資源簡(jiǎn)介

中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺(tái)
高中生物一輪復(fù)習(xí)學(xué)案
第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
考點(diǎn)一　基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)
1．薩頓的假說(shuō)
基因 染色體
生殖過(guò)程中 在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性_ 在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定
存在 體細(xì)胞 成對(duì) 成對(duì)
配子 成單 成單
體細(xì)胞中來(lái)源 成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方
形成配子時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(實(shí)驗(yàn)者：摩爾根)
(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問(wèn)題的提出
(2)提出假設(shè)
①假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。
②對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖)
(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1。
(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。
(5)研究方法：假說(shuō)—演繹法。
3．基因與染色體的關(guān)系
一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。
[基礎(chǔ)診斷]
1．薩頓通過(guò)觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說(shuō)。(必修2　P27正文)(√)
2．薩頓假說(shuō)的內(nèi)容是基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。(必修2　P27正文)(√)
3．類比推理得出的結(jié)論具有邏輯的必然性，不需要再進(jìn)行觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。(必修2　P28框圖內(nèi)容)(×)
4．摩爾根等人將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)，證明了基因在染色體上。(必修2　P30正文)(√)
5．同位素標(biāo)記法可以用來(lái)證明基因在染色體上呈線性排列。(必修2　P30小字內(nèi)容)(×)
[深度拓展]
1．(必修2　P29圖2－10)觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，思考回答。
(1)利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？
(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根的假說(shuō)最為關(guān)鍵？
提示：(1)可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。
(2)丙圖所示的測(cè)交實(shí)驗(yàn)。
2．(必修2　P29圖2－8)若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？
提示：用A、a分別表示果蠅的紅眼和白 ( http: / / www.21cnjy.com )眼，F(xiàn)2果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時(shí)，雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa＝3∶1，雄果蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合。
　　　精子卵細(xì)胞　　 XA Xa 2Y
3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY
Xa XAXa XaXa 2XaY
因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。
3．(必修2　P30圖片)用熒光標(biāo)記 ( http: / / www.21cnjy.com )法可顯示基因在染色體上的位置，在教材P30給出的圖片中，同種顏色在同一條染色體上有兩個(gè)，原因是__________________________________
________________________________________________________________________。
提示：觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同
1．摩爾根假說(shuō)演繹過(guò)程拓展分析
(1)提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋
假說(shuō) 假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
實(shí)驗(yàn)一圖解
實(shí)驗(yàn)二圖解
疑惑 上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(2)演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)
摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn) ( http: / / www.21cnjy.com )二之后提出假說(shuō)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。利用上述的假說(shuō)1和假說(shuō)2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。
假說(shuō) 假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
圖解 白眼雌果蠅　紅眼雄果蠅XwXw　　×　　XWY↓XWXw　　　　　XwY紅眼雌果蠅　白眼雄果蠅 白眼雌果蠅　紅眼雄果蠅XwXw　　×　　XWYW↓XWXw　　　　　XwYW紅眼雌果蠅　紅眼雄果蠅
2.性染色體與性別決定
(1)染色體類型
(2)性別決定
性染色體類型 XY型 ZW型
雄性的染色體組成 常染色體＋XY 常染色體＋ZZ
雌性的染色體組成 常染色體＋XX 常染色體＋ZW
生物實(shí)例 人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等 鱗翅目昆蟲、鳥類
eq \a\vs4\al(結(jié)合基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)，考查演繹推理能力)
1．(2021·宜昌期中)孟德 ( http: / / www.21cnjy.com )爾一對(duì)相對(duì)性狀(高莖與矮莖)的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)相比，F(xiàn)2的結(jié)果有差異，原因是(　　)21·世紀(jì)*教育網(wǎng)
A．前者有等位基因的分離過(guò)程，后者沒(méi)有
B．前者應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理數(shù)據(jù)，后者沒(méi)有
C．前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定
D．前者采用了假說(shuō)—演繹法，后者沒(méi)采用
C　[孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) ( http: / / www.21cnjy.com )和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都存在等位基因的分離過(guò)程，A錯(cuò)誤；兩者的實(shí)驗(yàn)過(guò)程都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理數(shù)據(jù)，B錯(cuò)誤；孟德爾實(shí)驗(yàn)中的豌豆沒(méi)有性染色體，因此體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在，摩爾根實(shí)驗(yàn)中的果蠅有性染色體，而性染色體上的基因不一定成對(duì)存在，C正確；孟德爾和摩爾根的實(shí)驗(yàn)都采用了假說(shuō)—演繹法，D錯(cuò)誤。]2-1-c-n-j-y
2．(2021·福州質(zhì)檢 ( http: / / www.21cnjy.com ))摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，子一代無(wú)論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼、1/2白眼。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。
(2)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，摩爾根作出假設(shè) ( http: / / www.21cnjy.com )：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能驗(yàn)證他的假設(shè)，理由是_____________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)為了進(jìn)一步驗(yàn)證他的假設(shè)，摩爾根又設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對(duì)交配，分別觀察并統(tǒng)計(jì)每只雌蠅產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。
預(yù)期結(jié)果：___________________________________________________。
實(shí)驗(yàn)二：_________________________________________________________。
預(yù)期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼。
實(shí)驗(yàn)三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。
預(yù)期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。
上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)________的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。
