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必修二　第一單元　遺傳的基本規律
第3講　基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
一、選擇題(每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求)
1．(2021·賓陽縣月考)基因A、a分別控制果蠅的長翅、短翅，基因B、b分別控制果蠅的紅眼、白眼。現有一對雌雄果蠅雜交多次，所得子代的表現型如表，則親本的基因型是(　A　)
表現型
紅眼長翅
紅眼殘翅
白眼長翅
白眼殘翅
雌蠅
540
180
0
0
雄蠅
270
90
270
90
A.AaXBXb、AaXBY　　
B．AaBb、AaBb
C．BbXAXa、BbXAY　　
D．AABb、AaBB
[解析]　控制翅型的基因位于常染色體上，長翅∶殘翅＝3∶1，說明親本的基因型均為Aa；控制眼色的基因位于X染色體上，雌性全為紅眼，雄性紅眼∶白眼＝1∶1，說明親本的基因型為XBXb、XBY。綜上所述，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY。
2．(2020·廣東高三開學考試)一對表現型正常的夫婦，生下患某種單基因遺傳病的兒子和表現型正常的女兒，下列說法正確的是(　D　)
A．該致病基因一定位于X染色體上
B．該治病基因一定是顯性
C．該治病基因一定位于常染色體上
D．該致病基因一定是隱性
[解析]　若父親含有患病基因，則致病基因一定不會位于X染色體上，則該致病基因一定位于常染色體上，若父親不含患病基因，患病兒子的致病基因只來自母親，則該致病基因一定位于X染色體上，A項、C項錯誤。根據分析可知，致病基因為隱性基因，B項錯誤，D項正確。故選D。
3．(2020·甘谷縣期末)果蠅的紅眼和白眼是由位于X染色體上的等位基因A、a控制，現有一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅，則該果蠅的性別及白眼基因來源是(　B　)
A．雌性，雄性親本　　
B．雄性，雌性親本
C．雄性，雄性親本　　
D．雌性，雌性親本
[解析]　根據一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅，可推知親代紅眼雌雄果蠅的基因型分別為XAXa和XAY。后代的基因型有XAXA、XAXa、XAY和XaY。因此，子一代中出現的白眼果蠅的基因型為XaY，性別為雄性；其白眼基因來源是雌性親本。
4．(2021·安徽合肥模擬)果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上；紅眼基因(R)與白眼基因(r)僅位于X染色體上。現有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配，F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼，下列敘述錯誤的是(　C　)
A．親本雌蠅的基因型是BbXrXr
B．兩對基因遵循自由組合定律
C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同
D．親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子
[解析]　由題意可知，親本均為長翅，子代出現殘翅，故就翅型而言親本的基因型均為Bb；“F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼”，結合上面的分析，說明子代雄蠅全為白眼，故就眼色而言，親本雌蠅的基因型為XrXr，所以親本雌蠅的基因型是BbXrXr
；兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律；親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上，所以不能產生含Xr的配子；親本長翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr。
5．(2021·江西南昌月考)用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結果，請指出下列選項中正確的是(　D　)
親本
子代
灰身雌性×黃身雄性
全是灰身
黃身雌性×灰身雄性
所有雄性為黃色，所有雌性為灰色
A.黃身基因是常染色體上的隱性基因
B．黃身基因是X染色體上的顯性基因
C．灰身基因是常染色體上的顯性基因
D．灰身基因是X染色體上的顯性基因
