資源簡介

教師姓名 單位名稱 填寫時(shí)間
學(xué)科 高中生物 年級(jí)/冊 高一下冊 教材版本 人教版
課題名稱 高一生物必修二2.3伴性遺傳
難點(diǎn)名稱 患病男孩與男孩患病概率問題的辨析
難點(diǎn)分析 從知識(shí)角度分析為什么難 在遺傳學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，概率問題是一個(gè)頗為棘手的問題，而在解決類似“患病男孩”與“男孩患病”的概率問題時(shí)，何時(shí)乘以1/2？何時(shí)不乘1/2？為什么？多數(shù)學(xué)生并不了解。
從學(xué)生角度分析為什么難 普通高中學(xué)生對(duì)于遺傳題概率計(jì)算問題心生害怕，而對(duì)于本節(jié)的患病在前和患病在后的計(jì)算區(qū)別也很難準(zhǔn)確把握。
難點(diǎn)教學(xué)方法 1.通過2道例題演示推理過程并總結(jié)規(guī)律； 2.適當(dāng)拓展延伸并強(qiáng)調(diào)易錯(cuò)點(diǎn)
教學(xué)環(huán)節(jié) 教學(xué)過程
導(dǎo)入 問題導(dǎo)入 問題一：膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們再生一個(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩白化的概率是多少？ 問題二：雙親正常，生了一個(gè)色盲兒子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲男孩的概率是多大？再生一個(gè)男孩色盲的概率是多大？
知識(shí)講解 （難點(diǎn)突破） 問題一：膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們再生一個(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩白化的概率是多少？ 解題思路：白化病是常染色體隱性遺傳病，由題意可知，雙親都為雜合子（Aa×Aa）； 所以，后代患病（aa）的概率為1/4，性別是男孩或女孩的概率都是1/2病； 因此，生一個(gè)白化男孩的概率=患白化病的概率×男孩的概率=1/4×1/2=1/8； 生一個(gè)男孩白化的概率=患白化病的概率=1/4（因?yàn)樾詣e已經(jīng)確定是男孩了）； 同理，我們也可以求得“白化女孩”的概率為1/8，“女孩白化”的概率為1/4； 結(jié)論：常染色體上的基因控制的遺傳病，患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2；男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 也就是“患病男孩” 是否患病是否是男孩都是不確定的，計(jì)算時(shí)需用患病的概率乘是男孩的概率；而“男孩患病”男孩是確定的，只需計(jì)算患病的概率就可以了 問題二：雙親正常，生了一個(gè)色盲兒子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲男孩的概率是多大？再生一個(gè)男孩色盲的概率是多大？ 解題思路：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由題意可知，雙親基因型為（XBY×XBXb）； 所以，后代基因型為XBXB,XBXb，XBY,XbY； 孩子中既符合“色盲”性狀，又符合“男孩”性狀的只有XbY，因此色盲男孩的概率為1/4(以全部孩子為考查對(duì)象）； 而男孩分別為XBY,XbY,其中XbY為色盲，所以男孩色盲的概率為1/2(以男孩作為考查對(duì)象)； 通過以上分析，我們也可以知道后代中女孩全部表現(xiàn)正常（因?yàn)楦赣H的XB一定傳給女兒）； 結(jié)論：X染色體上的基因控制的遺傳病，患病男（女）孩的概率=全部后代中患病男（女）孩的概率；男（女）孩患病的概率=所有男（女）孩中患病的男（女）孩的概率，推測雙親基因型后可直接作圖解。
課堂練習(xí) （難點(diǎn)鞏固） 人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是多少？ 解題思路：根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb×AaXBY，因此后代藍(lán)眼（aa）孩子的概率為1/2，色盲男孩的概率為1/4； 故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8； 此題易錯(cuò)的解法是：由于藍(lán)眼孩子的概率為1/2,得藍(lán)眼男孩的概率為1/2×1/2=1/4;又因?yàn)樯つ泻⒌母怕蕿?/4,所以藍(lán)眼色盲男孩的概率是1/4×1/4=1/16。這樣做的錯(cuò)誤就在于：考慮常染色體遺傳時(shí)忽視了伴性遺傳的存在。事實(shí)上，常染色體遺傳時(shí)的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘1/2。 結(jié)論：當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時(shí)一律不用乘1/2。
小結(jié) 先判斷基因位置（常/X），再選擇用相應(yīng)的方法計(jì)算即可 結(jié)論1：常染色體上的基因控制的遺傳病，患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2；男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 也就是“患病男孩” 是否患病是否是男孩都是不確定的，計(jì)算時(shí)需用患病的概率乘是男孩的概率；而“男孩患病”男孩是確定的，只需計(jì)算患病的概率就可以了。 結(jié)論2：X染色體上的基因控制的遺傳病，患病男（女）孩的概率=全部后代中患病男（女）孩的概率；男（女）孩患病的概率=所有男（女）孩中患病的男（女）孩的概率，推測雙親基因型后可直接作圖解。 結(jié)論3：當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時(shí)一律不用乘1/2。

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