解析：　(1)若白眼基因位于常染色體上， ( http: / / www.21cnjy.com )白眼雄蠅基因型為ww，子一代紅眼雌蠅基因型為Ww，Ww×ww→Ww∶ww＝1∶1；若白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，白眼雄蠅為XwYw，子一代紅眼雌蠅為XWXw，XWXw×XwYw→XWXw∶XwXw∶XWYw∶XwYw＝1∶1∶1∶1。以上兩種情況都與題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符合。(2)子二代雌蠅的基因型為XWXW∶XWXw＝1∶1。子二代雌蠅與白眼雄蠅單對(duì)交配，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)生的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)生的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配，后代雌蠅都為紅眼，雄蠅都為白眼，可驗(yàn)證假設(shè)。
答案：　(1)紅眼　(2)如果控制眼色的 ( http: / / www.21cnjy.com )基因在常染色體上或在X、Y染色體的同源區(qū)段上，也會(huì)出現(xiàn)題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果(或如果控制眼色的基因在常染色體上，也會(huì)出現(xiàn)題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果或如果控制眼色的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上，也會(huì)出現(xiàn)題述實(shí)驗(yàn)結(jié)果)　(3)半數(shù)雌蠅所產(chǎn)生的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)生的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅　讓白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配　二
eq \a\vs4\al(圍繞性染色體與生物的性別決定，考查理解能力)
3．(2022·蘇州模擬)人類性別與Y染 ( http: / / www.21cnjy.com )色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目呈正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒(méi)有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)【出處：21教育名師】
A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性
B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性
C．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1
D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別
B　[性染色體增加一條的ZZW個(gè) ( http: / / www.21cnjy.com )體，其DMRT1基因表達(dá)量高，開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確。Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯(cuò)誤。正常情況下，雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞(ZW)性反轉(zhuǎn)為公雞，其染色體沒(méi)有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配的后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于缺少Z染色體的個(gè)體會(huì)致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種，性別分別為雄性和雌性。所以該公雞與正常母雞交配的后代中雌雄比例為2∶1，C正確。據(jù)題干信息可知，人類是由Y染色體上的SRY基因決定男性性別，雞(鳥類)的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，兩者均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。]
4．性染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但性染色體組成為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于(　　)21*cnjy*com
A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目
B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目
C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目
D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體
C　[性染色體組成為XXY ( http: / / www.21cnjy.com )的人發(fā)育成男性，正常男性性染色體組成為XY，所以人的性別決定主要與Y染色體有關(guān)；而性染色體組成為XX和XXY的果蠅都發(fā)育成雌性，說(shuō)明其性別決定與X染色體數(shù)目有關(guān)。]
　有關(guān)性別決定的幾點(diǎn)說(shuō)明(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。
考點(diǎn)二　伴性遺傳的類型與應(yīng)用
1．伴性遺傳的類型和特點(diǎn)
(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲
①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。
②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。
③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。
④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。
(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂病
①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。
②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。
③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。
(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥
①患者全為男性，女性全部正常。
②沒(méi)有顯隱性之分。
③父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性。
2．伴性遺傳的應(yīng)用
(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配實(shí)例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲
抗維生素D佝僂病男性×女性正常 生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常
(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及遺傳圖解如下：【版權(quán)所有：21教育】
①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
②遺傳圖解
③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。
[基礎(chǔ)診斷]
1．道爾頓是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。(必修2　P34小字內(nèi)容)(√)
2．研究人類的遺傳病，不能做遺傳實(shí)驗(yàn)，但是可以從家系圖的研究中獲取資料。(必修2　P34資料分析)(√)
3．交叉遺傳實(shí)質(zhì)是指有關(guān)性狀的遺傳表現(xiàn)為性別交叉，因此伴X染色體顯性和隱性遺傳都存在交叉遺傳現(xiàn)象。(必修2　P36正文)(×)
4．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。(必修2　P38本章小結(jié))(√)
[深度拓展]
1．(教材P34資料分析)人類的X ( http: / / www.21cnjy.com )染色體和Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無(wú)相應(yīng)等位基因的原因是__________________
________________________________________________________________________。
提示：X染色體比Y染色體大，攜帶的基因多
2．(教材P36正文)抗維 ( http: / / www.21cnjy.com )生素D佝僂病部分女患者病癥較輕的原因是________________________________________________________________________。
提示：其基因組成是雜合子
3．(教材 P40“復(fù)習(xí)與提高”)“牝雞 ( http: / / www.21cnjy.com )司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是________________________________
________________________________________________________________________。
提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變21教育網(wǎng)
1．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個(gè)體中不存在等位基因(但在XX雌性個(gè)體中存在等位基因)。
(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
( http: / / www.21cnjy.com / )
2．伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)
基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律
隱性基因 顯性基因
模型圖解
判斷依據(jù) 父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病
規(guī)律 沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象
舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病
eq \a\vs4\al(借助伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，考查科學(xué)思維能力)
1．(2022·長(zhǎng)沙模擬)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　)