[解析]　根據“灰身雌性×黃身雄性→子代全是灰身”，說明灰身是顯性性狀；根據正反交的結果不一致，且性狀與性別相關聯，說明基因位于X染色體上；假設灰身的基因為B，黃身的基因為b，則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)×黃身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，與題中信息一致，則假設成立，即灰身基因是X染色體上的顯性基因，黃身基因是X染色體上的隱性基因。
6．(2021·山東濰坊中學月考)“牝雞司晨”是一種性反轉現象，原來下過蛋的母雞，變成了公雞，長出公雞的羽毛，發出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。下列相關說法錯誤的是(　C　)
A．雞的性別受遺傳物質和環境共同影響
B．性反轉現象可能是某種環境因素使性腺出現反轉
C．一只母雞性反轉成的公雞性染色體組成為ZZ
D．一只性反轉的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為2∶1
[解析]　一只母雞性反轉成的公雞性染色體組成不會發生改變，仍然為ZW。由于性反轉的公雞性染色體組成仍為ZW，故其與母雞交配子代性別及比例為ZZ(♂)∶ZW(♀)∶WW(死亡)＝1∶2。
7．(2020·北京生物高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變為a所致。下列關于HA的敘述不正確的是(　D　)
A．HA是一種伴性遺傳病
B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa個體不是HA患者
D．男患者的女兒一定患HA
[解析]　甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變為a所致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；男性存在Xa即表現患病，女性需同時存在XaXa時才表現為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；XAXa個體不是HA患者，屬于攜帶者，C正確；男患者XaY，若婚配對象為XAXA，則女兒(XAXa)不會患病，D錯誤。故選D。
8．(2020·廣東惠州期末)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調查發現，男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(　D　)
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因
C．男性患者產生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4
D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的
[解析]　男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病；
由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能；
設該病由一對等位基因B、b控制，則患者男性(XBY)產生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2;
若患病女兒(XBXb時)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的。
9．(2020·山東菏澤一模)甲病和乙病均為單基因遺傳病，已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮X、Y同源區段)，下列敘述錯誤的是(　A　)
A．女兒是純合子的概率為1/2
B．兒子患病基因可能只來自母親
C．近親結婚會增加乙病的患病概率
D．該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/16
[解析]　根據題目信息判斷甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，女兒是純合子的概率是1/3，若為伴X隱性遺傳病，女兒是純合子的概率是1/2；若乙病為伴X隱性遺傳病，兒子患病基因只來自母親；乙病是隱性遺傳病，因此近親結婚會增加乙病的患病概率；無論乙病是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病，該夫婦再生一個正常孩子的概率都為3/16。
10．(2021·山東省青島市高三三模)神經節苷脂沉積病是一種常染色體單基因隱性遺傳病，患者體內的一種酶完全沒有活性，通常在4歲之前死亡。下列相關敘述正確的是(　B　)
A．單基因遺傳病指由單個基因控制的遺傳病
