資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
人教(2019)生物必修2（知識點+跟蹤檢測）
第3講 基因在染色體上和伴性遺傳
【課標導航】
3.2.4　概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯
一、基因在染色體上的假說與證據
二、伴性遺傳及其特點
[基礎微點練清]
1．判斷正誤
(1)位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀[新人教版必修2 P32“概念檢測”T1(1)](√)
(2)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系(×)
[新人教版必修2 P38“概念檢測”T1(1)]
(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√)
(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明核基因和染色體行為存在平行關系(√)
(5)基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因(×)
(6)在果蠅的細胞中基因和染色體都是成對存在的(×)
(7)薩頓運用類比推理法證明了基因在染色體上(×)
(8)摩爾根和他的學生們提出基因在染色體上呈線性排列(√)
2．(新人教版必修2P32“概念檢測”T3)基因和染色體的行為存在平行關系。下列相關表述，錯誤的是(　　)
A．復制的兩個基因隨染色單體分開而分開
B．同源染色體分離時，等位基因也隨之分離
C．非同源染色體數量越多，非等位基因組合的種類也越多
D．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合
解析：選D　每條染色體上存在很多非等位基因，其中連鎖的非等位基因不隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。
3．孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結果有差異，原因是(　　)
A．前者有基因分離過程，后者沒有
B．前者體細胞中基因成對存在，后者不一定
C．前者相對性狀差異明顯，后者不明顯
D．前者使用了假說—演繹法，后者沒有使用
解析：選B　摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程。常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體的體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在。兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法。
4.人類性染色體X、Y一部分是同源的(圖中 Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中 Ⅱ 1片段的是(　　)
解析：選B　B項，“有中生無”為顯性遺傳病，若基因位于Ⅱ 1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ 1片段上，符合題意。
5．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關于外耳道多毛癥的敘述，正確的是(　　)
A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因
B．各種產前診斷方法都能檢測出該遺傳病
C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因
D．男性患者產生的精子中均含有該致病基因
解析：選A　B超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤。男性患者產生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。
6．(新人教版必修2 P36“思考討論”T1)如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結婚，所生子女的基因型和表現型會怎樣呢？
提示：子女的基因型和表現型都有4種，即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。
一、性染色體與伴性遺傳
[試考題·查欠缺]
1．(全國卷Ⅰ)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據此無法判斷的是(　　)
A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀
B．親代雌蠅是雜合子還是純合子
C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上
D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在
解析：選C　親代全為長翅，后代出現了截翅，可推出長翅為顯性性狀；不管控制長翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子；不管該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，后代性狀表現都可能出現題述比例，故無法判斷該等位基因的位置；雌蠅的性染色體組成是XX，該等位基因不管位于常染色體上還是X染色體上，在雌性個體中都是成對存在的。
2．(全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中(　　)
A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死
B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死
C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死
D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死
解析：選D　結合選項，并根據題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死。
3．(全國卷Ⅰ)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是________________。
(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為________；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為________。
(3)為了驗證遺傳規律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現型是________________，F2表現型及其分離比是
________________________________________________________________________；
驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其分離比是__________________________。
解析：(1)依題意可知，同學甲所用果蠅的基因型為dpdpruru(翅外展粗糙眼果蠅)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼純合子)，兩者雜交產生F1，F1的基因型為DpdpRuru，F1相互交配得到F2，F2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)個體出現的概率為1/4×3/4＝3/16。圖中所列基因中，紫眼基因與翅外展基因在同一條染色體上，不能進行自由組合。(2)依題意可知，同學乙所用果蠅的基因型為XsnwY(焦剛毛白眼雄果蠅)和XSnWXSnW(野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅)，兩者雜交(正交)，子代雄蠅的基因型全是XSnWY，無焦剛毛個體。若進行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中白眼個體出現的概率是1/2。(3)依題意可知，同學丙所用果蠅的基因型為eeXwY(白眼黑檀體雄果蠅)和EEXWXW(野生型紅眼灰體純合子雌果蠅)，兩者雜交產生F1，F1的基因型為EeXWXw和EeXWY，兩對基因能夠自由組合，故能夠驗證自由組合定律的F1的表現型是紅眼灰體雌果蠅、紅眼灰體雄果蠅。F2的表現型及其分離比是(3灰體∶1黑檀體)(3紅眼∶1白眼)，即紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1。驗證伴性遺傳時相應基因在性染色體上，故應分析的相對性狀是紅眼(XWXW)和白眼(XwY)，能夠驗證伴性遺傳的F2的表現型及其分離比是紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1。
