資源簡(jiǎn)介

高考二輪專題綜合復(fù)習(xí)
第7講　遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳
1.下列關(guān)于遺傳規(guī)律與伴性遺傳的說(shuō)法,正確的畫“√”,錯(cuò)誤的畫“×”。
(1)一對(duì)雜合的黑色豚鼠雜交,一胎產(chǎn)仔四只,一定是3黑1白。 (　×　)
(2)白化病遺傳中,基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體,其為攜帶者的概率是1/2。 (　×　)
(3)基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,若后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律。 (　√　)
(4)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離,非等位基因自由組合。 (　×　)
(5)具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,重組類型個(gè)體在F2中一定占3/8。 (　×　)
(6)薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”,摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明了“基因在染色體上”。 (　√　)
(7)一對(duì)等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段,這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。 (　×　)
(8)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代,以減少實(shí)驗(yàn)誤差。 (　×　)
[解析] (1)一對(duì)雜合黑色豚鼠雜交,子代表現(xiàn)型及比例為黑色∶白色=3∶1,出現(xiàn)這種比例的前提是子代的數(shù)量足夠多,并且交配后的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體。而本題的子代只有4只,所以子代的性狀分離比不一定符合3∶1。
(2)白化病遺傳中,基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體,其基因型有兩種可能, AA 或Aa,比例為1∶2,故其為攜帶者的概率為2/3。
(3)基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,若AaBb、Aabb、aaBb的表現(xiàn)型相同,則后代表現(xiàn)型比例為3∶1;若Aabb、aaBb表現(xiàn)型相同,則基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,后代表現(xiàn)型比例為1∶2∶1。
(4)發(fā)生自由組合的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因,而不是所有的非等位基因。
(5)具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本,其基因型有兩種可能,如AABB與aabb或AAbb與aaBB,前者重組類型個(gè)體在F2中占3/8,后者重組類型個(gè)體在F2中占5/8。
(7)若親本為XbXb和XbYB,則子代雄性個(gè)體均為顯性性狀,雌性個(gè)體均為隱性性狀,與性別有關(guān)。
(8)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查,隨機(jī)取樣,且樣本要足夠大。
2.規(guī)范表達(dá)訓(xùn)練
(1)用豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功,因?yàn)橥愣咕哂幸韵绿卣?　自花傳粉、閉花受粉、具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的性狀　。
(2)花農(nóng)培育了一種兩性花觀賞植物,該植物有多種花色。將開(kāi)粉紅花的植株進(jìn)行自交,后代出現(xiàn)開(kāi)紅花的植株84株,開(kāi)白花的植株82株,開(kāi)粉紅花的植株170株,此現(xiàn)象是否符合基因分離定律 　符合　,理由是　根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花≈1∶2∶1可知,粉紅花為雜合子,自交后代的性狀分離比為1∶2∶1,符合基因分離定律　。
(3)任意兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否都符合自由組合定律 試分析原因:　否。決定兩對(duì)性狀的基因必須位于細(xì)胞核不同對(duì)的同源染色體上,其遺傳才符合自由組合定律,如果是細(xì)胞質(zhì)基因則不遵循分離定律和自由組合定律　。
考點(diǎn)一　遺傳的基本規(guī)律
1.一對(duì)等位基因相關(guān)的分離比
(1)若正常完全顯性,則Aa×Aa→3(A_)∶1aa。
(2)若是不完全顯性,則Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
(3)若是顯性純合致死,則Aa×Aa→2Aa∶1aa。
(4)若是隱性純合致死,則Aa×Aa→全為顯性。
(5)若是顯性花粉致死,則Aa×Aa→1Aa∶1aa。
(6)若是隱性花粉致死,則Aa×Aa→全為顯性;XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)。
2.兩對(duì)或三對(duì)等位基因相關(guān)的一般性狀分離比
(1)常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)
(2)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)
(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲)
3.辨析雜合子自交后代中五種數(shù)量關(guān)系(n為等位基因?qū)?shù),獨(dú)立遺傳、完全顯性)
(1)配子組合數(shù):　4n　　
(2)基因型種類:　3n　
(3)表現(xiàn)型種類:　2n　　
(4)純合子種類:　2n　
(5)雜合子種類:　3n-2n　
4.“逆向組合法”推斷親本基因型(用A、a與B、b表示)
(1)子代表現(xiàn)型比例:9∶3∶3∶1 →(3∶1)(3∶1)→ 親代:　AaBb×AaBb　。
(2)子代表現(xiàn)型比例:3∶3∶1∶1 →(3∶1)(1∶1)→親代:　AaBb×Aabb或AaBb×aaBb　。
(3)子代表現(xiàn)型比例:1∶1∶1∶1 →(1∶1)(1∶1)→親代:　AaBb×aabb或aaBb×Aabb　。
