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第3節 伴性遺傳
學習目標
1.說出基因位于染色體上的理論假說和實驗證據
2.運用有關基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規律的實質
3.嘗試運用類比推理法，解釋基因位于染色體上
一、人類紅綠色盲
基礎梳理
1.伴性遺傳的概念： 性染色體 上的基因控制的性狀遺傳總是與 性別 相關聯的現象叫做伴性遺傳
2.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病
①人的體細胞有 46 條染色體，其中有 44 條常染色體， 2 條性染色體。女性體細胞的染色體組成可表示為 44+XX ；男性體細胞的染色體組成可表示為 44+XY 。
②紅綠色盲基因的位置 X染色體 上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區段而沒有這種基因。
③人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
性別 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
④人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
5 人類紅綠色盲的遺傳特點：
a.男性患者 多于 女性患者
b. 隔代交叉遺傳
c.女患者的 父親 和 女兒 一定患病
易錯提示
1.男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子（ ）
2.男性的色盲基因一定來自母親，而不是父親（ ）
3.性染色體上的所有基因都與性別有關（ ）
4.色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫（ ）
5.所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型（ ）
2、 抗維生素D佝僂病
1.抗維生素D佝僂病的遺傳方式： 伴X染色體顯性遺傳
2.填寫人的正常和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表現型（用基因D、d表示）
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表現型 抗維生素D佝僂病女性 抗維生素D佝僂病女性 正常女性 抗維生素D佝僂病男性 正常男性
3.抗維生素D佝僂病的遺傳特點
①女性患者 多于 男性患者
②具有 世代連續性
③男性患者的 母親和女兒 一定患病
4.伴Y染色體遺傳病
①實例： 人類外耳道多毛癥
②族系圖譜
③伴Y染色體遺傳病的遺傳特點
a.致病基因只位于 Y 染色體上，無顯隱性之分
b.患者后代中 男性 全為患者， 女性 全為正常。
簡記：“男全病，女全正”
易錯提示
1.抗維生素D佝僂病的患者中，女性多于男性（ ）
2.伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當（ ）
3、 伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.性別決定的其他方式：ZW型
2.
決定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
3.根據生物性狀判斷生物性別
隨堂訓練
1、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( )
A.短指的發病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性
D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續出現
2、下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A.性染色體上的基因都與性別決定有關
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
3、某女子是色盲基因攜帶者,下列有關敘述正確的是( )
A.該女子與正常男性婚配,子女的色覺都正常
B.該女子攜帶的色盲基因最可能來自她的母親
C.該女子產生的次級卵母細胞中,有一半不含色盲基因
D.該女子所攜帶的色盲基因最可能傳給她的兒子
4、某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制,如果這一對等位基因位于常染色體上,則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型,如果只存在于X染色體上,則有M種基因型,如果存在于X和Y染色體的同源區段,則有N種基因型,那么M和N分別為( )
A.5和5 B.5和6 C.5和7 D.3和6
5、如圖為某遺傳病的家系圖,現已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,下列分析不正確的是( )
A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B.Ⅱ2—定帶有該致病基因
C.Ⅲ1的致病基因的獲得途徑是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為1/2
6、位基因A和a位于X、Y染色體同源區段上。假定某女孩的基 因型是XaXa其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考慮基因突變和染色體變異，下列說法正確的是( )
A.可以確定該女孩的一個基因a必然來自祖母
B.可以確定該女孩的一個基因a必然來自祖父
C.可以確定該女孩的一個基因a必然來自外祖母
D.可以確定該女孩的一個基因a必然來自外祖父
7、下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對基因而言,他們基因型相同的概率是( )
A.1/9 B.4/9 C.5/9 D.5/16
