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遺傳系譜圖的分析及概率計算
易錯歸因
對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準確判斷遺傳病的類型；混淆相關遺傳概率的計算方法。
典型易錯題
例1（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個
C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6
D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208
【答案】C
【解析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。故選C。
解題技巧
1．根據遺傳系譜圖判定遺傳方式
序號 圖譜 遺傳方式 判斷依據
（1） 常染色體隱性 父母無病，女兒有病，一定是常隱
（2） 常染色體顯性 父母有病，女兒無病，一定是常顯
（3） 常染色體隱性或伴X染色體隱性 父母無病，兒子有病，一定是隱性
（4） 常染色體顯性或伴X染色體顯性 父母有病，兒子無病，一定是顯性
（5） 最可能是伴X染色體顯性（也可能是常染色體隱性、常染色體顯性、伴X染色體隱性） 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯
（6） 非X染色體隱性（可能是常染色體隱性、常染色體顯性、伴X染色體顯性） 母親有病，兒子無病，非X隱
（7） 最可能在Y染色體上（也可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體隱性） 父親有病，兒子全有病，最可能在Y染色體上
2．兩種（甲、乙）遺傳病系譜中患病概率的計算
（1） 首先判斷隱性遺傳病的類型：常染色體隱性還是伴X隱性。 利用“反證法”進行，從女性患者切入，觀察其父其子，如其父其子都為患者，則可能為伴X隱性遺傳病。如其父或其子中有正常的則為常染色體隱性遺傳病。
（2） 確定試題中所涉及的相關個體的基因型。 明確正常個體的基因型是顯性純合子還是攜帶者。如果個體的基因型不能確定，根據其雙親的基因型判斷出攜帶者的概率，因只有雙親帶有隱性致病基因，后代才有可能發病。
（3） 分別計算兩種遺傳病后代發病的概率和正常的概率。 得出甲正、甲患、乙正和乙患的概率。
（4） 根據題干要求計算相關概率。 當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率算法見《易錯點3 自由組合定律中的概率計算問題》。
3．遺傳概率計算中需注意的問題
“男孩（或女孩）患病”和“患病男孩（或女孩）”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相關聯，這與常染色體遺傳有區別，可總結如下（以男孩為例）：
常染色體遺傳 男孩患病概率 常染色體遺傳與性別無關，男女在整個人群中的發生概率基本相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發病概率即為（男孩患病）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aaXY 則F1為aaXY的可能性為1/4×1=1/4。
患病男孩概率 此情況下首先計算群體發病概率，再計算患病者中男孩占總患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發病概率乘以1/2，就是（患病男孩）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aa（XX和XY） 則F1為aaXY的可能性為1/4×1/2=1/8。
伴性遺傳 男孩患病概率 P XBXb × XBY ↓ F1 X—Y（XbY和XBY） X—Y 已確定為男孩，則其為XbY和XBY的可能性各為1/2，因此出現（男孩患病）XbY的概率是1/2。
患病男孩概率 P XBXb × XBY ↓ F1 XbY XBY XBXB XB Xb 在F1性別不確定時，其為XbY（患病男孩）的可能性為1/4，因此出現（患病男孩）的概率是1/4。
同類題練習
1．（2022·湖北·恩施市第一中學模擬預測）對某家庭內成員進行調查發現，有耳垂和無耳垂是單基因決定的，下圖中Ⅲ-1、Ⅲ-3兩位成員都無耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是（　 ）
注：方形表示男性，圓形表示女性。
A．Ⅲ-1與有耳垂女子結婚，所生女孩一定是無耳垂
B．Ⅲ-2與無耳垂女子結婚，后代有耳垂的概率為2/3
C．Ⅲ-3與有耳垂男子結婚，所生后代會出現無耳垂的概率是1/2
D．Ⅲ-4與無耳垂男子結婚，生了一對龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純合的概率是1/4
2．（2022·山東·一模）下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），甲、乙兩病的相關基因分別用A/a、B/b表示，已知Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯誤的是（ ）
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥
B．Ⅰ-1與Ⅰ-3的基因型均為AaXBY
C．人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率明顯大于女性
D．Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率為11/24
3．（2022·湖南衡陽·三模）某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，經基因檢測知Ⅱ-7為純合體。下列有關敘述錯誤的是（ ）