答案：(1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)紅眼灰體　紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1　紅眼/白眼　紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1
[強知能·補欠缺]
1．辨析性別決定的四個易誤點
(1)性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。
(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。
(3)性別決定后的分化發育過程受環境的影響。
(4)自然界還存在其他類型的性別決定，如染色體倍數決定性別(如蜜蜂等)，環境因子(如溫度等)決定性別等。
2．X、Y染色體非同源區段基因的遺傳
基因的位置 Y染色體非同源區段基因的傳遞規律　 X染色體非同源區段基因的傳遞規律
隱性基因 顯性基因
模型圖解
判斷依據 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病
規律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現象 女性患者多于男性患者；具有連續遺傳現象
舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病
3.X、Y染色體同源區段上基因的遺傳
X、Y染色體同源區段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
[練題點·全過關]
1．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　)
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
解析：選B　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數分裂形成的極體的基因型可為bXr。
2．(2020·北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變為a所致。下列關于HA的敘述不正確的是(　　)
A．HA是一種伴性遺傳病
B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa個體不是HA患者
D．男患者的女兒一定患HA
解析：選D　甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變為a所致，是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正確；男性存在Xa即患病，女性需同時存在兩個Xa才患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；XAXa個體不是HA患者，屬于HA致病基因攜帶者，C正確；若男患者(XaY)與基因型為XAXA的女性結婚，其女兒(XAXa)不會患HA，D錯誤。
3．(2021·西安模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F1全為紅眼，F2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說法錯誤的是(　　)
A．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀
B．眼色基因無論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結果
C．若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定5條染色體
D．Ⅲ上的基因發生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察
解析：選D　圖中①②為一對異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F1全為紅眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀，A正確。假設果蠅眼色受B、b的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F1全部為紅眼，F2中紅眼∶白眼＝3∶1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F1全部為紅眼，F2中紅眼∶白眼＝3∶1，B正確。若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定3條常染色體和X、Y 2條性染色體共5條染色體，C正確?；蛲蛔兪腔虻膲A基對的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。
二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計算
[試考題·查欠缺]
1．(2021年1月新高考8省聯考·廣東卷)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是(　　)
A．Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子
B．Ⅱ2患兩種病的概率為1/8
C．Ⅱ2患多指癥的概率是1/4
D．群體中女性甲型血友病發病率較高
解析：選B　設控制多指癥和甲型血友病的基因分別為A/a、B/b，由圖分析可知，Ⅰ1的基因型為aaXBY，是純合子，A錯誤；Ⅱ2患多指癥(Aa)的概率為1/2，患甲型血友病(XbY)的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發病率較高，D錯誤。
2．(2021·天津靜海區模擬)甲病和乙病都屬于單基因遺傳病，其中一種屬于常染色體遺傳病。下圖為兩種遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅱ1不含有乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是(　　)
A．甲病是常染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因
C．Ⅲ7產生同時攜帶兩種致病基因的卵細胞的概率為1/3
D．Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩的概率為1/4
解析：選D　據分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4沒有患甲病，卻生有患甲病的女兒Ⅲ5，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；因為Ⅱ1患甲病，且甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因，B正確；因為Ⅲ5患甲病，Ⅲ7患乙病，設甲病和乙病分別受基因A、a和B、b控制，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為AaXbY、AaXBXb，Ⅲ7的基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ7產生同時攜帶兩種致病基因的卵細胞的概率為2/3×1/2×1＝1/3，C正確；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為aaXBY、AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩，即aaXbY的概率為1/2×1/4＝1/8，D錯誤。
