資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
人教(2019)生物高考知識點梳理&對點訓練
5.2 基因在染色體上和伴性遺傳
知識點(一)　基因在染色體上的假說與證據
(一)薩頓的假說
方法 推理法
依據 基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系
內容 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因就在染色體上
(二)基因位于染色體上的實驗證據的“假說—演繹”分析
1．觀察現象(摩爾根先做了雜交實驗一，緊接著做了回交實驗二)
2.提出問題
實驗一
3．提出假說，進行解釋
假說 假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有 假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染色體上都有
實驗一圖解
實驗二圖解
疑惑 上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的現象
4.演繹推理，驗證假說
摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結果和預期完全符合，假說1得到了證實。
假說 假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區段，X染色體上有，而Y染色體上沒有 假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區段，X染色體和Y染色體上都有
圖解
5.得出結論
控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。
(三)基因與染色體的關系
一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。
【連接教材資料】1．(必修2 P30“相關信息”拓展)為什么生物學家常用果蠅作為遺傳學研究的實驗材料？
提示：果蠅易飼養，繁殖快，產生的后代多，染色體組成簡單，有易于觀察的性狀。
2．(必修2 P32“拓展應用”T2)某些生物的體細胞中染色體數目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現象？
提示：這些生物的體細胞中的染色體數目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異。
【知識點考法訓練】
考法(一)　考查基因在染色體上
1．薩頓依據“基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據的“平行”關系的是(　 )
A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個
B．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂過程中也自由組合
C．基因在染色體上呈線性排列
D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構
解析：選C　摩爾根繪出基因在染色體上相對位置的圖示，說明基因在染色體上呈線性排列，但不屬于基因和染色體的行為存在明顯的平行關系的直接證據，C符合題意。
2．(2022·青島高三期中)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是(　 )
A．圖示體現了基因在染色體上呈線性排列
B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因
C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現在細胞同一極
D．減數分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細胞的同一極
解析：選D　減數分裂Ⅱ后期，若圖示的X染色體與2號染色體移到細胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w會出現在細胞的同一極，D錯誤。
考法(二)　考查基因位于染色體上的實驗證據
3．(2022·衡水檢測)摩爾根驗證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實驗是(　 )
A．親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F1都是紅眼果蠅
B．F1雌雄果蠅相互交配，F2出現白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性
C．F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半
D．野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅
解析：選D　親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F1都是紅眼果蠅，這屬于實驗現象，A錯誤；F1雌雄果蠅相互交配，F2出現白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性，這屬于實驗現象，是觀察分析的內容，B錯誤；F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半，由于雌雄個體表型比例相同，所以不能證明假設內容，C錯誤；野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，D正確。
4．(2022·南昌一模)果蠅的性別決定是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對等位基因控制，摩爾根通過果蠅雜交實驗(如圖)證明基因在染色體上，現代科學家發現果蠅和人的性染色體組成和性別的關系如下表所示：
P　紅眼(♀) × 白眼(♂)
↓
F1　　　　紅眼(♀、♂)
↓(雌雄交配)
F2紅眼(♀、♂)　白眼(♂)
3/4　　　　　1/4
性染色體組成 XX XXY X XY
果蠅的性別 ♀ ♀ ♂ ♂
人的性別 ♀ ♂ ♀ ♂
下列有關分析不正確的是(　 )
A．F1中無論雌、雄果蠅均表現為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀
B．F2的表型和比例說明控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因
C．摩爾根等人的設想可以通過讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去進一步驗證
D．Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對果蠅的性別決定沒有決定性的影響
解析：選C　摩爾根等人的設想可以通過測交實驗，即讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，C錯誤。
