資源簡介 中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺人教(2019)生物高考知識點(diǎn)梳理&對點(diǎn)訓(xùn)練13.2 動物細(xì)胞工程知識點(diǎn)(一) 動物細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞核移植(一)動物細(xì)胞培養(yǎng)1.概念:從動物體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細(xì)胞,然后在適宜的培養(yǎng)條件下,讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù)。2.動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件營養(yǎng) ①無機(jī)物:無機(jī)鹽等 ②有機(jī)物:糖類、氨基酸、維生素、血清等無菌、無毒環(huán)境 ①對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理 ②在無菌環(huán)境下進(jìn)行操作 ③定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝物溫度、pH和滲透壓 ①溫度:哺乳動物細(xì)胞多以36.5±0.5_℃為宜 ②pH:多數(shù)動物細(xì)胞生存的適宜pH為7.2~7.4氣體環(huán)境3.動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(1)體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞的類型。①一類細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖;②另一類則需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長繁殖,而且還會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象,從而使細(xì)胞停止分裂增殖。(2)過程。4.干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用種類 胚胎干細(xì)胞 成體干細(xì)胞 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源 早期胚胎 骨髓、臍帶血等 體細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞等)特點(diǎn) 具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞,并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織或器官甚至個體的潛能 具有組織特異性,只能分化成特定的細(xì)胞或組織,不具有發(fā)育成完整個體的能力 能誘導(dǎo)分化成類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞應(yīng)用 分化成心肌細(xì)胞、神經(jīng)元和造血干細(xì)胞等 造血干細(xì)胞用于治療白血病,神經(jīng)干細(xì)胞用于治療帕金森病、阿爾茨海默病等 治療鐮狀細(xì)胞貧血、阿爾茨海默病、心血管疾病等(二)動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物1.概念、原理及類型概念 將動物一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中,使這個重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物原理 動物細(xì)胞核的全能性分類 胚胎細(xì)胞核移植;體細(xì)胞核移植2.體細(xì)胞核移植的過程3.應(yīng)用前景和存在的問題前景 畜牧業(yè):加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育生物多樣性保護(hù):保護(hù)瀕危物種醫(yī)藥 衛(wèi)生 ①作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白; ②轉(zhuǎn)基因克隆動物的細(xì)胞、組織或器官可作為異種移植的供體; ③人核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化能形成相應(yīng)的細(xì)胞、組織或器官,將它們移植給患者可避免免疫排斥反應(yīng)問題 ①克隆動物成功率非常低;②克隆動物存在健康問題,表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷【連接教材資料】1.(選擇性必修3 P44“旁欄思考”)進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時常用胰蛋白酶分散細(xì)胞,不能用胃蛋白酶的原因是胃蛋白酶作用的適宜pH為1.5左右,而動物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2~7.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性。2.(選擇性必修3 P44正文發(fā)掘)細(xì)胞在培養(yǎng)過程中懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻。3.(選擇性必修3 P46“相關(guān)信息”延伸思考)為什么說iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景要優(yōu)于ES細(xì)胞?提示:因為ES細(xì)胞必須從胚胎中獲取,涉及倫理問題,限制其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎,而且可以來自病人自身的體細(xì)胞,將它移植回病人體內(nèi)后,理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),所以科學(xué)家普遍認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景要優(yōu)于ES細(xì)胞。【知識點(diǎn)考法訓(xùn)練】考法(一) 動物細(xì)胞培養(yǎng)、干細(xì)胞的培養(yǎng)及應(yīng)用1.(2021·浙江1月選考)下圖為動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程示意圖。下列敘述正確的是( )A.步驟①的操作不需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行B.步驟②中用鹽酸溶解細(xì)胞間物質(zhì)使細(xì)胞分離C.