資源簡介

《遺傳的基本定律》知識掃盲+隨堂訓練
【知識掃盲】
【考點1】
“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題
1．由常染色體上的基因控制的遺傳病
(1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：
男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。
(2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：
患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。
2.由性染色體上的基因控制的遺傳病
(1)若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
(2)若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
【考點2】
遺傳系譜圖的判斷
1．確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。
(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。
2．確定是否為伴Y遺傳
(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1：
(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
(1)已確定是顯性遺傳的系譜圖
①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖6。
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。
(2)已確定是隱性遺傳的系譜圖
①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖4。
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。
4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定。
如圖8最可能是伴X顯性遺傳：
【考點3】
細胞分裂圖像中變異類型的判定方法
1．基因重組細胞圖像的判定方法
(1)若細胞圖像中的四分體時期體現出交叉互換現象，則發生了基因重組。
(2)若為減數分裂圖像，同一染色體上出現諸如B、b的不同，則可能是基因突變或交叉互換導致的。
(3)若為有絲分裂圖像，同一染色體上出現諸如B、b的不同，則不必考慮基因重組。
2．基因突變的細胞圖像的判定方法
(1)若圖甲為減數分裂圖像，圖乙是減數分裂過程中出現的，則染色體上出現B、b不同的原因可能是基因突變或交叉互換。若要確定還需要結合其他信息，如體細胞基因型、其他染色體上基因情況等。
(2)圖甲若為有絲分裂圖像，則B、b不同的原因只能是基因突變，這是因為有絲分裂過程中不會出現同源染色體的聯會、四分體、交叉互換等現象。
3．染色體變異細胞圖像的判定方法
(1)圖像中染色體形態(包括長度)發生了變化或染色體上標記的基因數目、位置發生了改變，可判定為染色體結構變異。
(2)圖像中染色體出現個別增減(也可能是成倍地增減)，則判定為發生了染色體數目變異。
4．構建圖解模型，解決減數分裂異常問題
(1)實例
某雄性個體產生的精子中性染色體組成異常。
(2)原因分析
①減數第一次分裂異常
圖解模型：
相關分析：
減數分裂過程中，減數第一次分裂同源染色體X、Y沒有正常分離，產生了一個含XY染色體的異常次級精母細胞和一個不含性染色體的異常次級精母細胞，含XY染色體的異常次級精母細胞在減數第二次分裂過程中姐妹染色單體正常分離，產生了兩個異常的含XY染色體的精細胞。不含性染色體的次級精母細胞減數第二次分裂后得到的精細胞中不含性染色體。
②減數第二次分裂異常
圖解模型：
相關分析：
減數分裂過程中，減數第一次分裂同源染色體正常分離，產生了兩個正常的次級精母細胞。若其中的一個次級精母細胞在減數第二次分裂時出現異常，姐妹染色單體沒有正常分離就會產生含兩條X染色體或兩條Y染色體的異常精細胞。另外一個次級精母細胞正常分裂產生兩個正常的精細胞。
【考點4】
分離定律的特例分析
1．復等位基因問題
若同源染色體上同一位置上的等位基因的數目在兩個以上，稱為復等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復等位基因決定。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現型的關系如下表：
表現型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
分析解答此類問題時，一定要全面，不能有遺漏。
2．異常分離比問題
(1)致死現象
①胚胎致死：某些基因型的個體死亡，如下圖。
②配子致死
指致死基因在配子時期發生作用，從而不能形成有活力的配子的現象。例如，A基因使雄配子致死，則Aa自交，只能產生一種成活的a雄配子、A和a兩種雌配子，形成的后代兩種基因型Aa∶aa＝1∶1。
(2)不完全顯性
F1的性狀表現介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產生的F1為粉紅花(Rr)，F1自交后代有3種表現型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為1∶2∶1，圖解如下：
P：　　　　RR(紅花)×rr(白花)
↓
F1 Rr(粉紅花)
↓
F2　1RR(紅花)　2Rr(粉紅花)　rr(白花)
3．表型模擬問題
生物的表現型＝基因型＋環境，由于受環境影響，導致表現型與基因型不符合的現象。如果蠅長翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響，其表現型、基因型與環境的關系如下表：
4.從性遺傳問題
由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現為有角，母羊則無角，其基因型與表現型關系如下表：
HH Hh hh
雄性 有角 有角 無角
雌性 有角 無角 無角
【隨堂訓練】
1.鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答：
(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是________。
(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應該出現________性狀的個體，但實際并未出現，推測其原因可能是基因型為________的個體本應該表現出該性狀，卻表現出黑眼黑體的性狀。
(3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代________，則該推測成立。
(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優良的品質。科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是________。由于三倍體鱒魚_________________________，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。
2．假設某果蠅種群中雌雄個體數目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型。回答下列問題：
(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率∶a基因頻率為________。理論上該果蠅種群隨機交配產生的第一代中AA、Aa和aa的數量比為________，A基因頻率為________。
