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(共62張PPT)
第二章　基因和染色體的關(guān)系
3　伴性遺傳
2019版新人教必修2學案
課標要點 學法指導
概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián) 1.科學思維、生命觀念：理解伴性遺傳的特點與人類紅綠色盲的遺傳特點
2．科學思維、生命觀念：比較紅綠色盲(伴X隱性遺傳)，推導伴X顯性遺傳的遺傳特點
3．社會責任：說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
知識導圖
由________上的基因控制的，遺傳上總是和________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
伴性遺傳
性染色體　
性別
提示：不是。
是不是所有的生物都有伴性遺傳的現(xiàn)象？
1．紅綠色盲基因位于________上。Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。
2．如圖為紅綠色盲的遺
傳系譜圖(正常基因和色盲基
因分別用B、b表示)，請在橫
線上填寫基因型。
【答案】XBXb　XbY
人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病
X染色體
3．人類紅綠色盲的遺傳的主要特點
(1)紅綠色盲患者男性________女性。
原因：女性中同時含有兩個患病基因才會患病，含________致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有________致病基因就會患病。
(2)交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給____________。
(3)女性色盲患者的________和________均患病。
多于
一個　
一個　
女兒　
父親　
兒子
提示：男性只要含一個紅綠色盲基因就會患病，但女性含一個紅綠色盲基因為攜帶者，不患病，含兩個紅綠色盲基因才會患病。
無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定是紅綠色盲患者嗎？
下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是 (　　)
A．父親正常，兒子一定正常
B．女兒色盲，父親一定色盲
C．母親正常，兒子和女兒正常
D．女兒色盲，母親一定色盲
【答案】B　
【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患??；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患病；母親患病，兒子一定患病，B項正確。
1.基因位置
________致病基因及其等位基因只位于________染色體上。
2．如圖為抗維生素D佝
僂病的遺傳系譜圖(致病基因
用D表示，正?；蛴胐表示)，
請在橫線上填寫基因型。
【答案】XDXd　XDY
抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病
顯性
X
多于　
較輕　
男患者
提示：XDY、XDXd。
一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，生有一個正常的孩子，則這對夫婦的基因型分別是怎樣的？(用D和d表示相關(guān)基因)
抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于(　　)
A．常染色體　　　 B．X、Y染色體
C．X染色體 D．Y染色體
【答案】C　
【解析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性。
性別決定的其他方式：ZW型。
(1)雌性：(異型)________，雄性：(同型)________。
(2)分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。
(3)實例：蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)交配，F(xiàn)1的基因型分別是________、________，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是____________、___________。
伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
ZW　
ZZ　
ZBZb　
ZbW　
蘆花雄雞　
非蘆花雌雞
提示：不一定，如果雄雞是雜合子，則后代雌雞中也會出現(xiàn)非蘆花雞。
一對蘆花雌雄雞的后代是不是全部都是蘆花雞？
蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達到這個目的 (　　)
A．蘆花母雞×非蘆花公雞
B．蘆花公雞×非蘆花母雞
C．蘆花母雞×蘆花公雞
D．非蘆花母雞×非蘆花公雞
【答案】A　
【解析】雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。
1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點
(1)性染色體的傳遞規(guī)律：
伴性遺傳的類型及特點
[知識歸納]
(2)分析：①男性的X染色體一定來自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。
②女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的顯隱性。
③Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳只限男性。
④若致病基因為X染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因為例)，則有：
男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給其女兒；從表型上看，一般會表現(xiàn)出隔代遺傳的特性；由于致病基因為隱性，從概率上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。
⑤若致病基因為X染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因為例)，則有：
男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給其女兒；從表型上看，一般會表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳的特性；由于致病基因為顯性，從概率上看，女性患者多于男性患者。
2．“特殊組合”及其應(yīng)用
(1)“特殊組合”：隱性性狀個體作母本、顯性性狀個體作父本(以XY型性別決定為例)。
(2)應(yīng)用。
①區(qū)分基因位置：若基因只位于X染色體上，則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀；若基因位于常染色體上，則子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即雌雄個體中均有顯性和隱性性狀。
②依據(jù)子代表型區(qū)分性別：若基因位于X染色體上，子代表型為顯性的全為雌性，隱性的全為雄性。
1．下圖為某紅綠色盲家系圖譜(圖中深顏色表示患者)，請據(jù)圖思考下列問題：
