資源簡介

蘇科版生物·八年級下冊教學指導書
課 題 22.1 生物的遺傳 （第4課時） 課型 新授課
教學目標 1.知識目標：學會分析色盲病的遺傳方式。舉例說出人類主要的遺傳病。 2.情感目標：知道近親結婚的危害和遺傳病的預防。
教學重難點 解釋人的性別決定。分析色盲病的遺傳方式。
教學準備 自主、合作、探究、多媒體
教學課時 1課時
教學過程 個人復備
一、復習回顧 １、男女染色體的差別：人的性別不同主要是由＿＿＿＿＿＿決定的。男、女的染色體中有＿＿＿是一樣的，叫做＿＿＿＿＿＿；還有一對染色體在兩性中是不同的，這一對染色體是決定性別的，叫做＿＿＿＿＿＿，女性的為＿＿＿＿，男性的為＿＿＿＿。 2、根據前面所講的遺傳規律，分析子女性別的形成。 父親 XY × XX 母親 精子 X Y X 卵細胞 女兒（ ） （ ）兒子 女孩從父母那各得到一條 染色體；男孩從母親那得到一條 染色體，從父親那得到一條 染色體。 父母生男孩和生女孩的可能性各是 。 二、互動探究 （一）探究、分析色盲病的遺傳方式 人的色盲，血友病都屬于伴性遺傳。人的紅綠色盲是一種先天性色覺障礙病，對紅、綠色分不清。控制紅綠色盲的基因（b）是隱性基因，正常色覺基因（B）是顯性基因。它們都位于X染色體上。 （1）寫出下列情況下的基因型。母親色覺正常的基因組合：＿＿＿＿＿＿＿＿；母親色盲的基因組合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。父親色覺正常的基因組合：＿＿＿＿＿＿；父親色盲的基因組合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 （2）如果母親是色覺正常但攜帶色盲基因，父親色覺正常，用遺傳圖解分析子女的情況。 （二）人類常見的遺傳病 1、遺傳病是指由＿＿＿＿＿＿發生改變而引起的或者是由＿＿＿＿＿＿所控制的疾病。 如果致病基因位于性染色體上，其在后代的發病情況往往與性別有關，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。常見的遺傳病有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 2、預防遺傳病的措施：＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。 三、鞏固練習與知識延伸 1、一對夫婦婚后生了一個漂亮的小女孩，該小女孩體細胞內決定性別的是（ ） A、性染色體 B、Y染色體 C、細胞質 D、細胞膜 2、某男子將X染色體上的某一突變基因傳給兒子的概率是（ ） A、0 B、25% C、50% D、100% 3、下列人類染色體與遺傳病的敘述，正確的是（ ） A、男性精子的染色體組成一定是22條常染色體+Y B、正常人體的每一對染色體一條來自父親，一條來自母親 C、近親結婚能引起后代染色體數目變異，增加了患遺傳病的機會 D、先天性愚型是由于基因改變引起的疾病 4、人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病基因最可能是（ ） A、位于常染色體上，由顯性基因控制的遺傳病 B、位于常染色體上，由隱性基因控制的遺傳病 C、位于X染色體上，由顯性基因控制的遺傳病 D、位于Y染色體上，由顯性基因控制的遺傳病
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