B．該病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞
C．該病攜帶者不發病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達
D．進行遺傳咨詢和產前診斷就可以杜絕該遺傳病患兒出生
[解析]　單基因遺傳病指由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；題意顯示患有該病的個體在4歲前死亡，顯然該病的致病基因是通過雜合子在親子代之間傳遞，B正確；該病攜帶者不發病是因為顯性基因控制產生的相關酶活性正常，因而表現正常，C錯誤；進行遺傳咨詢和產前診斷能在一定程度上減少該遺傳病患兒出生，D錯誤。故選B。
11．(2020·山東省淄博市高三三模)1913～1914年，摩爾根的學生布里奇斯通過一只“例外果蠅”發現了性染色體的不分離現象，為染色體遺傳學說提供了直接證據。該果蠅的染色體組成為XXY(性染色體的組成與性別決定之間的關系見下表)，在減數分裂形成卵細胞時，90%的情況是X染色體彼此分離，因而一個X和一個Y一起移向一極，而另一條單獨的X染色體移向另一極；10%的情況則是Y染色體單獨移向一極，而兩條X染色體一起移向另一極。現有白眼雌果蠅XaXaY與紅眼雄果蠅XAY雜交，那么，F1個體中紅眼雄果蠅的比例為(　C　)
性別
基因型
雌性♀
XX
XXY
XXX(致死)
雄性♂
XY
XYY
YY(致死)
A.1/40
B．9/40
C．1/38
D．9/38
[解析]　根據題干的信息：90%XaXaY可以產生Xa和XaY的配子，10%的XaXaY產生XaXa和Y的配子，而XAY產生兩種比例相等的XA和Y的配子，隨機結合后：
9Xa
9XaY
1XaXa
1Y
1XA
紅眼雌
紅眼雌
致死
紅眼雄
1Y
白眼雄
白眼雄
白眼雌
致死
所以子代紅眼雄的比例為1/38。故選C。
12．(2021·河北衡水中學月考)如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是(　D　)
A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B．若Ⅱ－3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ－3的X染色體可能來自Ⅰ－2
C．控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上
D．若Ⅱ－3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ－1不攜帶致病基因的概率是2/15
[解析]　根據遺傳圖解Ⅱ－2和Ⅱ－3婚配Ⅲ－2患乙病，判斷乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；若Ⅱ－3不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ－3的X染色體應來自Ⅰ－1；根據Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，Ⅱ－1患病，判斷甲病為隱性遺傳病，由Ⅰ－4患病，Ⅱ－3正常，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；若Ⅱ－3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－1不攜帶乙病致病基因的概率是
1/3，Ⅲ－1不攜帶甲病致病基因的概率是2/5，因此Ⅲ－1不攜帶致病基因的概率是2/15。
13．(2020·山東省濱州市高三三模)人類眼皮膚白化病有兩種類型，甲型是常染色體上單基因隱性突變性狀，病因是控制黑色素合成的酪氨酸酶缺失；乙型涉及另一對等位基因，病因是黑色素細胞膜上H＋載體異常導致細胞中pH異常。下圖是該遺傳病的家系圖，已知Ⅱ5為甲型患者。下列說法正確的是(　C　)
A．Ⅱ6號為甲型眼皮膚白化病患者
B．該家庭中的正常個體均為雜合子
C．Ⅲ7與相同基因型的個體婚配，后代表現正常的概率為9/16
D．乙型眼皮膚白化病的發生與酪氨酸酶的催化作用無關
[解析]　根據題中的遺傳系譜及上述分析，Ⅱ5與Ⅱ6均為患者，而他們的后代Ⅲ7號個體表現正常，又由于Ⅱ5為甲型患者，由此可推測Ⅱ6號為乙型眼皮膚白化病患者，A錯誤；根據分析過程可知，乙型為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5與Ⅱ6分別為甲型和乙型患者，他們的基因型可能為純合子，B錯誤；根據分析過程可知，甲型和乙型均為常染色體隱性基因控制的遺傳病，設甲型控制基因為a，乙型控制基因為b，則根據遺傳系譜可推知Ⅲ7號個體的基因型為AaBb，根據題目信息甲型和乙型的致病基因位于不同對的染色體上，滿足自由組合定律，所以若Ⅲ7號與相同基因型的個體婚配，后代表現型正常(A_B_)的概率為，C正確；乙型眼皮膚白化病患者黑色素細胞的pH異常，但酪氨酸酶含量正常，說明乙型眼皮膚白化病的發生很可能是由于細胞內pH異常引起酪氨酸酶活性降低所致，D錯誤。故選C。
