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第2節(jié) 染色體變異
學(xué)習(xí)目標(biāo)
1. 說出染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型
2. 說出染色體數(shù)目的變異
3. 進(jìn)行低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化的實(shí)驗(yàn)
一、染色體數(shù)目的變異
基礎(chǔ)梳理
1、染色體變異的概念：生物體的 體細(xì)胞 或 生殖細(xì)胞 內(nèi)染色體 數(shù)目 或 結(jié)構(gòu) 的變化，叫染色體變異
2、染色體變異的分類： 染色體數(shù)目的變異 、 染色體結(jié)構(gòu)的變異
3、染色體數(shù)目的變異的分類： 個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少 、 以染色體組的形式成倍的增加或成套的減少
4、染色體組的概念：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說，含有兩套 非同源染色體 ，其中每套非同源染色體成為一個(gè)染色體組21世紀(jì)教育網(wǎng)版權(quán)所有
5、二倍體的概念：體細(xì)胞中含有 兩個(gè)染色體組 的個(gè)體叫做二倍體
6、多倍體的概念：體細(xì)胞中含有 三個(gè)或三個(gè)以上 染色體組的個(gè)體，叫做多倍體
7、單倍體的概念：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與 本物種配子染色體數(shù)目 相同的個(gè)體，叫做單倍體
8、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的機(jī)理：當(dāng)秋水仙素 ( http: / / www.21cnjy.com )作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制 紡錘體 的形成，導(dǎo)致 染色體不能移向細(xì)胞的兩極 ，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍
9、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理：用低 ( http: / / www.21cnjy.com )溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制 紡錘體 的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中 染色體被拉向兩極 ，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化21·cn·jy·com
1、單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染色體或等位基因（ ）
2、單倍體都不可育（ ）
3、一個(gè)染色體組中不含同源染色體（ ）
4、由六倍體普通小麥花藥離體培養(yǎng)獲得的個(gè)體就是三倍體（ ）
5、凡是含有兩個(gè)染色體組的就叫二倍體（ ）
2、染色體結(jié)構(gòu)的變異
1、染色體結(jié)構(gòu)變異的原因： 染色體的斷裂以及斷裂后片段不正常的重新連接
2、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：
（1）染色體某一片段缺失引起的變異
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（2）染色體中 增加某一片段 引起的變異
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（3）染色體 某一片段移接到另一條非同源染色體上 引起變異
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（4）染色體的 某一片段位置顛倒 引起的變異
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3、染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果： 染色體結(jié)構(gòu)的改變，回事排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異 21cnjy.com
4、染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物性狀的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是 不利 的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡
隨堂訓(xùn)練
1、下列敘述中屬于染色體變異的是( )
①第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征
②減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合
③聯(lián)會(huì)的同源染色體之間發(fā)生染色體互換
④唐氏綜合征患者細(xì)胞中多1條21號(hào)染色體
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
2、愛德華氏綜合征又稱為18三 ( http: / / www.21cnjy.com )體綜合征,是僅次于21三體綜合征的另一種常見的三體綜合征,患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.18三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
B.可用羊膜腔穿刺進(jìn)行染色體組型分析胎兒是否患18三體綜合征
C.近親結(jié)婚會(huì)大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率
D.18三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病,患者無生育能力21教育網(wǎng)
3、減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是( )
A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥
4、一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是( )www.21-cn-jy.com
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A.上圖表示的過程發(fā)生在減數(shù) ( http: / / www.21cnjy.com )第一次分裂后期
B.自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體
C.該玉米單穗上的籽粒基因型相同
D.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體均為純合子【來源：21·世紀(jì)·教育·網(wǎng)】
5、某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是( )
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A.染色體斷片發(fā)生了顛倒 B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合
C.該變異是由染色單體分離異常所致 D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失
6、下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是( )
A. S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.染色體變異僅發(fā)生在細(xì)胞分裂間期
C.染色體結(jié)構(gòu)變異具有稀有性、有害性等特點(diǎn)
D.為刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育，需授以二倍體花粉完成受精
7、導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多,下圖字母代表不同基因,其中變異類型①和②依次是( )
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A.突變和倒位 B.重組和倒位 C.重組和易位 D.易位和倒位
8、某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條 ( http: / / www.21cnjy.com )21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲所示。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙所示,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是( )
( http: / / www.21cnjy.com )
A.圖甲所示的變異屬于基因重組
B.觀察 ( http: / / www.21cnjy.com )異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞
C.若不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種
D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代www-2-1-cnjy-com
9、下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因,下列選項(xiàng)的結(jié)果中,不屬于由染色體變異引起的是( )
( http: / / www.21cnjy.com )2-1-c-n-j-y
A.