知識點(二)　伴性遺傳的特點及其應用
1．伴性遺傳與人類紅綠色盲癥
(1)伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關聯的現象叫做伴性遺傳。
(2)人類紅綠色盲。
①色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。
②人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
③色盲的遺傳特點：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
2．抗維生素D佝僂病
(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。
(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型。
性別 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)遺傳特點。
①女性患者多于男性患者。
②具有世代連續性。
③男性患者的母親和女兒一定患病。
3．伴性遺傳的應用
(1)推測后代發病率，指導優生優育。
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正?！僚陨?生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲
抗維生素D佝僂病男性×女性正常 生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常
(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐。
設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗[已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性]
①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
②遺傳圖解。
③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個體保留。
[知識梳理]
XY型與ZW型的比較
比較項目 XY型性別決定 ZW型性別決定
雄性個體 XY ZZ
雄配子 X、Y兩種，比例為1∶1 一種，含Z
雌性個體 XX ZW
雌配子 一種，含X Z、W兩種，比例為1∶1
實例 絕大多數動物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹、柳樹等 鳥類與鱗翅目昆蟲，如家雞、家蠶等
[典例1]　人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　 )
A．若某病是由位于非同源區段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D．若某病是由位于非同源區段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
[解析]?、笊匣蚩刂频倪z傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區段Ⅱ上，B正確；非同源區段Ⅰ上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方決定，C錯誤；非同源區段Ⅰ上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。
[答案]　C
(1)性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。
(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。
(3)性別決定后的分化發育過程受環境的影響。　　　　
[對點練習]
1．(2022·肇慶二模)甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結合兩圖分析下列說法正確的是(　 )
A．位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關聯
B．XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小
C．位于Ⅱ同源區中的基因在遺傳時，后代男女性狀表現均一致
D．正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區中的基因，在體細胞中可能有其等位基因
解析：選A　XY型性別決定的生物，有些生物如果蠅，X染色體比Y染色體短小，B錯誤；位于Ⅱ同源區的基因在遺傳時，后代男女性狀并不總是一致，如XaXa與XaYA的后代女性為隱性性狀，男性為顯性性狀，C錯誤；正常情況下，位于Ⅰ非同源區中的基因，在女性的體細胞中可能有等位基因，而Y染色體只存在男性中，故在Y染色體的Ⅲ非同源區中的基因，在男性體細胞中不可能有其等位基因，D錯誤。
2．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。該昆蟲的幼蟲有兩種體壁，正常體壁(D)對油質體壁(d)為顯性。基因D/d位于Z染色體上，含有基因d的卵細胞不育。下列敘述錯誤的是(　 )
A．油質體壁性狀只能出現在雌性幼蟲中，不可能出現在雄性幼蟲中
B．正常體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中可能出現油質體壁雌性
C．若兩個親本雜交產生的子代足夠多，且雌性均為正常體壁，則親本雄性是純合子
D．油質體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中既有雌性又有雄性
解析：選D　ZW型在雌性體細胞內有兩個異型性染色體ZW，在雄性體細胞內有兩個同型性染色體ZZ。含基因d的卵細胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)個體，因此油質體壁性狀只能出現在雌性幼蟲中，不可能出現在雄性幼蟲中，A正確；正常體壁雌性(ZDW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，子代中可能出現油質體壁雌性(ZdW)，B正確；若兩個親本雜交產生的子代雌性均為正常體壁(ZDW)，說明親本產生的雄配子為ZD，則親本雄性是純合子(ZDZD)，C正確；油質體壁雌性(ZdW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，含基因d的卵細胞不育，子代只有雌性沒有雄性，后代均為Z－W，D錯誤。
[知識梳理]
伴性遺傳的類型和遺傳特點
1．X、Y染色體同源區段基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區段在XY雄性個體中不存在等位基因(但在XX雌性個體中存在等位基因)。