A．甲病屬于常染色體顯性遺傳病；乙病屬于常染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ-6的基因型是aaBb或aaBB，Ⅲ-10是純合子的幾率為2/3
C．如果Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個孩子，該孩子正常的幾率為1/4
D．假設Ⅲ-8與Ⅲ-10結婚，生出具有兩種病女孩的概率為1/24
4．（2022·廣東·模擬預測）某興趣小組在進行遺傳病調查時發現某單基因遺傳病的家系圖如圖所示，他們對此進行了相關分析。下列敘述正確的是（ ）
A．由于男性患者多于女性患者，可判斷該病為伴X隱性遺傳病
B．由于每代都有患者，可判斷該病為顯性遺傳病
C．Ⅱ-1的致病基因一定來于I-2
D．若Ⅱ-2為純合子，則該病為常染色體顯性遺傳病
5．（2022·北京八十中模擬預測）下圖為某家族中由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關分析錯誤的是（ ）
A．若該病為白化病，則II-6與II-7的基因型相同的概率為2／3
B．若該病為紅綠色盲，則III-9的致病基因來自I-2
C．若I-2和I-4也是患病個體，則該病為抗維生素D佝僂病
D．若I-1、I-3和II-8也是患病個體，則該病為伴Y染色體遺傳病
6．（2022·廣東·深圳市光明區高級中學模擬預測）如圖是某家系的一種遺傳病系譜圖，其中II3不攜帶致病基因。經過對患者體內蛋白質的分析可知，患者體內JAGGED1蛋白質從第807位氨基酸開始發生改變，并且在第819位氨基酸處提前終止。下列關于該遺傳病的分析，正確的是（ ）
A．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳
B．發病的根本原因是基因中發生了堿基對的替換
C．分析圖示可知，圖中的患者均為雜合子
D．II3和II4再生育一個患病男孩的概率為1/2
7．（2021·江蘇·高考真題）（多選）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（ ）
A．該病為常染色體遺傳病
B．系譜中的患病個體都是雜合子
C．VI1是患病男性的概率為1/4
D．群體中患者的純合子比例少于雜合子
8．（2022·山東·東營市第一中學模擬預測）（多選）甲病（A，a）和乙病（B，b）均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如圖，其中Ⅱ-4不攜帶致病基因。下列敘述錯誤的是（ ）
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B．II-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
C．Ⅲ-1與Ⅲ-4的后代中患病的概率是7/16
D．禁止近親結婚可以降低遺傳病的發生
9．（2022·河北·模擬預測）（多選）在某家系中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，如圖為其遺傳系譜圖，Ⅳ-1為表現型未知的男性。假設人群中男性和女性的數量相等，請據圖分析下列敘述正確的是（ ）
A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B．該家系中的女性可能同時攜帶兩種致病基因的個體包括Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-5
C．若人群中乙病的發病率為2.08%，則男性中乙病患者占1.04%
D．Ⅳ-1為兩病兼患男孩的概率是1/8
10．（2022·貴州貴陽·模擬預測）某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳病（相關基因為A、a和B、b），且兩病中有一種為伴性遺傳。研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖， 然后對Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1個體進行了這兩對基因的凝膠電泳分離，得到帶譜，四種條帶各代表一種基因（不考慮基因在XY染色體同源區段的情況），請據圖分析并回答下列問題：
Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅲ-1
條帶1
條帶2
條帶3
條帶4
（1）據圖分析甲病的遺傳方式是____________，乙病由X染色體上的_____性基因控制。
（2）電泳帶譜中，條帶1代表的基因是_____，Ⅱ-3的基因型是_______。
（3）只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅱ-2與Ⅱ-4基因型相同的概率是_______。
（4）若對Ⅰ-4，進行基因的凝膠電泳分離，所對應的帶譜條帶為___________。
同類題練習參考答案
1．B 【解析】設控制耳垂的等位基因為B、b。根據Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3可知，無耳垂是由位于常染色體上的隱性基因控制的，用bb表示。則有Ⅲ-1基因型為bb，Ⅲ-2基因型為B_，Ⅲ-1與有耳垂女子（B_）結婚，不一定能生出基因型為bb的后代，A錯誤；Ⅲ-2的基因型為B_（1/3BB，2/3Bb），其與無耳垂女子（bb）結婚，后代無耳垂的概率為2/3×1/2=1/3，故后代有耳垂的概率為1-1/3=2/3，B正確；Ⅲ-3基因型為bb，其與有耳垂男子（B_）結婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能為1（男性基因型為BB時）或1/2（男性基因型為Bb時），C錯誤；Ⅲ-4基因型為B_，其與無耳垂男子（bb）婚配，所生女孩無耳垂，即該女孩基因型一定為bb，故該女孩基因型純合的概率為1，D錯誤。故選B。
