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3.2 基因突變和基因重組 學案 - 蘇教版(2019)高中生物必修2(含答案)

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3.2 基因突變和基因重組 學案 - 蘇教版(2019)高中生物必修2(含答案)

資源簡介

課時16:基因突變和基因重組
學習目標 核心素養
1.說出基因突變的概念、類型、原因、特點及意義。(重點、難點)2.闡述細胞癌變的原因及癌細胞的特征。3.舉例說明基因重組的類型及意義。(重點、難點) 1.用結構和功能觀,說出基因突變和基因重組的物質基礎;運用進化與適應觀,理解基因突變和基因重組與生物進化的關系。2.采用概括與歸納,理解基因突變和基因重組的概念。3.基于證據,論證基因突變和基因重組是可遺傳的變異。4.認同健康的生活方式,遠離致癌因子。
自主學習
1.基因突變是指DNA分子中發生堿基對的 、 和 ,而引起的 的改變。該變化若發生在 中,將遵循遺傳規律傳遞給后代;若發生在體細胞中,一般 。
2.基因突變主要發生在 過程中。它的主要特點有: 、 、
等。
3.能誘發基因突變的因素有 、 和 。基因突變能產生 ,因而是生物變異的根本來源。鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是

4.細胞癌變的內因是 和 發生突變的積累。癌細胞的主要特征有:
; 減少,導致癌細胞易擴散和轉移。
5.基因重組是指在生物體進行 生殖的過程中,控制不同性狀的基因 ;
基因重組分兩類,一是 ;二是 。
6.基因重組能產生新的 ,因而也是生物變異的來源之一。
合作探究
合作探究一、分析下列鐮刀細胞貧血癥病因圖示:
討論:
(1)圖示中a、b、c過程分別代表什么生理過程。圖中控制血紅蛋白的基因發生了什么樣的變化?
(2)從圖中可知,人們患鐮狀細胞貧血的直接原因是?根本原因是?
合作探究二、討論:
(1)基因突變是否一定會引起性狀的改變 為什么?
(2)基因突變一定會遺傳給后代嗎
合作探究三、分析下圖中甲、乙所屬變異類型分別是什么?
合作探究四、下圖是基因型為AaBb的某高等動物的細胞分裂示意圖,據圖回答:
圖1     圖2
(1)圖1細胞處于什么時期?圖中形成B、b現象的原因是什么?
(2)圖2細胞的名稱是什么?圖中形成B、b現象的原因可能是什么?
(3)若該動物的基因型為AaBB,則產生圖2現象的原因又是什么?
自我檢測16
班級 姓名
A類
1.一對夫婦所生子女中,有很大差異,這種差異主要來自(  )
A.基因突變         B.基因重組
C.環境影響 D.染色體變異
2.下列關于基因重組的說法,不正確的是(  )
A.生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組
B.減數分裂四分體時期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導致基因重組
C.減數分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組
D.一般情況下,花藥內可發生基因重組,而根尖不能發生基因重組
3.下列關于細胞癌變的敘述,錯誤的是(  )
A.癌細胞可以無限增殖
B.癌細胞的形態和結構發生顯著改變
C.細胞癌變的實質是抑癌基因突變為原癌基因
D.健康的飲食方式可降低細胞癌變的發生率
4.下列關于變異的敘述中,正確的是(  )
A.生物所發生的基因突變一般是有害的,因此基因突變不利于生物的進化
B.基因重組只能產生新基因型,而不能產生新的基因,基因突變才能產生新的基因
C.生物變異的根本來源是基因重組
D.人為改變環境條件,可以促使生物產生變異,但這種變異都是不能遺傳的
B類
5.下列細胞在其生命活動過程中既有可能發生基因重組現象,又有可能發生基因突變現象的是(  )
A.心肌細胞 B.成熟的紅細胞
C.根毛細胞 D.精原細胞
6.下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像,請根據圖像判斷每個細胞發生的變異類型(  )
A.①基因突變 ②基因突變 ③基因突變
B.①基因突變或基因重組 ②基因突變 ③基因重組
C.①基因突變 ②基因突變 ③基因重組
D.①基因突變或基因重組 ②基因突變或基因重組 ③基因重組
7.下圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B、b),請據圖回答下列問題。(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。
(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是:①    ;②    。過程①發生的時間是     ,場所主要是    。
(2)α鏈堿基組成是    ,β鏈堿基組成是    。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。Ⅱ代6號基因型是    ,Ⅱ代6號和Ⅱ代7號婚配后生出患病男孩的概率是    ,要保證Ⅱ代9號婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為    。
(4)若正常基因片段中的CTT突變為CTC,由此控制的生物性狀   (填“會”或“不會”)發生改變,理由是: 。
參考答案:
自主學習
1、替換 缺失 增添 基因分子結構 生殖細胞 不遺傳
2、DNA復制 不定向性 隨機性 頻率低
3、物理因素 化學因素 生物因素 新基因 基因突變
4、原癌基因 抑癌基因 無限增殖 糖蛋白
5、有性 重新組合 四分體時期的交叉互換 減數第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合
6、基因型
合作探究一、
(1)DNA復制、轉錄和翻譯 堿基對由A/T替換成T/A
(2)血紅蛋白異常 發生了基因突變,堿基對由A/T替換成T/A
合作探究二、
(1)不一定,因為密碼子具有簡并性,突變的基因也可能編碼同一種蛋白質。
(2)基因突變若發生在配子中,將遵循遺傳規律傳遞給后代。若發生在體細胞中,一般不能遺傳。
合作探究三、甲 染色體結構變異(易位) 乙 基因重組
合作探究四、
(1)有絲分裂后期;基因突變。(2)次級精母細胞或極體;基因突變或基因重組
(3)基因突變。
自我檢測:
1-6:BBCBDC
7.(1)復制 轉錄 有絲分裂間期、減數第一次分裂前的間期 細胞核
(2)CAT GUA
(3)Bb 1/8 BB
(4)不會 因為當基因中的CTT突變成CTC時,轉錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG,但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸,所以翻譯的蛋白質不變,生物的性狀不變。

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