(2)X、Y染色體同源區段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
2.伴性遺傳的類型和遺傳特點
基因的位置 Y染色體非同源區段基因的傳遞規律 X染色體非同源區段基因的傳遞規律
隱性基因 顯性基因
模型圖解
判斷依據 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病
規律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現象 女性患者多于男性患者；具有連續遺傳現象
舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病
[典例2]　將人類致病基因所在位置分為四個區域：①區——X、Y染色體同源區段，②區——X染色體非同源區段，③區——Y染色體非同源區段，④區——常染色體上。結合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是(　 )
A．若致病基因位于①區且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因
B．若致病基因位于②區且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7
C．若致病基因位于③區，則患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2
D．若致病基因位于④區且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為1/8
[解析]　若致病基因位于①區且為隱性基因(設為a)，則Ⅲ7的基因型為XaYa，Ⅱ6的基因型為XAXa，Ⅰ3的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，A錯誤；若致病基因位于②區且為隱性基因(設為a)，則男性的致病基因只能隨X染色體傳給女兒，且只能來自母親，所以Ⅲ7的致病基因來自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不攜帶致病基因，所以Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ4，B錯誤；若致病基因位于③區，患者只有男性，患病個體的生殖細胞中只含Y染色體時才有致病基因，由于男性產生的生殖細胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2，C正確；若致病基因位于④區且為顯性基因，則Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均為aa，Ⅱ5的基因型為Aa，Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為1/2×1/2×1＝1/4，D錯誤。
[答案]　C
(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。
(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。
(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒染色體中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同?！?br/>[對點練習]
3．先天性夜盲癥是一種由位于X染色體上的一對等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下圖是某家族該病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ 9的性染色體只有一條X染色體，其他個體的染色體組成正常。下列敘述正確的是(　 )
A．該病可能屬于顯性遺傳病
B．Ⅰ 1、Ⅰ 3和Ⅱ 8都是雜合子
C．Ⅲ 9的X染色體來自Ⅰ 2
D．Ⅱ 5與表現正常的女性生育正常女兒的概率是1/2
解析：選C　據圖分析，先天性夜盲癥是位于X染色體上的遺傳病，圖中Ⅱ 6、Ⅱ 7正常，其女兒Ⅲ 9有病，且其染色體只有一條X染色體，所以該病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；Ⅰ 3的基因型既可能是XAXA，也可能是XAXa，不一定是雜合子，B錯誤；Ⅱ 7正常，Ⅲ 9的性染色體只有一條X染色體，且含有隱性致病基因a，其X染色體只能來自Ⅱ 6，而Ⅱ 6正常，其父親Ⅰ 2是患者(XaY)，他的X染色體，一定傳給他的女兒Ⅱ 6，所以Ⅲ 9含有隱性致病基因a的X染色體來自Ⅰ 2，C正確；Ⅱ 5(XaY)與基因型為XAXA的表現正常的女性生育正常女兒的概率是1/2，與基因型為XAXa的表現正常的女性生育正常女兒的概率是1/4，D錯誤。
4．(2020·浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發病率為1/256。
下列敘述正確的是(　 )
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C．若Ⅲ1與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51
D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17
解析：選C　根據遺傳家系圖分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤。設與甲病、乙病相關的基因為B/b、A/a，Ⅲ3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型為aaXbY，Ⅲ6的基因型為AaXbXb，二者基因型相同，B錯誤。Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb；正常男性關于甲病的基因型為XbY，關于乙病的基因型為AA或Aa，由人群中乙病發病率為1/256可知a＝1/16，A＝15/16，其中Aa的概率為30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率為1－1/51＝50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2＝25/51，C正確。Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病相關的基因型為XbY，乙病相關的基因型為Aa的概率為2/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17×1/2＝1/34，D錯誤。
[課時驗收評價]
1．性染色體組成為XXY的人發育成男性，但性染色體組成為XXY的果蠅卻發育成雌果蠅。由此推測人和果蠅的性別決定差異在于(　 )
A．人的性別主要取決于X染色體數目，而果蠅取決于Y染色體數目
B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數目