B.
C.
D.
10、下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是( )
A.該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫抑制紡錘體的形成和著絲粒的分裂，使染色體不能移向兩極
B.低溫誘導(dǎo)階段，需將制作好的臨時(shí)裝片放置在冰箱中零下處理36 h
C.該實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是使細(xì)胞膜通透性增加，以利于解離液的進(jìn)入
D.觀察時(shí)應(yīng)先在低倍鏡下確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后再換用高倍鏡觀察
11、在某種農(nóng)作物（2n=42 ( http: / / www.21cnjy.com )）的育種過程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1）有一定的應(yīng)用價(jià)值。現(xiàn)有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體，稱為6號(hào)單體植株.
（1）從可以遺傳的變異來源分析，6號(hào)單體植 ( http: / / www.21cnjy.com )株的變異類型為___________，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中 未分離。
（2）科研人員利用 6 號(hào)單體植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)， 結(jié)果如下表所示。
6號(hào)單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形 ( http: / / www.21cnjy.com )成的n-1型配子 （多于、等于、少于）n型配子，這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法 而丟失。
（3）現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種，甲品種 ( http: / / www.21cnjy.com )抗病但其他性狀較差（抗病基因 R 位于 6 號(hào)染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良， 為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種， 理想的育種方案是： 以乙品種6號(hào)單體植株為_______（父本、母本）與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與親本中的 雜交，每次均選擇 的單體植株，最后使該單體_______（填“雜交”或“自交”或“測(cè)交”），在后代中即可挑選出 RR 型且其他性狀優(yōu)良的新品種。21*cnjy*com
答案以及解析
1答案及解析：
答案：B
解析：①5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致 ( http: / / www.21cnjy.com )貓叫綜合征,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;②減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合屬于基因重組;③聯(lián)會(huì)的同源染色體之間發(fā)生染色體互換,屬于基因重組;④唐氏綜合征患者細(xì)胞中多1條21號(hào)染色體,屬于染色體數(shù)目變異。綜合分析,B正確。
2答案及解析：
答案：B
解析：
3答案及解析：
答案：A
解析：A項(xiàng),先天性愚型又叫21三體 ( http: / / www.21cnjy.com )綜合征,患者體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體,即由染色體數(shù)目異常引起;B項(xiàng),原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病;C項(xiàng),貓叫綜合征由5號(hào)染色體部分片段缺失所致,屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病;D項(xiàng),苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。
4答案及解析：
答案：B
解析：題圖表示的同源染色體聯(lián)會(huì)過程發(fā)生在減數(shù) ( http: / / www.21cnjy.com )第一次分裂前期,A錯(cuò)誤;由于異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子也可受精形成子代,所以自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體,B正確;由于自交后代出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體,所以該玉米單穗上的子粒基因型不一定相同,C錯(cuò)誤;由于四倍體玉米的基因型為Aaaa,異常配子的基因型可能是Aaa,所以該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個(gè)體不全為純合子,D錯(cuò)誤。21·世紀(jì)*教育網(wǎng)
5答案及解析：
答案：B
解析：由題圖可知，圖中的兩 ( http: / / www.21cnjy.com )條非同源染色體發(fā)生了斷裂，斷片交換位置后重接，屬于易位，B正確；兩條非同源染色體的斷片發(fā)生了互換，沒有發(fā)生顛倒，A錯(cuò)誤；染色單體分離異常會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，不是結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；改變異僅有位置的改變，沒有染色體片段的增減，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復(fù)和缺失，D錯(cuò)誤。故選B。