3．(2021·南寧模擬)對圖中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓PDNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一種條帶，結果如下表。下列有關分析判斷錯誤的是(　　)
A．表中的編號c對應系譜圖中的4號個體
B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3
D．9號個體與該遺傳病攜帶者結婚，孩子患病的概率為1/8
解析：選D　系譜圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應編號c，A正確；由分析可知，條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B正確；相關基因用A、a表示，根據系譜圖和表中編號可知，3號的基因型為Aa,8號的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，因此兩者相同的概率為2/3，C正確；9號的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，他與一個攜帶者(Aa)結婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，D錯誤。
[強知能·補欠缺]
1．系譜圖中遺傳方式的判斷方法
2．集合圖示兩病概率計算
(1)只患甲?。簃－mn＝m·(1－n)；
(2)只患乙?。簄－mn＝n·(1－m)；
(3)患病概率：m＋n－mn；
(4)只患一種病：m＋n－2mn
3．“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算方法
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
[練題點·全過關]
1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(　　)
A．甲病的致病基因一定位于細胞核中
B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病
C．調查乙病的發病率需在患者家系中統計
D．乙病患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因
解析：選D　分析甲種遺傳病的遺傳系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判斷，甲病極有可能是細胞質遺傳病，A錯誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；調查遺傳病的發病率需要在廣大人群中隨機調查，C錯誤；無論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個細胞經DNA復制后，最多可存在4個致病基因，D正確。
2．對下列示意圖所表示的生物學意義的敘述，錯誤的是(　　)
①甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd的個體的概率為1/8
②乙圖細胞一定處于減數第二次分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數為8條
③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病
④丁表示雄果蠅染色體組成圖，此果蠅的一個精原細胞可能產生4種不同的精細胞
A．①②③④　　　　　　　　　 B．②④
C．②③④ D．②③
解析：選D　甲圖中生物的基因型為AaDd，其自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/2×1/4＝1/8，①正確；乙圖細胞中有同源染色體，并且著絲點分裂，處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數為4條，②錯誤；丙圖中，由有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，③錯誤；一個精原細胞在減數分裂過程中如果發生交叉互換，則能產生4種精細胞，④正確。
科學思維——伴性遺傳與遺傳系譜圖的特殊問題
1．配子致死型
某些致死基因可導致雄配子死亡，從而使后代只出現某一性別的子代。所以若后代出現單一性別的問題，應考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型遺傳：
2．個體致死型
某兩種配子結合會導致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個體致死：
[素養訓練]
1．(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　)
A．窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
解析：選C　由于親本雄株產生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出現窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現在雄株(XbY)中，其中Xb來自卵細胞，Y來自精子，A正確。當寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時，子代可出現窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒有雌株，C錯誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB(純合子)，不能為XBXb，D正確。
2．(2016·海南高考)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY；雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉(B)和細葉(b)，且帶Xb的精子與卵細胞結合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：
(1)理論上，子二代中，雄株數∶雌株數為________。
(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為________；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為__________。
(3)理論上，子二代雌株的葉型表現為________；子二代雄株中，闊葉∶細葉為_________。
解析：(1)闊葉雄株(XBY)和雜合闊葉雌株(XBXb)進行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機結合，帶Xb的精子與卵細胞結合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數∶雌株數為2∶1。(2)理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率∶b基因頻率為(3×2＋1)∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因頻率∶b基因頻率為3∶1。(3)據上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現為闊葉；子二代雄株中，闊葉∶細葉為3∶1。
答案：(1)2∶1　(2)7∶1　 3∶1　(3)闊葉　3∶1　
1．部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
2．染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
[素養訓練]
3．(2021·泉州模擬)研究發現，某昆蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO(缺少Y染色體)為雄體。下列推斷正確的是(　　)
