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第5單元 遺傳的基本規律
一、易錯易混再鞏固
1.對分離定律理解的4個易錯點
(1)雜合子(Aa)產生的雌雄配子數量不相等。
基因型為Aa的雜合子產生的雌配子有兩種，即A∶a＝1∶1或產生的雄配子有兩種，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數量不相等，通常生物產生的雄配子數遠遠多于雌配子數。
(2)符合基因分離定律并不一定就會出現特定的性狀分離比(針對完全顯性)。原因如下：
①F2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到；若子代數目較少，不一定符合預期的分離比。
②某些致死基因可能導致性狀分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。
(3)性狀分離是指“親本性狀”相同，子代出現“不同類型”的現象，如紅花♀×紅花♂→子代中有紅花與白花(或子代出現不同于親本的“白花”)，若親本有兩種類型，子代也出現兩種類型，則不屬于性狀分離，如紅花♀×白花♂→子代有紅花與白花，此不屬于“性狀分離”。
(4)“演繹”≠測交：“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導，后者則是進行雜交實驗驗證。
2.與伴性遺傳相關的3個易混點
(1)生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上
①真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。
②原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質的質粒DNA上。
(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。
(3)羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點
兩者都是檢查胎兒細胞的染色體是否發生異常，都是細胞水平上的操作，只是提取細胞的部位不同。
二、長句應答多強化
1.名詞解釋
(1)(必修2 P3)相對性狀：指一種生物的同一種性狀的不同表現類型。
(2)(必修2 P4)性狀分離：指雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。
(3)(必修2 P4)顯性性狀：具有相對性狀的兩個純合子雜交，雜種F1中顯現出來的那個親本性狀叫做顯性性狀。
(4)(必修2 P4)隱性性狀：具有相對性狀的兩個純合子雜交，雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀叫做隱性性狀。
(5)(必修2 P7)測交：讓雜種子一代(或顯性個體)與隱性純合子雜交，用來測定F1(或顯性個體)產生配子的種類及比例和F1的基因型。
(6)(必修2 P7)分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
(7)(必修2 P12)自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
(8)(必修2 P13)等位基因：在同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因。
(9)(必修2P13)表型：指生物個體表現出來的性狀，也叫表型。
(10)(必修2 P34)伴性遺傳：由于基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
2.教材黑體字
(1)(必修2 P29)基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。
(2)(必修2 P94)基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發或人體組織等，都可以用來進行基因檢測。
(3)(必修2 P92)單基因遺傳病：是指受一對等位基因控制的遺傳病。
(4)(必修2 P92)多基因遺傳?。菏侵甘軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病。
(5)(必修2 P93)染色體異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病(簡稱染色體病)。
3.教材結論性語句
(1)(必修2 P2)豌豆在自然狀態下一般都是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結果既可靠，又容易分析。
(2)(必修2 P15)孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功地揭示了遺傳的兩條基本規律：遺傳因子的分離定律和自由組合定律。這兩條基本規律的精髓是：生物體遺傳的不是性狀本身，而是控制性狀的遺傳因子。性狀有顯性和隱性之分，遺傳因子也有顯隱之分。
(3)(必修2 P37)位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
(4)(必修2 P37)位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
(5)(必修2 P92)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
(6)(必修2 P94)通過遺傳咨詢和產前診斷可對遺傳病進行檢測和預防，產前診斷可包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因檢測等手段。

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