資源簡介

選擇性必修三第一章分子動理論知識點
分子動理論的基本內容
擴散現象：不同物資彼此進入對方的現象。固液氣都能發生。溫度越高，擴散現象越明顯。
分子熱運動：分子在永不停息的做無規則運動。溫度越高，運動越劇烈。
布朗運動：懸浮在液體中的固體小顆粒的無規則運動。間接的反映了水分子的無規則運動。
布朗運動 熱運動
不同點 研究對象 懸浮于流體中的微粒 分子
觀察難易程度 可以在顯微鏡下看到，肉眼看不到 在顯微鏡下看不到
相同點 ①無規則；②永不停息；③溫度越高越激烈
聯系 周圍液體(氣體)分子的熱運動是布朗運動產生的原因，布朗運動反映了分子的熱運動
分子力：分子間總是同時存在著引力和斥力，而實際表現出來的是分子引力和斥力的合力。
分子間的引力和斥力都隨分子間距離r的增大而減小，但斥力減小得更快．
用油膜法估測油酸分子的大小
計算方法：；是一滴油酸溶液油酸體積。油膜的面積。
實驗步驟：
（1）配溶液：1ml油酸配成500ml酒精油酸溶液；
求一滴油酸溶液油酸體積：50滴剛好1ml。則ml；
(
數格子的原則：不足半格舍掉，超過半格算一格。
)倒水，撒痱子粉；
滴一滴油酸；
蓋板，畫線；
數格子，求油膜面積S：
計算。
實驗誤差：
油膜為完全散開。測量直徑偏大
計錄時，把50滴1ml記錄成了60滴。測量直徑偏小。
數格子時把不足半格的都舍掉了。測量直徑偏大。
阿伏伽德羅常數（1mol物質的分子個數）
單個分子質量；摩爾質量；總質量；總分子個數；物體密度；單個分子體積；摩爾體積；總體積；說明：對于氣體,應該等于該分子所占的空間。氣體分子所占空間看作立方體模型（為兩氣體分子間距離）。分子體積看成球模型：。
分子運動分布規律：
氣體分子運動的特點：氣體分子速率分布表現出“中間多、兩頭少”的分布規律．溫度升高時，速率大的分子數目增加，速率小的分子數目減少，分子的平均速率增大。在圖像上溫度越高峰值往右移。圖像圍成的面積為1.；實現比虛線的溫度高。溫度高也有比溫度低運動的慢的分子。
氣體壓強的產生：大量氣體分子作用在器壁單位面積上的平均作用力。
決定氣體 壓強大小的因素：微觀上：（1） 氣體分子的平均動能；溫度越高，氣體分子的平均動能越大；（2）氣體分子的密集程度。在質量不變得情況下，體積越小，分子越密集。宏觀上：（1）與溫度有關：溫度越高，氣體壓強越大。（2）與體積有關。在質量不變得情況下，體積越小，壓強越大。
分子動能：溫度是分子平均動能的標志，溫度越高分子平均動能越大。不同物質，溫度相同，分子平均動能相同，但平均速度不同。
分子勢能：由分子間作用力做功決定，與分子間的距離有關。規定無窮遠處分子勢能為零。
當時，隨的減小而增加；
當時，隨的增加而增加；
當時，最小，但不一定為零；
物體的內能：物體中所有分子的熱運動動能與分子勢能的總和。
決定因素：分子數目、溫度、體積、物體狀態等；質量相等，0°C的水比0°C的冰內能大。質量不等，溫度高的物體內能不一定大。
第二章、氣體液體固體知識點
一、封閉氣體壓強的計算
對汽缸、活塞中的壓強一般用Pa為單位，玻璃管中水銀柱的壓強一般用CmHg為單位.氣體的壓力一定垂直于接觸面.
