資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
人教(2019)生物高考知識點梳理&對點訓練
7.1 基因突變和基因重組
知識點(一)　基因突變與細胞的癌變
(一)基因突變的實例
1．鐮狀細胞貧血
(1)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由A—T替換成T—A。
(2)用光學顯微鏡(填“能”或“不能”)觀察到紅細胞形狀的變化。
2．細胞癌變
(1)根本原因：原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和增殖失控而變成癌細胞。
(2)相關(guān)基因：
①原癌基因：主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和增殖的進程；
②抑癌基因：主要抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡。
(3)癌細胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。
(二)基因突變的概念、發(fā)生時間和原因
1．概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。
2．時間：主要發(fā)生于有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期。
3．誘發(fā)基因突變的因素(連線)
(三)基因突變的特點和意義
特點 普遍性 一切生物都可以發(fā)生
隨機性 可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、細胞內(nèi)不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同部位
低頻性 自然狀態(tài)下，突變頻率很低
不定向性 一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因
多害少利性 大部分基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，對生物有害；小部分基因突變，可能使生物產(chǎn)生新性狀，適應改變的環(huán)境
意義 ①新基因產(chǎn)生的途徑(但基因的數(shù)目和位置不變)； ②生物變異的根本來源；③生物進化的原材料
【連接教材資料】1．(必修2 P82“思考·討論”問題分析)
(1)從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是什么？
提示：從基因角度分析，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是相關(guān)基因(如抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)發(fā)生了突變。
(2)根據(jù)圖示推測，癌細胞與正常細胞相比，具有哪些明顯的特點？
提示：根據(jù)圖示可以推測，癌細胞與正常細胞相比，前者所具有的特點是呈球形、增殖快、容易發(fā)生轉(zhuǎn)移等。
2．(必修2 P85“拓展應用”)請根據(jù)這一事實探討突變基因?qū)Ξ數(shù)厝松娴挠绊憽?br/>提示：鐮狀細胞貧血致病基因攜帶者對瘧疾具有較強的抵抗力，這說明在易患瘧疾的地區(qū)，鐮狀細胞突變體的純合子對生存不利，但其雜合子卻有利于當?shù)厝说纳妗?br/>[知識梳理]
基因突變的機理、原因及特點
1．基因突變的機理、原因及特點
(1)在細胞分裂前的間期易發(fā)生基因突變的原因是間期進行DNA復制時，DNA需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基的改變。
(2)辨析基因突變的一個“一定”和三個“不一定”。
內(nèi)容 解讀
基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變 基因突變使基因中堿基排列順序發(fā)生改變
DNA中堿基的增添、缺失或替換不一定是基因突變 基因通常是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)生堿基的改變，但不屬于基因突變
基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因 病毒和原核細胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是新基因
基因突變不一定都能遺傳給后代 ①基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可能通過無性生殖遺傳給后代。②如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子遺傳給后代
2．基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響
(1)基因結(jié)構(gòu)中堿基的替換、增添、缺失對氨基酸序列的影響大小。
類型 影響范圍 對氨基酸序列的影響
替換 小 可改變1個氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止
增添 大 插入位置前不影響，影響插入位置后的序列
缺失 大 缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列
增添或缺失3個堿基 小 增添或缺失位置增加或缺失一個氨基酸對應的序列
(2)基因突變未引起生物性狀改變的三大原因。
突變部位 基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)
密碼子簡并性 基因突變發(fā)生后，引起了mRNA 上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對應多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應的是同一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變
隱性突變 若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個A→a，此時生物體的性狀也不改變
3.顯性突變和隱性突變的判斷方法
(1)理論依據(jù)。
①顯性突變：aa→Aa當代表現(xiàn)。②隱性突變：AA→Aa當代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子。
(2)判定方法。
①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。
a．若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。
b．若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。
c．若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性。
②讓突變體自交，觀察后代有無性狀分離，從而進行判斷。
[對點練習]
1．(2020·江蘇高考)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列敘述正確的是(　 )
