資源簡(jiǎn)介

講伴性遺傳與人類遺傳病
點(diǎn)難點(diǎn)突破
架破一X,Y染色體上基因傳遞規(guī)律的分析方
圖為人類X、Y染色體
染
同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基
律患者全為男性
性患者;具有交
染色體的同源區(qū)段
類
多
癥、人類抗維生素D
毛癥
友病
海省海東市樂都區(qū)第
學(xué)模擬]如
圖為大麻的
體示意圖,X、Y染色體的同源部
片段)上的基因互為等位基因
片段)上的基因不互為等位基因
源區(qū)段上基因的遺
大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型。請(qǐng)回答
片段
隱性基
性狀的
大麻個(gè)體可能的基因
模型
現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗
麻雜交,請(qǐng)根
據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況
推斷出這對(duì)基
片段
①如果子代全表現(xiàn)為抗病,則這對(duì)基因位
女正常雙親病
②如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病,雄性全表現(xiàn)為抗病,則這
連續(xù)性
片段
病
果子代雌性全表現(xiàn)為抗病,雄性全表現(xiàn)為不抗病,則這
考總
解
因?yàn)榇舐榈拇啤⑿?br/>有抗病和不抗病類型
所以控制大麻抗
知道控制大麻抗病性狀的基因到底是在性染色
X染色體
區(qū)段上,所以具有抗病性狀的雄
基因型
基因遵循自由組合定律
代應(yīng)是雌性全表現(xiàn)為
伴
C.位于Ⅱ段
生狀也屬
抗病,雄性全表現(xiàn)為不抗
制抗病性
位
抗病和雄性抗病兩
組合可能為
發(fā)病率
后代情況分
別是①子代全表現(xiàn)為抗病;②子代雌性全表現(xiàn)為不抗病,雄
突破二單基因遺傳病遺傳方
或
點(diǎn)撥】解答本題時(shí)要特別明確以下兩點(diǎn)
然X、Y染色體形態(tài)、大小不同
兩者互為同源
染色體
Y染色體上既
源區(qū)段
在于同源區(qū)段上的基因的遺傳也與性別有關(guān)
某動(dòng)物的
性染色體簡(jiǎn)圖。①和②
是同源區(qū)段(I片段),另一部
源區(qū)段(Ⅱl1和
圖為該動(dòng)物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜圖
下列分析正確的是
雄性可育區(qū)
雄性啟動(dòng)區(qū)
典型例
〈例2[重慶七校聯(lián)考]板糖尿
種單基因遺傳病,患
氨基酸代謝異常
者家系中部分成員的該基因帶譜
推斷不正確的
者
該病為常染
性遺傳病
攜帶該病的致病基因
概
生患此病孩子的概率為
析根據(jù)“無中生有為隱性”可判斷該病為隱性遺傳病
①
代表人類性染色體簡(jiǎn)
1號(hào)有一條
號(hào)也含有致
B.該動(dòng)物種群
段上的基因均不
病基因,故該病為常柒
傳病,A正確;根據(jù)A項(xiàng)分析
的致病基因有
不考慮基因突變等因素
受Ⅱ:片段
攜帶該病的致病基因,B
根據(jù)基因帶譜可知
隱性基因控制
病基因,故3
雜合子的概率是0,C錯(cuò)誤;根據(jù)A
D.甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別項(xiàng)分析,該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相
號(hào)
型均為Aa
患此病孩子的概率為
甘肅西北師大附中聯(lián)考]如圖是人類
體的模式圖
列敘述錯(cuò)誤考總
類遺
點(diǎn)難點(diǎn)突破
誤;在該動(dòng)物種群的雌性
段上的基因可能存在等位基因,B錯(cuò)誤
段
制的疾病屬
X隱性遺傳病
遺傳
伴Ⅹ隱性遺傳病,C為常染色體隱性
都不受
基因控霏
基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān),D
和Ⅲ屬
體
所有
都不遵
定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ段上的基因?qū)儆诎閅染色體
段上的基因控制的性狀為伴Ⅹ染色體遺
項(xiàng)正確;無論
柒色體
原區(qū)段還是
所控
屬于伴性遺傳
正確;伴
發(fā)病率高于男性發(fā)病率,D項(xiàng)正確
若該病為伴Ⅹ
為純合子;若該病為伴X染色體顯性遺傳病
病為常染色體顯性遺傳病
合子,不可能為