A．可以通過顯微鏡觀察染色體組成來判斷該昆蟲的性別
B．雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結果
C．XO個體只產生雄配子，且雄配子的染色體數目相同
D．雌雄同體與雄體交配產生的后代均為雌雄同體
解析：選A　由題意可知，昆蟲的性別是由X染色體數目決定的，染色體數目可以用顯微鏡進行觀察，A正確；由題意知，雄體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，B錯誤；XO個體產生兩種類型的配子，兩種配子的染色體數目不同，C錯誤；雌雄同體產生一種含有X染色體的配子，雄性個體產生的雄配子類型及比例是X∶O＝1∶1，因此雌雄同體與雄體交配產生的后代是XX∶XO＝1∶1，即雌雄同體∶雄體＝1∶1，D錯誤。
4．果蠅中一對同源染色體的同源區段同時缺失的個體叫作缺失純合子，只有一條發生缺失的個體叫作缺失雜合子。已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應。研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統計F1的性狀及比例，結果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1。在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下，下列有關分析錯誤的是(　　)
A．親本雌果蠅發生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子
B．正常眼是隱性性狀，且缺失發生在X染色體的特有區段上
C．讓F1中雌雄果蠅自由交配，F2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1
D．用光學顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段
解析：選C　讓F1中雌雄果蠅自由交配，F2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝1∶2 。
1．遺傳系譜圖與電泳圖譜問題
電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法。如等位基因A與a，經限制酶切開后，由于相關片段相對分子質量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對隱性遺傳病患者所在的家系中表現正常的人員進行檢測，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預防該遺傳病的再次發生提供理論指導。
2．遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題
遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病的問題是高考命題的熱點。對于此類問題，利用常規的方法無法準確判斷遺傳方式。只能結合自由組合定律中兩對等位基因控制一對相對性狀(正常與患病)的實例進行分析。
[素養訓練]
5．(2020·山東等級考改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法錯誤的是(　　)
A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因也位于常染色體上
B．甲病可能由正?；虬l生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstⅡ識別
C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發生堿基對的缺失導致
D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病
解析：選B　觀察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正?；蚝椭虏』颍砸也儆陔[性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A正確。電泳后Ⅱ3出現一種DNA條帶(含1 350對堿基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出現兩條DNA條帶(含1 150、200對堿基)，說明甲病可能由正常基因發生堿基對替換導致，替換后的序列不能被Mst Ⅱ識別，B錯誤。乙病的致病基因對應的DNA條帶含有的堿基對數目(1.0×104對堿基)比正?；驅腄NA條帶含有的堿基對數目少(1.4×104對堿基)，說明乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamH Ⅰ識別序列之間發生堿基對的缺失導致，C正確。觀察電泳結果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因對應的DNA條帶，所以Ⅱ4不攜帶致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因對應的DNA條帶，也含有正?；驅腄NA條帶，由上述分析可知，乙病屬于隱性遺傳病，因此兩個體均不患待測遺傳病，D正確。
6．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是(　　)
A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1
D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4
解析：選C　根據題干給出的信息，首先從正常個體Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應為XAbXaB，然后確定出整個系譜圖中個體的基因組成：
進而推知：Ⅳ1的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個患病女孩(XaBXa_)的概率為1/2×1/2＝1/4。
7．某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1的基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。根據以下系譜圖，正確的推斷是(　　)
A．Ⅰ3的基因型一定為AABb
B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB
C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb
D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16
解析：選B　根據題干信息可推出，當個體基因型中同時含有A和B基因時個體表現正常，當個體基因型中只含有A或B基因時或不含有顯性基因時個體表現為患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時含有A和B基因，結合Ⅱ2、Ⅱ3的表現型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，Ⅰ3的基因型可能為AaBb、AABb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均為AaBb；Ⅲ2與基因型為AaBb的個體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。
一、選擇題
1．某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自(　　)
A．外祖父　　　　　　　　　 B．外祖母
C．祖父 D．祖母
解析：選D　本題實際上是考查男性的X、Y染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能來自外祖父、外祖母。
2．果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X染色體上，則下列相關說法正確的是(　　)
A．雄性紅眼果蠅與任何表現型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現雌性白眼果蠅