A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因
B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病
C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性
D．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者
D　[該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙 ( http: / / www.21cnjy.com )方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因?yàn)閄bXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對(duì)夫婦的女兒的基因型為XBXb，與正常男性婚配，XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，后代中患者均為男性，C正確；這對(duì)夫婦的兒子的基因型為XbY，假如與其婚配的正常女性的基因型為XBXb，XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，后代中可能會(huì)出現(xiàn)患者XbXb、XbY，D錯(cuò)誤。]
2.(2022·德州模擬 ( http: / / www.21cnjy.com ))如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅的剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是(　　)
A．雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種
B．雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛
C．基因B、b在遺傳時(shí)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
D．自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量大于雌性截毛個(gè)體數(shù)量
C　[雌性果蠅基因型有3種， ( http: / / www.21cnjy.com )雄性果蠅基因型有4種，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A錯(cuò)誤；雄性剛毛果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，當(dāng)其基因型為XBYb時(shí)，后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛，B錯(cuò)誤；基因B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，在遺傳時(shí)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，C正確；自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量等于雌性截毛個(gè)體數(shù)量，D錯(cuò)誤。]
eq \a\vs4\al(圍繞伴性遺傳與孟德爾遺傳規(guī)律的關(guān)系，考查科學(xué)思維能力)
3．(2021·全國(guó)甲卷)果蠅的翅型 ( http: / / www.21cnjy.com )、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(　　)
A. 果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B. 果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C. 果蠅N為灰體紅眼雜合體
D. 親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體
A　[根據(jù)題意可知，M的基因型為A ( http: / / www.21cnjy.com )abbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。]
4．(2022·濱州模擬)某種生 ( http: / / www.21cnjy.com )物的性別決定方式為XY型，其野生型眼色有紅色、紫色和白色，眼色的遺傳受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有基因A和B時(shí)表現(xiàn)為紫色眼，只有A基因時(shí)表現(xiàn)為紅色眼，不含有A基因時(shí)表現(xiàn)為白色眼。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系雜交，結(jié)果如圖，下列敘述不正確的是(　　)
( http: / / www.21cnjy.com / )
A．該生物的眼色遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律
B．親本白色眼雄性個(gè)體的基因型為aaXBY
C．F2的紫色眼、紅色眼和白色眼個(gè)體中既有雌性又有雄性
D．F2中純合紅色眼雌性個(gè)體所占的比例是
D　[根據(jù)題意和圖示分析可知，同時(shí)含A ( http: / / www.21cnjy.com )、B基因的個(gè)體為紫眼，含有A基因不含B基因的個(gè)體為紅眼，不含A基因的個(gè)體為白眼。實(shí)驗(yàn)中，純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，說(shuō)明至少有一對(duì)基因位于X染色體上，F(xiàn)2中紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2，也就是A_∶aa＝3∶1，因此等位基因A、a位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，親本基因型是AAXbXb×aaXBY，F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性紅眼)；兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確，B正確；F2的紫色眼、紅色眼和白色眼個(gè)體中既有雌性又有雄性，C正確；F2中純合紅色眼雌性個(gè)體(AAXbXb)的概率＝×＝，D錯(cuò)誤。]【來(lái)源：21cnj*y.co*m】
考點(diǎn)三　遺傳系譜圖綜合判斷與概率計(jì)算
1．遺傳系譜圖分析
(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。
②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”， ( http: / / www.21cnjy.com )可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。www.21-cn-jy.com
2．用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題
(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：
(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表
序號(hào) 類型 計(jì)算公式
已知 患甲病概率為m 不患甲病概率為1－m
患乙病概率為n 不患乙病概率為1－n
① 同時(shí)患兩病概率 m·n
② 只患甲病概率 m·(1－n)
③ 只患乙病概率 n·(1－m)
④ 不患病概率 (1－m)(1－n)
拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④
只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④)
(3)上表各情況可概括如下圖
eq \a\vs4\al(遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算)
1．(2021·北京高考)如圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是(　　)21*cnjy*com
A．此病為隱性遺傳病
B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能攜帶該致病基因
C．Ⅱ－3再生兒子必為患者
D．Ⅱ－7不會(huì)向后代傳遞該致病基因
D　[由以上分析可知，該病為顯性 ( http: / / www.21cnjy.com )遺傳病，A錯(cuò)誤；該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ－1和Ⅲ－4都正常，因此不可能攜帶該致病基因，B錯(cuò)誤；Ⅱ－3為雜合子，其再生兒子有一半的概率為患者，C錯(cuò)誤；Ⅱ－7正常，其不含致病基因，因此不會(huì)向后代傳遞該致病，D正確。]
2．(2020·浙江選考)如 ( http: / / www.21cnjy.com )圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是(　　)
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C．若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51
D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17
C　[根據(jù)遺傳家系圖分析可知，甲病為伴X ( http: / / www.21cnjy.com )染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。設(shè)與甲病、乙病相關(guān)的基因?yàn)锽/b、A/a，Ⅲ3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型為aaXbY，Ⅲ6的基因型為AaXbXb，二者基因型相同，B錯(cuò)誤。Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；正常男性關(guān)于甲病的基因型為XbY，關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa，其中Aa的概率為30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率為1－1/51＝50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2＝25/51，C正確。Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，為AA的概率為1－2/17＝15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2＝1/34，D錯(cuò)誤。]
　辨明“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
eq \a\vs4\al(結(jié)合基因測(cè)序和電泳圖譜，考查創(chuàng)新應(yīng)用能力)