5.厘清自由組合定律的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)
(1)AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)自交、測(cè)交后代的基因型
　　　　AaBb×AaBb　　 　　　　　
　　　　↓　　　 　　　　
　　 　　9A_B_　　3A_bb　 　　3aaB_　　1aabb
1AABB 1①　AAbb 1aaBB 1aabb
2AaBB 2Aabb 2②　aaBb　
2AABb
4③　AaBb　
　　　　AaBb×aabb　　　　　　 　　
　　　　↓　　　　　 　　
1AaBb 1④　Aabb 　1⑤　aaBb 　　1aabb
(2)兩對(duì)等位基因的性狀分離比變化
考法一　遺傳基本概念及基本解題方法
1.有關(guān)遺傳的說(shuō)法,正確的是 (　B　)
A.分離定律是指在形成配子時(shí),決定不同性狀的成對(duì)遺傳因子彼此分離
B.自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合
C.顯性性狀就是顯現(xiàn)出來(lái)的性狀
D.一對(duì)同源染色體上控制不同性狀的基因就是等位基因
[解析] 分離定律是指在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)遺傳因子彼此分離,A錯(cuò)誤;自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合,B正確;能顯現(xiàn)出來(lái)的性狀不一定是顯性性狀,隱性性狀也可以顯現(xiàn)出來(lái),具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交,子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀,C錯(cuò)誤;等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因,D錯(cuò)誤。
2.假說(shuō)—演繹法是科學(xué)研究中常用的方法,包括提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳定律。下列關(guān)于孟德?tīng)柕贸龇蛛x定律的研究過(guò)程,分析正確的是 (　A　)
A.提出問(wèn)題建立在純合豌豆親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上
B.該研究中孟德?tīng)柼岢龅膯?wèn)題是豌豆株高差異的機(jī)制是什么
C.孟德?tīng)査骷僭O(shè)內(nèi)容之一是性狀是由位于染色體上的基因控制的
D.F1實(shí)際測(cè)交后代的性狀分離比接近1∶1屬于演繹推理內(nèi)容
[解析] 孟德?tīng)柼岢鰡?wèn)題是建立在具有相對(duì)性狀的純合豌豆親本雜交和子一代自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)之上,A正確;該研究中孟德?tīng)柼岢龅膯?wèn)題:為什么子一代只有高莖一種表現(xiàn)型,子二代為什么又出現(xiàn)了矮莖,且高莖∶矮莖≈3∶1,B錯(cuò)誤;孟德?tīng)査骷僭O(shè)內(nèi)容之一是生物的性狀是由細(xì)胞中成對(duì)的遺傳因子決定的,并沒(méi)有提出基因和染色體的概念,C錯(cuò)誤;F1實(shí)際測(cè)交后代的性狀的分離比接近1∶1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(檢驗(yàn)推理)的內(nèi)容,D錯(cuò)誤。
考法二　親子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關(guān)計(jì)算
3.[2020·江蘇卷] 有一觀賞魚(yú)品系體色為橘紅帶黑斑,野生型為橄欖綠帶黃斑,該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖橘紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn),后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,下列敘述錯(cuò)誤的是 (　D　)
A.橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說(shuō)明該品系為雜合子
B.突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)
C.自然繁育條件下,橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰
D.通過(guò)多次回交,可獲得性狀不再分離的橘紅帶黑斑品系
[解析] 橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說(shuō)明該品系為雜合子,A正確;因?yàn)殚偌t帶黑斑品系后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,推測(cè)出顯性純合子致死,即突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng),B正確;由于橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng),自然繁育條件下,該顯性基因的頻率會(huì)逐漸下降,則橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰,C正確;橘紅帶黑斑基因顯性純合致死,則無(wú)論回交多少次,所得橘紅帶黑斑品系均為雜合子,D錯(cuò)誤。
4.某植物的果實(shí)中圓形對(duì)卵形為顯性,由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制,純合圓形果實(shí)植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞無(wú)受精能力,卵形果實(shí)植株的花粉不育,雜合植株則正?！，F(xiàn)有雜合的植株作親本,下列相關(guān)敘述正確的是 (　C　)
A.用純合圓形果實(shí)植株與卵形果實(shí)植株作親本進(jìn)行雜交,無(wú)論正交還是反交,結(jié)果相同
B.對(duì)雜合植株進(jìn)行測(cè)交,無(wú)論正交還是反交,結(jié)果相同
C.雜合植株作親本,若每代均自由傳粉至F2,則F2植株中純合子所占比例為4/9
D.雜合植株作親本,若每代均自交至F2,則F2圓形果實(shí)植株中雜合子所占比例為1/2
