資源簡(jiǎn)介 中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺(tái)新高考生物晨背晚默(含校對(duì)答案)必修2第5章 基因突變及其他變異第1節(jié) 基因突變和基因重組1.鐮狀細(xì)胞貧血形成的直接原因: ;根本原因: 。2.基因突變概念:DNA分子中發(fā)生堿基的 ,而引起的 的改變。3.基因突變的原因有 和 。(2)自然突變(內(nèi)因): 。4.基因突變的特點(diǎn)(1) :發(fā)生于一切生物中(原核生物、真核生物、病毒);(2) :發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何細(xì)胞中;(3) :可以產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)等位基因 ;(4) ;(5) 。5.基因突變的時(shí)間:通常發(fā)生在 。6.基因突變的結(jié)果:產(chǎn)生原基因的 。7.基因突變的意義是 ; ; 。8.基因突變?nèi)舭l(fā)生在 中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在 中,一般不能遺傳給后代;但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過(guò) 傳遞給后代。(P81)9.人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因: 和 。(P82)10.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,具有以下特征:能夠 , 發(fā)生顯著變化,細(xì)胞膜上的 等物質(zhì)減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,等等。(P82)11.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息、mRNA改變嗎?生物性狀(即表型)呢?為什么?_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(P81思考·討論)12.基因重組是指在生物體進(jìn)行 的過(guò)程中,控制 的基因的重新組合。(P84)13.基因重組包括①發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)期的 ;②發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)期的 。另外,基因工程、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化也屬于 。(P84)14.同無(wú)性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性和生活力,其根本原因是:____________________________________________________________________________________________________________________________產(chǎn)生新的基因組合(即基因型更多)。(P84)第2節(jié) 染色體變異1.染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)在普通光學(xué)顯微鏡下 。(2)結(jié)果: ,使排列在染色體上的 發(fā)生改變,從而導(dǎo)致 的改變。(3)實(shí)例: 。2.染色體組:是指細(xì)胞中的一組 ,在 和 上各不相同,攜帶著控制生物 的全部遺傳信息。3.染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的 為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(P87)4.如果二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)錯(cuò)誤,形成含有兩個(gè)染色體組的配子,這樣的配子與含有一個(gè)染色體組的配子結(jié)合,發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中就含有三個(gè)染色體組,稱作 。如果兩個(gè)含有兩個(gè)染色體組的配子結(jié)合,發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中就含有四個(gè)染色體組,稱作 。(P88)5.如果二倍體在胚或幼苗時(shí)期受某種因素影響,體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí),染色體只復(fù)制未分離,也會(huì)形成四倍體。體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體,統(tǒng)稱為 。(P88)6.三倍體因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn) ,因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍體無(wú)子西瓜的果實(shí)中沒(méi)有種子,原因就在于此。(P88“小字內(nèi)容”)7.自然界中,幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物都是 倍體。多倍體在植物中很常見(jiàn),在動(dòng)物中極少見(jiàn)。(P88)8.與二倍體植株相比, 的植株常常是莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。(P88)9.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多,如低溫處理等。目前最常用而且最有效的方法,是用 來(lái)處理 或 。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí),能夠 ,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(P88)10.像蜜蜂的雄蜂這樣,體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與 染色體數(shù)目相同的個(gè)體,叫做單倍體。(P88)11.與正常植株相比,單倍體植株長(zhǎng)得弱小,而且 。但是,利用單倍體植株培育新品種卻能 。而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因是純合的,自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。(P89“小字內(nèi)容”)12.貓叫綜合征是人的第 號(hào)染色體 引起的遺傳病。(P90)第3節(jié) 人類遺傳病第19天 1.人類遺傳病通常是指由 改變而引起的人類疾病,主要可以分為 遺傳病、 遺傳病和 遺傳病三大類。(P92)2.單基因遺傳病是指受 基因控制的遺傳病。(P92)3.多基因遺傳病是指受 控制的人類遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較 。(P92)4.由染色體變異引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)。(P93)5.多基因遺傳病主要包括一些 和一些常見(jiàn)病,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。(P92)6.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1) (最簡(jiǎn)單有效的方法)原因:近親結(jié)婚后代 遺傳病的機(jī)會(huì)大增。(2) (主要手段):診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議。(3) 。(4) :如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。7.遺傳病的調(diào)查:(1)調(diào)查發(fā)病率時(shí)注意:選擇 的 遺傳病調(diào)查、 、 、計(jì)算公式是 。(2)調(diào)查遺傳方式可選擇在 中調(diào)查,多調(diào)查幾個(gè)家族。自我校對(duì)第1節(jié)1.血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變 控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變 2.替換、增添或缺失 基因堿基序列 3.內(nèi)因 外因 (1)紫外線、X射線及其他輻射 亞硝酸、堿基類似物 某些病毒 (2)DNA復(fù)制時(shí),出現(xiàn)差錯(cuò) 4.(1)普遍性 (2)隨機(jī)性 (3)不定向性 (4)低頻性 (5)多害少利性 5.有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間期 6.等位基因 7.新基因產(chǎn)生的途徑 生物變異的根本來(lái)源 為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料 8.配子 體細(xì)胞 無(wú)性繁殖 9.原癌基因 抑癌基因10.無(wú)限增殖 形態(tài)結(jié)構(gòu) 糖蛋白 11.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息、mRNA(含密碼子)的改變;生物性狀不一定改變,原因是密碼子有簡(jiǎn)并性,當(dāng)密碼子改變,對(duì)應(yīng)氨基酸不一定改變 12.有性生殖 不同性狀 13.互換 自由組合 基因重組14.有性生殖會(huì)發(fā)生基因重組第2節(jié)1.(1)可見(jiàn) (2)染色體結(jié)構(gòu)的改變 基因的數(shù)目或排列順序 性狀 (3)貓叫綜合征、果蠅缺刻翅等 2.非同源染色體 形態(tài) 功能 生長(zhǎng)發(fā)育 3.非同源染色體 4.三倍體 四倍體5.多倍體 6.聯(lián)會(huì)紊亂 7.二 8.多倍體 9.秋水仙素 萌發(fā)的種子 幼苗 抑制紡錘體的形成 10.本物種配子 11.高度不育 明顯縮短育種年限 12.5 部分缺失第3節(jié)1.遺傳物質(zhì) 單基因 多基因 染色體異常 2.一對(duì)等位 3.兩對(duì)以上的等位基因 高 5.先天性發(fā)育異常 6.(1)禁止近親結(jié)婚 隱性 (2)遺傳咨詢 (3)提倡適齡生育 (4)產(chǎn)前診斷 7.(1)發(fā)病率高 單基因 隨機(jī)調(diào)查 調(diào)查樣本要足夠多 患病人數(shù)÷總調(diào)查人數(shù)×100% (2)家族 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)