3．(2021·山西月考)人類有一種單基 ( http: / / www.21cnjy.com )因隱性遺傳病(M)，其致病基因b是由基因B的編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA。經(jīng)酶切、電泳得到條帶圖，可以根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型，對(duì)圖1所示(注：圖1中只標(biāo)示男女個(gè)體，未標(biāo)示是否患病)某家族成員1～7號(hào)的DNA分別進(jìn)行相關(guān)操作，得到的條帶圖如圖2所示(如果只呈現(xiàn)一條帶，說(shuō)明只含有基因B或b中的一種；如果呈現(xiàn)兩條帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因B和b)。已知7號(hào)是白化病基因攜帶者，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．基因B的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因b，這種變異屬于基因突變
B．控制M病的基因B/b位于X染色體上
C．圖2條帶圖中，基因1是基因B，基因2是基因b
D．7號(hào)個(gè)體與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，子代同時(shí)患白化病和M病的概率是0或
C　[基因突變指的是基因中堿基對(duì)的替換、 ( http: / / www.21cnjy.com )增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變。題干信息顯示，致病基因b是由基因B編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，因此變異類型屬于基因突變，A正確；據(jù)圖2所示各成員的條帶呈現(xiàn)情況，若基因B/b位于常染色體上，只考慮基因B/b，則兩個(gè)純合子(成員1和成員2)的后代不可能是純合子，但條帶圖顯示成員4是純合子，由此判斷基因B/b應(yīng)該位于X染色體上，B正確；基因B/b位于X染色體上，若基因1是基因B，基因2是基因b，則成員1的基因型是XBXB，成員2的基因型是XbY，成員3和成員5的基因型均是XBXb，成員4和成員6的基因型均是XBY，成員7的基因型是XBXB，符合圖1遺傳系譜圖中的關(guān)系；若基因1是基因b，基因2是基因B，則成員1的基因型是XbXb，成員2的基因型是XBY，成員3和成員5的基因型均是XBXb，成員4和成員6的基因型均是XbY，成員7的基因型是XbYb，也符合圖1遺傳系譜圖中的關(guān)系，C錯(cuò)誤；假設(shè)白化病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，則僅患白化病的男性的基因型是aaXBY，7號(hào)個(gè)體是白化病基因攜帶者，若基因1是基因B，則7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXB，子代兩種病都患的概率為0；若基因1是基因b，則7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXbXb，子代兩種病都患的概率為×＝，D正確。]
5．(2021·河北高考)杜氏肌營(yíng) ( http: / / www.21cnjy.com )養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ 2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是(　　)
A．家系甲Ⅱ 1和家系乙Ⅱ 2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ 1和Ⅰ 2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ 2和家系乙Ⅱ 1婚后生出患DMD兒子的概率為
D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為
C　[根據(jù)圖中基因測(cè)序結(jié)果 ( http: / / www.21cnjy.com )可知，家系甲Ⅱ 1的DMD基因是基因突變的結(jié)果，不來(lái)自于其母親，A錯(cuò)誤；杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳，紅綠色盲也是伴X染色體隱性遺傳。甲乙兩個(gè)家族中患者的外祖父表現(xiàn)型均正常，證明乙家系中兩種基因都在一條X染色體上，連鎖的基因連鎖在一條X染色體上，乙家庭再生一個(gè)兒子的話，兒子同時(shí)患兩種病的概率是，不患病的概率是，不可能只患一種病，B錯(cuò)誤；由遺傳系譜可知，家系甲Ⅱ 2為正常男性，基因型為XAY；家系乙中，Ⅰ 2攜帶DMD致病基因，且Ⅱ 1正常，則Ⅱ 1基因型可能為XAXa或XAXA，比例為1∶1，則兩人生出患DMD兒子(XaY)的概率為×＝，C正確；男性基因有XAY和XaY，DMD發(fā)病率為，即Xa基因頻率為，XA基因頻率為，女性攜帶者基因型為XAXa，基因型頻率為2××＝，D錯(cuò)誤。]
考點(diǎn)四　人類遺傳病的類型及調(diào)查
1．人類常見遺傳病
(1)概念：通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
(2)人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)
2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
(3)產(chǎn)前診斷
3．調(diào)查人群中的遺傳病
(1)實(shí)驗(yàn)原理：遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
(2)實(shí)驗(yàn)步驟
4．人類基因組計(jì)劃
(1)內(nèi)容：繪制人類遺傳信息的地圖。
(2)目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
(3)意義：認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。
[基礎(chǔ)診斷]
1．單基因遺傳病是指由一個(gè)基因引起的遺傳病，包括由顯性致病基因和隱性致病基因引起的兩種。(必修2　P90正文)(×)
2．苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓、哮喘病都屬于多基因遺傳病。(必修2　P90～P91正文)(×)
3．多基因遺傳病和染色體中異常遺傳病在群體中的發(fā)病率較高。(必修2　P91正文)(×)
4．先天性愚型形成的原因是減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離。(必修2　P91正文)(√)
5．人類基因組計(jì)劃使人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系。(必修2　P92正文)(√)
[深度拓展]
1．(必修2　P90問(wèn)題探討)有 ( http: / / www.21cnjy.com )人認(rèn)為“人類所有的病都是基因病”。這種提法的依據(jù)可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：基因控制生物體的性狀這一生物學(xué)規(guī)律有一 ( http: / / www.21cnjy.com )定道理，因?yàn)槿梭w患病也是人體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，而性狀是由基因控制的。但這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病
2．(必修2　P90～P91正文) ( http: / / www.21cnjy.com )多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病，在群體中發(fā)病率比較高。請(qǐng)分析多基因遺傳病在遺傳過(guò)程中遵循孟德爾遺傳規(guī)律嗎？為什么？
提示：一般不遵循。因?yàn)槎嗷蜻z傳病通 ( http: / / www.21cnjy.com )常由多對(duì)致病基因的累積效應(yīng)所致，此外還受環(huán)境的影響，每對(duì)等位基因彼此之間沒(méi)有顯隱性之分，而是共顯性，所以其一般不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。
3．(必修2　P92資料 ( http: / / www.21cnjy.com )搜集和分析)通過(guò)基因診斷來(lái)監(jiān)測(cè)遺傳病時(shí)，可以對(duì)__________________________類型的遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)確定。
提示：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病
1．明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系
類型 先天性疾病 家族性疾病 遺傳病
劃分依據(jù) 疾病發(fā)生時(shí)間 疾病發(fā)生的人群 發(fā)病原因
三者關(guān)系 ①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)，因此后天性疾病不一定不是遺傳病
2.遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較
項(xiàng)目 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分析
遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機(jī)抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比
遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因的顯隱性及所在的染色體類型
eq \a\vs4\al(結(jié)合人類遺傳病的類型和檢測(cè)，考查社會(huì)責(zé)任)
1．(2020·山東高考)人體 ( http: / / www.21cnjy.com )內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查
B．提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病
C．孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞
D．孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
B　[癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生 ( http: / / www.21cnjy.com )突變的結(jié)果，可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥篩查，A正確；cfDNA以游離的形式存在于血液中，進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無(wú)法正常發(fā)揮功能，B錯(cuò)誤；由題干信息可知，胚胎在發(fā)育過(guò)程中會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，胎盤細(xì)胞來(lái)自胚胎，其脫落后DNA可進(jìn)入孕婦血液中形成cffDNA，可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，C、D正確。]
