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高考生物復習導學案:4.2遺傳的基本規律與人類遺傳病(附答案)

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高考生物復習導學案:4.2遺傳的基本規律與人類遺傳病(附答案)

資源簡介

高考生物復習導學案
第2講 遺傳的基本規律與人類遺傳病
(聚焦新課標:3.2有性生殖中基因的分離和重組導致雙親后代的基因組合有多種可能)
1[縱引橫連 建網絡]
提醒:特設長句作答題,訓練文字表達能力
2 [邊角掃描 全面清]
提醒:判斷正誤并找到課本原話
1.甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙兩小桶內的彩球分別代表雌、雄配子,不同彩球的隨機組合模擬生物雌雄配子的隨機組合。(P6實驗)(  )
2.孟德爾巧妙地設計了測交實驗。設計測交實驗屬于假說—演繹法中的實驗驗證(演繹推理)內容。(P7正文中部)(  )
3.從數學角度分析9∶3∶3∶1與3∶1能建立數學聯系,即9∶3∶3∶1=(3∶1)(3∶1)的多項式展開。(P10問題)(  )
4.果蠅易飼養、繁殖快、相對性狀明顯,所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。(P28相關信息)(  )
5.類比推理得出的結論并不具有邏輯的必然性,其正確與否還需要觀察和實驗檢驗。(P28類比推理)(  )
6.如果控制白眼的基因在X染色體上,Y染色體則有它的等位基因。(P29正文中部)(  )
7.通過熒光顯示就可以知道基因在染色體上的位置。(P30正文小字部位)(  )
8.人的體細胞中有23對染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少,原因就是很多種類的三體綜合征患者在胚胎時期就死亡了,這是自然選擇的結果,也減少了物質和資源的浪費。(P31拓展題)(  )
9.雌雄同株中性狀的遺傳不存在伴性遺傳,因為無性染色體。(P36正文下部)(  )
10.人類XY染色體在大小和基因種類上都不一樣,X染色體只有Y染色體大小的1/5左右。(P34資料分析)(  )
11.(1)通過遺傳咨詢和產前診斷等手段,可對遺傳病進行監測和預防。遺傳咨詢的對策有終止妊娠、產前診斷等。(  )
(2)產前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷(染色體異常可鏡檢染色體,鐮刀型細胞貧血癥可鏡檢紅細胞形態)。(P92正文)(  )
12.人類基因組計劃測定的是人的常染色體的一半再加XY任意一條性染色體上的23個DNA的全部序列。(P94練習)(  )
3[考點突破 固考基]
一、兩大遺傳規律的相關知識整合
1.假說演繹法
2.把握基因分離定律和自由組合定律的實質及各比例之間的關系圖
(1)適用范圍:真核生物________性生殖過程中________基因的傳遞規律。
(2)實質:等位基因隨________分開而分離,________上的非等位基因自由組合。
(3)時期:________________。
(4)關系圖
3.關注“3”個失分點
(1)雜合子(Aa)產生雌雄配子種類相同、數量不相等
①雌雄配子都有兩種(A∶a=1∶1)。
②一般來說雄配子數遠多于雌配子數。
(2)自交≠自由交配
①自交:強調相同基因型個體之間的交配。
②自由交配:強調群體中所有個體隨機交配。
(3)性狀分離≠基因重組
性狀分離是等位基因彼此分離所致,基因重組是控制不同性狀的基因即非等位基因重新組合。
4.辨明性狀分離比出現偏離的原因
(1)具有一對相對性狀的雜合子自交
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
①2∶1 ________________,即基因型為AA的個體不存活。
②全為顯性 ______________,即基因型為aa的個體不存活。
③1∶2∶1 ______________,即AA、Aa、aa的表現型各不相同。
(2)兩對相對性狀的遺傳現象
①自由組合定律的異常分離比:
②基因完全連鎖現象:
5.明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法
6.自交、測交與單倍體育種在遺傳中的應用
(1)鑒定純合子、雜合子
(2)驗證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關系):
驗證方法 結論
自交法 F1自交后代的分離比為________,則符合基因的分離定律,由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制
F1自交后代的分離比為______________,則符合基因的自由組合定律,由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制
測交法 F1測交后代的性狀比例為________,則符合分離定律,由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制
F1測交后代的性狀比例為____________,由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制
單倍體 育種法 取花藥離體培養,用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株有兩種表現型,比例為__________,則符合分離定律
取花藥離體培養,用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株有四種表現型,比例為__________,則符合自由組合定律
二、伴性遺傳相關知識的考查
1.辨明X/Y染色體“三種”不同區段
2.理清X、Y染色體的來源及傳遞規律
(1)XY型個體:X只能傳給________,Y則傳給________。
(2)XX型個體:任何一條都可來自母親,也可來自父親。向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。
3.理清“兩類”僅位于X染色體上基因的遺傳特點
4.萬能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖
5.探究基因位置實驗設計的一般操作模板
6.如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區段
(1)如果某性狀僅在雄性個體中存在,則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區段上。
(2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交,子一代中雌性全表現為顯性性狀,雄性全表現為隱性性狀,則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區段上。
(3)位于X、Y染色體同源區段上基因的遺傳
這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現與性別相關聯,仍是伴性遺傳。但是是否有性別之分,要視具體基因型而定,不能一概而論。如:圖1與性別有關,而圖2與性別無關。
   
