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基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)辨析-2023屆高考生物一輪復(fù)習(xí)易錯(cuò)點(diǎn)專練(有解析)

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基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)辨析-2023屆高考生物一輪復(fù)習(xí)易錯(cuò)點(diǎn)專練(有解析)

資源簡(jiǎn)介

基因突變、基因重組和染色體變異
的相關(guān)辨析
易錯(cuò)歸因
不能準(zhǔn)確進(jìn)行基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)辨析。
典型易錯(cuò)題
例1(2022·河南鄭州·模擬預(yù)測(cè))如下圖所示,甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型,其中丙中的基因2由基因1變異而來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.圖甲、乙都表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期
B.圖丙中的變異能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料
C.圖丁中的變異有可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
D.圖甲、乙、丁中的變異都不會(huì)產(chǎn)生新基因
【答案】A
【解析】圖甲表示同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換,屬于基因重組,圖乙表示非同源染色體交叉互換,屬于易位,圖丙表示堿基對(duì)的缺失,屬于基因突變,圖丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失。圖甲表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,圖乙表示易位,A錯(cuò)誤;圖丙中的變異屬于基因突變中的堿基對(duì)的缺失,突變和基因重組都可以為生物進(jìn)化提供原材料,B正確;圖丁中,若上面的染色體正常,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失;若下面的染色體正常,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù),C正確;只有基因突變才能產(chǎn)生新基因,圖甲、乙、丁都不是基因突變,D正確。故選A。
解題技巧
抓住“五個(gè)關(guān)鍵”確定生物變異類型
項(xiàng)目 基因突變 基因重組 染色體變異
變異本質(zhì) 基因堿基序列改變 基因的重新組合 染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變
發(fā)生時(shí)期 DNA復(fù)制時(shí)期 減數(shù)分裂I 細(xì)胞分裂期
適用范圍 所有生物 真核生物 真核生物
變異結(jié)果 產(chǎn)生新基因,基因數(shù)目不變 產(chǎn)生新基因型,無(wú)新基因 無(wú)新基因,基因數(shù)目或排列順序改變
是否可觀察 光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察 光學(xué)顯微鏡下可以觀察 光學(xué)顯微鏡下可以觀察
2.“三看法”辨析基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異
3.“三看法”判斷基因突變和基因重組
同類題練習(xí)
1.(2022·上海黃浦·二模)下圖顯示某生物的一條正常染色體及相關(guān)基因分布,則下列選項(xiàng)中不屬于染色體變異引起的是( )
A. B.
C. D.
2.(2022·山東省·模擬題)下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,正確的是( )
A.基因突變的普遍性體現(xiàn)在可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期
B.雜種高莖豌豆自交得到矮莖豌豆的過(guò)程發(fā)生了基因重組
C.染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量或排列順序的改變,而基因突變不會(huì)
D.基因重組產(chǎn)生新基因型,基因突變產(chǎn)生新基因但不產(chǎn)生新基因型
3.(2022·新疆維吾爾自治區(qū)·模擬題)某除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得了抗性突變體,敏感和抗性是一對(duì)相對(duì)性狀。關(guān)于此突變體的敘述,正確的是( )
A.若為一條染色體片段缺失所致,則該抗性基因一定是顯性基因
B.若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因的堿基序列一定不同
C.若為染色體易位所致,則一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期
D.若為一個(gè)堿基對(duì)缺失所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈
4.(2022·遼寧省·模擬題)下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是( )
A.丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組
B.甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變
C.甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變
D.1與2片段的交換和1與2的分離,均屬于基因重組
5.(2022·湖北·襄陽(yáng)五中一模)染色體拷貝數(shù)目變異(CNV)是人類變異的一種重要形式,其覆蓋的染色體范圍廣,可引起人群中巨大的遺傳差異,從而表現(xiàn)出不同性狀。正常人的基因成對(duì)存在,即2份拷貝,若出現(xiàn)1或0拷貝即為缺失,大于2份拷貝即為重復(fù),在拷貝過(guò)程中還會(huì)出現(xiàn)倒位、易位等情況。下列分析正確的是( )
A.發(fā)生CNV的細(xì)胞中染色體上基因數(shù)目一定出現(xiàn)變化
B.發(fā)生CNV的細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂的前期不會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象
C.染色體片段在非同源染色體間的交換通常不會(huì)改變“拷貝”的數(shù)量
D.若某DNA分子復(fù)制時(shí)在基因中增加了一定數(shù)量的堿基對(duì),則屬于CNV中的重復(fù)
