資源簡介

第2節(jié) 伴性遺傳
第2課時
【教學目標】
1、回顧伴性遺傳的類型并說出其特點。（生命觀念、科學思維）
2、分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。（科學思維、社會責任）
【教學重難點】
分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
【教學過程】
【知識回顧】
1、伴性遺傳的特點
(1)伴X隱性遺傳
①色盲患者中男性多于女性；②具有隔代交叉遺傳的特點；③女患者的父親和兒子一定是患者；④正常男性的母親和女兒一定是正常。
(2)伴X顯性遺傳
①患者中女性多于男性；②代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；③男患者的母親及女兒一定為患者； ④正常女性的父親及兒子一定正常。
(3)伴Y遺傳
①患者均為男性；②傳遞規(guī)律為：父親→兒子→孫子。
2、伴性遺傳在實踐中的應用：根據生物性狀判斷生物性別
【新課講授】
一、遺傳系譜圖的分析
第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病
第二步：確定是否是細胞質遺傳病
(1)判斷依據：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)總是和母親一致。
第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病
(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。
(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。
(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。
第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病
(1)隱性遺傳病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。
(2)顯性遺傳病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳
第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳??；根據患者性別比例進一步判斷，并找結合版型遺傳進一步確認。
【人類遺傳病判定口訣】
父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。
有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。
三、概率計算
1、利用自由組合定律可以同時分析家族中兩種遺傳病的發(fā)病情況。假設患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，完成下面表格。
序號 類型 計算公式
① 只患甲病的概率 m－mn
② 只患乙病的概率 n－mn
③ 同患兩種病的概率 mn
④ 只患一種病的概率 m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)
⑤ 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率
⑥ 不患病概率 (1－m)(1－n)
⑦ 非甲病概率 1－m
⑧ 非乙病概率 1－n
2、“男孩患病”和患病男孩
男孩患病，確定為男孩，不需要考慮性別概率，只需求其患病概率。
患病男孩，求其患病概率且為男孩的概率。
例：（1）甲病為常染色體隱性遺傳病，致病基因為a；則一對夫婦Aa x Aa，其生育一個男孩患病的概率為1/4，生育一個患病男孩的概率為1/8；
（2）乙病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因為b。則一對夫婦XbXb x XBY，其生育一個男孩患病的概率為1/2，生育一個患病男孩的概率為1/4。
四、基因在染色體位置上的判斷
細胞中的基因有的位于細胞質中，有的位于細胞核中的常染色體上，有的位于細胞核中的性染色體上，我們可根據以下方法來確定“基因的位置”。
(1)若正交、反交結果一致，表示基因在常染色體上。
(2)若正交、反交結果不一致且不表現(xiàn)母系遺傳，表示基因在X染色體上。
(3)若正交、反交結果不一致且表現(xiàn)母系遺傳，表示基因在細胞質中。
2、若顯隱關系已知，可選用隱性的雌性×顯性的雄性(XY型生物)，根據子代雌雄個體的性狀表現(xiàn)確定基因的位置。
【思考】基因位于X、Y的同源區(qū)段，如何遺傳？

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