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1.4 基因位于染色體上——伴性遺傳 學案 - 蘇教版(2019)高中生物必修2(含答案)

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1.4 基因位于染色體上——伴性遺傳 學案 - 蘇教版(2019)高中生物必修2(含答案)

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課時8:伴性遺傳
學習目標 核心素養
了解性別決定的類型和伴性遺傳的特點。(重點)能初步分析紅綠色盲的遺傳系譜圖。(重點、難點) 通過與紅綠色盲有關遺傳系譜圖的分析培養分析推量的科學思維。通過對伴性遺傳特點的分析理解優生優育的意義。
自主學習
1.人、果蠅的性別決定方式為 型。男性體細胞中的染色體組成為 ,精子中的染色體組成為 。女性體細胞中的染色體組成為 ,
卵細胞中的染色體組成為 。
2.鳥類的性別決定方式為 ,這種類型的生物,雌性的性染色體是 ,雄性的性染色體是 。
3.位于性染色體上的基因,在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫 。
4.人類的紅綠色盲遺傳方式為 。紅綠色盲的遺傳特點有

合作探究
合作探究一、為什么正常情況下人類生男生女的幾率各為1/2?用遺傳圖解的形式解釋!
合作探究二、下表為人類紅綠色盲遺傳的有關基因型與表現型,完成相關內容。
項目 女性 男性
基因型 XBXB XbXb XbY
表型 正常(攜帶者) 正常
討論:男性的X染色體來自父親還是母親?女性的X染色體來自誰?Y染色體的傳遞有什么特點?
抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病,嘗試完成下表中有關伴X顯性遺傳病的相關的基因型和表現型:
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdY
表現型 正常 患者
練一練:
下列關于人類紅綠色盲的說法,正確的是(  )
A.父親正常,女兒必正常;母親色盲,兒子不一定色盲
B.若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的
C.人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上
D.男性色盲基因不傳兒子只傳女兒,女兒不一定會生下患色盲的外孫
合作探究三、有關遺傳系譜圖的分析
示意圖:
討論:
1.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法正確的是(  )
A.1號個體的父親一定是色盲患者
B.6號個體的色盲基因來自3號和1號個體
C.1號和4號個體基因型相同的概率為3/4
D.3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/8
2.據下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示),分析回答下列問題:
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是_______________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型:4:________,10:________,11:________。
(3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑____________________________。
(4)若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。
自我檢測8
班級 姓名
A類
1.下列說法正確的是 ( )
①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性
②屬于XY型性別決定類型的生物,XY(♂)個體為雜合子,XX(♀)個體為純合子
③人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因B
④女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的
⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子,只傳女兒
A.③④⑤ B.①②④ C.②④⑤ D.①③⑤
2.關于性別決定與伴性遺傳的敘述,不正確的是 (  )
A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上
B.母親是紅綠色盲的患者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲
C.人類的精子中性染色體的組成是22+X或22+Y
D.性染色體上的基因表達產物也存在于體細胞中
3.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是 (  )
A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
B.正常情況下,父親表現正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
4.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,其中7號的致病基因來自 (  )
A.1號 B.2號 C.3號 D.4號
5.已知一對夫婦所生女兒全部表現正常,所生兒子全為紅綠色盲(相關基因用B、b表示),則這對夫婦的基因型為 (  )
A.XBXB和XBY    B.XbXb和XBY
C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
B類
6.猴的下列各組細胞中,肯定都有Y染色體的是 (  )
A.受精卵和次級精母細胞 B.受精卵和初級精母細胞
C.初級精母細胞和雄猴的神經元 D.精子和雄猴的腸上皮細
7.有一個男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都是色覺正常,該男孩色盲基因的傳遞過程是 (  )
A.祖父→父親→男孩 B.祖母→父親→男孩
C.外祖父→母親→男孩 D.外祖母→母親→男孩
8.一對表現型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算,他們再生一個孩子與其母親基因型相同的概率為 (  )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
9.下列有關性染色體的敘述,正確的是 (  )
A.性染色體上的基因都可以控制性別
B.性別受性染色體控制而與基因無關
C.性染色體在所有細胞中成對存在
D.女兒的性染色體必有一條來自父親
10菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現型及比例如下表。下列對雜交結果的分析,正確的是 (  )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 0 0
雌株 0 0
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上
B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀
C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上
D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性
11.下圖為某家族白化病(皮膚中無黑色素)的遺傳系譜,請據圖回答:(相關的遺傳基因用A、a表示)
(1)該病是由________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為________。
(3)Ⅱ3是雜合體的概率是________。
(4)Ⅲ是白化病的概率是________。
參考答案:
自主學習
1 XY 44+XY 22+X或22+Y 44+XX 22+X
2.ZW型 ZW ZZ
3、伴性遺傳
4、伴X隱性遺傳 男性患者多于女性,交叉遺傳
合作探究:
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表現型 患者 患者(發病輕) 正常 患者 正常
合作探究三
1.B
2.(1)X XbY或XbXb 男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現象,并且女性患者的父親和兒子一定患病
(2)XbY XbY XBXB或XBXb
(3)1→4→8→14
(4)1/4 0
自我檢測
1-10:DBBBBCDCD
11.答案 (1)隱 (2)性狀分離 (3)2/3 (4)1/9

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