1.靜止或勻速運動系統中封閉氣體壓強的確定
(1)液體封閉的氣體的壓強
①平衡法：選與氣體接觸的液柱為研究對象，進行受力分析，利用它的受力平衡，
求出氣體的壓強．
②液柱壓強法：封閉氣體的液柱產生壓強．開口向上時，p＝p0＋ρgh；開口向下時，p＝p0－ρgh，如圖所示．
(2)固體(活塞或汽缸)封閉的氣體的壓強
由于該固體必定受到被封閉氣體的壓力，所以可通過對該固體進行受力分析，由平衡條件建立方程，找出氣體壓強與其他各力的關系．
2．加速狀態封閉氣體壓強的求法
(1)對于處在加速運動的容器中的氣體，無論是被活塞還是液柱密封，都要把活塞或液柱作為研究對象，進行受力分析，畫出分析圖示．
(2)根據牛頓第二定律列出方程．
(3)結合相關數據解方程，求出封閉氣體的壓強．
(4)根據實際情況進行討論，得出結論．
氣體實驗定律
熱力學溫度與攝氏溫度關系： K
玻意耳定律 查理定律 蓋—呂薩克定律
內容 一定質量的某種氣體，在溫度不變的情況下，壓強p與體積V成反比 一定質量的某種氣體，在體積不變的情況下，壓強p與熱力學溫度T成正比 一定質量的某種氣體，在壓強不變的情況下，其體積V與熱力學溫度T成正比
表達式
圖像
微觀 解釋 一定質量的氣體，溫度保持不變時，分子的平均動能一定．在這種情況下，體積減小時，分子的數密度增大，氣體的壓強就增大 一定質量的氣體，體積保持不變時，分子的數密度保持不變．在這種情況下，溫度升高時，分子的平均動能增大，氣體的壓強就增大 一定質量的氣體，溫度升高時，分子的平均動能增大；只有氣體的體積同時增大，使分子的數密度減小，才能保持壓強不變
氣體實驗定律圖像
定律名稱 比較項目 玻意耳定律 (等溫變化) 蓋—呂薩克定 律(等壓變化) 查理定律 (等容變化)
數學表達式 p1V1＝p2V2或 pV＝C(常數) ＝或 ＝C(常數) ＝或 ＝C(常數)
同一氣體的兩條圖線 T1p2 V1>V2
(
A
→
B
壓強增大；
B
→
C
壓強增大；
C
→
A
壓強減小。
) (
A
→
B
壓強不變；
B
→
C
壓強減?。?br/>C
→
A
壓強增大。
) ．
理想氣體狀態方程：；C與氣體的質量和種類有關；
例題：容積為V=20 L的鋼瓶內，貯有壓強為P1=1.5×107 Pa的氧氣．打開鋼瓶的閥門，讓氧氣分裝到容積為V0=5 L的氧氣袋中(袋都是真空的)，充氣后的氧氣袋中氧氣壓強都是P2=1.0×106 Pa，設充氣過程不漏氣，環境溫度不變，則這瓶氧氣最多可分裝袋？
解：設可分裝n袋，取全部氣體研究，據玻意耳定律有：p1V＝p2V＋np2V0,
1.5×107 Pa×20 L＝1.0×106 Pa×20 L＋n×1.0×106 Pa×5 L，解得n＝56．
固體
分類 比較項目 晶體 非晶體
單晶體 多晶體
外形 規則 不規則 不規則
熔點 確定 確定 不確定
物理性質 各向異性 各向同性 各向同性
原子排列 有規則 每個晶粒的排 列無規則 無規則
轉化 晶體和非晶體在一定條件下可以相互轉化。如天然水晶是晶體，熔化再凝固成的石英玻璃是非晶體
典型物質 石英、云母、明礬、食鹽 玻璃、橡膠
1 只要是具有各向異性的物體必定是晶體，且是單晶體.
2 只要是具有確定熔點的物體必定是晶體，反之，必是非晶體.
3 晶體和非晶體在一定條件下可以相互轉化.
4 金屬是多晶體，所以它是各向同性的.