步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理D.步驟④培養(yǎng)過程中不會發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化解析:選C 步驟①和細(xì)胞培養(yǎng)過程都需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行,A錯誤;步驟②需要胰蛋白酶處理使細(xì)胞分離,鹽酸會殺死細(xì)胞,B錯誤;步驟④傳代培養(yǎng)過程中,細(xì)胞的形態(tài)和功能可能會發(fā)生變化,從而使細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化,D錯誤。2.(2022·茂名模擬)研究小組發(fā)現(xiàn),將四個特定基因通過一定方法導(dǎo)入處于分化終端的體細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞等)中,可誘導(dǎo)其形成具有胚胎干細(xì)胞樣分化潛能的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),再誘導(dǎo)可分化出人體特定細(xì)胞和組織。下列敘述錯誤的是( )A.iPS細(xì)胞的研究可解決異體組織或器官排斥難題B.體細(xì)胞與iPS細(xì)胞的功能有差異,形態(tài)沒有差異C.將特定基因?qū)塍w細(xì)胞中可能會中斷原有基因的表達(dá)D.iPS細(xì)胞分化為人體特定細(xì)胞的過程遺傳信息基本不變解析:選B 體細(xì)胞與iPS細(xì)胞的形態(tài)功能均有差異,B錯誤。[易錯點(diǎn)撥]植物組織培養(yǎng)與動物細(xì)胞培養(yǎng)的易錯認(rèn)識(1)植物組織培養(yǎng)過程中存在脫分化和再分化,而動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中沒有脫分化和再分化過程。(2)植物組織培養(yǎng)可獲得新個體,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性,而動物細(xì)胞培養(yǎng)只能得到細(xì)胞,沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。(3)兩種技術(shù)手段培養(yǎng)過程中都進(jìn)行有絲分裂,不涉及減數(shù)分裂?! ?br/>考法(二) 考查動物體細(xì)胞核移植與克隆動物3.(2022·上杭縣模擬)如圖為體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的培育流程,為建立人類疾病的動物模型、研究疾病機(jī)理帶來光明前景。下列敘述正確的是( )A.過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中,體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性B.過程②在培養(yǎng)基中加入的動物血清含有激發(fā)成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)C.過程③進(jìn)行同步發(fā)情處理,可降低代孕母猴對“中中”“華華”的免疫排斥反應(yīng)D.與模型小鼠相比,模型猴更適合于研究人類疾病的發(fā)病機(jī)理、研發(fā)診治藥物解析:選D 過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中,未體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性,A錯誤;在培養(yǎng)細(xì)胞時需在培養(yǎng)基中加入一定量的動物血清,其作用是模擬內(nèi)環(huán)境和補(bǔ)充未知的營養(yǎng)物質(zhì),激發(fā)成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的是卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì),B錯誤;過程③進(jìn)行同步發(fā)情處理,為胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境,C錯誤。4.下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動物(二倍體)的流程。回答下列問題:(1)圖中A表示正常細(xì)胞核,染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成可為________________。過程①表示去除細(xì)胞核,該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時期再進(jìn)行,去核時常采用__________的方法。②代表的過程是__________。(2)經(jīng)過多次傳代后,供體細(xì)胞中____________的穩(wěn)定性會降低。因此,選材時必須關(guān)注傳代次數(shù)。(3)若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)與克隆羊“多莉”培育成功一樣,其他克隆動物的成功獲得也證明了________________________________________________________________________。解析:(1)哺乳動物的正常細(xì)胞核中性染色體的組成為XX(雌性)或XY(雄性)。卵母細(xì)胞在培養(yǎng)至減數(shù)分裂Ⅱ的中期時,常采用顯微操作法去除細(xì)胞核。②過程是將早期胚胎移植到代孕個體的子宮中,即胚胎移植。(2)一般來說,動物細(xì)胞在傳代培養(yǎng)到10~50代時,部分細(xì)胞的細(xì)胞核型可能會發(fā)生變化,即遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性會降低。因此,選材時一般選10代以內(nèi)的細(xì)胞,以保證細(xì)胞正常的二倍體核型。(3)獲得的克隆動物性狀與供體動物基本相同,但不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析,性狀不完全相同的原因是克隆動物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響。(4)高度分化的動物體細(xì)胞的全能性受到限制,但其細(xì)胞核的全能性在卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)作用下仍可表達(dá)。故克隆羊“多莉”以及其他克隆動物的培育成功,證明了高度分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性。