(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則對該結果最合理的解釋是________。根據這一解釋，第一代再隨機交配，第二代中Aa和 aa基因型個體數量的比例應為________。
3．下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。
翅形 復眼形狀 體色 …… 翅長
野生型 完整 球形 黑檀 …… 長
突變型 殘 菱形 灰 …… 短
(1)由表可知，果蠅具有__________________的特點，常用于遺傳學研究。摩爾根等人運用________法，通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。
(2)果蠅產生生殖細胞的過程稱為________。受精卵通過________過程發育為幼蟲。
(3)突變為果蠅的________提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發現子代突變型不僅僅限于表中所列性狀，說明基因突變具有________的特點。
(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時，僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交，F1中雌蠅的基因型有________種，雄蠅的表現型及其比例為_________________。
4．已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。
(1)F1的表現型及比例是______________________。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F2中出現________種不同表現型，其中藍羽短腿雞所占比例為__________________________________________。
(2)從交配結果可判斷CL和C的顯隱性關系，在決定小腿長度性狀上，CL是______________；在控制致死效應上，CL是________。
(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比較，發現b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據此推測，b基因翻譯時，可能出現__________________或____________________，導致無法形成功能正常的色素合成酶。
(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發現少數雌雞的卵細胞不與精子結合，而與某一極體結合形成二倍體，并能發育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是_______________________________。
5．果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規律，進行如下實驗。
(1)若只根據實驗一，可以推斷出等位基因A、a位于________染色體上；等位基因B、b可能位于________染色體上，也可能位于________染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)
(2)實驗二中親本的基因型為________________；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為________。
(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為________和________。
(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系，兩個品系都是由常染色體上基因隱性突變所致，產生相似的體色表現型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由D基因突變為d和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個品系是由D基因突變為d基因所致，另一品系是由E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設計及結果預測。(注：不考慮交叉互換)
Ⅰ.用________為親本進行雜交，如果F1表現型為________，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個體相互交配，獲得F2；
Ⅱ.如果F2表現型及比例為________________，則兩品系的基因組成如圖乙所示；
Ⅲ.如果F2表現型及比例為________________，則兩品系的基因組成如圖丙所示。
6．野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究，用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。
(1)根據實驗結果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對________性狀，其中長剛毛是________性性狀。圖中①、②基因型(相關基因用A和a表示)依次為________。
(2)實驗2結果顯示：與野生型不同的表現型有________種。③基因型為________，在實驗2后代中該基因型的比例是________。
(3)根據果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛，后者胸部有剛毛的原因：______________________________。
(4)檢測發現突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推測相關基因發生的變化為___________________________。
(5)實驗2中出現的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現的性狀，但_____________，
說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。
7．利用種皮白色水稻甲(核型2n)進行原生質體培養獲得再生植株，通過再生植株連續自交，分離得到種皮黑色性狀穩定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設種皮顏色由1對等位基因A和a控制，且基因a控制種皮黑色。
請回答：
(1)甲的基因型是________。上述顯性現象的表現形式是________________。
(2)請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。
(3)在原生質體培養過程中，首先對種子胚進行脫分化得到愈傷組織，通過________培養獲得分散均一的細胞。然后利用酶處理細胞獲得原生質體，原生質體經培養再生出________，才能進行分裂，進而分化形成植株。
(4)將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株(核型2n－1，種皮白色)雜交獲得子一代，若子一代的表現型及其比例為________，則可將種皮黑色基因定位于第7號染色體上。
(5)通過建立乙植株的________，從中獲取種皮黑色基因，并轉入玉米等作物，可得到轉基因作物。因此，轉基因技術可解決傳統雜交育種中________親本難以有性雜交的缺陷。