14．(2020·山東省威海市高三一模)如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列敘述錯誤的是(　D　)
A．該遺傳病是隱性遺傳病
B．Ⅰ3的基因型是XBXb
C．Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩
D．Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6
[解析]　該遺傳病為無中生有，故為隱性遺傳病，A正確；Ⅰ4不攜帶致病基因，該病為伴X隱性遺傳病，根據Ⅱ2患病可知，Ⅰ3的基因型是XBXb，B正確；Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為XBXb，他們所生女孩正常，男孩可能患病，故應該建議他們生女孩，C正確；Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為XBXb，Ⅳ1為攜帶者的概率為1/4，D錯誤。故選D。
15．(2021·河北模擬)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，相關性狀由基因B、b控制；并指與正常指由A、a基因控制，兩對等位基因遵循自由組合定律。一對并指色覺正常的夫婦生育了一個手指正常但患有紅綠色盲的兒子(不考慮基因突變)。下列說法錯誤的是(　C　)
A．該對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY
B．該對夫婦再生育一個手指正常兒子的概率為
C．女性有兩條X染色體，因此女性紅綠色盲患者多于男性
D．并指男孩的親代中至少有一方為并指患者
[解析]　并指夫婦能生育手指正常的孩子，說明雙親的基因型均為Aa；雙親色覺正常生育了患紅綠色盲的兒子，說明該夫婦基因型為XBXb、XBY，故該對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，A正確；雙親手指相關基因型均為Aa，生育手指正常兒子的概率為×＝，B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者只要帶有色盲基因即為患者，女性含有兩條X染色體，只有含有兩個色盲基因時才為患者，因此女性患者少于男性患者，C錯誤；由題意可知，并指為常染色體顯性遺傳病，并指男孩的雙親至少有一方帶有并指基因，表現為并指，D正確。
16．(2021·山西高考模擬)家蠶(2n＝56)的性別決定方式是ZW型，雄蠶的性染色體組成為ZZ，雌蠶的性染色體組成為ZW。有時家蠶能進行孤雌生殖，即卵細胞與來自相同卵原細胞的一個極體結合，發育成正常的新個體。已知性染色體組成為WW的個體不能成活，下列推斷錯誤的是(　D　)
A．雄蠶細胞中最多可含有4條Z染色體
B．次級卵母細胞中含有W染色體的數量最多是2條
C．研究家蠶的基因組，應研究29條染色體上的基因
D．某雌蠶發生孤雌生殖，子代的性別比例為雌∶雄＝2∶1
[解析]　雄蠶體細胞中一般含2條Z染色體，在有絲分裂后期，Z染色體的著絲點分裂，則可形成4條Z染色體，A正確；雌蠶卵原細胞中含Z、W兩條性染色體，當進行減數第一次分裂后，形成的一個次級卵母細胞和一個極體分別含有一條性染色體(Z或W)。若其中一個次級卵母細胞中含有W染色體，在減數第二次分裂后期，則W染色體著絲點分裂形成2條W染色體，B正確；家蠶體細胞含28對同源染色體，若要研究家蠶的一個基因組所有染色體上DNA序列，應研究27條非同源的常染色體＋2條性染色體(Z和W)上的全部基因，共29條染色體的DNA序列，C正確；雌蠶進行孤雌生殖，產生的卵細胞有兩種類型：Z和W；當產生的卵細胞含Z時，同時產生的極體的染色體類型及其比例為1Z∶2W，卵細胞和一個極體結合發育成新個體，性染色體組成及比例為1ZZ∶2ZW；當產生的卵細胞含W時，同時產生的極體的染色體類型即比例為1W∶2Z，二者結合發育成新個體，性染色體組成及比例為1WW∶2ZW；由于占1份的WW個體不能存活且兩種結合方式機會均等，所以子代的性別比例為雌(ZW)∶雄(ZZ)＝4∶1，D錯誤。
17．(2020·山東省青島市高三一模)下面甲圖為某動物的一對性染色體簡圖。①和②有一部分是同源區段(I片段)，另一部分是非同源區段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是(　C　)
A．甲圖中①②可以代表人類性染色體簡圖
B．該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因