答案:(1)XX或XY 顯微操作 胚胎移植 (2)遺傳物質(zhì) (3)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響 (4)動物已分化體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性(1)動物細(xì)胞核移植技術(shù),體現(xiàn)了動物細(xì)胞核的全能性而非細(xì)胞的全能性。(2)克隆屬于無性繁殖,產(chǎn)生新個體的性別、絕大多數(shù)性狀與供核親本一致。(3)核移植技術(shù)獲得的動物與供核動物性狀不完全相同的原因:①克隆動物線粒體中的DNA來自去核卵母細(xì)胞;②性狀受環(huán)境的影響;③在個體發(fā)育過程中有可能發(fā)生基因突變?! ?br/>知識點(diǎn)(二) 動物細(xì)胞融合和單克隆抗體的制備(一)動物細(xì)胞融合技術(shù)概念 使兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的技術(shù)方法 PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等原理 細(xì)胞膜具有一定的流動性結(jié)果 形成具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞,稱為雜交細(xì)胞意義 突破了有性雜交的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段,為制造單克隆抗體開辟了新途徑(二)單克隆抗體及其應(yīng)用1.制備過程2.制備過程中兩次篩選的方法及目的項目 第一次篩選 第二次篩選篩選原因 誘導(dǎo)融合后會得到多種雜交細(xì)胞,另外還有未融合的細(xì)胞 由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激,所以經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜交瘤細(xì)胞中有能產(chǎn)生其他抗體的細(xì)胞篩選方法 用特定的選擇培養(yǎng)基篩選:未融合的細(xì)胞和同種細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞(“B—B”細(xì)胞、“瘤—瘤”細(xì)胞)都會死亡,只有融合的雜交瘤細(xì)胞(“B—瘤”細(xì)胞)才能生長 用多孔培養(yǎng)皿培養(yǎng),在每個孔只有一個雜交瘤細(xì)胞的情況下開始克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群篩選目的 得到雜交瘤細(xì)胞 得到能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞 3.單克隆抗體的特點(diǎn)和應(yīng)用特點(diǎn) 特異性強(qiáng),靈敏度高,可大量制備應(yīng)用 作為診斷試劑,用于疾病診斷和病原體鑒定;作為運(yùn)載藥物的載體;用于治療疾病等【連接教材資料】1.(選擇性必修3 P48“相關(guān)信息”發(fā)掘)滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細(xì)胞互相凝聚,細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開,細(xì)胞發(fā)生融合。2.(選擇性必修3 P49圖2 16拓展分析)制備單克隆抗體時,不直接用經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞來獲得單克隆抗體的原因是什么?提示:用于獲得雜交瘤細(xì)胞的B淋巴細(xì)胞為漿細(xì)胞,是高度分化的動物細(xì)胞,培養(yǎng)時很難恢復(fù)分裂能力,不能進(jìn)行無限增殖,難以獲得單克隆抗體。【知識點(diǎn)考法訓(xùn)練】考法(一) 綜合考查動物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交1.腫瘤細(xì)胞表面抗原不能誘導(dǎo)強(qiáng)的免疫應(yīng)答,樹突狀細(xì)胞(DCs)與腫瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞保持了DCs和腫瘤細(xì)胞的特性,能高效地將腫瘤抗原呈遞給免疫系統(tǒng),激發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,同時還可以維持較長時期的抗腫瘤免疫。這種方法在臨床應(yīng)用中有著非常誘人的前景。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A.動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同B.融合細(xì)胞主要激活B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答C.樹突狀細(xì)胞可在體內(nèi)起呈遞腫瘤抗原的作用D.體外培養(yǎng)動物細(xì)胞需要在培養(yǎng)液中添加適量抗生素解析:選B 動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同,都是膜的流動性,A正確;清除腫瘤主要依賴細(xì)胞免疫,融合細(xì)胞主要激活T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答,B錯誤;樹突狀細(xì)胞能識別抗原,但無特異性,可在體內(nèi)起呈遞腫瘤抗原的作用,C正確;體外培養(yǎng)動物細(xì)胞需要在培養(yǎng)液中添加適量抗生素,防止雜菌感染,D正確。2.(2022·泰安模擬)細(xì)胞融合不僅在自然條件下常見,在現(xiàn)代生物技術(shù)中也被經(jīng)常應(yīng)用,如圖為細(xì)胞融合的簡略過程。下列說法正確的是( )A.若細(xì)胞d是雜交瘤細(xì)胞,則在選擇性培養(yǎng)基中篩選后即可大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)單抗B.若細(xì)胞a、b分別取自優(yōu)良奶牛,則采集的卵母細(xì)胞和精子可直接體外受精C.若細(xì)胞a、b分別代表白菜、甘藍(lán)細(xì)胞,則完成融合的標(biāo)志為核的融合D.細(xì)胞融合過程都涉及膜的流動性,常用聚乙二醇、電融合等進(jìn)行促融處理解析:選D 單克隆抗體的制備過程中需要進(jìn)行兩次篩選,第一次選擇性培養(yǎng)基篩選得到的是雜交瘤細(xì)胞,第二次單孔培養(yǎng)基篩選才能得到產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,A錯誤;精子獲能后才能與培養(yǎng)成熟的卵細(xì)胞融合,完成受精作用,B錯誤;植物細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁,C錯誤。