A．CTCTT重復次數(shù)改變不會引起基因突變
B．CTCTT重復次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例
C．若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變
D．CTCTT重復次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大
解析：選C　若CTCTT重復次數(shù)改變，則由于堿基對的增添或缺失，使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即引起基因突變，A錯誤；CTCTT重復次數(shù)增加，該基因中嘌呤堿基數(shù)目始終等于嘧啶堿基數(shù)目，所以嘧啶堿基的比例不變，B錯誤；CTCTT重復6次，堿基對增加數(shù)量是3的整數(shù)倍，重復序列之后的密碼子沒有變化，所以編碼的氨基酸序列不變，C正確；CTCTT重復次數(shù)增多，可能會影響該基因的功能，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量可能變大，也可能變小，D錯誤。
2．有少數(shù)人因PCSK9基因發(fā)生突變，長期高脂飲食也不會使血液中的膽固醇含量升高。現(xiàn)已有研究者以PCSK9基因為靶點開發(fā)新藥來降低膽固醇含量。以下相關(guān)敘述正確的是(　 )
A．多數(shù)情況下，發(fā)生基因突變對人體健康不利
B．只要誘發(fā)PCSK9基因突變就可以降低膽固醇含量
C．發(fā)生PCSK9基因突變的人，其后代也均能維持低膽固醇水平
D．將維持低膽固醇水平的特征遺傳給后代的現(xiàn)象屬于表觀遺傳
解析：選A　對生物體而言，基因突變具有多害少利性，A正確；因突變是不定向的，所以誘發(fā)PCSK9基因突變不一定能降低膽固醇含量，B錯誤；發(fā)生PCSK9基因突變的人，若基因突變發(fā)生在體細胞中，則突變的基因一般不能遺傳給其后代，C錯誤；PCSK9基因發(fā)生突變，導致基因堿基序列發(fā)生改變，進而將維持低膽固醇水平的特征遺傳給后代，此現(xiàn)象不屬于表觀遺傳，D錯誤。
[知識梳理]
2細胞癌變的機理分析
1．癌變機理
2．原癌基因與抑癌基因的關(guān)系
(1)原癌基因是維持機體正常活動所必需的基因，在細胞分裂過程中負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；而抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖或促進細胞凋亡。
(2)抑癌基因與原癌基因共同對細胞的生長和分化起著調(diào)節(jié)作用。
(3)癌變是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致細胞異常分裂，而機體對這種異常分裂又無法阻止造成的。
[對點練習]
3．科研人員通過對缺少H蛋白的癌細胞進行研究，發(fā)現(xiàn)其染色體在一些關(guān)鍵位置處于展開狀態(tài)，激活了一系列基因，使癌細胞“永生”，導致癌細胞持續(xù)分裂。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　 )
A．癌細胞的無限增殖與特定基因的表達有關(guān)
B．癌細胞缺少H蛋白是因為癌基因抑制了H蛋白基因的表達
C．染色體保持螺旋形態(tài)能阻止基因的轉(zhuǎn)錄，減少癌變的發(fā)生
D．進一步研究H蛋白基因的表達調(diào)控是攻克癌癥的一個思路
解析：選B　題干中沒有信息表明癌基因抑制了H蛋白基因的表達，B錯誤；根據(jù)題意，染色體的某些關(guān)鍵位置展開，激活了一系列基因引發(fā)癌變，故染色體保持螺旋形態(tài)能阻止基因的轉(zhuǎn)錄，減少癌變的發(fā)生，癌細胞的無限增殖與特定基因的表達有關(guān)，A、C正確；H蛋白和癌細胞形成有關(guān)聯(lián)，進一步研究其合成的調(diào)控，有助于攻克癌癥，D正確。
4．三陰乳腺癌(TNBC)是指沒有雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人類表皮生長因子受體2(HER2)的一類乳腺癌亞型。下列相關(guān)敘述正確的是(　 )
A．與正常細胞相比，TNBC細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化
B．ER、PR、HER2都是由核糖體合成的糖蛋白
C．TNBC細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由于乳腺細胞之間的黏著性較低
D．TNBC細胞內(nèi)的原癌基因或抑癌基因突變都會導致其能無限增殖
解析：選A　ER、PR、HER2的本質(zhì)都是糖蛋白，糖蛋白中的蛋白質(zhì)由核糖體合成，但糖類不是由核糖體合成的，B錯誤；癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由于其細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞之間的黏著性降低，并非乳腺細胞之間的黏著性降低，C錯誤；細胞癌變是抑癌基因和原癌基因等多個基因突變累積的結(jié)果，D錯誤。
知識點(二)　基因重組
1．基因重組的概念分析
發(fā)生過程 有性生殖過程中(發(fā)生在減Ⅰ前、后兩時期)
發(fā)生生物 進行有性生殖的真核生物
實質(zhì) 控制不同性狀的基因重新組合(既不產(chǎn)生新基因，也不產(chǎn)生新性狀)
2.基因重組的類型
(1)交換型：減數(shù)分裂四分體時期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。
(2)自由組合型：減數(shù)分裂Ⅰ后期，由于非同源染色體的自由組合，使非同源染色體上的非等位基因自由組合。
3．結(jié)果
產(chǎn)生新的基因型，導致重組性狀出現(xiàn)。
4．意義及應用
意義 是生物變異的來源之一
為生物進化提供材料
是形成生物多樣性的重要原因之一
應用 進行雜交育種(將雙方親本中的優(yōu)良性狀集中在一起)
[知識梳理]
1基因重組及其與基因突變的比較
1．明晰基因重組的范圍和實質(zhì)
(1)基因重組一般發(fā)生在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個體的體細胞增殖時也不發(fā)生。
(2)多種精子和多種卵細胞之間有多種結(jié)合方式，導致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。
(3)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。
2．對基因重組認識的幾個易錯點分析
(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。
(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過程中，而不是受精作用發(fā)生時。
(3)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離不屬于基因重組，原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。