6.(2022·廣東·湛江一中模擬預(yù)測(cè))已知某條染色體上有基因X和無(wú)遺傳效應(yīng)的片段Y,現(xiàn)將某外來(lái)脫氧核苷酸序列Z插入該DNA片段上。下列敘述正確的是( )
A.若Z為無(wú)遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在基因X中,則發(fā)生了染色體變異
B.若Z為有遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在基因X中,則發(fā)生了染色體變異
C.若Z為無(wú)遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在片段Y中,則發(fā)生了基因突變
D.若Z為有遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在片段Y中,則發(fā)生了基因重組
7.(2022·安徽·蚌埠鐵路中學(xué)模擬預(yù)測(cè))已知A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,其中陰影部分是來(lái)自其他染色體的片段,如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖中的兩對(duì)等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中不能自由組合
B.1號(hào)染色體增加了部分片段,這種變異可以通過(guò)顯微鏡觀察
C.若1號(hào)染色體上的b基因發(fā)生了缺失,則引起的變異為基因突變
D.減數(shù)分裂時(shí)若圖中的b基因與B基因互換位置,則引起的變異為基因重組
8.(2022·浙江省·模擬題)果蠅的正常翅基因B與截翅基因b位于2號(hào)染色體上,該染色體上某些基因表達(dá)產(chǎn)物是生命活動(dòng)所必需的。在某正常翅果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)一只截翅果蠅。導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因最不可能是( )
A.環(huán)境改變引起的不遺傳變異
B.基因發(fā)生隱性突變
C.2號(hào)染色體發(fā)生片段缺失
D.兩條2號(hào)染色體均丟失
9.(2020·江蘇·模擬預(yù)測(cè))(多選題)某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如下圖所示的幾種配子。下列關(guān)于這幾種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法,正確的是( )
A.配子一的變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中
B.配子二發(fā)生了染色體變異,最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中
C.配子三發(fā)生了染色體易位,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上
D.配子四的變異屬于基因突變,原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失
10.(2021·廣東省·江門市·期末考試)某二倍體植物物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。m、r的位置如左下圖所示。一批窄葉白花植株經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生了下圖甲、乙、丙所示的突變?,F(xiàn)有一株由純種寬葉紅花誘導(dǎo)得到的突變體,推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變異與M無(wú)關(guān),且為圖甲、乙、丙所示變異類型中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?!,F(xiàn)只有甲、乙、丙植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定該寬葉紅花突變體的變異類型是圖示甲乙丙類型中的哪一種。(注:各型配子活力相同,控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)
(1)圖甲、乙、丙所示的變異類型依次是________________、_______________、_______________(請(qǐng)具體表述)。
(2)實(shí)驗(yàn)步驟:
①__________________________________。
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表型及比例。
(3)結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ.若___________________________________,則該寬葉紅花突變體為圖甲所示變異類型;
Ⅱ.若__________________________________,則該寬葉紅花突變體為圖乙所示變異類型;
Ⅲ.若__________________________________,則該寬葉紅花突變體為圖丙所示變異類型。
同類題練習(xí)參考答案
1.C 【解析】由于A基因所在的染色體部分缺失,導(dǎo)致b、C基因丟失,A正確;由于兩條非同源染色體發(fā)生易位,導(dǎo)致A、b、d到了同一條染色體上,B正確;染色體中不存在B基因,故B是由于b基因突變而來(lái)的,C錯(cuò)誤;基因A與基因b的位置顛倒是由于發(fā)生了倒位,D正確。故選C。
2.C 【解析】基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,這說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性,A錯(cuò)誤;雜種高莖豌豆自交得到矮莖豌豆的過(guò)程發(fā)生了基因分離,這里只涉及一對(duì)等位基因,不會(huì)發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量(缺少和重復(fù)導(dǎo)致基因數(shù)量改變)或排列順序(倒位和易位導(dǎo)致基因排列順序改變)的改變,而基因突變不會(huì),C正確;基因重組產(chǎn)生新基因型,基因突變產(chǎn)生新基因,因此也會(huì)產(chǎn)生新基因型,D錯(cuò)誤。故選:C。
3.B 【解析】除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得抗性突變體,突變體若為一條染色體片段缺失所致,則缺失片段中含有敏感基因,說(shuō)明該抗性基因一定為隱性基因,A錯(cuò)誤;若為基因突變所致,則抗性基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,其與敏感基因的堿基序列一定不同,B正確;若為染色體易位所致,則發(fā)生在非同源染色體之間,不一定發(fā)生在四分體時(shí)期,C錯(cuò)誤;若為一對(duì)堿基缺失所致,則該抗性基因可能不編碼肽鏈,也可能編碼的肽鏈發(fā)生改變,D錯(cuò)誤。故選:B。