6答案及解析：
答案：C
解析：細(xì)菌沒有染色體，不存在染色體變異 ( http: / / www.21cnjy.com )，S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型均屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯(cuò)誤:染色體變異和基因突變一樣存在普遍性、稀有性、有害性、多方向性、可逆性等特征，B錯(cuò)誤，C正確。三倍體西瓜培育過程中，與二倍體習(xí)慣間作，開花時(shí)二倍體的花粉傳到三倍體植株的雌花上，刺激子房發(fā)育呈果實(shí)，D錯(cuò)誤。【來源：21cnj*y.co*m】
7答案及解析：
答案：D
解析：①中少了基因ab,多了基因j，是非同源染色體間發(fā)生了片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②dc基因位置發(fā)生了顛倒，屬于倒位。【出處：21教育名師】
8答案及解析：
答案：D
解析：本題主要考查變異及減 ( http: / / www.21cnjy.com )數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)。圖甲所示的變異為染色體變異,自然狀態(tài)下,基因重組只發(fā)生在減Ⅰ四分體時(shí)期和減Ⅰ后期;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞;如不考慮其他染色體,理論上該男子可產(chǎn)生含14號(hào)和21號(hào),含14號(hào)+21號(hào),只含14號(hào),含21號(hào)和14號(hào)+21號(hào),只含21號(hào),含14號(hào)和14號(hào)+21號(hào)6種類型的精子;由于該男子可以產(chǎn)生含正常染色體的配子,所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代。
9答案及解析：
答案：C
解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目增減,圖中所示原染色妹上的基因?yàn)? 而C項(xiàng)中為ABC,基因由b變?yōu)锽,但基因在染色體上的位置未發(fā)生變化,是基因突變的結(jié)果,不是染色體變異。2·1·c·n·j·y
10答案及解析：
答案：D
解析：低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理 ( http: / / www.21cnjy.com )是抑制紡錘體的形成，不能抑制著絲粒的分裂，A錯(cuò)誤。低溫誘導(dǎo)階段是待洋蔥長(zhǎng)出約1 cm的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置放在冰箱的低溫室內(nèi)（4℃）處理 36 h，B錯(cuò)誤。該實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)，C錯(cuò)誤；觀察時(shí)先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞，確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察,D正確。
11答案及解析：
答案：(1). 染色體變異（染色體數(shù)目變異） 6號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離 【版權(quán)所有：21教育】
(2). 多于 聯(lián)會(huì)配對(duì)（形成四分體）
(3). 母本 乙品種6號(hào)單體 抗病且其他性狀優(yōu)良 自交
解析： （1）6號(hào)單體植株比正常植株缺少一 ( http: / / www.21cnjy.com )條6號(hào)染色體，故6號(hào)單體植株的變異類型為染色體數(shù)目變異，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中6號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離。21教育名師原創(chuàng)作品
（2）據(jù)表格可知，6號(hào)單體♀和正 ( http: / / www.21cnjy.com )常二倍體♂的子代中，單體占75%，正常二倍體占25%，故可知單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-1型配子多于n型配子，這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法聯(lián)會(huì)配對(duì)而丟失。21*cnjy*com
（3）通過雜交育種的方法可以將優(yōu)良性狀集 ( http: / / www.21cnjy.com )中到一個(gè)個(gè)體上，理想的育種方案是：根據(jù)（2）中分析可知，單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-1型配子多于n型配子，n-1型雄配子育性很低，則應(yīng)以乙品種6號(hào)單體植株為母本與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與乙品種6號(hào)單體雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體自交，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。
易錯(cuò)提示
基礎(chǔ)梳理
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁(yè) （共 2 頁(yè)）
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