3．抓“關(guān)鍵詞”判斷基因突變和基因重組
項目 基因突變 基因重組
生物變異 生物變異的根本來源 生物變異的重要來源
生物進化 為生物進化提供原材料 為生物進化提供豐富的材料
生物多樣性 形成生物多樣性的根本原因 形成生物多樣性的重要原因之一
發(fā)生概率 很小(常有“罕見”“稀有”等說法) 非常大(正常發(fā)生或往往發(fā)生)
聯(lián)系 ①都可使生物產(chǎn)生可遺傳的變異 ②在長期進化過程中，通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ) ③二者均產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表型
[對點練習]
1．(2022·天津二模)如圖表示三種類型的基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是(　 )
A．甲、乙兩種類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)
B．控制一對相對性狀的基因是不會發(fā)生基因重組的，但可能發(fā)生基因突變
C．R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌中的基因重組與丙中的基因重組相似
D．甲、乙兩種類型的基因重組在減數(shù)分裂的同一個時期發(fā)生，并且甲和乙中的基因重組都發(fā)生在同源染色體之間
解析：選C　圖甲表示互換，圖乙表示基因的自由組合，所以只有乙類型的基因重組是孟德爾自由組合定律的基礎(chǔ)，A錯誤。若分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因共同控制一對相對性狀，則減數(shù)分裂過程中，控制該對相對性狀的基因能發(fā)生基因重組，B錯誤。圖甲表示互換，形成時間是減數(shù)分裂Ⅰ的前期發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間；圖乙表示基因的自由組合，形成時間是減數(shù)分裂Ⅰ的后期，發(fā)生在非同源染色體之間，D錯誤。
2．下列有關(guān)基因突變與基因重組的敘述，正確的是(　 )
A．基因突變的不定向性是指基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期
B．基因重組是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料
C．基因突變是廣泛存在的，且對生物自身大多是有害的
D．同源染色體上的非等位基因自由組合可實現(xiàn)基因重組
解析：選C　基因突變的隨機性是指基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，不定向性表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，A錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料，B錯誤；非同源染色體上的非等位基因自由組合可實現(xiàn)基因重組，D錯誤。
3．下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是(　 )
A．自然狀態(tài)下突變是不定向的，人為誘變下可以是定向的
B．四分體的姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組
C．基因重組能產(chǎn)生新的基因型，而基因突變不能產(chǎn)生新的基因型
D．基因突變和基因重組均可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因
解析：選D　自然狀態(tài)下突變是不定向的，人為誘變能提高突變頻率，但也是不定向的，A錯誤；四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組，B錯誤；基因重組能產(chǎn)生新的基因型但不能產(chǎn)生新的基因，而基因突變能產(chǎn)生新的基因，進而產(chǎn)生新的基因型，C錯誤；基因突變可以產(chǎn)生新的基因，基因重組若是四分體時期發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，也可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，D正確。
[知識梳理]
2姐妹染色單體上等位基因來源的判斷
“三看法”判斷基因突變與基因重組
一看：親子代基因型 如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變
如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與 b不同的原因是基因突變或互換(基因重組)
二看：細胞分裂方式 如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果
如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或互換(基因重組)
三看：細胞分裂圖 如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲
如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙
如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙(其B處顏色為“灰色”)
相關(guān)圖示
　　[對點練習]
4．基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細胞分裂圖像，下列說法正確的是(　 )
A．甲圖中基因a最可能來源于染色體的互換
B．乙圖中基因a不可能來源于基因突變
C．丙產(chǎn)生的子細胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)
解析：選D　甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯誤；乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ中期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，B錯誤；丙細胞產(chǎn)生的2個子細胞中，一個多一條染色體，一個少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，但是a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，C錯誤；丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，故最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時期發(fā)生了染色體互換，導致基因重組，D正確。
5．(2022·煙臺質(zhì)檢)圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動物在生殖發(fā)育過程中正在分裂的兩個細胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　 )