4.A 【解析】正常情況下,基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的減數(shù)分裂過(guò)程中,主要是減數(shù)第一次分裂前期和后期,丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組,不能進(jìn)行基因重組,A正確;基因突變一般發(fā)生在分裂間期,不容易發(fā)生于甲、乙、丙所處的時(shí)期,B錯(cuò)誤;正常情況下,基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的減數(shù)分裂過(guò)程中,乙細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,不會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;1與2的片段交換,是同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換,屬于基因重組;1與2的分離,屬于同源染色體的分離,不屬于基因重組,D錯(cuò)誤。故選A。
5.C 【解析】CNV過(guò)程中出現(xiàn)倒位、易位等情況,染色體上的基因數(shù)目不一定發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;發(fā)生CNV過(guò)程中可能出現(xiàn)大于2份拷貝即為重復(fù),存在同源染色體,故發(fā)生CNV的細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂的前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;染色體片段在非同源染色體間的交換屬于易位,通常不會(huì)改變?nèi)旧w數(shù)量,C正確;某DNA分子復(fù)制時(shí)在基因中增加了一定數(shù)量的堿基對(duì),屬于基因突變,不屬于CNV中的重復(fù),D錯(cuò)誤;故選C。
6.D 【解析】若乙為無(wú)遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在基因X中,則發(fā)生了基因突變,A錯(cuò)誤;若乙為有遺傳效應(yīng)的片段,且插入位點(diǎn)在基因X中屬于基因重組,B錯(cuò)誤;若Z為無(wú)遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在片段 Y中,則不會(huì)發(fā)生基因突變,C錯(cuò)誤;若Z為有遺傳效應(yīng)的片段且插入位點(diǎn)在片段 Y中,則發(fā)生了基因重組,D正確。故選D。
7.C 【解析】由于A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)分裂過(guò)程中不遵循基因自由組合定律,A正確;1號(hào)染色體增加了部分片段屬于染色體變異,染色體變異在顯微鏡下是可見的,B正確;若1號(hào)染色體上的b基因發(fā)生了缺失,則引起的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的改變,不是以基因單位的改變,C錯(cuò)誤;減數(shù)分裂時(shí)若圖中的b基因與B基因互換位置,屬于基因重組中的交叉互換,D正確。故選C。
8.D 【解析】生物性狀受到環(huán)境的影響,所以截翅果蠅的出現(xiàn)可能是環(huán)境改變引起的不可遺傳變異,A錯(cuò)誤;如果B基因突變?yōu)閎,該果蠅的基因型可以是bb,表現(xiàn)為截翅,B錯(cuò)誤;如果2號(hào)染色體上B基因的片段發(fā)生缺失,則只有b基因存在,表現(xiàn)為截翅,C錯(cuò)誤;如果兩條2號(hào)染色體都丟失,根據(jù)題干信息“染色體上某些基因表達(dá)產(chǎn)物是生命活動(dòng)所必需的”,所以該果蠅會(huì)死亡,不會(huì)表現(xiàn)為截翅,D正確。故選D。
9.ABC 【解析】配子一形成過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合,屬于基因重組,A正確;配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開后未分離,這屬于染色體變異,B正確;a和b是非同源染色體上的基因,而配子三中a和b位于同一條染色體上,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;配子四的變異屬于染色體變異,原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失,D錯(cuò)誤。故選ABC。
10.(1)基因突變 (染色體結(jié)構(gòu)變異中的)缺失 染色體數(shù)目個(gè)別增減(變異) (2)用該突變體與乙或丙植株雜交
(3)寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為2:1 寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1
【解析】據(jù)圖分析,純種窄葉白花的基因型為mmrr,且兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。甲圖中一條染色體上的r變成了R,發(fā)生了基因突變,屬于顯性突變;乙圖中一條染色體上r所在的片段丟失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失;丙圖中一條染色體缺失,屬于染色體數(shù)目的變異。
(1)根據(jù)以上分析已知,圖甲發(fā)生了基因突變,圖乙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,圖丙中一條染色體缺失,屬于染色體數(shù)目的變異。
(2)要通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定該寬葉紅花突變體的變異類型是圖示甲乙丙類型中的哪一種,可以讓該突變體與乙或丙植株雜交,通過(guò)觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷。
(3)Ⅰ.若后代的寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1,說(shuō)明該寬葉紅花突變體為圖甲所示變異類型;Ⅱ.若寬葉紅花與寬葉白花植株的比為2:1(控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡),說(shuō)明該寬葉紅花突變體為圖乙所示變異類型;Ⅲ.若寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1,則該寬葉紅花突變體為圖丙所示變異類型。
答案第1頁(yè),共2頁(yè)
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