C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數目
D．人的性別主要取決于X染色體數目，果蠅取決于是否含有Y染色體
解析：選C　性染色體組成為XXY的人發育成男性，正常男性性染色體組成為XY，所以人的性別決定主要與Y染色體有關；而性染色體組成為XX和XXY的果蠅都發育成雌性，說明其性別決定與X染色體數目有關。
2．圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個基因的相對位置圖，圖乙為利用熒光標記各個基因，得到的基因在染色體上位置圖。由圖分析，下列敘述正確的是(　 )
A．圖甲和圖乙都能說明一條染色體上有多個基因，且呈線性排列
B．圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因的遺傳遵循自由組合定律
C．圖乙中方框內的四個熒光點所在的基因所含遺傳信息一定不同
D．圖乙中從熒光點的分布來看，圖中是兩條含有染色單體的非同源染色體
解析：選A　圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，不能自由組合，B錯誤；圖乙中方框內的四個熒光點位置相同，說明這四個基因可能是相同基因(遺傳信息相同)，也可能是等位基因(遺傳信息不同)，C錯誤；由圖乙知，圖示為兩條染色體，二者形態大小相似、基因位點相同，是一對同源染色體。同時每條染色體的同一位置有兩個基因(熒光點)，據此可推測染色體中有染色單體，因此圖乙是一對含有染色單體的同源染色體，D錯誤。
3．果蠅的紅眼和白眼受X染色體上的一對等位基因控制，紅眼對白眼為顯性。某實驗室有一隨機交配了多代的果蠅種群(甲瓶)，雌、雄個體中均有多只紅眼和白眼果蠅。實驗員將該果蠅種群中的紅眼果蠅與白眼果蠅挑出來分別單獨飼養在瓶中(紅眼于乙瓶、白眼于丙瓶)。以下實驗分別能證明紅眼為伴X染色體顯性遺傳，以及白眼為隱性性狀的是(　 )
①選擇甲瓶果蠅隨機交配一代
②選擇乙瓶紅眼果蠅隨機交配一代
③選擇丙瓶白眼果蠅隨機交配一代
A．①和② B．③和②
C．③和① D．②和③
解析：選D　分析題干可知，甲瓶中果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY(相關基因用B/b表示)，根據題意可知，乙瓶中的果蠅基因型為XBXB、XBXb、XBY；丙瓶中果蠅的基因型為XbXb、XbY。①由分析可知，若選擇甲瓶果蠅隨機交配一代，后代雌、雄個體均有紅眼和白眼，無法對要驗證的結果做出判斷；②若選擇乙瓶紅眼果蠅隨機交配一代，產生的后代中有白眼出現，且白眼只在雄性中出現，據此可知紅眼對白眼為顯性，且相關基因位于X染色體上；③顯性性狀中必然存在雜合子，若選擇丙瓶白眼果蠅隨機交配一代，后代中只有白眼性狀出現，即可證明白眼為隱性性狀。即②和③與題意相符，D項正確。
4．(2022·蘇州模擬)人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現為男性，否則表現為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數目呈正相關，高表達量開啟睪丸發育，低表達量開啟卵巢發育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是(　 )
A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性
B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性
C．母雞性反轉為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1
D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別
解析：選B　性染色體增加一條的ZZW個體其DMRT1基因表達量高，開啟睪丸發育，性別為雄性，A正確。Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯誤。正常情況下，雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞(ZW)性反轉為公雞，其染色體沒有發生改變，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配的后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于沒有Z染色體的個體會致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種基因型，性別分別為雄性和雌性。所以性反轉公雞與正常母雞交配的后代中雌雄比例為2∶1，C正確。據題干信息可知，人類和鳥類均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。
5．(2022·南陽期中)小鼠的性別決定為XY型，一對相對性狀長毛、短毛分別由等位基因A、a控制，a基因使精子失活。則下列分析正確的是(　 )
A．若基因位于X染色體上，雌鼠、雄鼠中都能出現短毛
B．若基因位于常染色體上，長毛雌性與短毛雄性雜交不會有后代出生
C．若基因位于X、Y染色體的同源區段上，種群內的該性狀對應的基因型有5種
D．如果一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，則基因一定位于X染色體上
解析：選D　小鼠的性別決定方式是XY型，則XX是雌性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵細胞是正常的，因此雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY，雌性全都表現為長毛，A錯誤；若基因位于常染色體上，則雄性的短毛的基因型是aa，則一定存在a的精子與a的卵細胞結合，與題干信息違背，B錯誤；若基因位于X、Y染色體的同源區段上，則存在的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，共4種，C錯誤；若基因位于常染色體上，則一對長毛小鼠雜交的后代不可能出現短毛，則一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，該基因一定位于X染色體上，親本的基因型是XAXa、XAY，D正確。
6.(2022·德州期中)如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區為同源區段，控制果蠅的剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區。下列分析正確的是(　 )
A．雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種
B．雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛
C．基因B、b在遺傳時表現出和性別相關聯的現象
D．自然界中雄性截毛個體數量大于雌性截毛個體數量
