資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
新高考生物晨背晚默（含校對答案）
選擇性必修3第3章　基因工程
科技探索之路
1.基因工程是指按照人們的愿望，通過轉基因等技術，賦予生物新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。從技術操作層面看，由于基因工程是在　　　　　　　　上進行設計和施工的，因此又叫作　　　　　技術。（P67）
2.1944年，艾弗里等人通過肺炎鏈球菌的轉化實驗，不僅證明了遺傳物質是DNA，還證明了　　　　　　　　　　　　。（P68）
3.1958年，梅塞爾森和斯塔爾用實驗證明了DNA的　　　　　復制。隨后不久，克里克提出中心法則。（P68）
4.1953年，沃森和克里克建立了DNA雙螺旋結構模型并提出了遺傳物質　　　　　　的假說。（P68）
5.1967年，科學家發現，在細菌擬核DNA之外的質粒有自我復制能力，并可以在細菌　　　　　　　　。（P68）
6.1972年，伯格首先在體外進行了DNA改造的研究，成功地構建了第一個體外　　　　　　　　。（P69）
7.1973年，科學家證明質粒可以作為基因工程的載體，構建重組DNA，導入受體細胞，使外源基因在原核細胞中成功表達，并實現　　　　　　的基因交流。至此，基因工程正式問世。（P69）
8.1984年，我國科學家朱作言領導的團隊培育出世界上第一條　　　　　　。（P69）
9.1983年，科學家采用　　　　　　　　法培育出世界上第一例轉基因煙草。此后，基因工程進入了迅速發展的階段。（P69）
10.1985年，穆里斯等人發明　　　　，為獲取目的基因提供了有效手段。（P69）
11.2013年，華人科學家張鋒（1982—）及其團隊首次報道利用最新的　　　　　　　　技術——CRISPR（成簇規律間隔短回文重復）技術編輯了哺乳動物基因組。該技術可以實現對特定基因的定點插入、敲除或替換。（P69）
第1節　重組DNA技術的基本工具
1.切割DNA的工具是限制性內切核酸酶，又稱限制酶，這類酶主要是從　　　　中分離純化出來的。它們能夠　　　　　　　　的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的　　　　　　斷開，產生　　　　　　　　兩種形式的末端。（P71）
2.DNA連接酶分為兩類，一類是　　　　　　　　，另一類是　　　　　　。后者既可以縫合雙鏈DNA片段互補的　　　　，又可以縫合雙鏈DNA片段的　　　　，但連接后者的效率比較低。（P72）
3.質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA之外，并具有自我復制能力的　　　　　　　　分子。（P72）
4.在基因工程操作中，真正被用作載體的質粒，都是在天然質粒的基礎上進行過　　　　　　的。這些質粒上常有特殊的　　　　基因，如四環素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選（如下圖）。（P72）
大腸桿菌及質粒結構模式圖
5.在基因工程中使用的載體除質粒外，還有　　　　、　　　　　　　　等。它們的來源不同，在大小、結構、復制方式以及可以插入外源DNA片段的大小上也有很大差別。（P73）
6.載體必須具備的條件：①能在受體細胞中保存下來并能　　　　；②具有1個或多個　　　　　　　，以便與外源基因連接。③具有　　　　。（P73）
7.DNA不溶于酒精，但某些蛋白質溶于酒精，利用這一原理，可以初步分離DNA與蛋白質。DNA在　　　　　　的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2 mol/L的NaCl溶液。在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現　　　　，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。（P74“探究·實踐”）
第2節　基因工程的基本操作程序
第48天　
1.培育轉基因抗蟲棉主要需要四個步驟：目的基因的篩選與獲取、　　　　　　　　　　、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。（P76）
2.PCR是聚合酶鏈式反應的縮寫。它是一項根據　　　　　　　　的原理，在體外提供參與DNA復制的各種組分與反應條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術。（P77）
3.PCR反應需要在一定的　　　　　　　　中才能進行，需提供DNA模板，分別與兩條模板鏈結合的　　　　種引物，4種脫氧核苷酸和　　　　　　　　　　　　；同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。擴增的過程是：目的基因DNA受熱變性后解為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合；然后以單鏈DNA為模板，在DNA聚合酶作用下進行　　　　，即將4種脫氧核苷酸加到引物的3′端，如此重復循環多次。（P78）
4.PCR技術可以分為變性、復性和延伸三步。（如下圖）（P78）
5.上述過程可以在PCR擴增儀（PCR儀）中自動完成，完成以后，常采用　　　　　　　　　　來鑒定PCR的產物。（P79）
6.基因表達載體要包括以下五個基本的結構：　　　　、　　　　、　　　　、　　　　、　　　　。（P80）
7.構建基因表達載體的目的： __________________________________________
__________________________________________________________________。（P80）
8.啟動子位于目的基因的　　　　，它具有　　　　識別和結合的部位。（P80）
9.標記基因的作用： _________________________________________________
_____________________________________________________________________。（P80）
10.熟悉基因表達載體構建的過程。
11.花粉管通道法有多種操作方式。例如，可以用　　　　　　　　　　將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中；可以在植物受粉后的一定時間內，剪去柱頭，將DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助花粉管通道進入胚囊。除此之外，將目的基因導入植物細胞常用的方法還有　　　　　　　　法。（P81）