[解析] 假設(shè)純合圓形果實(shí)植株的基因型為FF,其含有F的卵細(xì)胞無(wú)受精能力,基因型為ff的卵形果實(shí)植株產(chǎn)生的花粉不育,基因型為Ff的雜合植株則正常。因此純合圓形果實(shí)植株與卵形果實(shí)植株作親本進(jìn)行正反交,結(jié)果不同,A錯(cuò)誤;卵形果實(shí)植株的花粉不育,因此對(duì)雜合植株進(jìn)行測(cè)交,正反交的結(jié)果不同,B錯(cuò)誤;基因型為Ff的雜合植株產(chǎn)生的F1的基因型及比例為FF∶Ff∶ff=1∶2∶1,因FF產(chǎn)生的卵細(xì)胞無(wú)受精能力,ff產(chǎn)生的花粉不育,所以F1產(chǎn)生的有受精能力的卵細(xì)胞的基因組成及其比例為F∶f=1∶2,F1產(chǎn)生的可育的花粉的基因組成及其比例為F∶f=2∶1,所以若每代均自由傳粉至F2,則F2植株的基因型及其比例為FF∶Ff∶ff=2∶5∶2,其中雜合子所占比例為5/9,純合子比例為4/9,C正確;雜合植株作親本,若每代均自交至F2,則F1中基因型為FF與ff的個(gè)體不能產(chǎn)生后代,基因型為Ff個(gè)體則正常,所以F2植株的基因型及其比例為FF∶Ff∶ff=1∶2∶1,其中圓形果實(shí)中雜合子所占比例為2/3,D錯(cuò)誤。
考法三　巧用子代性狀分離比或概率解決遺傳類問(wèn)題
5.若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是 (　D　)
A.AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd
B.aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD
C.aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd
D.AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd
[解析] 由F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,可知F2中A_B_dd占9/64,A_bbdd占3/64,由此推知F1有A、a、B、b基因,再由F1均為黃色推知F1存在D、d基因,F1基因型為AaBbDd,因此雜交親本組合是AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd,D項(xiàng)正確。
6.某二倍體植物,其葉片細(xì)胞中存在X蛋白時(shí)葉緣表現(xiàn)為非鋸齒狀,反之表現(xiàn)為鋸齒狀。X蛋白的合成受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、T和t)控制。現(xiàn)將兩鋸齒狀親本植株雜交得F1,F1自交獲得F2,F2中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3,下列敘述正確的是 (　B　)
A.兩親本的基因型分別是AATT、aatt或aaTT、AAtt
B.推斷基因A存在可能抑制基因T的表達(dá)
C.兩對(duì)基因的自由組合發(fā)生在著絲粒斷裂,染色體拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程中
D.葉緣表現(xiàn)為鋸齒狀植株中不可能同時(shí)存在A和T基因的mRNA
[解析] 由題干信息可知,葉緣的形狀受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,符合基因的自由組合定律,而F2中鋸齒狀植株∶非鋸齒狀植株=13∶3 ,為9∶3∶3∶ 1 的變形,可推斷F1的基因型為AaTt,F2中基因型為A_T_、A_tt、aatt的個(gè)體葉緣表現(xiàn)為鋸齒狀,基因型為 aaT_的個(gè)體葉緣表現(xiàn)為非鋸齒狀,或基因型為A_T_、aaT_、 aatt 的個(gè)體葉緣表現(xiàn)為鋸齒狀,基因型為A_tt的個(gè)體葉緣表現(xiàn)為非鋸齒狀。綜上可推測(cè),A和T 中的其中一個(gè)基因可能控制X蛋白的合成,而另一個(gè)基因的存在會(huì)抑制該基因的表達(dá)。由以上分析可推得,親本基因型分別是 AATT、aatt,A錯(cuò)誤;由上述分析可知,基因A的存在可能抑制基因T的表達(dá),B正確;兩對(duì)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,而著絲點(diǎn)斷裂,染色體拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,該時(shí)期不發(fā)生自由組合,C錯(cuò)誤;由分析可知,基因型為A_T_的個(gè)體葉緣表現(xiàn)為鋸齒狀,即葉片中X蛋白不能正常合成,可能是由于 A和T其中一個(gè)基因的表達(dá)產(chǎn)物抑制了另一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程,若是影響翻譯過(guò)程,則植株中可能同時(shí)存在A和 T 基因的mRNA,D錯(cuò)誤。
【技法提煉】 性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題解題步驟:
第1步,看F2的表現(xiàn)型比例,若表現(xiàn)型比例之和是16,不管什么樣的比例呈現(xiàn),都符合自由組合定律;
第2步,將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比,根據(jù)題意將具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體進(jìn)行“合并同類項(xiàng)”,如比例為9∶3∶4,則為9∶3∶(3∶1),即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果;
第3步,根據(jù)第2步的推斷確定F2中各表現(xiàn)型所對(duì)應(yīng)的基因型,推斷親代基因型及子代各表現(xiàn)型個(gè)體出現(xiàn)的比例。
考法四　結(jié)合細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)考查兩大定律的實(shí)質(zhì)
7.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純種植株雜交,F1基因型為AaBb。下列有關(guān)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳的分析,錯(cuò)誤的是 (　A　)
A.若F1能產(chǎn)生四種配子AB、Ab、aB、ab,則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上
B.若F1自交,F2有四種表現(xiàn)型且比例為9∶3∶3∶1,則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上
C.若F1測(cè)交,子代有兩種表現(xiàn)型且比例為1∶1,則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上
D.若F1自交,F2有三種表現(xiàn)型且比例為1∶2∶1,則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上