解析：選C　雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有4種，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A錯誤；雄性剛毛果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，當其基因型為XBYb時，后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛，B錯誤；自然界中雄性截毛個體數量等于雌性截毛個體數量，D錯誤。
7．(2022·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(　 )
A．2號的基因型是EeXAXa
B．7號為甲病患者的可能性是1/600
C．5號的基因型是aaXEXe
D．4號與2號基因型相同的概率是1/3
解析：選D　根據1號與2號正常，其女兒5號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；根據1號與2號正常，其兒子6號患有乙病，且兩病中有一種病的基因位于X染色體上，故可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號、2號的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，5號的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號的基因型是A_XEX－，與2號基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C錯誤，D正確；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中Aa的基因型頻率為2×99%×1%＝198/10 000，aa的基因頻率為1%×1%＝1/10 000,3號的基因型為AA或Aa，其中是Aa的概率為198/10 000÷(1－1/10 000)＝2/101，4號基因型為Aa的概率為2/3，則7號為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303，B錯誤。
8．某種鳥的性別決定為ZW型。若其尾部羽毛顏色有綠色和紅色兩種，且遺傳受兩對等位基因B、b和D、d控制，且基因B、b位于某常染色體上。現利用甲、乙兩種純合紅色尾羽的親本分別進行以下兩組雜交實驗，結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是(　 )
一 甲♂×乙♀ 子代雄性表現為綠色尾羽、雌性表現為綠色尾羽
二 甲♀×乙♂ 子代雄性表現為綠色尾羽、雌性表現為紅色尾羽
A.控制該種鳥尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色體上
B．該實驗結果表明，該種鳥尾部羽色的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律
C．由實驗結果推測，同時含有顯性基因B和D時，該種鳥尾部羽色才為綠色
D．若讓實驗一子代中的綠色尾羽雄性個體與實驗二子代中的紅色尾羽雌性個體雜交，則后代中雜合的綠色尾羽個體所占的比例為1/2
解析：選D　據表中信息可知，實驗一和實驗二正反交實驗結果不同，說明控制該種鳥尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色體上，A正確；等位基因B、b和D、d位于不同的同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律，B正確；實驗一、二的親本組合分別為bbZDZD×BBZdW，bbZDW×BBZdZd，實驗一中的后代基因型為BbZDZd和BbZDW，都為綠色，因此可知同時含有顯性基因B和D時，該種鳥尾部羽色才為綠色，C正確；若讓實驗一子代中的綠色尾羽雄性個體BbZDZd與實驗二子代中的紅色尾羽性個體BbZdW雜交，后代中雜合的綠色尾羽個體的基因型有BBZDZd，BbZDZd，BbZDW，則后代中雜合的綠色尾羽個體所占的比例為(1/4)×(1/4)＋(1/2)×(1/4)＋(1/2)×(1/4)＝5/16，D錯誤。
9．某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因A a、B b控制，相關色素的合成原理如下圖所示。請據圖回答：
(1)兩只綠色昆蟲雜交，子代出現了3/16的黃色昆蟲，此兩只綠色昆蟲的基因型為____________________，子代中白色昆蟲的性別情況是____________。
(2)現有一只未知基因型的白色雌蟲Q，請從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設計一個一次性雜交實驗，以準確測定Q的基因型(寫出相關的實驗過程、預測實驗結果并得出相應的結論)。
實驗思路：__________________________________________________________________
________________________。
預期實驗結果和結論：
①若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是____________；
②若_____________________________________________________________________，
則Q的基因型是AaXbXb；
③若_____________________________________________________________________，
則Q的基因型是__________。
解析：(1)兩只綠色昆蟲雜交，子代出現了3/16的黃色昆蟲，根據題圖分析可知，雌性綠色昆蟲基因型為A_XBX－，雄性綠色昆蟲基因型為A_XBY，后代出現的黃色昆蟲的基因型為aaXB_，比例為3/16(即1/4×3/4)，說明親本兩只綠色昆蟲的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此二者雜交后代白色(__XbY)只能是雄蟲。(2)根據題意分析，未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲aaXBY雜交，觀察并統計子代的體色和性別情況。①若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)，說明Q的基因型是AAXbXb；②若子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb；③若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。
答案：(1)AaXBXb和AaXBY　全部為雄蟲　(2)讓白色雌蟲Q與黃色雄蟲雜交得到子代，觀察并統計子代的體色和性別情況?、貯AXbXb?、谧哟葡x體色為綠色∶黃色＝1∶1(或者綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)?、圩哟拇葡x體色均為黃色(黃雌∶白雄＝1∶1)　aaXbXb

展開更多......

收起↑