2．(2022·煙臺(tái)模擬)抗維生素D佝 ( http: / / www.21cnjy.com )僂病是伴X顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針)，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無(wú)放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說(shuō)法正確的是(　　)
A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdY
C．個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配，所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2
D．男性的X染色體來(lái)自母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)
D　[個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體2的基 ( http: / / www.21cnjy.com )因型為XdY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此個(gè)體1、2、3分別是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，A、B錯(cuò)誤；個(gè)體1的基因型為XDY，與正常異性婚配，所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1，C錯(cuò)誤；男性的X染色體來(lái)自母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。]
eq \a\vs4\al(圍繞人類遺傳病的調(diào)查，考查實(shí)驗(yàn)探究能力)
3．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　)
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查
D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
D　[研究遺傳病的遺傳方式， ( http: / / www.21cnjy.com )不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病進(jìn)行研究。]
4．已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起 ( http: / / www.21cnjy.com )的，但是不知道致病基因的位置。某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。
調(diào)查步驟：
(1)確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
(2)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：
雙親性狀 調(diào)查家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù)
男 女
a.________
b.________
c.________
d.________
總計(jì)
(3)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。
(4)匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。
回答問(wèn)題：
(1)請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。
(2)若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________________________遺傳病。
(3)若男女患病比例不等，且男多于女，可能是__________________________遺傳病。
(4)若男女患病比例不等，且女多于男，可能是__________________________遺傳病。
(5)若只有男性患病，可能是________________遺傳病。
解析：　從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳 ( http: / / www.21cnjy.com )病的調(diào)查時(shí)，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳病；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗裟信疾”壤坏?，且女多于男，可能是伴X染色體顯性遺傳?。蝗糁挥心行曰疾?，則致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。21世紀(jì)教育網(wǎng)版權(quán)所有
答案：　(1)a.雙親都正?！．母親患 ( http: / / www.21cnjy.com )病、父親正?！．父親患病、母親正?！．雙親都患病　(2)常染色體隱性　(3)伴X染色體隱性　(4)伴X染色體顯性　(5)伴Y染色體
1．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某種二倍體高等植 ( http: / / www.21cnjy.com )物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)21教育名師原創(chuàng)作品
A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
C　[由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b的花 ( http: / / www.21cnjy.com )粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來(lái)自卵細(xì)胞，Y來(lái)自精子，A正確。當(dāng)寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時(shí)，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒(méi)有雌株，C錯(cuò)誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB(純合子)，不能為XBXb，D正確。]
2．(新課標(biāo)Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀 ( http: / / www.21cnjy.com )由等位基因G、g控制，相對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中(　　)
A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死
B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死
C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死
D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死
D　[用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交 ( http: / / www.21cnjy.com )配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，這對(duì)等位基因不可能位于常染色體上，因此這對(duì)等位基因位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型(XGX_和XgXg)，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY；又“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因是會(huì)致死”，說(shuō)明雄蠅中G基因純合致死，C錯(cuò)誤，D正確。]
析個(gè)性 第1題考查伴性遺傳中的配子致死類型；第2題綜合考查了遺傳方式的判斷和顯性純和致死顯現(xiàn)；第3題綜合考查了伴性遺傳和合子致死現(xiàn)象
找共性 三個(gè)題目都涉及致死等伴性遺傳中的 ( http: / / www.21cnjy.com )特殊遺傳現(xiàn)象。解答此類問(wèn)題應(yīng)根據(jù)遺傳規(guī)律中致死現(xiàn)象的各種類型，結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)綜合分析，注重歸納總結(jié)各種特殊遺傳現(xiàn)象
　伴性遺傳中的致死問(wèn)題
(1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死
(2)個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死
1．(2021·山東高考)果蠅星眼、圓眼 ( http: / / www.21cnjy.com )由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等
B．雌果蠅中純合子所占比例為
C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍
D．缺刻翅基因的基因頻率為
D　[親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為Aa ( http: / / www.21cnjy.com )XBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅(只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為×＝)與圓眼正常翅果蠅(aaXbXb、aaXbY)數(shù)量相等，A正確；雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為×＝，B正確；由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1÷(2×2＋1)＝，D錯(cuò)誤。]
2．(2021·青羊區(qū)月考)果 ( http: / / www.21cnjy.com )蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(B、b)控制，其中某個(gè)基因的純合時(shí)導(dǎo)致受精卵死亡(注：只有Bb、XBXb視為雜合子、XBXB、XbXb、XBY、XbY視為純合子)。現(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，F(xiàn)1共得到185只果蠅，其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機(jī)交配，得到F2果蠅。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．控制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上
B．F1中一共有三種基因型
C．若致死基因?yàn)轱@性，則F1雌果蠅只有一種基因型
D．若致死基因?yàn)殡[性，則F1中雌性個(gè)體只有一種表現(xiàn)型