8．[果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。右圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。
(1)果蠅M眼睛的表現型是_____________________________。
(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的________條染色體進行DNA測序。
(3)果蠅M與基因型為________的個體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。
(4)果蠅M產生配子時，非等位基因________和________不遵循自由組合規律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產生配子過程中____________________________，導致基因重組，產生新的性狀組合。
(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時，發現了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F1性狀分離比如下：
①從實驗結果推斷，果蠅無眼基因位于________號(填寫圖中數字)染色體上，理由是____________________________________。
②以F1果蠅為材料，設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。
雜交親本：__________________________________。
實驗分析：___________________________________。
9．果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比例如下：
(1)根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為________________。
(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。
(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1，F1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為________，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。現有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。(注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同)
實驗步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交，獲得F1 ；
②F1自由交配，觀察、統計F2表現型及比例。
結果預測：Ⅰ.如果F2表現型及比例為________________，則為基因突變；
Ⅱ.如果F2表現型及比例為________________，則為染色體片段缺失。
10．肥胖與遺傳密切相關，是影響人類健康的重要因素之一。
(1)某肥胖基因發現于一突變系肥胖小鼠，人們對該基因進行了相關研究。
①為確定其遺傳方式，進行了雜交實驗，根據實驗結果與結論完成以下內容。
實驗材料：________________小鼠；雜交方法：________。
實驗結果：子一代表現型均正常；結論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。
②正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測該激素的方法是________。小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈(模板鏈的互補鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個C被T替換，突變為決定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列，導致該激素不能正常合成，突變后的序列是________，這種突變________(填“能”或“不能”)使基因的轉錄終止。
③在人類肥胖癥研究中發現，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細胞缺乏相應的________。
(2)目前認為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應，兩對基因獨立遺傳)，從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是________，體重低于父母的基因型為________________。
(3)有學者認為，利于脂肪積累的基因由于適應早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現代，表明________決定生物進化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養條件改善，肥胖發生率明顯增高，說明肥胖是________________共同作用的結果。
11．擬南芥的A基因位于1號染色體上，影響減數分裂時染色體交換頻率，a基因無此功能；B基因位于5號染色體上，使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒分離，b基因無此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進行雜交實驗，在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。
(1)花粉母細胞減數分裂時，聯會形成的________經________染色體分離、姐妹染色單體分開，最終復制后的遺傳物質被平均分配到四個花粉粒中。
(2)a基因是通過將T DNA插入到A基因中獲得的，用PCR法確定T DNA插入位置時，應從圖1中選擇的引物組合是________。
(3)就上述兩對等位基因而言，F1中有________種基因型的植株。F2中表現型為花粉粒不分離的植株所占比例應為________。
(4)雜交前，乙的1號染色體上整合了熒光蛋白基因C、R。兩代后，丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現出藍色、紅色熒光。
①丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的________在減數分裂形成配子時發生了染色體交換。
②丙的花粉母細胞進行減數分裂時，若染色體在C和R基因位點間只發生一次交換，則產生的四個花粉粒呈現出的顏色分別是_____________________。
③本實驗選用b基因純合突變體是因為：利用花粉粒不分離的性狀，便于判斷染色體在C和R基因位點間________________________，進而計算出交換頻率。通過比較丙和________的交換頻率，可確定A基因的功能。
12．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質合成，B/b控制黑色物質合成。兩對基因控制有色物質合成的關系如下圖：
白色前體物質
(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進行雜交，結果如下：
親本組合 F1 F2
實驗一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
