資源簡(jiǎn)介

伴性遺傳
【學(xué)習(xí)目標(biāo)】
1．概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)。
2．舉例說(shuō)明與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。
【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】
1．伴性遺傳的特點(diǎn)。
2．分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。
【學(xué)習(xí)過(guò)程】
一、伴性遺傳的概念及人類(lèi)紅綠色盲癥
1．伴性遺傳的概念
基因位于 上，遺傳總是與 相關(guān)聯(lián)。
2．人類(lèi)紅綠色盲癥
（1）色盲基因及其等位基因只位于 染色體上。
（2）寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：
女性 男性
基因型
表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
3．伴X隱性遺傳
（1）特點(diǎn)：
①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。
②患者中男多女少。
③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。
④正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。
⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。
4．小練習(xí)
（1）寫(xiě)出血友病相關(guān)男女基因型、表現(xiàn)型。
（2）果蠅紅、白眼相關(guān)基因型、表現(xiàn)型。
（3）白化病相關(guān)基因型、表現(xiàn)型；與上面寫(xiě)法有哪些不同？白化病遺傳有什么特點(diǎn)？
二、抗維生素D佝僂病——伴X染色體上顯性遺傳
1．基因的位置： 。
2．相關(guān)基因型：
女性 男性
基因型
表現(xiàn)型 正常 患者 正常 患者
3．伴X染色體上顯性遺傳
（1）特點(diǎn)：
①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。
②患者中女多男少。
③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。
④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
（3）典型系譜圖
4．與抗維生素D佝僂病相比多指有哪些特點(diǎn)？基因型怎么寫(xiě)？
5．練一練：抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
三、方法總結(jié)
伴性遺傳與遺傳規(guī)律之間的關(guān)系：
1．伴性遺傳與基因的分離定律：
伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，所以從本質(zhì)上說(shuō)伴性遺傳符合基因的分離定律，是基因分離定律的特例。
2．伴性遺傳與基因的自由組合定律：
在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。
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