[易錯點(diǎn)撥] 考法(二) 考查單克隆抗體的制備和應(yīng)用動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)方法為用滅活的病毒處理,其他物理、化學(xué)誘導(dǎo)融合的方法與植物體細(xì)胞雜交過程中誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法基本相同。 3.(2021·山東高考)一個抗原往往有多個不同的抗原決定簇,一個抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗 p72 的單抗,也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說法正確的是( )A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大B.單抗制備過程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.利用該小鼠只能制備出一種抗 p72 的單抗D.p72 部分結(jié)構(gòu)改變后會出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況解析:選D 單抗的制作需要篩選,而多抗不需要篩選,抗原純度越高,產(chǎn)生的多抗純度越高,因此抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小,A錯誤;單抗制備過程中通常將分離出的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,B錯誤;非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 上有多種抗原決定簇,一個抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,所以向小鼠體內(nèi)注入p72 后,可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗,C錯誤;p72 部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇,因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效,但還存在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,所以多抗仍有效,D正確。4.如圖所示,核苷酸合成有兩個途徑,物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必須的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?,F(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”來篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是( )A.漿細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞因含有轉(zhuǎn)化酶可在HAT培養(yǎng)基上大量增殖B.雜交瘤細(xì)胞因為可以進(jìn)行上述兩個途徑所以能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖C.HAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞都能分泌針對同一種抗原的抗體D.利用雜交瘤細(xì)胞制備的單抗可作為特異性探針研究相應(yīng)抗原蛋白的結(jié)構(gòu)解析:選D 漿細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞均屬于高度分化的細(xì)胞,不能增殖,A錯誤;雜交瘤細(xì)胞只能通過補(bǔ)救合成途徑在HAT培養(yǎng)基上大量增殖,B錯誤;HAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖,又能產(chǎn)生抗體,但不一定產(chǎn)生特異性抗體,C錯誤。[課時驗收評價]1.下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,錯誤的是( )A.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D.動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒解析:選B 動物細(xì)胞培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基,而植物組織培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基,A正確;動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要加入胰蛋白酶,而植物組織培養(yǎng)過程中不用,B錯誤;植物細(xì)胞具有全能性,所以煙草葉片離體培養(yǎng)能形成新個體,而動物細(xì)胞離體培養(yǎng)只能增殖,C正確;植物組織培養(yǎng)中常用根尖、莖尖等培養(yǎng)無病毒植物個體,而動物細(xì)胞培養(yǎng)的一個重要應(yīng)用是檢測有毒物質(zhì),D正確。2.下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述,正確的是( )A.PEG是促細(xì)胞融合劑,可直接誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合B.用原生質(zhì)體制備人工種子,要防止細(xì)胞破裂C.骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)免疫處理,可直接獲得單克隆抗體D.核移植克隆的動物,其線粒體DNA來自供卵母體解析:選D PEG是促細(xì)胞融合劑,但是不能直接誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合,植物細(xì)胞需要先去除細(xì)胞壁形成原生質(zhì)體才能融合,A錯誤;制備人工種子,需要用完整植物細(xì)胞,借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)來實現(xiàn),B錯誤;能產(chǎn)生單克隆抗體的是雜交瘤細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞不能產(chǎn)生單克隆抗體,C錯誤;核移植克隆的動物,需要供核一方和供質(zhì)一方(一般用處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)),其線粒體DNA來自供卵母體,D正確。3.下列關(guān)于單克隆抗體制備的說法,正確的是( )A.