[解析] 若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,則F1產(chǎn)生2種比例相等的配子(不發(fā)生交叉互換)或4種比例不相等(發(fā)生交叉互換)的配子。若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,則F1能產(chǎn)生比例相等的四種配子,A錯(cuò)誤;若
F1自交后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1,則說(shuō)明兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,B正確;若F1測(cè)交,子代有兩種表現(xiàn)型且比例為1∶1,說(shuō)明F1只產(chǎn)生兩種比例相等的配子,說(shuō)明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,C正確;若F1自交,F2有三種表現(xiàn)型且比例為1∶2∶1,也說(shuō)明F1只產(chǎn)生兩種比例相等的配子,則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,D正確。
8.下列關(guān)于一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子的種類及比例的分析,正確的是 (　A　)
A.若AaB∶b=1∶1,則分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體變異
B.若AB∶ab=1∶1,則這兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上
C.若AB∶aB∶ab=1∶1∶2,則減數(shù)分裂過(guò)程中A基因與a基因發(fā)生了交換
D.若AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,則這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上
[解析] 一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子,若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,在沒(méi)有發(fā)生基因突變和交叉互換等的情況下,應(yīng)該為AB、ab各兩個(gè),或者Ab、aB各兩個(gè)。若AaB∶b=1∶1,可能是減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體未分離,從而引起了染色體數(shù)目變異,A正確;AB∶ab=1∶1,兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上或兩對(duì)同源染色體上都可能得到這個(gè)結(jié)果,B錯(cuò)誤;若減數(shù)分裂過(guò)程中A基因與a基因發(fā)生了交換,則含A基因和a基因的精子的個(gè)數(shù)應(yīng)該都是2個(gè),C錯(cuò)誤;AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,則可能是兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體且有一對(duì)等位基因間發(fā)生了交叉互換,也可能是兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上且有一對(duì)等位基因間發(fā)生了交叉互換,D錯(cuò)誤。
【技法提煉】 兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上
注:若考慮交叉互換,則基因型為AaBb的親本獨(dú)立遺傳與連鎖遺傳時(shí)所產(chǎn)生配子的種類相同(均為四種),但比例不同(獨(dú)立遺傳時(shí)為1∶1∶1∶1;連鎖遺傳時(shí)為兩多、兩少,即連鎖在一起的類型多,發(fā)生交換的類型少)。
考點(diǎn)二　伴性遺傳
1.厘清X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律
(1)XY型:X只能從　母親　傳來(lái),將來(lái)傳給　女兒　,Y只能從　父親　傳來(lái),將來(lái)傳給　兒子　。
(2)XX型:任何一條都可以來(lái)自母親,也可以來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。
(3)一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來(lái)自父親的都為X1,應(yīng)是相同的,但來(lái)自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。
2.在性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)
(1)性染色體不同區(qū)段分析
圖7-1
(2)基因僅在X染色體上的遺傳特點(diǎn)
伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):①發(fā)病率男性　高于　女性;②隔代　交叉　遺傳;③女患者的　父親和兒子　一定患病。
伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):①發(fā)病率男性　低于　女性;②　世代　遺傳;③男患者的　母親和女兒　一定患病。
(3)XY同源區(qū)段的遺傳特點(diǎn)
①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa,男性為　XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　。
②遺傳仍與性別有關(guān)。如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性全為隱性,雄性全為　顯性　;如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性全為　顯性　,雄性全為　隱性　。
3.分析遺傳系譜圖的基本程序
(1)基本程序
判斷顯隱性判斷致病基因的位置確定個(gè)體的基因型概率計(jì)算
①顯隱性判斷:“無(wú)中生有”→隱性(雙親無(wú)病,子代有病),“有中生無(wú)”→顯性(雙親有病,子代無(wú)病)
圖7-2
②致病基因位置判斷
判斷順序:
Y染色體X染色體常染色體
先確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖,如發(fā)現(xiàn)父病子全病、女全不病,則可判定此病為伴Y染色體遺傳。如此病不是伴Y染色體遺傳,則再利用反證法等確認(rèn)其為伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。
圖7-3