C．不考慮基因突變等因素，乙圖中ABC肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制
D．甲圖中同源區段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關
[解析]　甲圖中的Y染色體比X染色體長，而人類的性染色體X比Y長，A錯誤；Ⅱ2片段上的基因存在等位基因，B錯誤；Ⅱ2片段上隱性基因控制的疾病屬于伴X隱性遺傳病，據分析A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，因此ABC都不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制，C正確；甲圖中同源區段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關，D錯誤。故選C。
18．(2020·云南曲靖一中高考模擬)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制，公羊中只要有顯性基因就表現為有角，母羊中只有顯性純合子表現為有角；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，為確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛＝3∶1，下列相關敘述，正確的是(　D　)
A．若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現型及其比例為有角∶無角＝3∶1
B．羊有角和無角的性狀在遺傳過程中與性別相關聯，屬于伴性遺傳
C．若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色體的同源區段，群體中相應基因型共有6種
D．為確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，依據子二代白毛個體的性別即可判斷
[解析]　母羊中，只有顯性純合子表現為有角，所以雜合體公羊與雜合體母羊雜交，子一代群體中母羊的表現型及其比例為有角∶無角＝1∶3，A錯誤；該基因位于常染色體上，不屬于伴性遺傳，B錯誤；若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色體的同源區段，群體中相應基因型共有7種
，C錯誤；為確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，依據子二代白毛個體的性別即可判斷，D正確。故選D。
19．(2020·福建省莆田市生物二模試卷)已知果蠅的紅眼和白眼由X染色體上A、a基因控制，XO型(只有一條性染色體)個體為不育的雄果蠅。將紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，理論上F1雌性全為紅眼，雄性全為白眼。觀察發現，在上述雜交中，2
000～3
000只白眼雄果蠅中出現了一只紅眼雄果蠅M，為探究果蠅M出現的原因，將果蠅M與正常白眼雌果蠅雜交，下列分析錯誤的是(　D　)
A．如果沒有子代產生，則果蠅M的基因型為XAO
B．如果要判斷果蠅M是否為XO型，可以通過顯微鏡檢查確定
C．如果子代雌雄果蠅均為白眼，則果蠅M的出現是僅由環境改變引起
D．如果子代雄性全為紅眼，雌性全為白眼，則果蠅M的出現為基因突變的結果
[解析]　已知XO型(只有一條性染色體)個體為不育的雄果蠅，又因為沒有子代，所以果蠅M發生了染色體缺失，其基因型為XAO，A正確；
染色體變異可以在光學顯微鏡下觀察到的，所以要判斷果蠅M是否為XO型，可以通過顯微鏡檢查確定，B正確；
果蠅M與正常白眼雌果蠅雜交后代均為白眼，則果蠅M的基因型為XaY，因此果蠅M的出現是僅由環境改變引起，C正確；
果蠅M與正常白眼雌果蠅雜交，若子代雄性全為白眼，雌性全為紅眼，則果蠅M的基因型為XAY，此時是發生了基因突變的結果，D錯誤。
故選D。
20．(2020·廣東省廣州市生物二模)某種家禽(2n＝78，性別決定為ZW型)幼體雌雄不易區分，其眼型由Z
染色體上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼個體產蛋能力強。以下敘述錯誤的是(　C　)
A．雌禽卵原細胞在進行減數分裂過程中會形成39個四分體
B．正常眼基因和豁眼基因的本質區別在于堿基序列的不同
C．為得到產蛋能力強的雌禽子代，應確保親本雌禽為豁眼
D．在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區分
[解析]　雌禽2n＝78，故體細胞中含有39對同源染色體，卵原細胞在進行減數分裂過程中會形成39個四分體，A正確；
正常眼基因和豁眼基因的本質區別在于堿基序列的不同，B正確；
