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新人教（2019）生物必修2同步學(xué)案
2.3　伴性遺傳
一、伴性遺傳與人類紅綠色盲
1．伴性遺傳
概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2．人類紅綠色盲
(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項(xiàng)目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
①方式一
由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自母親。
②方式二
由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
③方式三
由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。
④方式四
由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(　　)
(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短(　　)
(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(　　)
(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(　　)
(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×
易錯警示　(1)不是任何生物體的細(xì)胞中都含有性染色體。性染色體控制生物的性別，這對染色體只存在于雌雄異體生物的細(xì)胞中。沒有性別分化的生物或雌雄同體的生物，沒有性染色體之分，如水稻、玉米等。
(2)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但這不是一定的，如人體中，X染色體比Y染色體長。
(3)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動物的Y染色體上有許多個基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個。
下圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：
(1)該家族中4、6、13號個體的基因型分別為4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。
(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的1號傳遞來的。
(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
1．抗維生素D佝僂病
(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。
(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型
項(xiàng)目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)遺傳特點(diǎn)
①女性患者多于男性患者。
②具有世代連續(xù)性。
③男性患者的母親和女兒一定患病。
2．伴Y染色體遺傳病
下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：
致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。
(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(　　)
(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(　　)
(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(　　)
(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)√
人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：
(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。
(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？
提示　B區(qū)段。
(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。
提示　共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性，男性都表現(xiàn)為隱性。
三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．有性染色體的生物的性別決定方式
決定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
2．伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
根據(jù)生物性狀判斷生物性別
(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(　　)
(2)母雞的性染色體組成是ZW(　　)
(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(　　)
答案　(1)×　(2)√　(3)×
現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？
提示　讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。
1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。
2．伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。
3．伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。
4．伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性的遺傳特點(diǎn)。
1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是(　　)
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)
C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律
D．表現(xiàn)上具有性別差異
答案　A
解析　性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)。
2．調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是(　　)
①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞
②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子
③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等
④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會相等
⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性
A．①②③ B．②④⑤　C．①③⑤ D．③④⑤
答案　C
解析　男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，①正確，②④錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等，③正確。
3．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(　　)
A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因
B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因
C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因
D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因
答案　D
解析　該女性的色盲基因一個來自其父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤、D正確；另一個色盲基因來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。
4．(2020·山東濰坊一中期末)抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個顯性基因(D)控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是(　　)
A．該病的女性患者多于男性患者
B．該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C．一對患該病的夫婦不可能產(chǎn)下一正常孩子
D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子
答案　C
解析　抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正確；男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父或外祖母，B正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況，①XDXD×XDY，產(chǎn)下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4，C錯誤；男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確。
5．如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是(　　)
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病
答案　C
解析　如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。
6．紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請回答下列相關(guān)問題：
(1)某對表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，這對夫婦的基因型為________、________，該女兒是純合子的概率是________，該女兒與一個表型正常的男子結(jié)婚，生出一個正常孩子的概率是________。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自________，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為________。
(3)人類紅綠色盲的遺傳符合________定律，但是由于控制該性狀的基因位于________染色體上，因此遺傳上總是與________相關(guān)聯(lián)。例如：一個男性患者的紅綠色盲基因只能從其________(填“父親”或“母親”)那里傳來，以后只能傳給________。
答案　(1)XBXb　XBY　1/2　7/8　(2)外祖母　1/2　(3)基因分離　X　性別　母親　女兒
解析　(1)分析題意可知，表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒攜帶色盲基因(XBXb)的概率為1/2，則該女兒與正常男子(XBY)結(jié)婚，生出一個正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析題意可知，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。

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