 
4[深化思維 提素養]
1.孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中,實現3∶1的分離比必須同時滿足的條件有哪些?
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2.用一對表現型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌果蠅有兩種表現型,據此推測基因的位置及造成性別比例改變的可能原因:__________________________________________________________
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3.若基因型為AaBb的個體測交后代出現四種表現型,但比例為42%∶8%∶8%∶42%,試解釋出現這一結果的可能原因:__________________________________________________________
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4.胚稻的巨胚與正常胚是一對相對性狀,由一對等位基因D、d控制,研究發現,另一對等位基因E、e對D、d基因的影響表現在當E基因存在時,胚稻種子發育形成正常胚,而e基因不影響D、d基因的表達。現讓一株正常胚稻自交,獲得的F1中正常胚稻∶巨胚稻=3∶1,由題中的信息,________(填“能”或“不能”)判斷出兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,原因是__________________________________________________________
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5.科研人員用某植物進行遺傳學研究,選用高莖、白花、感病的植株作母本,矮莖、白花、抗病的植株作父本進行雜交,F1均表現為高莖、紅花、抗病,F1自交得到F2,F2的表現型及比例為高∶矮=3∶1;紅∶白=9∶7;抗病∶感病=3∶1。植物花色的遺傳遵循基因的________定律,原因是
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6.甲同學選取綠果皮植株與黃果皮植株進行正交與反交,觀察F1的表現型。請問是否一定能判斷顯隱性?________,為什么?__________________________________________________________
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7.短尾貓之間相互交配,子代中總會出現1/3的長尾貓,最可能的原因是____________________________。
8.研究人員發現,某植物花瓣的單瓣和重瓣是一對相對性狀。現有單瓣、重瓣植株若干,欲探究控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是位于X染色體特有區段上。請設計實驗方案予以確定。
(1)實驗設計思路:__________________________________________________________
__________________________________________________________。
(2)預期的實驗結果和相應的實驗結論:若其子代的表現型一致,則基因位于____________上;若其子代的表現型不一致,則基因位于______________________。
第2講 遺傳的基本規律與人類遺傳病
[縱引橫連 建網絡]
①假說—演繹法 ②類比推理法 ③假說—演繹法 ④顯性性狀 ⑤隱性性狀 ⑥顯性基因 ⑦隱性基因 ⑧一對等位基因 ⑨非同源染色體上的非等位基因 ⑩減數第一次分裂后期  男多于女  女多于男  雜交、自交等方法  測交、雜交、自交等方法  自交  群體中發病率高  貓叫綜合征  21三體綜合征  產前診斷  22條常染色體+X、Y染色體中的堿基序列
[邊角掃描 全面清]
1.√ 2.√ 3.√ 4.√ 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 9.√ 10.×
11.(1)√ (2)√ 12.×
[考點突破 固考基]
一、
1.3∶1 9∶3∶3∶1 自由組合 Dd∶dd=1∶1 等位 非等位基因
2.(1)有 核 (2)同源染色體 非同源染色體 (3)減數第一次分裂后期 (4)等位基因 同源染色體 1∶1 3∶1 1∶1 非同源染色體 非同源染色體 1∶1∶1∶1 9∶3∶3∶1 1∶1∶1∶1
4.(1)①顯性純合致死 ②隱性純合致死 ③不完全顯性 (2)②3∶1
1∶2∶1
6.(2)3∶1 9∶3∶3∶1 1∶1 1∶1∶1∶1 1∶1 1∶1∶1∶1
二、
1.雌
2.(1)女兒 兒子
3.連續 患病 隔代 患病
4.Y 隱性 顯性 常 X 常 X
[深化思維 提素養]
1.答案:觀察子代樣本數目足夠多;F1形成的兩種配子數目相等且生活力相同;雌雄配子結合的機會相等;F2不同基因型的個體存活率相等。
2.答案:基因位于X染色體上,顯性基因純合時致死(或雄性顯性個體致死)
3.答案:A、a和B、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上,且部分初級性母細胞發生交叉互換,產生四種類型的配子,其比例為42%∶8%∶8%∶42%
4.答案:不能 兩對等位基因無論是位于一對同源染色體上還是兩對同源染色體上,親本都能產生比例相等的兩種配子,即De、de或dE、de,因此自交后均會產生3∶1的性狀分離比,所以不能判斷出兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上
5.答案:自由組合 僅就花色而言,由F2花色的分離比為9∶7可推知F1的配子有16種結合方式,而這16種結合方式是F1的4種雌、雄比例相等的配子隨機結合的結果
6.答案:不能 如果顯性性狀是雜合子,后代會同時出現黃色和綠色,不能判斷顯性關系
7.答案:子代中顯性純合子短尾貓致死
8.答案:(1)將單瓣植株與重瓣植株進行正交和反交實驗,觀察其子代的表現型是否一致
(2)常染色體 X染色體特有區段

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