給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，則應該通過雜交獲得豁眼雌禽(ZbW)，那么應該選擇雄禽豁眼(ZbZb)和雌禽正常眼(ZBW)雜交，這樣后代雄禽都是正常眼的(ZBZb)，雌禽都是豁眼的(ZbW)，通過子代的表現型即可以選擇出我們想要的產蛋能力強的該種家禽，C錯誤；
由C項可知，豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區分，D正確。
故選C。
二、非選擇題
21．(2020·山東省淄博市高三三模)果蠅的體色有灰體和黑檀體，由A、a基因控制。翅形有長翅和小翅，受B、b基因控制，在Y染色體上沒有上述基因。某同學將一只灰體長翅雌蠅和一只黑檀體長翅雄蠅雜交，子一代果蠅為灰體長翅：灰體小翅＝3：1。回答下列問題：
(1)在灰體和黑檀體、長翅和小翅這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是灰體、長翅。
(2)分析控制基因所在染色體，可以得出如下合理假設：
①控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。
②控制體色的基因位于X染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。
③控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上。
④控制體色和翅形的基因均位于X染色體上。
為縮小假設范圍，該同學補充子一代果蠅的性別數據，若發現子代中小翅果蠅全為雄蠅，由此確定上述假設中假設①②不成立。
(3)對于假設③和假設④，可通過觀察子二代果蠅的表現型(不考慮性別)加以區分。當子二代果蠅有四種表現型時，假設③成立。此時，子二代果蠅種群中，a和b基因頻率分別為、。
[解析]　(1)根據分析可知，在灰體和黑檀體、長翅和小翅這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是灰體、長翅。(2)分析基因所在染色體時，針對題干信息分析可知，控制兩對相對性狀的非等位基因可能位于兩對同源染色體上，也可能位于同一對同源染色體上，即可以得出如下合理假設：①控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。②控制體色的基因位于X染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。③控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上。④控制體色和翅形的基因均位于X染色體上。通過補充子一代果蠅的性別數據，若發現子代中小翅果蠅全為雄蠅，說明翅形的表現型與性別相關聯，即控制翅形的相關基因位于X染色體上，由此確定上述假設中假設①②不成立。(3)對于假設③和假設④，可通過觀察子二代果蠅的表現型(不考慮性別)加以區分。假設③成立，控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上，F1雌果蠅的基因型為AaXBXB或AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY或AaXbY，則F1雌雄果蠅自由交配產生的子二代應有四種表現型，此時，子二代果蠅種群中，a的基因頻率為1/2，b基因頻率為1/3。
22．(2020·山東省濟南市高三二模)果蠅的剛毛與截毛是一對相對性狀，粗眼與細眼是一對相對性狀，分別由等位基因(D、d)和等位基因(F、f)控制，其中只有一對等位基因位于性染色體上。現有多只粗眼剛毛雄果蠅與多只細眼剛毛雌果蠅(雌果蠅的基因型彼此相同)隨機交配(假定每對果蠅產生的子代數目相同)，F1全為細眼，其中雄性全為剛毛，雌性剛毛：截毛＝2：1，讓F1中剛毛雌雄個體隨機交配，F2的表現型及比例如下表。(不考慮突變)。
細眼剛毛
細眼截毛
粗眼剛毛
粗眼截毛
雌性
39只
9只
13只
3只
雄性
48只
0只
16只
0只
(1)果蠅的剛毛與截毛這對相對性狀中，隱性性狀是截毛，控制該性狀的基因位于X和Y染色體上(“常”、或“X”或“X和Y”)。
(2)親本中的雄果蠅基因型及其比例為ffXdYD、ffXDYD＝2∶1。可以通過設計測交實驗來驗證親本雌果蠅的基因型，請用遺傳圖解表示。
(3)F2中的細眼剛毛雌果蠅有4種基因型，其中純合體所占比例是5/39。