(1)根據(jù)哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳?。?br/>(2)因繪圖時有誤，請分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？
(3)Ⅲ－4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？
提示：(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。
(2)其父親的表現(xiàn)型錯誤，因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。
(3)是，因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者。
2．下圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：
(1)患者中女性和男性的比率是否相同？
(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？
(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？
提示：(1)不同，女性多于男性。
(2)伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。
(3)男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。
3．下圖為人類外耳道多毛癥的某家系遺傳系譜圖，據(jù)圖思考：
(1)若父親患病，則兒子患病的概率是多少？女兒患病的概率又是多少？
(2)此病在世代連續(xù)性方面是怎樣遺傳的？
提示：(1)若父親患病，則兒子患病的概率為100%，女兒患病的概率為0。
(2)外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳病，遺傳只限男性，致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。
【方法技巧】伴性遺傳的特殊性
(1)雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。
(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而在XbY或ZbW個體中，單個隱性基因(b)控制的性狀也能表現(xiàn)。
(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。
[對點精練]
1．下圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是(　　)
A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2
【答案】B　
【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ－3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ－3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A錯誤、B正確；Ⅱ－4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯誤。
2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 (　　)
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
【答案】D　
【解析】根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項中男患者的女兒一定患病；在C項中，女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患病；D項中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。
1．遺傳系譜圖的判斷方法
(1)確定型遺傳系譜圖的判斷——“一排二定”法
①排除：排除細胞質(zhì)遺傳和伴Y染色體遺傳。若母親患病，子代均患病，則為細胞質(zhì)遺傳；若患者全為男性，且父親患病，子代男孩均患病，則為伴Y染色體遺傳。
②定性：確定顯隱性，可依據(jù)“有中生無”“無中生有”進行判斷，即有中生無為顯性、無中生有為隱性。
遺傳系譜圖的分析
[知識歸納]
③定位：確定基因在常染色體上還是X染色體上。若為隱性遺傳病，以女性患者為突破口，分析女性患者的父親或兒子，有不患病的則基因位于常染色體上；若為顯性遺傳病，以男性患者為突破口，分析男性患者的母親或女兒，有不患病的則基因位于常染色體上。
(2)不確定型遺傳系譜圖
①依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況：
②依據(jù)題干附加條件判斷：
上述系譜圖可能為伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳。若題干附加“1號個體不攜帶致病基因”，則為伴X染色體隱性遺傳；若題干附加“1號個體攜帶致病基因”，則為常染色體隱性遺傳。
2．遺傳病的計算原則(先算“甲病”，再算“乙病”)
很多情況下會涉及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨立遺傳的，因此在計算時先算甲病，再算乙病。兩個體婚配，后代患病率關(guān)系如表所示：
項目 患乙病：q 不患乙病：1－q
患甲病：p 兩病兼患：pq 只患甲?。簆(1－q)
不患甲病：1－p 只患乙病：q(1－p) 不患?。?1－p)(1－q)
[對點精練]
1．根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是 (　　)
A．①是常染色體隱性遺傳
B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳
C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳
D．④可能是伴X染色體顯性遺傳
【答案】D　
【解析】①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病。
2．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題。
(1)甲病屬于________遺傳病，乙病屬于________遺傳病。
(2)Ⅱ－5為純合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型為________，Ⅲ－13的致病基因來自____________。
(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
【答案】(1)常染色體顯性　伴X染色體隱性
(2)1/2　aaXBY　Ⅱ－8　(3)2/3　1/8　7/24
【解析】(1)患甲病的夫婦(Ⅱ－3、Ⅱ－4)生出了一正常的女兒(Ⅲ－9)，即“有中生無”，則甲病一定是常染色體顯性遺傳病。無乙病的夫婦(Ⅰ－1、Ⅰ－2)生出患乙病的孩子(Ⅱ－7)，則乙病一定是隱性遺傳病。由題設(shè)可知乙病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ－7和Ⅲ－14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病，所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY，則Ⅱ－5是純合子(即aaXBXB)的概率為1/2；Ⅱ－6表現(xiàn)正常，其基因型應(yīng)為aaXBY；Ⅲ－13的致病基因來自Ⅱ－8。