C　[根據(jù)題意可知，若位于常染色體上 ( http: / / www.21cnjy.com )，純合致死對(duì)于雌雄數(shù)量的影響是相同的；若位于Y染色體上，不可能還有雄蠅成活，綜合以上可知該基因位于X染色體上，A正確；雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY，若是顯性基因純合致死，兩親本的基因型為XBXb×XbY，其后代共有XBXb、XbXb和XbY(XBY致死)三種基因型，且F1中雌性個(gè)體有兩種表現(xiàn)型；若是隱性基因純合致死，兩親本的基因型為XBXb×XBY，其后代的基因型為XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)仍是共有三種基因型，且F1中雌性個(gè)體只有一種表現(xiàn)型，兩種基因型，B正確、C錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)殡[性，則F1雌果蠅的基因型為XBXb或XBXB，表現(xiàn)型相同，D正確。]
3．(2022·安徽模擬)雄性蝗蟲的染色體組 ( http: / / www.21cnjy.com )成為22＋XO(即雄蝗蟲只有1條X染色體)，雌性蝗蟲的染色體組成為22＋XX?？刂苹认x復(fù)眼正常基因(B)和異?；?b)位于X染色體上，且基因b會(huì)使雄配子致死?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)在有絲分裂后期，雌蝗蟲細(xì)胞 ( http: / / www.21cnjy.com )的染色體數(shù)比雄蝗蟲多________條，雄蝗蟲有絲分裂后期細(xì)胞中的X染色體數(shù)與雌蝗蟲處于減數(shù)分裂中________________________(填時(shí)期)細(xì)胞中的X染色體數(shù)目相同。
(2)蝗蟲的群體中，與復(fù) ( http: / / www.21cnjy.com )眼正常性狀有關(guān)的基因型有__________種，不存在復(fù)眼異常的________(填“雄性”或“雌性”或“雄性和雌性”)個(gè)體。
(3)復(fù)眼正常雌體的基因型為________________，現(xiàn)有一自然捕獲的復(fù)眼正常雌體、復(fù)眼異常個(gè)體和復(fù)眼正常雄體，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷該復(fù)眼正常雌體的基因型。寫出實(shí)驗(yàn)方案、預(yù)測(cè)結(jié)果并得出結(jié)論。
解析：　(1)由題意分析可知，雌性蝗蟲比 ( http: / / www.21cnjy.com )雄性蝗蟲多一條X染色體，在有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，所以此時(shí)期雌蝗蟲細(xì)胞的染色體數(shù)比雄蝗蟲多2條。雄蝗蟲有絲分裂后期細(xì)胞中由于染色體數(shù)目加倍而有2條X染色體；雌蝗蟲體細(xì)胞中含兩條X染色體，在減數(shù)分裂中，雌蝗蟲處于減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂細(xì)胞中均有2條染色體，在減數(shù)第二次分裂的后期中由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，細(xì)胞中也有2條X染色體。所以與雄蝗蟲有絲分裂后期細(xì)胞中的X染色體數(shù)與雌蝗蟲處于減數(shù)分裂中減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的X染色體數(shù)目相同。(2)蝗蟲的群體中，與復(fù)眼正常性狀有關(guān)的基因型有XBXB、XBXb、XBO，共3種；由于基因b會(huì)使雄配子致死，無(wú)法產(chǎn)生XbXb的基因型，即不存在復(fù)眼異常的雌性個(gè)體。(3)復(fù)眼正常雌體的基因型為XBXB和XBXb。由題意可知，自然捕獲的復(fù)眼正常雌體可能的基因型為XBXB或XBXb；由于基因b會(huì)使雄配子致死，所以復(fù)眼異常個(gè)體基因型為XbO，復(fù)眼正常雄體XBO。要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷該復(fù)眼正常雌體的基因型，可選用捕獲的任一雄體與該待測(cè)雌體雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例來(lái)判斷。實(shí)驗(yàn)方案1：將該復(fù)眼正常雌體與復(fù)眼異常雄體XbO雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測(cè)結(jié)果1和結(jié)論1：若子代復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)＝1∶1則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXb；若子代僅有復(fù)眼正常雄性(XBO)，則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXB。實(shí)驗(yàn)方案2：將該復(fù)眼正常雌體與復(fù)眼正常雄體XBO雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測(cè)結(jié)果2和結(jié)論2：若子代中復(fù)眼正常雌性(XBXB和XBXb)∶復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)＝2∶1∶1，則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXb；若子代復(fù)眼正常雄性(XBXB)∶復(fù)眼正常雄性(XBO)＝1∶1，則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXB。
答案：　(1)2　減數(shù)第一次分裂 ( http: / / www.21cnjy.com )、減數(shù)第二次分裂后期(和減數(shù)第一次分裂前的間期)　(2)3　雌性　(3)XBXB和XBXb　實(shí)驗(yàn)方案：將該復(fù)眼正常雌體與復(fù)眼異常雄體(或復(fù)眼正常雄體)雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論：若子代復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)＝1∶1[或子代中復(fù)眼正常雌性(XBXB和XBXb)∶復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)＝2∶1∶1]，則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXb；若子代僅有復(fù)眼正常雄性(XbO)[或子代復(fù)眼正常雄性(XBXB)∶復(fù)眼正常雄性(XBO)＝1∶1]，則該復(fù)眼正常雄體的基因型為XBXB
一、網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
二、要語(yǔ)必記
1．薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。
2．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。
3．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。
4．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。
5．先天性疾病不一定是遺傳病。
6．染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。
7．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的主要手段。
微專題突破7　基因位置的探究
1．探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上
(1)雜交實(shí)驗(yàn)法
①性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時(shí)
注：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。21cnjy.com
②性狀的顯隱性是“已知的”
③在確定雌性個(gè)體為雜合子的條件下：
(2)調(diào)查實(shí)驗(yàn)法
(全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶ ♂灰體∶ ♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：
(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？
(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料 ( http: / / www.21cnjy.com )設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)21·cn·jy·com
解析：　(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰體 ( http: / / www.21cnjy.com )雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無(wú)論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下：2·1·c·n·j·y
( http: / / www.21cnjy.com / )
可從子代中選取果蠅作親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)來(lái)證明同學(xué)乙的結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)1
( http: / / www.21cnjy.com / )
實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。
實(shí)驗(yàn)2
( http: / / www.21cnjy.com / )
實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。
答案：　(1)不能
(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×灰體。
預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體
實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×灰體。
預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體
2．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上
(1)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
(2)基本思路：
①用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
②用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
(2021·長(zhǎng)沙市調(diào)研)科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)完成推斷過(guò)程：www-2-1-cnjy-com