(2)以上方法不能確定時(shí),找附加條件或假設(shè)判斷。
考法一　伴性遺傳及基因位置的判斷
1.某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的,但不會(huì)引起男性發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,其后代患該種病的概率為50%。下列相關(guān)敘述正確的是 (　A　)
A.親代正常男性可能攜帶該病致病基因
B.親代女性患者的基因型是雜合的
C.親代女性患者的基因型是純合的
D.人群中該病的發(fā)病率正好等于 50%
[解析] 某種人類遺傳病是由X染色體上顯性基因A控制的,但男性不發(fā)病。在群體中女性的基因型及表現(xiàn)型可能為XAXA(患病)、XAXa(患病)、XaXa(正常);男性的基因型及表現(xiàn)型為XAY(正常)、XaY(正常)?，F(xiàn)有一女性患者(XAX-)與表現(xiàn)正常的男性(XaY或XAY)結(jié)婚,①假設(shè)該女性患者基因型為XAXA,男性基因型為XaY,則后代基因型及表現(xiàn)型為XAXa(女兒患病)、XAY(兒子正常),后代患病率為50%,與題意相符;②假設(shè)該女性患者基因型為XAXa,男性基因型為XaY,則后代基因型及表現(xiàn)型為XAXa(女兒患病)、XaXa(女兒正常)、XAY(兒子正常)、XaY(兒子正常),后代患病率為25%,與題意不相符;③設(shè)該女性患者基因型為XAXA,男性基因型為XAY,則后代基因型及表現(xiàn)型為XAXA(女兒患病)、XAY(兒子正常),后代患病率為50%,與題意相符;④假設(shè)該女性患者基因型為XAXa,男性基因型為XAY,則后代基因型及表現(xiàn)型為XAXA(女兒患病)、XAXa(女兒患病)、XAY(兒子正常)、XaY(兒子正常),后代患病率為50%,與題意相符;故親代正常男性可能攜帶該病致病基因,親代女性患者的基因型可能是雜合的,也可能是純合的,A正確,B、C錯(cuò)誤。男性全部表現(xiàn)正常,女性有的患病有的正常,且人群中男性個(gè)體數(shù)∶女性個(gè)體數(shù)=1∶1,因此人群中該病的發(fā)病率低于50%,D錯(cuò)誤。
2.果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該對(duì)等位基因所在的染色體是未知的。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1,下列說(shuō)法不正確的是 (　D　)
A.若基因位于常染色體上,無(wú)法確定顯隱性
B.若基因僅位于X染色體上,則灰體為顯性性狀
C.若黃體為顯性性狀,基因一定位于常染色體上
D.若灰體為顯性性狀,基因一定僅位于X染色體上
[解析] 根據(jù)題干信息,親本是灰體雌蠅和黃體雄蠅,若基因位于常染色體上,子代雌蠅中灰體∶黃體=1∶1,雄蠅中灰體∶黃體=1∶1,無(wú)論灰體和黃體誰(shuí)是顯性性狀,均可以出現(xiàn)此結(jié)果,故無(wú)法判斷顯隱性,A正確。若基因只位于X染色體上,灰體為顯性性狀,子代雄蠅中灰體∶黃體=1∶1,相關(guān)基因用B、b表示,則親本灰體雌蠅基因型為XBXb,黃體雄蠅基因型為XbY,兩者雜交后代♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1,符合題意,B正確。若黃體為顯性性狀,當(dāng)基因位于X染色體上,親本基因型為XbXb、XBY,則后代雄蠅均為灰體,雌蠅均為黃體,不符合題意;當(dāng)基因位于常染色體上,親本基因型為bb、Bb,則后代可以出現(xiàn)♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1,符合題意,所以若黃體為顯性性狀,則基因一定只位于常染色體上,C正確?；殷w為顯性性狀,若基因位于X染色體上,則親本灰體雌蠅基因型為XBXb,黃體雄蠅基因型XbY,兩者雜交后代♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1,符合題意;若基因位于常染色體上,則親本基因型為Bb、bb,雜交后代也可以出現(xiàn)♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1,符合題意,所以若灰體為顯性性狀,基因無(wú)論位于X染色體還是常染色體均符合題意,D錯(cuò)誤。
考法二　孟德?tīng)柖膳c伴性遺傳綜合
3.果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅(由D和d基因控制)、紅眼與白眼(由E和e基因控制)是兩對(duì)相對(duì)性狀。一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交,后代的表現(xiàn)型及比例如下表。有關(guān)分析正確的是 (　A　)
長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 殘翅紅眼 殘翅白眼
雌果蠅 3/8 0 1/8 0
雄果蠅 3/16 3/16 1/16 1/16
A.親本的雌雄果蠅都為長(zhǎng)翅紅眼
B.D、d基因不一定位于常染色體上
C.兩對(duì)基因的遺傳不符合自由組合定律
D.后代雌果蠅中純合子占1/8
[解析] 通過(guò)分析可知,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,紅眼對(duì)白眼為顯性,親本果蠅的基因型分別是DdXEY和DdXEXe,故親本的雌雄果蠅都為長(zhǎng)翅紅眼,A正確;通過(guò)分析可知,D、d基因位于常染色體上,B錯(cuò)誤;控制翅型的基因在常染色體上,控制眼色的基因在X染色體上,故兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律,C錯(cuò)誤;親本基因型為DdXEY和DdXEXe,后代雌性中純合子有DDXEXE和ddXEXE,故純合子占的比例為1/4×1/2+1/4×1/2=1/4,D錯(cuò)誤。
4.[2017·全國(guó)卷Ⅰ] 果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　B　)
A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
[解析] 長(zhǎng)翅果蠅和長(zhǎng)翅果蠅的后代出現(xiàn)殘翅果蠅,說(shuō)明親代都為雜合子,所以后代出現(xiàn)殘翅果蠅的概率為1/4,F1雄果蠅中1/8為白眼殘翅,說(shuō)明雄果蠅中白眼果蠅的概率為1/2,故親代雌果蠅的基因型為BbXRXr;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,可產(chǎn)生基因型為bXr的極體;親本雄果蠅基因型為BbXrY,雌、雄果蠅產(chǎn)生含Xr的配子的概率都為1/2,A、C、D項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
考法三　遺傳系譜圖分析及計(jì)算
