資源簡(jiǎn)介

第二章 基因和染色體的關(guān)系
第3節(jié) 伴性遺傳
（一）教學(xué)目標(biāo)
1、通過(guò)對(duì)伴性遺傳的學(xué)習(xí)運(yùn)用演繹推理對(duì)位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對(duì)常見(jiàn)的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。
2、能夠看懂并分析遺傳系譜圖
3、運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。
4、關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。
（二）教學(xué)重難點(diǎn)
1、教學(xué)重點(diǎn)
（1）伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律。
2、教學(xué)難點(diǎn)
（1）運(yùn)用伴性遺傳理論分析和解決實(shí)踐中的相關(guān)問(wèn)題。
（三）教學(xué)過(guò)程
一、創(chuàng)設(shè)情境導(dǎo)入新課
1、展示紅綠色盲檢查圖，描述人類(lèi)紅綠色盲是一種常見(jiàn)的單基因遺傳病，患者不能分辨紅色和綠色，而且調(diào)查顯示，患病人群中男性遠(yuǎn)多于女性。展示抗維生素D佝僂病患者圖片，描述維生素D佝僂病是一種常見(jiàn)的單基因遺傳病，患者呈現(xiàn)O型腿，而且調(diào)查顯示，患病人群中女性比男性多。
2、提問(wèn)：為什么這些遺傳病總和性別相關(guān)？引入伴性遺傳的概念
二、人類(lèi)染色體組成
三、伴性遺傳——伴X隱性遺傳
1、概念：決定他們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳
2、紅綠色盲
（1）紅綠色盲患者相關(guān)基因型
（2）人類(lèi)紅綠色盲遺傳情況
①正常女性和男性色盲婚配
結(jié)論：男性色盲患者的基因只能遺傳給他的女兒
②女性色盲基因攜帶者和正常男性婚配
結(jié)論：男性色盲患者的基因只能來(lái)自他的母親
③女性色盲攜帶者和男性色盲患者婚配
結(jié)論：女兒是色盲患者其父親一定是色盲
④女性色盲攜帶者和正常男性婚配
結(jié)論：父親表現(xiàn)正常，女兒一定正常，母親是色盲，兒子一定是色盲。
3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)
（1）患者中男性遠(yuǎn)多于女性
（2）男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能遺傳給他的女兒
（3）女性患病，其父親和兒子一定患病，即女病父子病；男性正常，其母親和女兒表型一定正常，即男正母女正。
四、伴X顯性遺傳——抗維生素D佝僂病
1、抗維生素D佝僂病相關(guān)基因型
2、人類(lèi)抗維生素D佝僂病遺傳情況
①患病女性和正常男性婚配
結(jié)論：女性患者和正常男性婚配，后代子女都有患病的可能。
②正常女性和男性患者婚配
結(jié)論：正常女性和男患者婚配，后代性全正常，女性都患病。
3、伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)
（1）患者中女性多于男性
（2）往往具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象
（3）男性患病，其母親和女兒一定患病，即男病母女病；女性正常，其父親和兒子表型一定正常，即女正父子正。
五、伴Y遺傳——外耳道多毛癥
1、基因位于Y染色體上，基因無(wú)顯隱性之分
2、伴Y遺傳的特點(diǎn)
（1）患者均為男性
（2）具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)
（3）男性患者的父親和兒子一定都患病，即父?jìng)髯印⒆觽鲗O，子孫代代無(wú)窮盡。
六、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
1、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)
2、指導(dǎo)育種工作，提高產(chǎn)量和質(zhì)量
（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的兩條性染色體異型（ZW）雄雞的兩條染色體同型（ZZ）
（2）家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。
飼養(yǎng)蛋雞時(shí)，用非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配繁殖，可以根據(jù)早期雛雞的羽毛特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。

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