[解析]　(1)根據上述分析可知，果蠅的剛毛與截毛這對相對性狀中，隱性性狀是截毛，控制該性狀的基因位于性染色體上，親本雌性為剛毛，子代雌性出現了截毛XdXd，說明親本都攜帶有截毛基因Xd，雄性親本攜帶截毛基因Xd，表現為剛毛，說明其為雜合子，即在Y染色體上還攜帶有剛毛基因YD，故控制該性狀的基因位于X和Y染色體上。(2)根據上述分析可知，細眼為顯性性狀，基因位于常染色體上，且由F基因控制，剛毛為顯性，基因位于XY的同源區段，由D基因控制，親本雄性為粗眼，基因型為ff，根據子一代雌性中剛毛∶截毛＝2∶1，雄性全為剛毛，說明親本雄性中存在XdYD、XDYD兩種基因型，設XdYD所占比例為a，則兩種基因型的雄性個體產生的含X染色體的雄配子及比例為Xd∶XD＝a∶(1－a)，由于所有雌性親本的基因型相同，均為XDXd，產生的雌配子基因型及比例為Xd∶XD＝1∶1，則1/2a＝1/3，所以a為2/3，即親本中的雄果蠅基因型及其比例為ffXdYD∶ffXDYD＝2∶1。親本雌果蠅的基因型為FFXDXd，可通過測交實驗來驗證其基因型，即讓親本雌果蠅與粗眼截毛的雄果蠅雜交，用遺傳圖解表示如下：
(3)親本雄性基因型為ffXdYD∶ffXDYD＝2∶1，雌性基因型為FFXDXd，親本雄性產生的含有X染色體的配子及比例為Xd∶XD＝2∶1，親本雌性產生的配子及比例為Xd∶XD＝1∶1，所以子一代中細眼剛毛雌果蠅的基因型和比例為FfXDXD∶FfXDXd＝(1/3×1/2)∶(2/3×1/2＋1/3×1/2)＝1∶3，子一代中細眼剛毛雄果蠅的基因型和比例為FfXDYD∶FfXdYD
＝1∶1，單獨分析細眼基因的遺傳，Ff×Ff雜交，子二代細眼中基因型有FF和Ff兩種，其中FF占1/3，單獨分析剛毛基因的遺傳，子一代中剛毛雌性基因型和比例為XDXD∶XDXd
＝1∶3，產生雌配子種類和比例為Xd∶XD＝3∶5，子一代中剛毛雄性基因型和比例為XDYD∶XdYD
＝1∶1，產生雄配子種類和比例為Xd∶XD∶YD＝1∶1∶2，F2中的細眼剛毛雌果蠅有FFXDXD、FFXDXd、FfXDXD、FfXDXd共四種基因型，其中純合體所占比例是(1/4×5/8)÷(1/4×5/8＋1/4×3/8＋1/4×5/8)×1/3＝5/39。
23．(2020·貴州貴陽期末)摩爾根的果蠅雜交實驗，以“白眼性狀是如何遺傳的”作為果蠅眼色基因遺傳研究的基本問題(設相關基因為A、a)。他做了如下實驗(見圖1、圖2)：
摩爾根等提出假設對這一現象進行解釋。
假設1：控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，該假設能解釋上述實驗結果。
假設2：控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上有它的等位基因，該假設能解釋上述實驗結果。
請回答下列問題：
(1)根據上述實驗結果，紅眼、白眼這對相對性狀中顯性性狀是紅眼，控制這對性狀的基因的遺傳符合基因分離定律。
(2)若考慮假設1，請寫出圖1中F2紅眼果蠅的基因型XAXA、XAXa、XAY；若考慮假設2，請寫出圖1中雄果蠅的基因型XaYa、XAYa。
(3)假設1和假設2都能解釋上述實驗，摩爾根選用白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅雜交，實驗結果為紅眼均為雌果蠅，白眼均為雄果蠅。該事實證明假設1(填“1”或“2”)成立。請用遺傳圖解說明。
　
[解析]　(1)據圖1，F1均為紅眼，F1雌雄交配產生的F2中出現了白眼，說明紅眼對白眼為顯性。控制果蠅紅眼、白眼的基因的遺傳符合基因分離定律。(2)當控制白眼的基因只位于X染色體上時，親本基因型為XAXA、XaY。F1的基因型分別是XAXa和XAY。F2中紅眼果蠅基因型分別為XAXA、XAXa、XAY。若考慮假設2，親本基因型為XAXA、XaYa，F1的基因型分別是XAXa和XAYa，F2中紅眼果蠅的基因型分別為XAXA、XAXa、XAYa，白眼果蠅的基因型為XaYa。(3)如果假設1成立，白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAY，二者雜交后代雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼。如果假設2成立，則白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAYA，后代雌雄果蠅都是紅眼。
24．(2021·嘉興質檢)1910年，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發現了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實驗：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數量約占，回答下列問題(設相關基因用R、r表示)：
(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于基因突變，紅眼是顯性性狀，受一對等位基因的控制，其遺傳符合(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。