5 物質的所有物理性質相同叫做各向同性，有一個物理性質不同，叫做各向異性。
液體
液體的表面張力
1．表面層：液體跟氣體的接觸表面存在一個薄層叫作表面層．在液體內部，分子間平均距離略小于r0，分子間作用力表現為斥力．而在表面層內的分子距離略大于r0，因此分子間的作用表現為引力．表面張力能使液體表面收縮到最小面積，呈現球形。
2．如果在液體表面任意畫一條線，把液體表面分為兩部分，直線兩側的液體存在著一對與直線垂直、大小相等、方向相反的作用力．這種力在液體表面層內各個方向上都存在，力的方向總是跟液面相切，且與分界面垂直，這種力使液體表面繃緊，叫作液體的表面張力。
浸潤和不浸潤
1．一種液體會潤濕某種固體并附著在固體的表面上，這種現象叫作浸潤；一種液體不會潤濕某種固體，也就不會附著在這種固體的表面上，這種現象叫作不浸潤．
2．一種液體是否浸潤某種固體，與這兩種物質的性質都有關系．水能浸潤玻璃，但水不浸潤蠟。
3．液體放在玻璃管中，液面呈凹型為浸潤，液面呈凸型為不浸潤。
4．毛細現象：浸潤液體在細管中上升的現象，以及不浸潤液體在細管中下降的現象，稱為毛細現象．細管越細，高度差越大。
液晶
液晶：液晶是介于固態和液態之間的一種物質狀態，液晶態既具有液體的流動性，又在一定程度上具有晶體分子的規則排列的性質，分子取向排列的液晶具有光學各向異性．
出現液晶態的條件：液晶是一種特殊物質，有些物質在特定的溫度范圍之內具有液晶態，另一些物質，在適當的溶劑中溶解時，在一定濃度范圍內具有液晶態．
液晶的微觀結構：構成液晶的分子為有機物分子，大多為棒狀，其棒長多為棒直徑的5倍以上．
4．應用：廣泛用于手機屏幕、平板電視等顯示設備中．液晶的研究在生命科學中也有應用．
例題：如圖，上端開口的圓柱形汽缸豎直放置，截面積為5×10－3 m2，一定質量的氣體被質量為2.0 kg的光滑活塞封閉在汽缸內，
其壓強為多少Pa(大氣壓強取1.01×105 Pa，g取10 m/s2)．
若從初溫27 ℃開始加熱氣體，使活塞離汽缸底部的高度由0.50 m緩慢地變為0.51 m，則此時氣體的溫度為多少℃.
解析：活塞的受力情況如圖，由平衡條件得，pS＝p0S＋mg，則
p＝＝p0＋＝1.01×105 Pa＋ Pa＝1.05×105 Pa.由蓋—呂薩克定律得T2＝＝＝ K＝306 K，t2＝T2－273 ℃＝33 ℃.