5.如圖7-4表示某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況(兩種病的致病基因均不在Y染色體上)。在不考慮突變的情況下,下列敘述錯(cuò)誤的是 (　B　)
圖7-4
A.若1號(hào)不含乙病致病基因,則3號(hào)含兩種病致病基因的概率是1/2
B.若1號(hào)含乙病致病基因,則男性群體中乙病發(fā)病率將明顯高于女性群體中此病發(fā)病率
C.若1號(hào)不含乙病致病基因,則4號(hào)同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān)
D.若1號(hào)不含乙病致病基因且4號(hào)的性染色體組成為XXY,則4號(hào)患乙病與2號(hào)減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離有關(guān)
[解析] 分析題圖可知,1號(hào)和2號(hào)均正常,他們的女兒3號(hào)患甲病,推出甲病為常染色體隱性遺傳病,他們的兒子4號(hào)患乙病,可推知乙病為隱性遺傳病。若1號(hào)不含乙病致病基因,根據(jù)1號(hào)和2號(hào)生出患乙病的男孩可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病,則3號(hào)含兩種病致病基因的概率是1/2,A正確;若1號(hào)含乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病,男性群體中乙病發(fā)病率與女性群體中此病發(fā)病率相等,B錯(cuò)誤;若1號(hào)不含乙病致病基因,則甲、乙兩種遺傳病相關(guān)基因的遺傳遵循自由組合定律,4號(hào)同時(shí)患兩種遺傳病與雙親個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組有關(guān),C正確;若1號(hào)不含乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,若4號(hào)的性染色體組成為XXY,則其XX上均帶有乙病致病基因,均來(lái)自卵細(xì)胞,2號(hào)為該致病基因的攜帶者,說(shuō)明其減數(shù)分裂中姐妹染色單體未正常分離,D正確。
6.甲病(相關(guān)基因?yàn)镠/h)和乙病(相關(guān)基因?yàn)锽/b)均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如圖7-5,其中Ⅱ8不攜帶甲病的致病基因。結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析下列有關(guān)敘述中,不正確的是 (　C　)
圖7-5
A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B.家系中Ⅲ13與Ⅱ5的基因型可能會(huì)相同
C.Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)男孩兩病兼發(fā)的概率為1/16
D.若Ⅲ15的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親
[解析] 分析甲病,Ⅱ7與Ⅱ8正常而兒子Ⅲ15患甲病,說(shuō)明甲病為隱性遺傳病,又由于Ⅱ8不攜帶甲病的致病基因,故甲病為伴X染色體隱性遺傳病;分析乙病,由于Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體不患乙病,而女兒Ⅲ9患乙病,所以乙病為常染色體隱性遺傳病,A正確。因Ⅲ11患甲病,Ⅲ9患乙病,且Ⅱ5表現(xiàn)正常,進(jìn)而可知Ⅱ5個(gè)體基因型為BbXHXh,Ⅲ13個(gè)體表現(xiàn)正常,但有一個(gè)患甲病的弟弟,且雙親均不患甲病,因此關(guān)于甲病的基因型為XHXH或XHXh,其父親患有乙病,母親正常,據(jù)此可確定該個(gè)體的基因型為BbXHXH或BbXHXh,顯然家系中Ⅲ13與Ⅱ5的基因型可能會(huì)相同,B正確;可判斷Ⅱ7個(gè)體基因型為BbXHXh,Ⅱ8個(gè)體基因型為bbXHY,則再生一個(gè)男孩兩病兼發(fā)(bbXhY)的概率為1/2×1/2=1/4,C錯(cuò)誤。若Ⅲ15的性染色體組成為XXY,又因其患甲病,則其基因型為XhXhY,其父親基因型為XHY,母親的基因型為XHXh,則極可能是母親提供了基因組成為XhXh的異常配子,D正確。
考法四　致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比
7.[2019·全國(guó)卷Ⅰ] 某種二倍體高等植物性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　C　)
A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中
B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株
D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子
[解析] 本題考查伴性遺傳。根據(jù)題意,含有基因b的花粉不育,因此窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,由雌配子X(jué)b和雄配子Y結(jié)合形成,不可能出現(xiàn)在雌株中,A正確;寬葉雌株的基因型有兩種:XBXb和XBXB,其中基因型為XBXb的雌株與寬葉雄株(XBY)雜交,子代中可產(chǎn)生窄葉雄株(XbY),B正確;寬葉雌株和窄葉雄株雜交,因窄葉雄株基因型為XbY,產(chǎn)生的配子X(jué)b和Y中,只有Y可
育,因此子代中只有雄株,C錯(cuò)誤;若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY),則親本雌株是純合子(XBXB),D正確。
8.某植物5號(hào)和8號(hào)染色體上有與葉色性狀有關(guān)的基因,基因型為E_ff的甲表現(xiàn)為綠葉,基因型為eeF_的乙表現(xiàn)為紫葉。將純合綠葉甲(♀)與純合紫葉乙(♂)在某一新環(huán)境中雜交,F1全為紅葉,讓F1自交得F2,F2的表現(xiàn)型及其比例為紅葉∶紫葉∶綠葉∶黃葉=7∶3∶1∶1,下列說(shuō)法正確的是 (　A　)
A.F2中的綠葉雄株與黃葉雌株雜交,后代全部為黃葉
B.F2異常比例的出現(xiàn)最可能的原因是基因組成為EF的雄配子致死
C.F2中紅葉植株有三種基因型,其中與F1基因型相同的植株所占比例為4/7
D.F2紫葉植株基因型有兩種,其中純合紫葉植株∶雜合紫葉植株=2∶1
[解析] 分析可知,由于Ef雄配子致死,因此F2中不存在基因型為EEff的個(gè)體,F2中綠葉基因型只能是Eeff,產(chǎn)生的雄配子只能為ef,黃葉雌株eeff產(chǎn)生的雌配子為ef,則后代全部為黃葉,A正確;分析可知,F2異常比例的出現(xiàn)最可能的原因是基因組成為Ef的雄配子致死,B錯(cuò)誤;F1產(chǎn)生的雌配子為Ef、eF、EF、ef,比例為1∶1∶1∶1,由于Ef雄配子致死,產(chǎn)生的雄配子為eF、EF、ef,比例為1∶1∶1,F2紅葉植株中能存活的基因型為EeFf、EeFF、EEFF、EEFf四種,其中與F1基因型(EeFf)相同的植株所占比例為3/7,C錯(cuò)誤;F2紫葉植株的基因型及比例為eeFF∶eeFf=1∶2,即純合紫葉植株∶雜合紫葉植株=1∶2,D錯(cuò)誤。