12.轉化是指目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持　　　　　　　　的過程。（P81“資料卡”）
13.農桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下侵染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數單子葉植物沒有侵染能力。農桿菌細胞內含有Ti質粒，當它侵染植物細胞后，能將Ti質粒上的T－DNA（可轉移的DNA）轉移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的　　　　　　　　。根據農桿菌的這種特點，如果將目的基因插入Ti質粒的T－DNA中，通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞。（如下圖）（P81“資料卡”）
14.首先是分子水平的檢測，包括通過PCR等技術檢測棉花的染色體DNA上是否插入了Bt基因或檢測Bt基因是否轉錄出了　　　　；從轉基因棉花中提取蛋白質，用相應的抗體進行　　　　　　　　雜交，檢測Bt基因是否翻譯成Bt抗蟲蛋白等。
其次，還需要進行　　　　　　　　水平的鑒定。例如，通過采摘抗蟲棉的葉片飼喂棉鈴蟲來確定Bt基因是否賦予了棉花抗蟲特性以及抗性的程度。（P82）
15.培育轉基因抗蟲棉的四個步驟，其實就反映了基因工程的基本操作程序。（P82）
基因工程的基本操作流程圖
16.在獲得轉基因產品的過程中，還可以通過構建　　　　　　　　來獲取目的基因。（P82）
17.將目的基因導入動物受精卵最常用的一種方法是利用　　　　　　　　直接將目的基因注入動物的受精卵中，這個受精卵將發育成為具有新性狀的動物。在基因工程操作中，常用原核生物作為受體細胞，其中以大腸桿菌應用最為廣泛。研究人員一般先用　　　　處理大腸桿菌細胞，使細胞處于一種能吸收周圍環境中DNA分子的生理狀態，然后再將重組的基因表達載體導入其中。（P82）
18.利用PCR可以在體外進行DNA片段的擴增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調節溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合。PCR儀實質上就是一臺能夠　　　　　　　　的儀器。一次PCR一般要經歷30多次循環。（P84“探究·實踐”）
19.DNA分子具有可解離的基團，在一定的pH下，這些基團可以帶上正電荷或負電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反的電極移動，這個過程就是　　　　。PCR的產物一般通過　　　　　　　　來鑒定。在凝膠中DNA分子的　　　　　　　　與凝膠的濃度、DNA分子的大小和　　　　等有關。凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300 nm的紫外燈下被檢測出來。（P84“探究·實踐”）
第3節　基因工程的應用
第49天　
1.科學家將藥用蛋白基因與乳腺中特異表達的基因的　　　　　　等調控元件重組在一起，通過　　　　　　的方法導入哺乳動物的受精卵中，由這個受精卵發育成的轉基因動物在進入泌乳期后，可以通過分泌乳汁來生產所需要的藥物，這稱為乳腺生物反應器或乳房生物反應器。（P90）
2.用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類一般稱為　　　　　　　　。（P91“相關信息”）
3.目前，科學家正嘗試利用基因工程技術對豬的器官進行改造，采用的方法是在器官供體的基因組中導入某種調節因子，以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因，然后再結合克隆技術，培育出不會引起　　　　　　　　反應的轉基因克隆豬器官。（P91）
第4節　蛋白質工程的原理和應用
1.蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過　　　　　　　　基因，來改造現有蛋白質，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類生產和生活的需求。（P93）
2.基因工程原則上只能生產自然界中　　　　的蛋白質，這些天然蛋白質是生物在長期進化過程中形成的，它們的結構和功能符合特定物種生存的需要，卻不一定完全符合人類生產和生活的需要。（P93）
3.蛋白質工程的基本思路是：從預期的蛋白質功能出發→　　　　　　　　　　→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質（如下圖）。（P93）
蛋白質工程的基本思路
自我校對
1.DNA分子水平　重組DNA　2.DNA可以在同種生物的不同個體之間轉移　3.半保留　4.自我復制　5.細胞間轉移　6.重組DNA分子　7.物種間　8.轉基因魚　9.農桿菌轉化
10.PCR　11.基因組編輯
第1節
1.原核生物　識別雙鏈DNA分子　磷酸二酯鍵　黏性末端或平末端　2.E·coli DNA連接酶　T4DNA連接酶　黏性末端　平末端　3.環狀雙鏈DNA　4.人工改造　標記　5.噬菌體　動植物病毒　6.自我復制　限制酶切割位點　標記基因　7.不同濃度　藍色
第2節
1.基因表達載體的構建　2.DNA半保留復制　3.緩沖溶液　2　耐高溫的DNA聚合酶　延伸　4.90 ℃　堿基互補配對　72 ℃　5.瓊脂糖凝膠電泳　6.復制原點　目的基因　啟動子　終止子　標記基因　7.使目的基因在受體細胞中穩定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達和發揮作用　8.首端　RNA聚合酶　9.鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。（或供重組DNA的鑒定和選擇）　11.微量注射器　農桿菌轉化　12.穩定和表達　13.染色體DNA上　表達載體　14.mRNA　抗原—抗體　個體生物學　16.基因文庫　17.顯微注射　Ca2＋　18.自動調控溫度　19.電泳　瓊脂糖凝膠電泳　遷移速率　構象
第3節
1.啟動子　顯微注射　2.基因工程菌　3.免疫排斥
第4節
1.改造或合成　2.已存在　3.設計預期的蛋白質結構

展開更多......

收起↑