第3章　熱力學定律與能量守恒定律知識點
一、熱力學第一定律　
1．改變物體內能的兩種方式：做功和傳熱。傳熱的三種方式：熱傳導、熱對流和熱輻射。
2．熱力學第一定律：一個熱力學系統的內能變化量等于外界向它傳遞的熱量與外界對它所做的功的和。表達式：ΔU＝Q＋W。
W Q ΔU
＋增加 外界對系統做功，氣體體積減少 系統吸收熱量 內能增加，氣體溫度增加
－減少 系統對外界做功，氣體體積增加 系統放出熱量 內能減少，氣體溫度減少
ΔU＝Q＋W的三種特殊情況
①若過程是絕熱的，則Q＝0，W＝ΔU，外界對系統做的功等于系統內能的增加。
②若氣體向真空中擴散，氣體對外不做功，內能不變，溫度不變。
③氣體對外做功計算公式：。
3.能量守恒定律內容：能量既不會憑空產生，也不會憑空消失，它只能從一種形式轉化為其他形式，或者從一個物體轉移到別的物體，在轉化或轉移的過程中，能量的總量保持不變。
4.第一類永動機，不需要任何動力或燃料，卻能不斷地對外做功的機器。違背能量守恒定律，因此不可能實現。
二、熱力學第二定律　
1．克勞修斯表述：熱量不能自發地從低溫物體傳到高溫物體。
2．開爾文表述：不可能從單一熱庫吸收熱量，使之完全變成功，而不產生其他影響?；虮硎鰹椤暗诙愑绖訖C是不可能制成的。”
3．熵增加原理：在自發過程中，系統總是自發地向無序方向發展，即一個孤立系統的熵值總是不減少的。
4．第二類永動機：從單一熱庫吸收熱量并把它全部用來對外做功，而不產生其他影響的機器。違背熱力學第二定律，不可能實現。
5．能源的利用
(1)存在能量耗散和品質降低。(2)重視利用能源時對環境的影響。
(3)要開發新能源(如太陽能、生物質能、風能、水能等)。
第4章　光電效應　波粒二象性
一、黑體與黑體輻射
1．黑體：物體在輻射電磁波的同時，還會吸收和反射外界射來的電磁波．如果一個物體能全部吸收入射的各種波長的電磁波而不產生反射，我們稱之為絕對黑體，簡稱黑體．
2．黑體輻射：黑體表面向外輻射電磁波，這個過程叫作黑體輻射．黑體輻射的狀況只與黑體的溫度有關，與材料的種類及表面狀況無關．
3．黑體輻射的實驗規律
隨著溫度的升高，一方面，各種波長的輻射強度都有增加，另一方面，輻射強度的最大值向波長較短的方向移動．
4.維恩公式：德國物理學家維恩從熱學理論推出的公式，只在短波部分與實驗非常接近；
5.瑞利公式：英國物理學家瑞利從經典電磁理論推出的公式，只在長波部分與實驗基本一致，但在短波區與實驗嚴重不符．
6.微觀世界里的能量是一份一份的，其中不可分的最小值ε叫作能量子，ε＝hν，式中的ν是帶電微粒振動的頻率，h是普朗克常量，h＝6.626 070 15×10－34 J·s.為了解黑體輻射規律，普朗克提出了能量子的概念，即能量是不連續的．總能量就是能量子的整數倍。。
二、光電效應及其規律　
1．定義照射到金屬表面的光，能使金屬中的電子從表面逸出的現象。
2．光電子：光電效應中發射出來的電子。
3．光電效應的實驗規律
(1)存在截止頻率：當入射光的頻率低于截止頻率時不發生光電效應。不同金屬的截止頻率不同，即截止頻率與金屬自身的性質有關。光的頻率就是光的顏色。
(2)逸出功W0：要使電子脫離某種金屬，需要外界對它做功，做功的最小值叫作這種金屬的逸出功。。
(3)存在飽和電流：在光照條件不變的情況下，隨著所加電壓的增大，光電流趨于一個飽和值，即在一定的光照條件下，單位時間陰極K發射的光電子的數目是一定的。實驗表明，光的頻率一定時，入射光越強，飽和電流越大，單位時間內發射的光電子數越多。光的強度就是光的功率。