【技法提煉】 遺傳致死類的一般解題方法
雖然致死現(xiàn)象中的子代性狀分離比與正常狀態(tài)的分離比不同,但解此類題時(shí)照樣要遵循孟德?tīng)栠z傳定律。若是一對(duì)基因控制的性狀遺傳用分離定律解題;若是兩對(duì)基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題;若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點(diǎn)。解題的關(guān)鍵是要處理好致死個(gè)體對(duì)正常比例的影響。
1.[2021·全國(guó)甲卷] 果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖7-6所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是 (　A　)
圖7-6
A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C.果蠅N為灰體紅眼雜合體
D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體
[解析] 根據(jù)題圖可知,后代中白眼∶紅眼=1∶1,黑檀體∶灰體=1∶1,推出親本屬于測(cè)交類型;長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,親本的基因型相同,均為雜合子;設(shè)白眼與紅眼相關(guān)
基因?yàn)锳、a,黑檀體與灰體相關(guān)基因?yàn)锽、b,長(zhǎng)翅與殘翅相關(guān)基因?yàn)镈、d, 已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀(灰體紅眼),故灰體基因?yàn)锽,黑檀體基因?yàn)閎;紅眼基因?yàn)锳,白眼基因?yàn)閍,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性性狀,則推出親本果蠅M的基因型為bbDdXaXa或bbDdXaY,果蠅N的基因型為BbDdXAY或BbDdXAXa,故A錯(cuò)誤,B、C、D正確。
2.[2021·全國(guó)乙卷] 某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　B　)
A.植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體
B.n越大,植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大
C.植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等
D.n≥2時(shí),植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)
[解析] 依據(jù)孟德?tīng)柖?植株A測(cè)交結(jié)果如下:
F1基因?qū)?shù) F1產(chǎn)生配子種類 測(cè)交子代表現(xiàn)型種 類及比例 測(cè)交子代基因型種 類及比例 測(cè)交子代純合子比例 測(cè)交子代隱性性狀占比
1 2 2,1∶1 2,(1∶1) 1/2 1/2
2 22 22,(1∶1)2 22,(1∶1)2 (1/2)2 (1/2)2
n 2n 2n,(1∶1)n 2n,(1∶1)n (1/2)n (1/2)n
由表可知,A、C、D正確。植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目相等,B錯(cuò)誤。
3.[2021·全國(guó)甲卷] 植物的性狀有的由1對(duì)基因控制,有的由多對(duì)基因控制。一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉,果皮有齒皮和網(wǎng)皮。為了研究葉形和果皮這兩個(gè)性狀的遺傳特點(diǎn),某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮。雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果見(jiàn)下表(實(shí)驗(yàn)②中F1自交得F2)。
實(shí)驗(yàn) 親本 F1 F2
① 甲×乙 1/4缺刻葉齒皮,1/4缺刻葉網(wǎng)皮, 1/4全緣葉齒皮,1/4全緣葉網(wǎng)皮　 /
② 丙×丁 缺刻葉齒皮 9/16缺刻葉齒皮,3/16缺刻葉網(wǎng)皮, 3/16全緣葉齒皮,1/16全緣葉網(wǎng)皮　
回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①可判斷這2對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均符合分離定律,判斷的依據(jù)是　實(shí)驗(yàn)①F1中缺刻葉∶全緣葉=1∶1,齒皮∶網(wǎng)皮=1∶1　。根據(jù)實(shí)驗(yàn)②,可判斷這2對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀是　缺刻葉、齒皮　。
(2)甲、乙、丙、丁中屬于雜合體的是　甲、乙　。
(3)實(shí)驗(yàn)②的F2中純合體所占的比例為　1/4　。
(4)假如實(shí)驗(yàn)②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,則葉形和果皮這兩個(gè)性狀中由1對(duì)等位基因控制的是　果皮　,判斷的依據(jù)是　F2中缺刻葉∶全緣葉=15∶1,齒皮∶網(wǎng)皮=3∶1　。