2．C 【解析】題意分析，Ⅰ-1與Ⅰ-2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-5與Ⅰ-6表現正常，生出患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又知甲、乙兩種單基因遺傳病中，有一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），則乙病為伴X隱性遺傳病。由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥，A正確；Ⅰ-1與Ⅰ-2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，說明二人關于甲病的基因型均為Aa，因此Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-3與Ⅰ-4表現正常，卻生出了患甲病的女兒，說明二人關于甲病的基因型均為Aa，因此，Ⅰ-1與Ⅰ-3的基因型均為AaXBY，B正確；由于先天性夜盲癥為伴X隱性遺傳病，因此，人群中，患病男性的概率大于患病女性，但人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率和女性含有先天性夜盲癥致病基因的概率相等，C錯誤 ；Ⅰ-1與Ⅰ-2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因此二者關于甲病的基因型均為Aa，因此Ⅱ-3的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅱ-4表現正常，且不攜帶甲病的致病基因，即基因型為AA，因此，Ⅲ-2的基因型及比例為1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ-3不患甲病，但患有乙病，且有患甲病的母親，因此其基因型為AaXbY，則Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率為（1-1/3×1/4）×1/2=11/24，D正確。故選C。
3．D 【解析】根據題意和系譜圖分析可知：I-1和I-2均患甲病，但他們有個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；I-1和I-2均無乙病，但他們有個患乙病的女兒（Ⅱ-4），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。綜上所述可知，I-1和I-2的基因型都為AaBb。由分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病；乙病屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；因為I-1和I-2的基因型都為AaBb，且Ⅱ-6表現正常，因此Ⅱ-6的基因型是2/3aaBb或1/3aaBB；因為Ⅱ-7為純合體，即基因型為aaBB，因此Ⅲ-10是純合子aaBB的幾率為1/3×1+2/3×1/2=2/3，B正確；因為Ⅱ-3與Ⅱ-4生出了只患乙病的Ⅲ-9（基因型為aabb），因此Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型分別為aaBb和Aabb，如果Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個孩子，該孩子正常的幾率為1/2×1/2=1/4，C正確；結合前面的分析可知，Ⅲ-8的基因型為AaBb，Ⅲ-10的基因型是1/3aaBb或2/3aaBB，因此假設Ⅲ-8與Ⅲ-10結婚，生出具有兩種病女孩的概率1/3×1/2×1/4×1/2=1/48，D錯誤。故選D。
4．D 【解析】不能從男性患者多于女性患者判定該病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；由于每代都有患者，該病很有可能為顯性遺傳病，但無法確定，B錯誤；若Ⅱ-1患的是隱性遺傳病，其致病基因來自I-1和I-2，C錯誤；若Ⅱ-2為純合子，若其為顯性個體，與Ⅱ-3的子代一定正常；只有當Ⅱ-2為隱性純合子，其子代才有可能患病，故該病為顯性遺傳病；若該病為伴X顯性遺傳病，則Ⅲ-1和Ⅲ-2應該都是正常的，但Ⅲ-2患病，故該病為常染色體顯性遺傳病，D正確。故選D。
5．C 【解析】根據題文和系譜圖分析：I-1和I-2均正常，生出了患病的II-5，說明該遺傳病為隱性遺傳。若該病為白化病，即常染色體隱性遺傳病，則III-9的基因型為aa，則II-8和II-7的基因型都為Aa，因為II-5的基因型為aa，則I-1和I-2的基因型都為Aa，則II-6的基因型為2/3Aa或1/3AA，因此II-6與II-7的基因型相同的概率為2／3，A正確；若該病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，則III-9的基因型為XaY，則III-9的致病基因來自其母親II-7（基因型為XAXa），因為II-7的父親I-1表現正常（基因型為XAY），因此II-7的致病基因來自其母親I-2，故III-9的致病基因來自I-2，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若該病為抗維生素D佝僂病，則II-7的基因型為XaXa，II-8的基因型為XaY，則II-7和II-8的后代都正常，不可能生出患病的III-9，說明該病不可能為抗維生素D佝僂病，C錯誤；若I-1、I-3和II-8也是患病個體，即患病的都是男性，則該病為伴Y染色體遺傳病，D正確。故選C。