(4)存在遏止電壓：使光電流減小到0的反向電壓Uc稱為遏止電壓。遏止電壓的存在意味著光電子的初動能有最大值，，稱為光電子的最大初動能。實驗表明，遏止電壓(或光電子的最大初動能)與入射光的強度無關，只隨入射光頻率的增大而增大。
(5)光電效應具有瞬時性：當入射光的頻率超過截止頻率時，無論入射光怎樣微弱，光電效應幾乎是瞬時發生的，10-9s。
三、愛因斯坦光電效應方程　Ⅰ
1．光子說：光本身就是由一個個不可分割的能量子組成的，頻率為ν的光的能量為hν，其中h＝6.63×10－34 J·s(稱為普朗克常量)。這些能量子后來稱為光子。
2．愛因斯坦光電效應方程 (1)表達式：Ek＝hν－W0。
(
橫軸截距表示截止頻率
；縱軸截距表示
；斜率表示
。
) (
E
k
＝
hν
－
W
0
橫軸截距表示：截止頻率
；縱軸截距表示逸出功
；斜率表示普朗克常數
。
)(2)物理意義：金屬表面的電子吸收一個光子獲得的能量是hν，在這些能量中，一部分大小為W0的能量被電子用來脫離金屬，剩下的是逸出后電子的最大初動能。
四、原子的核式結構和光譜
1.電子的發現：英國物理學家.湯姆孫在研究陰極射線時發現了電子，提出了原子的“棗糕模型”。
2.α粒子散射實驗：1909～1911年，英國物理學家盧瑟福和他的助手進行了用α粒子轟擊金箔的實驗，實驗發現絕大多數α粒子穿過金箔后，基本上仍沿原來的方向前進，但有少數α粒子發生了大角度偏轉，極少數偏轉的角度甚至大于90°，也就是說，它們幾乎被“撞”了回來。
3.原子的核式結構模型：在原子中心有一個很小的核，原子全部的正電荷和幾乎全部質量都集中在核里，帶負電的電子在核外空間繞核旋轉。
4.用棱鏡或光柵可以把各種顏色的光按波長(頻率)展開，獲得光的波長(頻率)和強度分布的記錄，即光譜。
5.有些光譜是一條條的亮線，叫作譜線，這樣的光譜叫作線狀譜，又叫原子的特征譜線。有的光譜是連在一起的光帶，叫作連續譜。
6.氫原子光譜的實驗規律
1885年，巴耳末對當時已知的氫原子在可見光區的四條譜線作了分析，發現這些譜線的波長滿足公式＝R∞(n＝3,4，5，…)，R∞叫作里德伯常量，這個公式稱為巴耳末公式，它確定的這一組譜線稱為巴耳末系。
五．氫原子的能級躍遷
(1)玻爾理論
①軌道量子化與定態：電子的軌道是量子化的。電子在這些軌道上繞核的運動是穩定的，不產生電磁輻射。因此，原子的能量也只能取一系列特定的值，這些量子化的能量值叫作能級。原子中這些具有確定能量的穩定狀態，稱為定態。能量最低的狀態叫作基態，其他的狀態叫作激發態。
②頻率條件：原子從一種定態躍遷到另一種定態時，它輻射或吸收一定頻率的光子，光子的能量由這兩個定態的能量差決定，即hν＝En－Em(m＜n，h是普朗克常量)。
(2)氫原子的能級圖
1．軌道量子化
(1)內容：軌道半徑只能夠是一些不連續的、某些分立的數值．
(2)軌道半徑公式：rn＝n2r1，n＝1,2,3，…其中r1＝0.053 nm，
2．能量量子化
(1)內容：電子的可能軌道是不連續的，因此，原子的能量是量子化的．
(2)能級公式：，n＝1,2,3，…其中E1＝－13.6 eV，
(3)1eV=1.6×10-19 J，1MeV=106eV。1m=103mm=106=109nm
3.軌道半徑越大，能量越大，勢能增加但動能減少。
4.一個電子從n能級往下躍遷，最多能釋放出n-1種光子。從4能級到1能級釋放3種光子。
5.一群電子從n能級往下躍遷，最多能釋放出種光子。從4能級到1能級釋放6種光子。
6．使原子能級躍遷的兩種粒子——光子與實物粒子
