資源簡介

5.3植物生長調節劑的應用學案
一學科核心素養
舉例說明植物生長調節劑的類型以及它們在生產中的作用。評述植物生長調節劑的應用，認同使用植物生長調節劑應合理合法的觀點。探索植物生長調節劑的應用，嘗試運用預實驗方法開展探究。
1.文化基礎：闡明植物生長調節劑的類型以及它們在生產中的作用。
2.自主發展：植物生長調節劑的應用，認同使用植物生長調節劑應合理合法的觀點。
3.社會參與：植物生長調節劑的應用，嘗試運用預實驗方法開展探究。
二學習重難點
重點 植物生長調節劑的類型和作用，探索植物生長調節劑的應用。
難點 探索植物生長調節劑的應用。
三課前預習
1．填寫下列關于人類伴性遺傳的表格。
實例 遺傳方式 人群中，患者或特征個體的男女人數
紅綠色盲 伴X染色體隱性遺傳 ___________
抗維生素D佝僂病 ___________ 男少女多
外耳道多毛 伴Y染色體遺傳 ___________
2．（1）決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作______ 。
（2）基因通過控制酶的合成來控制_____過程，進而控制生物體的性狀；基因還能通過控制________________直接控制生物體的性狀。
（3）DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的_______________________的改變，叫作基因突變。
（4）單基因遺傳病是指受______________控制的遺傳病。
3．醫生對前來進行遺傳咨詢者，主要與之談論的內容和步驟是：
（1）對咨詢者進行______，并且詳細了解家庭______，在此基礎上作出______。
（2）分析遺傳病的______，判斷出是何種類型的遺傳病。
（3）推出后代再發病的_______。
（4）向咨詢者提出防治這種遺傳病的_______，如終止______，進行______等。
4．（1）基因______是有遺傳效應的______片段，對于流感病毒而言，基因就是有遺傳效應的______片段；
（2）在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質是信息的表達產物，ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是物質、______和______的統一體；
（3）細胞分化的本質就是__________________________________________；
（4）______是指通過檢測人體細胞中DNA序列，以了解人體的基因狀況。
5．（1）調查人類遺傳病時最好選擇_____遺傳病作為調查對象。人類的基因組計劃測定_____條染色體的全部的_____，解讀其中包含的_____。
（2）基因突變是產生的_____途徑，是生物變異的_____來源。
（3）_____為DNA復制提供了精確的模板，通過_____保證了DNA復制能夠準確的進行。
（4）基因的本質是：______________________________。
（5）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制__________的基因的重新組合。
6．產前診斷：產前診斷是在_____________前，醫生用專門的監測手段，如____________、B超檢查、___________以及__________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。___________是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。基因檢測可以精確的診斷病因。
7．單基因遺傳病：單基因遺傳病是指受______________對等位基因控制的遺傳病，大體有兩類情況：
顯性遺傳病 隱性遺傳病
分類（按致病基因所在染色體不同） ①____ ②______ ③_____ ④_____
舉例 ⑤____ ⑥_____ ⑦____ ⑧____
8．人類遺傳病的調查可以分為兩種情況：一是調查某種遺傳病的發病率；二是調查某種遺傳病的遺傳方式。調查統計某種遺傳病在人群中的發病率應在人群中( )調查，最好選取群體中發病率( )的( )遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。調查某種遺傳病的遺傳方式應在患有某種遺傳病的家系中進行。
四自我檢測
1．人的21號染色體上的短串聯重復核苷酸序列（STR）可作為遺傳標記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應用PCR技術對某21三體家系成員的STR擴增后電泳的結果。下列敘述錯誤的是（ ）
A．3號個體的額外21號染色體來源于母親
B．該對夫婦再生一個21三體患兒的概率為1/2
C．3號個體不含有該遺傳病的致病基因
D．可采用羊水檢查對21三體綜合征進行診斷
2．下列關于生物遺傳與變異的說法，正確的是（ ）
A．發生在DNA分子中個別堿基對的替換、增添和缺失均屬于基因突變
B．同源染色體相同位點未必是等位基因，同源染色體間可以發生基因重組
C．遺傳病一定是個體含有致病基因引起的
D．先天性疾病一定是遺傳病，遺傳病一定是先天性疾病
3．通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是
A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發熱
B．夫婦中有核型異常者
C．夫婦中有先天性代謝異常者
D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者
4．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，該病受顯性基因（D）控制。下列關于該遺傳病特征的敘述，正確的是（ ）
A．其發病率男性高于女性
B．一般情況下，男性患者的女兒一定是患者
C．基因型為XDXD、XDXd的個體都是患者，且患病程度相同
D．其遺傳不遵循孟德爾定律，但表現伴性遺傳的特點
5．人類21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記，常見標記有“＋”型“一”型，在傳遞給后代的過程中遺傳標記不會改變，可用于對21三體綜合征做出快速的基因診斷。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋＋，母親該遺傳標記的基因型為— —。據此所作判斷正確的是（ ）
A．21三體綜合征是單基因遺傳病
B．卵細胞形成過程中兩條21號染色體不分離而產生了該患兒
C．精子21號染色體有2條而產生了該患兒
D．該患兒的母親再生一個孩子，一定患有21三體綜合征
6．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A．遺傳病患者只有將致病基因遺傳給子代，子代才會患病
B．白化病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現為交叉遺傳
C．青少年型糖尿病不適合進行遺傳病調查
D．可通過遺傳咨詢預防先天性愚型在子代發生
7．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的有幾項（ ）
①苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，禁止近親結婚可以降低苯丙酮尿癥的發生
②多基因遺傳病在群體中的發病率比較高
③先天性愚型屬于染色體結構變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數目進行檢測
④只要有一個軟骨發育不全基因就會患軟骨發育不全
⑤產前基因診斷不含致病基因的胎兒不可能患遺傳病
⑥鐮刀型細胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出
A．三項 B．四項 C．五項 D．六項
8．如圖1為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖（甲、乙兩個家庭都不含對方家庭的致病基因）。下列相關分析正確的是（　　）
A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③
B．家系甲中Ⅱ-3不可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀
C．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3
D．如果甲家系的6號個體與乙家系的6號個體婚配，孕期內應進行相關的基因檢測
9．理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（　　）
A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
10．下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。相關敘述錯誤的是（ ）
A．若致病基因位于常染色體上，則III5是攜帶者的概率2/3
B．若調查該病的發病率，則要保證調查群體足夠大
C．若II4為患者，則可確定該病的遺傳方式
D．若II5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳
參考答案：
三課前預習
1． 男多女少 伴X染色體顯性遺傳 全為男性
2． 性染色體 伴性遺傳 代謝 蛋白質結構 基因堿基序列 一對等位基因
3． 身體檢查 病史 診斷 傳遞方式 概率 對策和建議 妊娠 產前診斷
4． 通常 DNA RNA 能量 信息 基因的選擇性表達 基因檢測
5． 發病率較高的單基因 24 DNA序列 遺傳信息 新基因 根本 DNA分子的雙螺旋結構 堿基互補配對原則 有遺傳效應的DNA片段 控制不同性狀的基因
6． 胎兒出生前 羊水檢查 孕婦血細胞檢查 基因檢測 基因檢測
7． 一 常染色體 X染色體 常染色體 X染色體 多指、軟骨發育不全 抗維生素D佝僂病 鐮狀細胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥 紅綠色盲、血友病
8． 隨機取樣 較高 單
四自我檢測
1．B
2．B
3．A
4．B
5．C
6．C
7．B
8．C
9．D
10．D
第1頁，共3頁

展開更多......

收起↑