資源簡介

必修２《遺傳與進化》復(fù)習提綱
基因和染色體的關(guān)系
基因在染色體上
知識點回顧：
一、伴性遺傳
1. 基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。如：果蠅的眼色、人的紅綠色盲和血友病等。
2. 性別決定方式多種多樣：如人和果蠅為XY型，其中男（雄）性可以產(chǎn)生不同種類的配子；鳥類為ZW型，從性染色體組成看，能產(chǎn)生不同配子的個體為雌性（ZW）；雄蜂和雌蜂的性別決定方式是染色體數(shù)目不同，雄蜂可以看作單 倍體。
3. 伴X染色體隱性遺傳
（1）特點：①隔代遺傳 ②交叉遺傳 ③男性患者多于女性患者 ④女性患病,其父親、其兒子必患病 ⑤男性正常,其母親、其女兒均正常
（2）例子：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳等
（3）紅綠色盲遺傳圖解
伴X染色體顯性遺傳
（1）特點：①代代遺傳 ②連續(xù)遺傳 ③女性患者多于男性患者 ④男性患病,其母親、其女兒均患病 ⑤女性正常,其父親、其兒子均正常
（2）例子：抗維生素D佝僂病
5. 雞的蘆花與非蘆花的表型與基因型：
雄性 雌性
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 蘆花 蘆花 非蘆花 蘆花 非蘆花
二、遺傳病遺傳方式的判斷
①確定是不是伴Y染色體遺傳病
所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳病。
②判斷顯隱性
（1）雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病（即無中生有）。
（2）雙親患病，子代有表現(xiàn)正常者，為顯性遺傳病（即有中生無）。
（3）親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)再推斷。
③確定是不是伴X染色體遺傳病
（1）隱性遺傳病
女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳病。
女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳病。
（2）顯性遺傳病
男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳病。
男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳病。
④不能確定的類型
若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：
（1）若代代連續(xù)遺傳，則很可能為顯性遺傳病。
（2）若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。
（3）若患者中男女數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，
若系譜圖中患者中男性明顯多于女性，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病。
若系譜圖中患者中女性明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病。
通過以上判斷，無法確定為伴性遺傳。有時可用附加條件來確定伴性遺傳（設(shè)相關(guān)基因為B、b）
a.雙親正常，生育出患病的兒子，并且父親不含致病基因的情況。致病基因一定來自母親，雙親的基因型只能是XBXb、XBY，兒子的基因型為XbY。
b.已給出兩種遺傳病的系譜圖，且明確有一種病為伴性遺傳，只要證明一種病為非伴性遺傳，剩余的一種病就為伴性遺傳。
好題精練：
1．如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是（ ）
A．該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳
B．蘆花性狀為顯性性狀
C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
D．蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
【答案】D
2．下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】A
3．人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（ ）
A．伴X染色體隱性遺傳病 B．常染色體顯性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴Y染色體遺傳病
【答案】A
4．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（ ）
A．母親肯定是純合子，子女是雜合子
B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病
D．子女的致病基因不可能來自父親
【答案】C
5．如圖是某家系甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ－3不攜帶致病基因。請據(jù)圖回答：
（1）甲病是______染色體的___性遺傳病，乙病是______染色體的___性遺傳病。
（2）寫出下列個體的基因型：Ⅲ－9為____。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為____；同時患兩種遺傳病的概率為____。
（4）若Ⅲ－9和一個正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會建議他們生一個____（填“男”或“女”）孩。
【答案】常 顯 X 隱 aaXBXB或aaXBXb 5/8 1/12 女
【分析】
分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他們有一個不患甲病的女兒（Ⅲ-11），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-3不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】
（1）分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，但他們有一個不患甲病的女兒（Ⅲ-11），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-3不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅲ-10的基因型為aaXbY，則Ⅱ-4的基因型為aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型為aaXBXB或aaXBXb。
（3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其為XBXB的概率為1/2、XBXb的概率為1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其為AA的概率為1/3、Aa的概率為2/3）婚配，他們的子女患甲病的概率為1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為1-2/3×1/8 (1 2/3)(1 1/8)＝5/8；同時患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8＝1/12。
（4）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb）和一個正常男性結(jié)婚（aaXBY），他們后代中只有男孩可能患有乙病，因此建議他們生一個女孩。
【點睛】
本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算。
6．如圖是苯硫脲嘗味能力的系譜圖．苯硫脲是一種白色結(jié)晶物，具有苦澀味道。能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對等位基因控制的，用T、t表示。請分析回答下列問題：
（1）控制能否品嘗苯硫脲味道基因的傳遞遵循___________定律。基因T和t的本質(zhì)區(qū)別是_____________。
（2）控制味盲性狀的基因為___________性基因，該基因位于____________染色體上。
（3）Ⅱ6的基因型是___________。
（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8結(jié)婚（兩人色覺均正常），生育了一個患紅綠色盲且味盲的男孩，則他們再生一個味覺和色覺均正常孩子的概率是___________。
【答案】基因分離 基因的結(jié)構(gòu)不同（基因中脫氧核苷酸的排列順序不同或堿基的排列順序不同） 隱 常 Tt 9/16
【分析】
1、判斷患病遺傳方式的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。
2、Ⅱ1和Ⅱ2正常，出生患病女兒，該病受一對等位基因控制，為常染色體隱性遺傳病。
【詳解】
（1）能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對等位基因控制的，遵循基因的分離定律。T和t基因的本質(zhì)區(qū)別是基因的結(jié)構(gòu)不同（基因中脫氧核苷酸的排列順序不同或堿基的排列順序不同）。
（2）由以上分析可知，控制味盲性狀的基因為隱性基因，位于常染色體上。
（3）Ⅱ6正常，但其有個患味盲兒子，因此其基因型是Tt。
（4）Ⅲ2和Ⅲ8結(jié)婚（兩人色覺均正常），生育了一個患紅綠色盲且味盲的男孩（ttXbY），則Ⅲ2的基因型為TtXBY，Ⅲ8的基因型為TtXBXb，他們再生一個味覺和色覺均正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。
【點睛】
本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應(yīng)個體的基因型，同時能進行簡單的概率計算。

展開更多......

收起↑