(1)原子躍遷時，不管是吸收還是輻射光子，其光子的能量都必須等于這兩個能級的能量差．若想把處于某一定態上的原子的電子電離出去，就需要給原子一定的能量．如基態氫原子電離(即上升n＝∞)，其電離（可以理解為發生光電效應）能為13.6 eV，只要能量等于或大于13.6 eV的光子都能被基態氫原子吸收而電離，只不過入射光子的能量越大，原子電離后產生的電子具有的動能越大．
(2)原子還可吸收外來實物粒子(例如自由電子)的能量而被激發，由于實物粒子的動能可全部或部分地被原子吸收，所以只要入射粒子的能量大于或等于兩能級的能量差值(E＝En－Em)，就可使原子發生能級躍遷．
六．波粒二象性　
1．光的波粒二象性(1)光的干涉、衍射、偏振現象說明光具有波動性。
(2)光電效應和康普頓效應說明光具有粒子性。
(3)光既具有波動性，又具有粒子性，即光具有波粒二象性。(4)光子的動量。
2．1924年，法國物理學家德布羅意提出：實物粒子也具有波動性，即每一個運動的粒子都與一個對應的波相聯系，這種波叫作物質波，也叫德布羅意波。所以實物粒子也具有波粒二象性。；；
3.對光的本性認識的幾個階段
學說名稱 微粒說 波動說 電磁說 光子說 波粒二象性
代表人物 牛頓 惠更斯 麥克斯韋 愛因斯坦 公認
實驗 依據 光的直線傳播 光的反射 光的干 涉、衍射 能在真空中傳播，是橫波，光速等于電磁波速度　　　　 光電效應、 康普頓 效應 光既有波動現象，又有粒子特征
內容 要點 光是一群 彈性粒子 光是一 種機械 波　　 光是一種 電磁波 光是由一 份一份光 子組成的 光是具有電磁本性的物質，既有波動性又有粒子性　　　　
第5章 原子核知識
一、天然放射現象和原子核的組成
(1)放射性與放射性元素：物質發出射線的性質稱為放射性。具有放射性的元素稱為放射性元素。
(2)天然放射現象：放射性元素自發地發出射線的現象，叫作天然放射現象，首先由貝克勒爾發現。天然放射現象的發現，說明原子核內部是有結構的。放射性元素放射出的射線共有三種，分別是α射線、β射線、γ射線。
(3)三種射線的比較
射線名稱 比較項目 α射線 β射線 γ射線
組成 高速氦核流 高速電子流 光子流(高頻電磁波)
電荷量 2e －e 0
質量 4mp Mp/1836 靜止質量為零
符號 He e γ
速度 可達0.1c 接近c c
垂直進入電場或磁場的偏轉情況 偏轉 偏轉 不偏轉
穿透能力 最弱，紙能擋住 較強，穿幾mm鋁板 最強，穿幾cm鉛板
對空氣的電離作用 很強 較弱 很弱
(4)原子核由質子和中子組成，質子和中子統稱為核子。質子帶正電，中子不帶電。
(5)原子核常用符號X表示，X為元素符號，A表示核的質量數，Z表示核的電荷數。
(6)原子核的電荷數＝核內的質子數＝元素的原子序數＝中性原子的核外電子數，原子核的質量數＝核內的核子數＝質子數＋中子數，質子和中子都為一個單位質量。
(7)同位素：具有相同質子數而中子數不同的原子核組成的元素，在元素周期表中處于同一位置，因而互稱同位素，具有相同的化學性質。
二、放射性元素的衰變
1、原子核的衰變　
(1)原子核自發地放出α粒子或β粒子，變成另一種原子核的變化，稱為原子核的衰變。原子核衰變時電荷數和質量數都守恒。
(2)分類α衰變：X→Y＋He；β衰變：X→Y＋e。
注：當放射性物質連續發生衰變時，原子核中有的發生α衰變，有的發生β衰變，同時伴隨著γ射線輻射。
(3)兩個重要的衰變①U→Th＋He；②Th→Pa＋e。
2．α衰變、β衰變和γ輻射的實質
(1)α衰變：原子核中的兩個中子和兩個質子結合起來形成α粒子，并被釋放出來。