患病可判斷,該
屬于常染色體
傳病
設(shè)該病致病基因?yàn)?br/>切點(diǎn),經(jīng)酶切處理后,b基因被切
B正確;5號(hào)的基因型為Bl
型
生改變,屬于基因通過控制蛋
廣的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,A錯(cuò)誤;正
人群中基因型為
故正常人群中,囊性纖維病的致病基
頻率為
居題意,C
無法判斷其運(yùn)輸方式
動(dòng)運(yùn)輸還是協(xié)助擴(kuò)散
因此無法判斷
否耗
錯(cuò)誤;根據(jù)
和Ⅱ基因型都
因型可能
或AA
能是不含致病基因的正常
患病概率與Ⅱ3和
患病的
概率
解析
控
后代
都與親本不同,可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是
現(xiàn)為褐色眼,則
因型
基因型為AaZ
最初推瀾正確
交1的親本基因型
參考答案
正確
時(shí)可使部分應(yīng)
體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均
常眼的親本
解析】C窄葉性狀個(gè)體的基因型為XX或XY
子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽
代中豁眼雄禽的基因型
故雌性后代中無基因型為XX
雄性親本的
窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株
基因型可能
ZMM和
常
株的基因
雌性親本的基因型是ZW
代中豁眼雄禽的基因型
型為ⅩY,雌株
所以子代
枺與窄葉雄祩,寬葉雌祩的基因型為
案
)TTZ
雄株的基因型為ⅩY
雄株提供的配子
有雄株,C錯(cuò)誤
雄株均為
故其母本
母本
雞的性
方式為ZW
據(jù)題
X是可育的,故該母本為寬葉
羽色雞的基因型為
析】C親代
長(zhǎng)翅,后代出現(xiàn)了截翅
長(zhǎng)翅
羽)。TtzZ×t
代中蘆花羽雄
占的比例為
染
花羽雄雞(Ttz
雜交,預(yù)期子代
題意;不管該
位于常染
還是X
鳴所占比例為
只蘆花羽
表現(xiàn)都
斷該等位基因
雄雞(TZZ)和ttW雜
位置,C符合題意;雌蠅
柒色體組成是XX,該等位基因不
于子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T,可推知親本
管位于常染色體上還是
上
性個(gè)體中都是成對(duì)
花羽雄雞一定是TT,則子代
分離比是由基因
決定的,所以蘆花羽雄雞的基因
尸
BC分析系譜圖,圖
羽雄雞(TZ
羽雌雞(TZW)交
色羽雞
型均為
為FH患者,若
常
雞(TZz或
基
怒者,B正確;若相
因型為TtZZ
羽
為TtZW。兩親本雜
中蘆花羽雌
比例
頻率糾
0,a的基
花羽雞的雛雞有明
煩率為
雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽
型均為
斷Ⅲ。的基因型是AA
后代某
的都是蘆花羽雞,另
病基因可能
母雙方共
雞,則親本一方必須是顯性純合
樣的純合親本組合
位于常染色體上
原區(qū)段上
染
上
果
條帶外還有
知甲病可能
基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致
替換前的序列能
替換后的序
不能被
錯(cuò)
為
故
為
基因的條
血友病是伴Ⅹ隱
親正常
者。大女
的兩個(gè)
另
碳基對(duì)
說明大女兒為血友病致病基因攜
繪制系譜圖時(shí)
攜帶
基因
電泳結(jié)果有兩條帶,為攜帶
者都
出世代等。(2)小女兒是血友病基因攜帶者的概率
她與正常男子婚
出患血友病男孩的概率為
答案
雌雄均為正常眼
常眼雌禽(Z
設(shè)相關(guān)基因?yàn)?br/>這
因型相
生后代
預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁
同,即都為血友病基因攜帶者
)純合體正常眼雄禽的基因型是
豁眼雌禽
男性群體
友病患者的比例為
基因
兩者雜
和
致病
表現(xiàn)型都為正常
和女性群體的該致病
頻率相等
知女性群體中基因
其中豁眼禽所
的頻率是:X
選親本為豁眼雄禽
和正常眼雌禽(ZW)雜交
合和預(yù)期結(jié)果
竺
表現(xiàn)該性狀
為隱性性狀
狀的基
該性狀
羊中表
該不表現(xiàn)該性狀
(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀
不表現(xiàn)該

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