[解析] (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①F1中缺刻葉∶全緣葉=1∶1、齒皮∶網(wǎng)皮=1∶1可知,實(shí)驗(yàn)①中兩親本的兩對(duì)性狀單獨(dú)分析應(yīng)均是測(cè)交類型,所以符合分離定律。根據(jù)實(shí)驗(yàn)②F2中9/16缺刻葉齒皮、3/16缺刻葉網(wǎng)皮、3/16全緣葉齒皮、1/16全緣葉網(wǎng)皮,缺刻葉∶全緣葉=3∶1,齒皮∶網(wǎng)皮=3∶1,可判斷這兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀是缺刻葉和齒皮。(2)設(shè)缺刻葉和全緣葉由A/a控制,齒皮和網(wǎng)皮由B/b 控制,根據(jù)實(shí)驗(yàn)①中F1的表現(xiàn)型及比例可知,親本甲的基因型為Aabb,乙的基因型為aaBb;根據(jù)實(shí)驗(yàn)②丙和丁雜交得到的F1全是缺刻葉齒皮,可判斷丙的基因型為AAbb,丁的基因型為aaBB,所以甲、乙、丙、丁中屬于雜合體的是甲和乙。(3)實(shí)驗(yàn)②丙和丁雜交得F1,F1的基因型是AaBb,其自交后代中純合體所占比例為1/2×1/2=1/4。(4)假如實(shí)驗(yàn)②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮不是9∶3∶3∶1而是45∶15∶3∶1,45、15、3、1加起來(lái)等于64,可知共有3對(duì)等位基因控制這兩對(duì)相對(duì)性狀,則有一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因共同控制,另外一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制,由缺刻葉∶全緣葉=(45+15)∶(3+1)=15∶1可知,缺刻葉和全緣葉由兩對(duì)等位基因共同控制,由齒皮∶網(wǎng)皮=3∶1可知,齒皮和網(wǎng)皮由一對(duì)等位基因控制。
4.[2021·全國(guó)乙卷] 果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制;長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。)
[答案]
(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB) 作為親本雜交得到F1, F1相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=　3∶1∶3∶1　,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為　3/16　。
[解析] (1)根據(jù)伴X染色體遺傳的特性,利用灰體純合子雌果蠅(XAXA)和黃體雄果蠅(XaY),欲獲得黃體雌蠅(XaXa),必須先獲得灰身雜合雌蠅(XAXa),再測(cè)交即可得到黃體雌蠅。遺傳圖解應(yīng)該包括遺傳符號(hào)、基因型、表現(xiàn)型等關(guān)鍵信息,具體見(jiàn)答案。(2)黃體殘翅雌果蠅(XaXabb)與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1(XAXaBb、XaYBb),F1相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=3∶1∶3∶1,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。
1.下列關(guān)于遺傳規(guī)律的敘述正確的是 (　C　)
A.孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?證明DNA是遺傳物質(zhì)
B.有性生殖中的核遺傳現(xiàn)象均符合孟德?tīng)柕倪z傳定律
C.在做基因分離定律的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),F2性狀分離比不一定會(huì)是3∶1
D.生物體能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀,不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是隱性性狀
[解析] 孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?得出分離定律和自由組合定律的結(jié)論,但沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;孟德?tīng)柕倪z傳定律有分離定律和自由組合定律,有性生殖中的連鎖遺傳現(xiàn)象不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律,B錯(cuò)誤;在進(jìn)行基因分離定律的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),若子代數(shù)量不夠多,存在偶然性,則F2性狀分離比不一定是3∶1,C正確;具有相對(duì)性狀的親本雜交,子一代生物體能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀,不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是隱性性狀,D錯(cuò)誤。
2.圖示為某家系單基因遺傳病的系譜圖,“◇”表示尚未出生的孩子。據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　C　)
A.該病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4
C.若Ⅱ4含隱性致病基因,則Ⅱ3與Ⅱ2基因型相同的概率為2/3
D.若Ⅱ1不含隱性致病基因,則Ⅲ2是患病男孩的概率為1/8
[解析] 據(jù)圖分析,Ⅱ1和Ⅱ2都沒(méi)患病,而其兒子Ⅲ1患病,故不會(huì)是伴Y染色體遺傳病,則該病為隱性遺傳病,可能為伴X染色體隱性遺傳病或者常染色體隱性遺傳病,A正確。假設(shè)該病由A/a基因控制,若為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1基因型為XaY, Ⅱ1基因型為XAY,Ⅱ2基因型為XAXa,則Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4;若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1基因型為aa, Ⅱ1基因型為Aa,Ⅱ2基因型為Aa,則Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4,B正確。若Ⅱ4含有隱性致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ1基因型為aa, Ⅱ1基因型為Aa,Ⅱ2基因型為Aa,則Ⅰ2基因型為Aa、Ⅰ1基因型為Aa或Ⅰ2基因型為Aa、Ⅰ1基因型為AA或Ⅰ2基因型為AA、Ⅰ1基因型為Aa。若Ⅰ2基因型為Aa、Ⅰ1基因型為Aa,則Ⅱ3基因型為1/3AA、2/3Aa;若Ⅰ2基因型為Aa、Ⅰ1基因型為AA或Ⅰ2基因型為AA、Ⅰ1基因型為Aa,則Ⅱ3基因型為1/2AA或1/2Aa,綜上所述,Ⅱ3基因型與Ⅱ2基因型相同的概率為2/3或 1/2,C錯(cuò)誤。若Ⅱ1不含有隱性致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ1基因型為XaY, Ⅱ1基因型為XAY,Ⅱ2基因型為XAXa,Ⅰ2基因型為XAXa,Ⅰ1基因型為XAY,進(jìn)而得出Ⅱ3基因型為1/2XAXa、1/2XAXA,并且Ⅱ4基因型為XAY,則Ⅲ2是患病男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8,D正確。

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