(3)若只研究甲病，Ⅲ－10的基因型為Aa(概率為2/3)或AA(概率為1/3)，Ⅲ－13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。若只研究乙病，Ⅲ－10的基因型為XBXB(概率為3/4)或XBXb(概率為1/4)，Ⅲ－13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8，Ⅲ－10與Ⅲ－13生不患病孩子的概率為(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。
易錯易混1：關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
1．常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：
(1)患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
(2)男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
2．伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳的特點，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：
(1)患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
(2)男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
易錯易混2：誤認為所有真核生物均有性染色體，且性染色體只存在于生殖細胞中，性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)。
(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：
①所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。
②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。
③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?br/>(2)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因。
易錯易混3：辨析“伴性遺傳”與“從性遺傳”
(1)不同點：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上，而符合從性遺傳的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別個體中的表達不同，這種遺傳現(xiàn)象稱為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個體中的表現(xiàn)型是不同的，這種性狀稱為從性顯性。
(2)相同點：①從性遺傳和伴性遺傳均遵循分離定律。②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不一定是伴性遺傳。
【歸納提升】XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析
例　人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是 (　　)
A．1/4和1/4　　 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
【答案】C　
【解析】根據(jù)題意可推知，雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。
1．(2021·廣東學考)印第安人常見的耳緣毛特征是一種伴Y染色體遺傳的性狀，如圖表示一耳緣毛性狀的家系圖。據(jù)圖分析，正確的是
(　　)
A．耳緣毛基因在配子形成時不會隨機分配
B．Ⅱ－4號個體及其后代為該基因的攜帶者
C．Ⅲ－3號個體的耳緣毛基因最初來源于Ⅰ－1
D．Ⅲ－5號個體會出現(xiàn)耳緣毛性狀
【答案】C　
【解析】耳緣毛基因位于Y染色體上，而Y染色體與X染色體是一對同源染色體，所以在配子形成時能隨機分配，A錯誤；Ⅱ-4號個體是女性，不含Y染色體，所以不可能是該基因的攜帶者，B錯誤；Ⅲ-3號個體的耳緣毛基因來源于Ⅱ-2號個體，Ⅱ-2號個體的耳緣毛基因來源于Ⅰ-1，C正確；由于Ⅱ-5號個體正常，所以Ⅲ-5號個體不會出現(xiàn)耳緣毛性狀，D錯誤。
2．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自 (　　)
A．1號 B．2號
C．3號 D．4號
【答案】B　
【解析】紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自其母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。
3．某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是 (　　)
A．1/2 B．1/4
C．0 D．1/6
【答案】C　
【解析】男子正常，他不可能攜帶色盲基因。他與沒有色盲家族史的正常女性結(jié)婚，其夫婦雙方都不可能攜帶色盲基因，所以其子女的發(fā)病率為0。
4．如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是 (　　)
A．伴X染色體顯性遺傳 B．細胞質(zhì)遺傳
C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳
【答案】A　
【解析】伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者；細胞質(zhì)遺傳的最大特點是母親有病，子女全??；伴Y染色體遺傳的特點是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點是男女患病概率相同。
5．已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因(H)，一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)正常，這對夫婦的基因型可能為 (　　)
A．XHXH×XHY　　 B．XHXh×XhY
C．XhXh×XHY　　 D．XHXh×XHY
【答案】B　
【解析】該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，則其雙親的基因型可能為XHXh和XhY。
6．如圖為某家族中一種遺傳病(甲病)的遺傳系譜圖。據(jù)圖回答問題：
(1)據(jù)圖判斷，甲病的遺傳方式是________，據(jù)此可推測人群中該種遺傳病的患病率的大小關(guān)系是男性患病率________(填“大于”“等于”或“小于”)女性患病率。
(2)若3號個體攜帶甲病致病基因，3號和4號夫婦欲生育二孩，則他們生育正常子女的概率是________。
(3)已知10號不患紅綠色盲，其未婚妻表型正常，但攜帶紅綠色盲基因，未婚妻的家族中沒有人攜帶甲病的致病基因，預(yù)測10號和其未婚妻結(jié)婚后，所生育子女患甲病的概率是________，患紅綠色盲的概率是________。
【答案】(1)常染色體隱性遺傳　等于　(2)5/6　(3)0　1/4

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