(2)β衰變：核內的一個中子轉化為一個質子和一個電子，電子發射到核外。
(3)γ輻射：原子核的能量不能連續變化，存在著能級。放射性的原子核在發生α衰變、β衰變時產生的新核處于高能級，這時它要向低能級躍遷，并放出γ光子。因此，γ射線經常是伴隨α射線和β射線產生的。
3．半衰期：放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間。剩余質量，n表示幾個半衰期。
4．放射性的應用與防護
(1)放射性同位素：具有放射性的同位素叫放射性同位素。
例如：Al＋He→P＋n，P→Si＋e。（居里夫人發現正電子）
有天然放射性同位素和人工放射性同位素兩類。
(2)應用：工業測厚，放射治療，培優、保鮮，作為示蹤原子等。
(3)防護：防止過量射線對人體組織的破壞。
三、核反應方程　
1．核反應：原子核在其他粒子的轟擊下產生新原子核或者發生狀態變化的過程，稱為核反應。核反應中遵循兩個守恒規律，即質量數守恒和電荷數守恒。
2．衰變及核反應的三種類型的比較
類型 可控性 方程典例
衰變 α衰變 自發 U→Th＋He
β衰變 自發 Th→Pa＋e
人工轉變 人工控制 14 7N＋He→O＋H(盧瑟福發現質子)
He＋Be→C＋n(查德威克發現中子)
重核裂變 比較容易進行人工控制 U＋n→Ba＋Kr＋3n
輕核聚變 較難進行人工控制 H＋H→He＋n
四、核力、結合能、質量虧損　
1．核力：原子核中的核子之間存在的一種很強的相互作用力，它使得核子緊密地結合在一起，形成穩定的原子核。特點①核力是強相互作用的一種表現；
②核力是短程力，作用范圍只有約10－15 m，即原子核的大小。
2．原子核是核子憑借核力結合在一起構成的，要把它們分開，也需要能量，這就是原子核的結合能。
3．比結合能：原子核的結合能與核子數之比，叫作比結合能，也叫作平均結合能。
特點：不同原子核的比結合能不同，原子核的比結合能越大，原子核中核子結合得越牢固，原子核越穩定。
4．質能方程、質量虧損
愛因斯坦質能方程E＝mc2。原子核的質量小于組成它的核子的質量之和，這就是質量虧損。質量虧損表明，的確存在著原子核的結合能。釋放的能量
五、核裂變和核聚變、裂變反應堆　
1．重核裂變：質量數較大的原子核受到高能粒子的轟擊而分裂成幾個質量數較小的原子核的過程。特點①核裂變過程中能夠放出巨大的能量。②核裂變的同時能夠放出2或3個中子。③核裂變的產物不是唯一的。對于鈾核裂變，有二分裂、三分裂和四分裂形式，但三分裂和四分裂概率非常小。
(3)典型的核裂變反應方程U＋n→Kr＋Ba＋3n。
(4)鏈式反應：由重核裂變產生的中子使裂變反應一代接一代繼續下去的過程。
(5)臨界體積和臨界質量：核裂變物質能夠發生鏈式反應的最小體積叫作它的臨界體積，相應的質量叫作臨界質量。
(6)核裂變的應用：原子彈、核反應堆。
(7)反應堆構造：核燃料、慢化劑(如重水、石墨)、鎘棒(也叫控制棒，它可以吸收中子，用于調節中子數目以控制反應速度)、防護層。
2．輕核聚變
(1)定義兩個輕核結合成質量較大的核的核反應。輕核聚變反應必須在高溫下進行，因此又叫熱核反應。
(2)特點①核聚變過程放出大量的能量，平均每個核子放出的能量，比核裂變反應中平均每個核子放出的能量大3～4倍。②核聚變反應比核裂變反應更劇烈。③核聚變反應比核裂變反應更安全、清潔。④自然界中核聚變反應原料豐富。
(3)典型的核聚變反應方程H＋H→He＋n＋17.6 MeV。

展開更多......

收起↑