(1)實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種 ( http: / / www.21cnjy.com )果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為母本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)；父本表現(xiàn)型：________(填“剛毛”或“截毛”)。
(2)預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為__ ( http: / / www.21cnjy.com )______，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為________；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)基因只位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為________。
(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循___________________________定律。
解析：　(1)要驗(yàn)證這對(duì)等位基 ( http: / / www.21cnjy.com )因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，可選擇純種截毛雌果蠅(XbXb)和純種剛毛雄果蠅(XBYB或XBY)雜交。(2)若這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本為XbXb×XBYB，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為剛毛，且雄果蠅的基因型為XbYB；若這對(duì)基因只位于X染色體上，則親本為XbXb×XBY，子代雌果蠅表現(xiàn)為剛毛，雄果蠅表現(xiàn)為截毛，且雄果蠅的基因型為XbY。(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因是一對(duì)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。
答案：　(1)截毛　剛毛　(2)剛毛　XbYB　截毛　XbY　(3)基因的分離
3．探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上
(1)在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次 ( http: / / www.21cnjy.com )雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa( ♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表現(xiàn)型。分析如下：
(2)在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過(guò)觀察F2的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷：
(2022·大連模擬)“禿頂”是一種性狀表現(xiàn)，它和“非禿頂”是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B和b控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。禿頂這一性狀在男性中出現(xiàn)的概率比女性中的高，某人懷疑控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，他想用靈長(zhǎng)類動(dòng)物狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明自己的想法。請(qǐng)你幫助他完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明(假設(shè)狒狒的禿頂和非禿頂?shù)倪z傳情況與人一樣)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)挑選一只表現(xiàn)型為________的雄狒狒和多只表現(xiàn)型為________的雌狒狒做雜交實(shí)驗(yàn)，得到大量后代F1。
(2)________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
(1)若_______________________________________________________________，則基因在常染色體上。
(2)若___________________________________________，則基因在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上。
解析：　狒狒是靈長(zhǎng)類動(dòng)物，有 ( http: / / www.21cnjy.com )許多和人類一樣的性狀。一般我們判斷基因是否位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，會(huì)選擇隱性純合子作為母本，顯性純合子作為父本，觀察子代表現(xiàn)型。按題意雌性禿頂?shù)幕蛐蜑閎b(或XbXb)，雄性非禿頂?shù)幕蛐蜑锽B(或XBYB)，雌雄個(gè)體之間相互交配，結(jié)果如下：
答案：　實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)非禿頂　禿頂
(2)F1雌雄個(gè)體之間相互交配，得到F2，觀察F2中禿頂和非禿頂?shù)膫€(gè)體數(shù)量及性別比例
實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
(1)F2的雌性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝3∶1，雄性個(gè)體中非禿頂∶禿頂＝1∶3
(2)F2的雌雄個(gè)體中均為非禿頂∶禿頂＝1∶1
1．某種羊的性別決定為XY型，已知 ( http: / / www.21cnjy.com )其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問(wèn)題：
某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是 ( http: / / www.21cnjy.com )位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若____________________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。
解析：　如果M/m是位于X染色體 ( http: / / www.21cnjy.com )上，則純合黑毛母羊?yàn)閄MXM，純合白毛公羊?yàn)閄mY，雜交子一代的基因型為XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛(XmY)＝3∶1，但白毛個(gè)體的性別全為雄性。如果M/m是位于常染色體上，則純合黑毛母羊?yàn)镸M，純合白毛公羊?yàn)閙m，雜交子一代的基因型為Mm，子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛個(gè)體的性別比例是雌∶雄＝1∶1，沒(méi)有性別差異。
答案：　白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雌雄比例為1∶1
2．(2021·淄博三模)果蠅的體 ( http: / / www.21cnjy.com )色有灰體和黑檀體，由A、a基因控制。翅形有長(zhǎng)翅和小翅，受B、b基因控制，在Y染色體上沒(méi)有上述基因。某同學(xué)將一只灰體長(zhǎng)翅雌蠅和一只黑檀體長(zhǎng)翅雄蠅雜交，子一代果蠅為灰體長(zhǎng)翅∶灰體小翅＝3∶1?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)在灰體和黑檀體、長(zhǎng)翅和小翅這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是________。
(2)分析控制基因所在染色體，可以得出如下合理假設(shè)：
①控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。
②控制體色的基因位于X染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。
③控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上。
④________________________。
為縮小假設(shè)范圍，該同學(xué)補(bǔ)充子一代果蠅的性別數(shù)據(jù)，若發(fā)現(xiàn)子代中小翅果蠅全為雄蠅，則確定上述假設(shè)中________不成立?！緛?lái)源：21·世紀(jì)·教育·網(wǎng)】
(3)對(duì)于假設(shè)③和假設(shè)④，可通過(guò)觀察子二代果 ( http: / / www.21cnjy.com )蠅的表現(xiàn)型(不考慮性別)加以區(qū)分。當(dāng)子二代果蠅有____種表現(xiàn)型時(shí)，假設(shè)③成立。此時(shí)，子二代果蠅種群中，a和b基因頻率分別為________、________。
解析：　(1)根據(jù)分析可知，在灰體和黑 ( http: / / www.21cnjy.com )檀體、長(zhǎng)翅和小翅這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是灰體、長(zhǎng)翅。(2)分析基因所在染色體時(shí)，針對(duì)題干信息可知，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因可能位于兩對(duì)同源染色體上，也可能位于同一對(duì)同源染色體上，即可以得出如下合理假設(shè)：①控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。②控制體色的基因位于X染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上。③控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上。④控制體色和翅形的基因均位于X染色體上。通過(guò)補(bǔ)充子一代果蠅的性別數(shù)據(jù)，若發(fā)現(xiàn)子代中小翅果蠅全為雄蠅，說(shuō)明翅形的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，即控制翅形的相關(guān)基因位于X染色體上，由此確定上述假設(shè)中假設(shè)①②不成立。(3)對(duì)于假設(shè)③和假設(shè)④，可通過(guò)觀察子二代果蠅的表現(xiàn)型(不考慮性別)加以區(qū)分：假設(shè)③成立，控制體色的基因位于常染色體上，控制翅形的基因位于X染色體上，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXB或AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY或AaXbY，則F1雌雄果蠅自由交配產(chǎn)生的子二代應(yīng)有4種表現(xiàn)型，由于不考慮基因突變和染色體變異，故種群的基因頻率不變，故子二代果蠅種群中，a的基因頻率為，b的基因頻率＝Xb÷(XB＋Xb)＝。
答案：　(1)灰體、長(zhǎng)翅　(2)控制體色和翅形的基因均位于X染色體上?、佗凇?3)4　　