(2)摩爾根等人根據其他科學家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(假設1)，且對上述實驗現象進行了合理解釋，并設計了測交方案對上述假設進行了進一步的驗證，從而將一個特定的基因和一條特定的染色體聯系在一起。有同學認為設計的測交方案應為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測交1)。請你根據假設1寫出測交1的遺傳圖解。
(3)根據果蠅X、Y染色體的結構特點和摩爾根的實驗現象，你認為當初關于果蠅該眼色遺傳還可以提出哪一假設(假設2)：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時位于X和Y染色體上。
根據這一假設，有人認為測交1不足以驗證假設1的成立，請你補充測交方案，并寫出可能的實驗結果及相應結論。
補充測交方案(測交2)：用測交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅雜交。
測交2可能的實驗結果及結論：
①后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設1成立；
②后代雌雄果蠅全為紅眼，則假設2成立。
[解析]　(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對相對性狀，其遺傳符合基因分離定律。(2)由于白眼是通過基因突變產生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅雜交，F1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型是XRXr，F2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據此寫出遺傳圖解。見答案圖。
25．(2021·雨花區月考)果蠅的紅眼與棕眼受一對等位基因控制，為研究該對基因的顯隱關系及所在染色體的位置(不考慮從性遺傳及同源區的情況)，某同學用一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及其比例為紅眼∶棕眼＝1∶1。
(1)根據上述實驗結果能不能確定果蠅該對性狀的遺傳方式？不能。
(2)若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，則可得出結論為紅眼為伴X隱(棕眼為伴X顯)。
(3)若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則可繼續選擇F1的紅眼雌與紅眼雄果蠅進行一次雜交，對所得的大量子代的表現型進行調查，觀察棕眼果蠅是否出現以及其在雌雄果蠅中的分布，即可確定遺傳方式：
①若子代全為紅眼(未出現棕眼果蠅)，則紅眼為常染色體隱性遺傳；
②若子代出現棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布，則紅眼為常染色體顯性遺傳；
③若子代出現棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅，則紅眼為伴X顯性遺傳。
[解析]　(1)根據題意，因子代性別未知，故紅眼是常顯、常隱、伴X顯、伴X隱時均可能使F1出現上述實驗結果，因此不能判斷該對性狀的遺傳方式。(2)根據題意，若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，子代出現明顯的性狀與性別關聯，雌雄表現的眼色完全不同，說明親本為顯雄隱雌的雜交類型，即棕眼對紅眼為顯性且控制該性狀的基因只位于X染色體上。(3)若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則無法判斷該對性狀的遺傳方式，可以選擇F1的雌雄紅眼果蠅繼續交配，觀察棕眼果蠅在子代中的出現情況即可判斷。(假設控制該對性狀的基因用A、a表示)①若紅眼為常染色體隱性遺傳，那么親代中紅眼雌為aa，棕眼雄為Aa，則F1的雌雄紅眼果蠅均為aa，繼續交配的后代表現全為紅眼，沒有棕眼出現；②若紅眼為常染色體顯性遺傳，那么親代中紅眼雌為Aa，棕眼雄為aa，則F1的雌雄紅眼果蠅均為Aa，繼續交配的后代出現棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布；③若紅眼為伴X顯性遺傳，那么親代中紅眼雌為XAXa，棕眼雄為XaY，則F1的紅眼雌果蠅基因型為XAXa，紅眼雄果蠅基因型為XAY，繼續交配的后代中出現棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅。

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