6．C 【解析】遺傳方式判斷：無中生有為隱性，隱性看女病，其父或子正常則非伴性；有中生無為顯性，其母或女正常則非伴性。Ⅱ3不攜帶致病基因，但Ⅲ12患病、Ⅲ13表現正常，可判斷出該病為顯性遺傳病，Ⅰ2患病，但Ⅱ7正常，說明該病為常染色體上的遺傳病，A 錯誤；分析題干信息可知，患者體內 JAGGED1 蛋白從第807 位氨基酸開始發生改變，并且在第819位氨基酸處提前終止，基因中發生堿基對的替換可能會使mRNA上提前出現終止密碼子，但不會同時使前面的氨基酸發生改變，而基因中堿基對的增添或缺失可能會引起題述相關變化，B錯誤；分析圖示可知，患者均為雜合子，C正確；Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個患病男孩的概率為1/4，D 錯誤。故選C。
7．ACD 【解析】分析系譜圖可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常兩種情況，且短指（趾）癥為顯性遺傳病，可知該致病基因位于常染色體上。假設患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合體，也可能是純合體；其他患病后代有正常個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1 000 000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。故選ACD。
8．ABC 【解析】分析題圖：對于甲病而言，每一代中均出現甲病患者，符合連續遺傳的特點，可推測甲病可能為顯性遺傳病；甲病患者Ⅰ-2的后代Ⅱ-2正常，排除伴X顯性遺傳的可能；甲病患者Ⅰ-3的后代Ⅱ-4不攜帶致病基因，排除隱性遺傳的可能，由此可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙病而言，不患乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-6，又因為Ⅱ-4不攜帶致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲病患者Ⅰ-2的后代Ⅱ-2正常，甲病患者Ⅰ-3的后代Ⅱ-4不攜帶致病基因，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，不患乙病的Ⅱ-3和不攜帶致病基因的Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-6，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；II-2不患甲病，基因型為aa，患乙病的Ⅱ-1和正常的Ⅱ-2生出患乙病的Ⅲ-3，可確定II-2基因型為XBXb，因此II-2的基因型是aaXBXb，B錯誤；Ⅲ-1的基因型為aaXBY，II-3、II-4基因型分別為AaXBXb、aaXBY，因此Ⅲ-4的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ-1與Ⅲ-4的后代中患病的概率=只患甲病概率+只患乙病概率+同時患兩種病概率=1/2×7/8+1/2×1/8+1/2×1/8=9/16，C錯誤；近親結婚造成后代患隱性遺傳病的可能性大大增加，因此禁止近親結婚可降低遺傳病在群體中的發病率，D正確。故選ABC。
9．AD 【解析】根據Ⅱ-1和Ⅱ-2均患甲病，生出正常女孩（Ⅲ-1）可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；由于兩種遺傳病中有一種為伴X遺傳病，而Ⅲ-3（男性）患乙病，其父母正常，可排除伴Y染色體遺傳病和顯性遺傳病，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；該家系中甲病患者（Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1，Ⅱ-2、Ⅱ-5、Ⅲ-2、Ⅲ-4）均攜帶甲病致病基因，而該家系中的女性可能同時攜帶兩種致病基因的個體包括Ⅰ-1，Ⅱ-1、Ⅱ-5、Ⅲ-4，B錯誤；設乙病致病基因的頻率為x，則男性中乙病患者所占比例為x，女性中乙病患者所占比例為x2，人群中男、女的比例為1：1，則人群中乙病的發病率為1/2x+1/2x2=2.08%，得出x=4%，C錯誤；設甲病的致病基因為A，Ⅲ-4為甲病患者，其父親正常，由此可知Ⅲ-4關于甲病的基因型為Aa，Ⅲ-5不患甲病，其關于甲病的基因型為aa，則Ⅳ-1患甲病的概率為1/2；設乙病的致病基因為b，Ⅲ-3為乙病患者，其關于乙病的基因型為XbY，其父親（Ⅱ-6）關于乙病的基因型為XBY，母親（Ⅱ-5）關于乙病的基因型為XBXb，由此推測Ⅲ-4關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ-5關于乙病的基因型為XBY，則男孩Ⅳ-1患乙病的概率=1/2×1/2=1/4，故Ⅳ-1為兩病兼患男孩的概率=1/2×1/4=1/8，D正確。故選AD。
10．（1） 常染色體隱性遺傳 顯
（2） a AaXBXb
（3）0
（4）條帶1、3
【解析】（1）由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，生了一個患甲病的女兒Ⅱ-1，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳病。由于甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-1的甲病基因型表示為aa，而從圖2中看出，Ⅱ-2的基因只有兩種，說明Ⅱ-2不含乙病致病基因，但是后代Ⅲ-2患乙病，由此確定該病為顯性遺傳病；題干中已說明位于X染色體上，所以乙病的遺傳方式為X染色體顯性遺傳。
（2）結合表型和條帶推出Ⅱ-1基因型為aaXbXb、Ⅱ-2基因型為AAXbY，Ⅲ-1基因型為AaXbXb，從而得到條帶1為a，條帶2為A，條帶3為XB，條帶4為Xb，所以Ⅱ-3的基因型為AaXBXb。
（3）根據分析，Ⅱ-2的基因型為AAXbY，Ⅱ-4的基因型為AaXbY，所以Ⅱ-2與Ⅱ-4基因型相同的概率是0。
（4）根據Ⅰ-4的表型兩病兼患，可推出基因型為aaXBY，因此對應條帶1、3。
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