3．(2022·安徽模擬)已知果蠅的細(xì)眼(E)對(duì)粗眼(e)為顯性，長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性，兩對(duì)等位基因均位于染色體上?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)科研工作者現(xiàn)將一只 ( http: / / www.21cnjy.com )細(xì)眼雌果蠅與一只細(xì)眼雄果蠅作為親本雜交(后代數(shù)量足夠多)，F(xiàn)1中雌性個(gè)體全部為細(xì)眼，雄性個(gè)體中細(xì)眼與粗眼的數(shù)量比為1∶1。據(jù)此推斷，控制眼形(粗、細(xì))的基因位于________________，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雌果蠅中關(guān)于眼形(粗、細(xì)眼)的表現(xiàn)型及比例為________________。
(2)科研工作者讓一只長(zhǎng)翅雌果蠅與一只殘翅雄 ( http: / / www.21cnjy.com )果蠅作為親本雜交(后代數(shù)量足夠多)，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅雌果蠅∶長(zhǎng)翅雄果蠅∶殘翅雌果蠅∶殘翅雄果蠅＝1∶1∶1∶1，據(jù)此推斷，長(zhǎng)翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。為確定基因V/v位于常染色體上還是位于X染色體上，可利用上述實(shí)驗(yàn)中的________________或________________(寫出兩種雜交組合，標(biāo)出表現(xiàn)型與雌雄)，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，分析結(jié)果、作出判斷。
(3)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅體內(nèi)m和n是兩個(gè)位 ( http: / / www.21cnjy.com )于X染色體上的隱性致死基因，即XmXm、XnXn、XmY、XnY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過(guò)育種需要得到X染色體上所含基因情況是________________的雌蠅，將該雌蠅與基因型為________________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。
解析：　(1)科研工作者現(xiàn)將 ( http: / / www.21cnjy.com )一只細(xì)眼雌果蠅與一只細(xì)眼雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1中雌性個(gè)體全部為細(xì)眼，雄性個(gè)體中細(xì)眼與粗眼的數(shù)量比為1∶1。F1中有粗眼出現(xiàn)，說(shuō)明細(xì)眼對(duì)粗眼為顯性，又知F1中雌性個(gè)體全部為細(xì)眼，據(jù)此可推出控制眼形(粗、細(xì))的基因位于X染色體上，親本的基因型為XEXe、XEY，F(xiàn)1的基因型為XEXe、XEXE、XEY、XeY，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，子一代群體中卵細(xì)胞的基本型比例為XE∶Xe＝3∶1，精子的比例為XE∶Xe∶Y＝1∶1∶2，列出棋盤可知F2雌果蠅中關(guān)于眼形(粗、細(xì)、眼)的表現(xiàn)型及比例為細(xì)眼∶粗眼＝7∶1。(2)一只長(zhǎng)翅雌果蠅與一只殘翅雄果蠅作為親本雜交(后代數(shù)量足夠多)，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅雌果蠅∶長(zhǎng)翅雄果蠅∶殘翅雌果蠅∶殘翅雄果蠅＝1∶1∶1∶1。長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性，長(zhǎng)翅果蠅為雜合子，利用上述實(shí)驗(yàn)中的長(zhǎng)翅雌果蠅×長(zhǎng)翅雄果蠅 進(jìn)行雜交，若子代長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，且殘翅個(gè)體全為雄性，則基因V/v位于X染色體上，若殘翅個(gè)體雌雄個(gè)體都有則位于常染色體上；或長(zhǎng)翅雄果蠅×殘翅雌果蠅 雜交，若子代雌雄個(gè)體全為長(zhǎng)翅，雄性個(gè)體全為殘翅，則基因位于X染色體上，若長(zhǎng)翅∶殘翅＝1∶1，長(zhǎng)翅和殘翅雌雄個(gè)體數(shù)目相等，則位于常染色體上。(3)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅體內(nèi)m和n是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XmXm、XnXn、XmY、XnY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過(guò)育種需要得到X染色體上所含基因情況是XMnXmN ，將該雌蠅與基因型為XMNY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。
答案：　(1)X染色體上　細(xì)眼∶粗眼＝7∶1
(2)雜合子　長(zhǎng)翅雌果蠅×長(zhǎng)翅雄果蠅　長(zhǎng)翅雄果蠅×殘翅雌果蠅　(3)XMnXmN　XMNY
4．(2021·邯鄲三模)某植物為XY ( http: / / www.21cnjy.com )型性別決定的雌雄異株植物(2N＝20)。該植物的寬葉與窄葉、抗病與不抗病分別由基因A/a、B/b控制；為研究其遺傳機(jī)制，某小組進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
親本 F1
純合寬葉不抗病(雌)×多株雜合窄葉抗病(雄) 寬葉抗病(雌) 寬葉不抗病(雌) 寬葉抗病(雄) 寬葉不抗病雄
1 802株 598株 600株 1 789株
(1)若要分析該植物的基因組，需要研究________條染色體；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷________(寬葉/窄葉)為顯性性狀。
(2)B/b基因位于____ ( http: / / www.21cnjy.com )______上(常染色體/X特有區(qū)段/Y特有區(qū)段/XY同源區(qū))；用熒光標(biāo)記的B、b基因共有且特有的序列作探針，與________(雌/雄)性親本細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，若觀察到一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中有________個(gè)熒光點(diǎn)，可進(jìn)一步確定基因的位置。親代雄株(該對(duì)基因)的基因型為________________。
(3)為進(jìn)一步判斷A/a、B/b是否遵循自由組合定律，請(qǐng)利用F1植株為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行探究，寫出實(shí)驗(yàn)思路、結(jié)果及結(jié)論(不考慮交叉互換等)。
(4)遺傳學(xué)上常用單體法進(jìn)行基 ( http: / / www.21cnjy.com )因定位。缺失一條染色體的個(gè)體稱為單體，而缺失一對(duì)同源染色體會(huì)導(dǎo)致胚胎無(wú)法發(fā)育?，F(xiàn)已確定控制葉形的基因位于常染色體上，但不知具體在哪一號(hào)染色體上。欲確定控制葉形基因的位置，研究人員將各種窄葉單體品系分別與純合寬葉雜交，得到F1，再讓F1植株相互交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代情況。
若____________________________________且其雜交親本中的單體為5號(hào)染色體單體，則說(shuō)明A(a)在5號(hào)染色體上。
解析：　(1)該植物的性染色體組成為 ( http: / / www.21cnjy.com )XY型，且染色體數(shù)為2N＝20，則測(cè)序時(shí)需測(cè)定9條常染色體和2條性染色體，共11條。根據(jù)親本中的寬葉和窄葉雜交后代都是寬葉可得出寬葉植株為顯性。(2)由題意可知：B/b基因位于XY染色體的同源區(qū)段。要用熒光標(biāo)記的方法證明B、b基因位于XY的同源區(qū)段，而不是位于X染色體上非同源區(qū)段和Y染色體上的非同源區(qū)段，應(yīng)選擇雄性親本的細(xì)胞做裝片，有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，若觀察到熒光點(diǎn)4個(gè)，則說(shuō)明B/b基因位于XY的同源區(qū)段，只位于X染色體上或Y染色體上時(shí)只有2個(gè)熒光點(diǎn)。由分析可知，親本雄性的基因型是XbYB、XBYb，且比例為1∶3。(3)由分析可知：B/b基因已經(jīng)位于XY染色體的同源區(qū)段，則只要再證明A/a基因所在染色體上的位置。若A/a基因也位于性染色體上，則這兩對(duì)等位基因不遵循基因的自由組合定律；若A/a基因位于常染色體上，則這兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律。親本純合寬葉雌與窄葉雄的雜交后代無(wú)論雌雄都是寬葉，則可選取F1雌、雄個(gè)體相互交配，觀察后代表現(xiàn)型及比例。若雜交后代雌、雄個(gè)體均為寬葉∶窄葉＝3∶1，即為Aa與Aa雜交，A/a等位基因位于常染色體上，則兩對(duì)基因遵循自由組合定律；若雜交后代中，雌株全為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1，即雜交組合為XAXa與XAY雜交，A/a等位基因位于性染色體上，則兩對(duì)基因不遵循自由組合定律。(4)若A/a等位基因位于5號(hào)染色體上，則窄葉單體品系分別與純合寬葉雜交，得到F1，基因型是Aa∶AO(O表示染色體缺失)＝1∶1，F(xiàn)1自由交配后產(chǎn)生的配子是A、a、O，自由交配后代基因型及比例是AA、Aa、AO、aa、aO、OO(致死)，則后代表現(xiàn)型及比例是寬葉∶窄葉＝4∶1。
答案：　(1)11　寬葉　(2)XY同源區(qū)　雄　4　XBYb、XbYB
(3)思路一：取F1雌、雄個(gè)體相互交配，觀察后代表現(xiàn)型及比例
結(jié)果及結(jié)論：
若雜交后代雌、雄個(gè)體均為寬葉∶窄葉＝3∶1 ( http: / / www.21cnjy.com )，則兩對(duì)基因遵循自由組合定律；若雜交后代中，雌株全為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉＝1∶1；則兩對(duì)基因不遵循自由組合定律。
思路二：取F1寬葉抗病雌株與寬葉抗病雄株進(jìn)行雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例
結(jié)果及結(jié)論：
若雜交后代中，寬葉抗病∶寬葉不 ( http: / / www.21cnjy.com )抗病∶窄葉抗病∶窄葉不抗病為9∶3∶3∶1；則兩對(duì)基因遵循自由組合定律；若雜交后代中，寬葉抗病∶寬葉不抗病∶窄葉抗病為2∶1∶1；則兩對(duì)基因不遵循自由組合定律。
(4)后代中窄葉個(gè)體占(或后代中寬葉個(gè)體與窄葉個(gè)體之比為4∶1)
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁(yè) （共 2 頁(yè)）
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