A．圖1所示細胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變或互換
B．圖2所示細胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是互換
C．圖1所示細胞具有的染色體組數(shù)是圖2所示細胞的2倍
D．選該動物的睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細胞圖像
解析：選A　圖1所示細胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變，A錯誤；圖1細胞中共有4個染色體組，圖2細胞共有2個染色體組，C正確；該動物的生殖器官是睪丸，其中的細胞既可以進行有絲分裂，也可以進行減數(shù)分裂，故用睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細胞圖像，D正確。
[課時驗收評價]
1．(2022·湘東六校聯(lián)考)下列有關(guān)基因突變與基因重組的敘述，錯誤的是(　 )
A．若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變，顯性突變個體當代即可表現(xiàn)出突變性狀
B．若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變，隱性突變個體可能當代不會表現(xiàn)出突變性狀
C．減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期姐妹染色單體互換是基因重組類型之一
D．非同源染色體上非等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生自由組合是基因重組類型之一
解析：選C　若只考慮純合二倍體生物常染色體上一個基因發(fā)生突變，顯性突變個體(如aa→Aa)當代即可表現(xiàn)出突變性狀，隱性突變個體(如AA→Aa)可能與顯性純合子性狀相同，不表現(xiàn)突變性狀，A、B正確；減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期發(fā)生互換的是非姐妹染色單體，C錯誤；非同源染色體上非等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生自由組合是基因重組類型之一，D正確。
2．(2021·8省聯(lián)考，江蘇卷)交換是基因重組的基礎(chǔ)，A、B兩基因交換的3種模式圖如下。下列相關(guān)敘述正確的是(　 )
A．甲和乙的交換都會產(chǎn)生新的重組類型配子Ab
B．乙和丙的交換都會產(chǎn)生新的重組類型配子aB
C．甲、乙和丙的交換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期
D．甲、乙和丙的交換都能導致新物種的產(chǎn)生
解析：選C　甲的交換產(chǎn)生的新的重組配子有Ab、aB，乙的交換不會產(chǎn)生新的配子，丙的交換產(chǎn)生的新的重組配子有aB、Ab，A、B錯誤；甲、乙和丙的交換可以產(chǎn)生新的基因型，并不會出現(xiàn)生殖隔離，也不會導致新物種的產(chǎn)生，D錯誤。
3．豌豆的高莖對矮莖為顯性，受一對等位基因M/m控制。M基因控制合成的酶能促進赤霉素的合成，與此酶相比，m基因控制合成的酶只是第229位由丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)變?yōu)樘K氨酸(ACU、ACC、ACA、ACG)，失去了原有的酶活性。下列敘述正確的是(　 )
A．M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—T
B．M基因突變?yōu)閙基因后導致三個密碼子發(fā)生改變
C．赤霉素是M基因的表達產(chǎn)物，能促進豌豆莖的生長
D．在雜合子Mm個體中，M基因表達，m基因不表達
解析：選A　根據(jù)題干中丙氨酸和蘇氨酸的密碼子，可推知M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—T，A正確；由上述分析可知，M基因突變?yōu)閙基因后導致一個密碼子的改變，B錯誤；M基因控制合成的酶能促進赤霉素的合成，故赤霉素不是M基因的表達產(chǎn)物，C錯誤；在雜合子Mm個體中，M基因表達，m基因也表達，只是表達的酶失去了原有的活性，D錯誤。
4．已知小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列問題：
(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞模式圖，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學認為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的互換。
①若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是______________________________________。
②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是________或__________。
(2)某同學欲對上面的假設(shè)進行驗證并預測實驗結(jié)果，設(shè)計了如下實驗：
實驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為__________的雌性個體進行交配，觀察子代的表型(假設(shè)產(chǎn)生的子代足夠多)。
結(jié)果預測：①如果子代________________________，則為發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換。
②如果子代__________________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。
解析：題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對應位點的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的交換，若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的交換，則該初級精母細胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的配子，與基因型為ab的卵細胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級精母細胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。
答案：(1)①AB、Ab、aB、ab　②AB、aB、ab　Ab、ab、aB
(2)aabb　①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型　②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型

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