實驗二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。
②實驗一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為________。
③圖中有色物質1代表________色物質，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為________。
(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發現一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結果如下：
①據此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產生的，該突變屬于________性突變。
②為驗證上述推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現型及比例為________，則上述推測正確。
③用3種不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產生的新基因，觀察其分裂過程，發現某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是______________________________________________。
13．一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)。這對相對性狀就受多對等位基因控制。科學家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學在大量種植該紫花品系時，偶然發現了1株白花植株，將其自交，后代均表現為白花。
回答下列問題：
(1)假設上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為________________；上述5個白花品系之一的基因型可能為________________________(寫出其中一種基因型即可)。
(2)假設該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則：
①該實驗的思路___________________________________。
②預期的實驗結果及結論_______________________________。
14．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。
已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：
(1)據系譜圖推測，該性狀為______(填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是 ________________(填個體編號)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是 ________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。
參考答案
答案　(1)黃體(或黃色)　aaBB　
(2)紅眼黑體　aabb　
(3)全部為紅眼黃體　
(4)AaaBBb　不能進行正常的減數分裂，難以產生正常配子(或在減數分裂過程中，染色體聯會紊亂，難以產生正常配子)
答案　(1)1∶1　1∶2∶1　0.5
(2)A基因純合致死　1∶1
答案　(1)多對易于區分的相對性狀　假說—演繹
(2)減數分裂　分裂和分化
(3)進化　不定向性
(4)2　長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育＝2∶2∶1∶1
答案　(1)藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1　6　1/3
(2)顯性　隱性
(3)提前終止　從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發生變化
(4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合，產生的ZZ為雄性，WW胚胎致死
答案　(1)常　X　X和Y(注：兩空可顛倒)
(2)AAXBYB、aaXbXb　
(3)0　
(4)Ⅰ.品系1和品系2(或：兩個品系)　黑體　Ⅱ.灰體∶黑體＝9∶7　Ⅲ.灰體∶黑體＝1∶1
答案　(1)相對　顯　Aa、aa
(2)兩　AA　1/4
(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應
(4)核苷酸數量減少/缺失
(5)新的突變基因經過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現比例高達25%的該基因純合子
答案　(1)AA　不完全顯性(AA為白色，Aa為淺黑色)
(2)
(3)懸浮　細胞壁
(4)淺色∶黑色＝1∶1
(5)基因文庫　有生殖隔離的
答案　(1)紅眼、細眼　(2)5　(3)XEXe
(4)B(或b)　v (或V)　V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發生交換
(5)①7、8(或7、或8)　無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律
②示例：
雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅
實驗分析：若后代出現性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現性狀分離，則無眼為顯性性狀
答案　(1)EeBb　eeBb(注：兩空可顛倒)　eeBb
(2)1/2
(3)40%　48%　60%
(4)答案一：①EE
②Ⅰ.灰體∶黑檀體＝3∶1
Ⅱ.灰體∶黑檀體＝4∶1
答案二：①Ee
②Ⅰ.灰體∶黑檀體＝7∶9
Ⅱ.灰體∶黑檀體＝7∶8
答案　(1)①純合肥胖小鼠和純合正常　正反交　②抗原抗體雜交(分子檢測)　CTCTGA(TGA)　不能　③受體
(2)5/16　aaBb、Aabb、aabb　(3)自然選擇　環境因素與遺傳因素
答案　(1)四分體　同源
(2)Ⅱ和Ⅲ
(3)2　25%
(4)①父本和母本
②藍色、紅色、藍和紅疊加色、無色
③交換與否和交換次數　乙
答案　(1)①2　aabb　②3　8/9　③黑　aaBB、aaBb
(2)①A　顯　②黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1 　 ③基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換
答案　(1)AABBCCDDEEFFGGHH　aaBBCCDDEEFFGGHH(或8對等位基因中任意1對等位基因為隱性純合，且其他等位基因為顯性純合)
(2)①用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交，觀察子代花色　②在5個雜交組合中，如果子代全部為紫花，說明該白花植株是新等位基因突變造成的；在5個雜交組合中，如果4個組合的子代為紫花，1個組合的子代全為白花，說明該白花植株屬于這5個白花品系之一
答案　(1)隱性
(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4
(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 　Ⅲ－2

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