資源簡介

2.3伴性遺傳學案
一學科核心素養
科學探究
通過給出的家系圖探究該種遺傳病的遺傳方式和并總結歸納規律特點。
通過分析抗維生素D佝僂病的系譜圖，類比推理伴X隱性遺傳病的特點，總結探究伴
X顯性遺傳病的特點。
2.科學思維
（1）通過分析系譜圖，啟發學生提出問題，鍛煉發散思維，推理分析伴X隱性遺傳病的規律特點，培養演繹與推理能力、分析綜合能力和歸納概括能力。
（2）根據系譜圖的分析和遺傳圖解的書寫，預測分析后代患病情況，培養推理能力和解決問題的能力。
通過小組間的相互糾錯，培養學生的批判性思維，通過小組探究總結伴X顯性遺傳病的特點，培養學生類比推理能力。
社會責任
通過讓學生關注色盲等遺傳病的社會現狀和治療方法，讓學生認同生物科學知識和人類生活健康的密切關系，增強學生責任感和激發他們更多關注相關社會議題。
生命觀念
通過了解伴性遺傳與性別相關聯的現象和認識X、Y性染色體的結構，認同結構和功能相適應的生命觀念。
二學習重難點
1.重點
（1）通過人類系譜圖總結分析人類伴X隱性遺傳的特點規律，正確書寫遺傳圖解和預測后代患病情況。
（2）通過類比推理歸納總結伴X顯性遺傳病的特點。
2.難點
（1）人類伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳的特點分析。
（2）依據遺傳系譜圖預測后代患病情況和解釋現實相關案例問題。
三課前預習
1．分析回答下列與生物的遺傳相關的問題：某種植物有雌株、雄株和兩性植株三種性別類型，受一組等位基因A+、A、a控制，其中A基因存在時表現為雌株，不含A基因但含有A+基因時表現為兩性植株，只含a基因時表現為雄株。請回答：
（1）該組復等位基因的顯隱關系可表示為________（用“>”連接）。
（2）控制該植物性別的一組復等位基因可組成________種基因型，其中純合子的基因型是_______。
（3）該植物中的雌株與雄株雜交，子代雌株所占比例為_______。
（4）基因型為A+a的植株自交兩代，理論上F2中雄株所占比例為_____________。
2．伴性遺傳在實踐中的應用
若要根據子代性狀就能判斷其性別，則親本組合為：
（1） XY型生物：________________________________，
（2）ZW型生物：_______________________。
遺傳圖解為：__________
3．與人類色覺有關的基因型和表現型
女性（XX） 男性（XY）
基因型 ①_____ ②_____ ③_____ ④_____ ⑤_____
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
4．（1）位于__________染色體上的基因控制的性狀，遺傳上總是__________，這種現象叫作伴性遺傳。
（2）基因的分離定律和自由組合定律發生在__________（填具體的時期，中文全稱）。
（3）基因自由組合定律的實質是：在減數分裂分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，__________自由組合
5．遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法
第一步：判斷是否為伴Y遺傳。
第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。篲_______________，________________。
第三步：判斷是__________遺傳還是________遺傳。
隱性遺傳看____病，_________________。顯性遺傳看____病，____________________。
6．人類的性別是由_____決定的，女性的一對性染色體是_____型的，用_____表示；男性的一對性染色體是_____型的，用_____表示。_____染色體只有_____染色體大小的1/5左右，攜帶基因比較少。
7．細胞中的染色體可以分成兩類：與決定生物性別有關的染色體叫做________________， 與決定性別無關的染色體叫做________________。紅綠色盲是由位于________________（填“X”或“?！保?染色體上的________________性基因控制的，女性色盲基因攜帶者的基因型是________________；父親的色盲基因只傳給________________（填“兒子”或“女兒”）；兒子的色盲基因一定是從他的________________（填“父 親”或“母親”）那里傳來的。
四自我檢測
1．如圖為某家庭的遺傳系譜圖（不考慮交叉互換），已知白化病在自然人群中的患病率為1/10000，且Ⅱ﹣8不攜帶白化病致病基因。下列說法錯誤的是（　　）
A．上圖涉及的性狀中隱性性狀分別是單眼皮、無酒窩、白化病、紅綠色盲
B．控制眼皮單雙與酒窩有無的兩對等位基因位于常染色體上，且自由組合
C．Ⅲ﹣11個體的體細胞有可能含有色盲基因
D．Ⅲ﹣11與一表現正常的男性婚配，后代患病的概率為25/144
2．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（ ）
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現長翅雄蠅的概率為1/16
C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
3．下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是（　　）
A．0 B．1/9 C．1/3 D．1/16
4．在對某種單基因遺傳病調查中發現，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常，其妹妹與一表型正常男性結婚，未生育，不考慮X、Y同源區段遺傳。下列對該女性及其家系的分析正確的是（ ）
A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳
B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病
C．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子
D．若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2
5．已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據此無法判斷的是（ ）
A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀
B．親代雌蠅是雜合子還是純合子
C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上
D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在
6．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是（ ）
A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B．若Ⅱ 3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ 3的X染色體可能來自Ⅰ 2
C．控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上
D．若Ⅱ 3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ 1不攜帶致病基因的概率是2/15
7．理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（　?。?br/>A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
8．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上：長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（　?。?br/>A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
9．如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是（　?。?br/>A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式
B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子
C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2
10．果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色體上的一對等位基因控制，且 Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得 F1，下列關于 F1的說法錯誤的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等
B．雌果蠅中純合子所占比例為 1/6
C．雌果蠅數量是雄果蠅的二倍
D．缺刻翅基因的基因頻率為 1/6
參考答案：
三課前預習
1． A>A+>a 5 A+A+和aa 1/2 1/6
2． 隱性雌性（性染色體同型）×顯性雄性， 隱性雄性（性染色體同型）×顯性雌性
3． XBXB XBXb XbXb XBY XbY
4． 性 與性別相關聯 減數第一次分裂后期 非同源染色體上的非等位基因
5． 無中生有為隱性 有中生無為顯性 常染色體 伴X 女 父子有正非伴性 男 母女有正非伴性
6． 性染色體 同 XX 異 XY Y X
7． 性染色體 常染色體 X 隱 XBXb 女兒 母親
四自我檢測
1．D
2．B
3．B
4．D
5．C
6．D
7．D
8．B
9．C
10．D
試卷第1頁，共3頁

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