將特定抗原注射到小鼠體內(nèi),可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體B.經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時可分泌單克隆抗體C.誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后,發(fā)生融合的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D.篩選出雜交瘤細(xì)胞后,需利用特定抗原再次篩選分泌單克隆抗體的細(xì)胞解析:選D 應(yīng)從雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境中純化得到單克隆抗體,A、B錯誤;兩兩融合的細(xì)胞可能有三種:“B B”細(xì)胞、“瘤 瘤”細(xì)胞,“B 瘤”細(xì)胞,C錯誤。4.中國科學(xué)院動物研究所進(jìn)行了大熊貓的異種克隆。下圖是該研究的理論流程圖,相關(guān)敘述正確的是( )A.步驟甲和步驟乙中的供體和受體需要同期發(fā)情處理B.重組細(xì)胞發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于營養(yǎng)液C.重組胚胎培養(yǎng)過程中為了避免雜菌污染,通常需要在培養(yǎng)液中加入抗生素D.步驟乙表示胚胎移植,移植的早期胚胎應(yīng)培養(yǎng)至囊胚或原腸胚解析:選C 步驟乙胚胎移植中的供體和受體需要同期發(fā)情處理,步驟甲中需要對兔子進(jìn)行超數(shù)排卵處理,A錯誤;重組細(xì)胞發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于兔子的去核卵母細(xì)胞,B錯誤;步驟乙表示胚胎移植,移植的早期胚胎應(yīng)培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚,D錯誤。5.現(xiàn)代生物科技不斷發(fā)展,在治療癌癥等重大疾病方面發(fā)揮著越來越重要的作用。如圖是能同時識別抗原A、B的雙特異性單克隆抗體的結(jié)構(gòu)圖解和部分制備過程。(1)抗體的結(jié)構(gòu)類似Y字形,由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,Y字形結(jié)構(gòu)的頂端為抗原結(jié)合部位(可變)。這些肽鏈在核糖體合成后,經(jīng)__________、__________等細(xì)胞器加工、連接形成有活性的抗體。(2)單克隆雜交瘤細(xì)胞能夠迅速大量增殖,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)圖中的單克隆雜交瘤細(xì)胞與脾臟細(xì)胞的融合細(xì)胞需要經(jīng)過多次的檢測和篩選才能得到少量的能產(chǎn)生雙特異性單克隆抗體的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。根據(jù)題中信息,簡述可能的原因:____________________________________________________________________(寫出兩種即可)。(4)人體內(nèi)T細(xì)胞可以識別、殺傷癌細(xì)胞。以癌細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的特異性蛋白為抗原A,T細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的受體蛋白(能激活其免疫能力)為抗原B,科學(xué)家設(shè)計了1種雙特異性單克隆抗體。這種雙特異性單克隆抗體治療癌癥的效果優(yōu)于抗體1、2聯(lián)合使用,原因是________________________________________________________________________。解析:(1)抗體等分泌蛋白的合成與分泌過程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,整個過程還需要線粒體提供能量。所以,抗體等這些肽鏈在核糖體合成后,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器加工、連接形成有活性的抗體。(2)因為骨髓瘤細(xì)胞內(nèi)原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,從而具有在體外培養(yǎng)條件下無限增殖的能力。而單克隆雜交瘤細(xì)胞由已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成,骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖(體外大量增殖)的能力,因此單克隆雜交瘤細(xì)胞能夠迅速大量增殖。(3)由于部分融合細(xì)胞丟失了與抗體合成有關(guān)的染色體或不同的多肽鏈組合可以形成的抗體類型較多等原因,導(dǎo)致圖中的單克隆雜交瘤細(xì)胞與脾臟細(xì)胞的融合細(xì)胞需要經(jīng)過多次的檢測和篩選才能得到少量的能產(chǎn)生雙特異性單克隆抗體的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。(4)人體內(nèi)T細(xì)胞可以識別、殺傷癌細(xì)胞。以癌細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的特異性蛋白為抗原A,T細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的受體蛋白(能激活其免疫能力)為抗原B。雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置,在原位殺死癌細(xì)胞,這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量。因為雙特異性單克隆抗體使T細(xì)胞更容易(更精準(zhǔn)或更高概率)接觸到癌細(xì)胞。所以,雙特異性單克隆抗體治療癌癥的效果優(yōu)于抗體1、2聯(lián)合使用。答案:(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 (2)單克隆雜交瘤細(xì)胞由已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成,骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖(體外大量增殖)的能力 (3)部分融合細(xì)胞丟失了與抗體合成有關(guān)的染色體;不同的多肽鏈組合可以形成的抗體類型較多 (4)這種雙特異性單克隆抗體使T細(xì)胞更容易(更精準(zhǔn)或更高概率)接觸到癌細(xì)胞(合理即可) 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