8、蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的,當它的等位基因b純合時,雞表現為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。養雞場為了多養產蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達到這個目的( )
A.蘆花母雞×非蘆花公雞
B.蘆花公雞×非蘆花母雞
C.蘆花母雞×蘆花公雞
D.非蘆花母雞×非蘆花公雞
9、如圖是甲病(用、表示)和乙病(用、表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳。請據圖回答下列問題。
1.乙病是__________染色體__________性遺傳病。
2.5號的基因型是__________,8號是純合子的概率為__________,若9號攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來自__________號。
3.若7號與9號個體結婚,生育的子女患甲病的概率為__________,只患一種病的概率為__________。
4.若醫學檢驗發現,7號關于甲病的致病基因處于雜合狀態,且含有該隱性基因的精子會有1/3死亡,無法參與受精作用,存活的精子均正常,則7號與9號個體結婚,生育的子女正常的概率為__________。
答案以及解析
1答案及解析：
答案：B
解析：常染色體遺傳病男性患者與女性患者的發病率相同，A錯誤。女性紅綠色盲患者有一條帶有隱性致病基因的X染色體來自其父親，故其父親一定患病，B正確。伴X染色體顯性遺傳病女性發病率高于男性,C錯誤。隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點，D錯誤。
2答案及解析：
答案：B
解析：B項，基因隨染色體的遺傳而遺傳，故B項正確。A項，性染色體上只有部分基因與性別決定有關，其余基因可決定其他性狀，如，血友病基因，故A項錯誤。C項，生殖細胞中含有生物體的全套基因，可以表達多種基因，以滿足細胞的需求，故C項錯誤。D項，減數第一次分裂后期，同源染色體分離（XY分離），次級精母細胞中無同源染色體，其中只含有X染色體或者是Y染色體，因此兩者并非都含Y染色體，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為B。
3答案及解析：
答案：C
解析：A錯誤,某女子是色盲基因攜帶者其基因型為XBXb,正常男子的基因型為XBY,二者婚配產生的后代中兒子可能患病;B錯誤,因為此女子的基因型是XBXb,色盲基因可能來自其父親也可能來自其母親;C正確,此女子產生的次級卵母細胞的一半含有XB,一半含有Xb ;D錯誤,此女子攜帶的色肓基因可以傳給她的兒子,也可以傳給她的女兒。
4答案及解析：
答案：C
解析：基因如果只在X染色體上,則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。
5答案及解析：
答案：D
解析：由題意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，可以判斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設致病基因為a,則Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均為XAXa，Ⅱ2—定帶有該致病基因，A、B正確；Ⅲ1的基因型為XaY，其致病基因的獲得途徑是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1,C正確；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XAXa和XAY，他們所生女兒的基因型為XAXA、XAXa，均表現正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為0，D錯誤。
6答案及解析：
答案：A
解析：女孩的基因型是XaXa，因此父親和母親中一定都含有基因Xa,由于祖父基因型是XaYA，因此父親的基 因型一定為XaYA，所以父親的基因Xa—定來自于祖母， 由于外祖父的基因型是XaYA，外祖母的基因型是XAXa 所以母親的基因型為XAXa或XaXa，因此母親的基因Xa來自外祖母或外祖父。由上分析可以確定該女孩的一個基因a必然來自祖母，該女孩的另一個基因a來自外祖母或外祖父，故選A。
7答案及解析：
答案：C
解析：1號、2號正常，而5號患病，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，設致病基因為a，則1號、2號基因型分別是Aa，3號、4號正常，基因型為AA（1/3）、Aa（2/3），二者相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。
8答案及解析：
答案：A
解析：雞的性別決定方式為ZW型，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花（方便淘汰），故A符合題意。
9答案及解析：
答案：1.伴X; 隱; 2.AaXBXb; 0; 2
3.1/3; 5/12; 4.9/20
解析：1.由5號、6號正常,生下9號患病女性,可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號患病、5號正常可判斷出乙病是伴染色體隱性遺傳病。
2.由2號患乙病可知5號的基因型是,由9號患甲病可知5號的基因型是,因此5號的基因型是。8號的基因型是,即8號是純合子的概率為0。若9號攜帶乙病致病基因,則該致病基因最終來自2號。
3.7 號的基因型為1/3、2/3,9號的基因型為1/2、1/2。對于甲病,子女患病的概率為1/3,正常的概率是2/3,對于乙病,子女患病的概率為1/4,正常的概率為3/4,因此只患一種病的概率為 (1/3) *(3/4)。
4.由題干信息知,7號的基因型為,9號的基因型為1/2、1/2。對于甲病,因含有基因的精子會有1/3死亡,故7號產生的配子中占3/5, 占 2/5,9號的基因型為,故子女患甲病的概率為2/5,正常的概率為3/5;對于乙病,子女患病的概率是1/4,正常的概率是3/4,因此7號與9號結婚,生育的子女正常的概率為。
基礎梳理
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