B．雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現雌性白眼果蠅
C．雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出現雌性紅眼果蠅
D．雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本
解析：選A　雄性紅眼果蠅XWY與任何表現型的雌性果蠅雜交，后代雌性一定是紅眼，不會出現雌性白眼果蠅；雌性紅眼果蠅XWXw與雄性白眼果蠅XwY雜交，后代中可能會出現雌性白眼果蠅；雌性白眼果蠅XwXw與雄性紅眼果蠅XWY雜交，后代中雌性果蠅都是紅眼；果蠅控制眼色的基因位于X染色體上，所以雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本。
3．下列關于人體內性染色體的敘述，正確的是(　　)
A．每個細胞內的性染色體數都是相同的
B．性染色體上的每個基因在每個體細胞中都能表達
C．正常情況下，男性睪丸中某些細胞內可能不含Y染色體
D．正常情況下，女性卵巢中某些細胞內可能不含X染色體
解析：選C　人體內每個細胞內的性染色體數不一定相同，如處在有絲分裂后期的細胞中性染色體有4條，而正常體細胞中性染色體有2條，正常生殖細胞中性染色體只有1條，A錯誤；由于細胞的分化，性染色體上的每個基因在每個體細胞中也是選擇性表達，B錯誤；正常情況下，男性某些細胞內可能不含Y染色體，如處于減數第二次分裂的次級精母細胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細胞內都含X染色體，D錯誤。
4．關于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是(　　)
A．兩實驗都設計了F1自交實驗來驗證其假說
B．實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制
C．兩實驗都采用了統計學方法分析實驗數據
D．兩實驗均采用了假說－演繹的研究方法
解析：選A　摩爾根實驗中未曾設計F1自交實驗驗證其假說，兩實驗都設計了F1測交實驗來驗證其假說，A錯誤。
5．果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實驗中，F1只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實驗中，F1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是(　　)
A．反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上
B．正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXa
C．正、反交親本雌果蠅均為純合子
D．正、反交的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例不相同
解析：選D　本實驗中正交和反交的實驗結果不同，說明這對控制眼色的基因不在常染色體上，A正確。由分析可知，暗紅眼為顯性，正交實驗中暗紅眼♀(XAXA)×朱紅眼♂(XaY)，F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa；反交實驗中朱紅眼♀(XaXa)×暗紅眼♂(XAY)，F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，B正確。由B項可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確。正交的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為1/4；反交實驗中，F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是1/4，D錯誤。
6．(2021年1月新高考8省聯考·重慶卷)進行性肌營養不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩
慢進行性發展的肌萎縮、肌無力為主要表現。如圖為Becker型進行性肌營養不良癥的系譜圖(圖中黑色為患者)，該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ1個體致病基因的來源是(　　)
A．Ⅰ1　　　　　　　　　 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
解析：選B　由于Ⅲ1是男性，其X染色體只能來自其母親Ⅱ1，由于Ⅱ1的父親Ⅰ1不攜帶患病基因，因此Ⅱ1致病基因也只能來自Ⅰ2，所以Ⅲ1個體致病基因的來源是Ⅰ2。
7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(　　)
A．雄性子代全為黑色，體細胞中可檢測到巴氏小體
B．雌性子代全為橙色，體細胞中可檢測到巴氏小體
C．表現型為黑橙相間的子代體細胞中可檢測到巴氏小體
D．其反交的子代中表現為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體
解析：選C　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯誤；當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個體表現為黑橙相間，該雌貓體細胞中可檢測到巴氏小體，B錯誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個體且能檢測到巴氏小體，D錯誤。
8．(2021·三明質檢)某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區段，則有N種基因型，那么M和N分別為(　　)
A．5和5 B．5和6
C．5和7 D．3和6
解析：選C　基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。
9．如圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。圖中Ⅱ1個體的基因型不可能是(　　)
A．bb　　　B．Bb　　　C．XbY　　　D．XBY
解析：選D　系譜圖中Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能是XBY。
10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯誤的是(　　)
A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因
B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳
C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳
D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發病率高于男性
解析：選A　Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒有其等位基因，A錯誤；Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發病率高于男性，D正確。
11．(2021·重慶模擬)通過下列有關遺傳學交配方式(一對相對性狀由一對等位基因控制，完全顯性)，不能達到相應目的的是(　　)
A．讓具有相對性狀的純合子雜交以判斷性狀的顯隱性
B．通過正反交可判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上
C．雜合子植株自交一代即可篩選得到顯性純合子
D．測交可以推測被測個體產生的配子種類和比例
解析：選C　用具有相對性狀的純合子進行雜交，F1中顯現出來的性狀，叫作顯性性狀。若正反交結果一致，說明控制該對相對性狀的基因位于常染色體上；若正反交不一致，說明基因位于X染色體上。若想獲得顯性純合植株，需要連續自交，雜合子植株自交，直至后代不發生性狀分離，只自交一次，不能篩選出顯性純合子。由于測交是被測個體與隱性個體雜交，而隱性個體只能產生1種含隱性基因的配子，所以通過測交后代的表現型種類和比例，可以推測被測個體的配子種類和比例。
12．已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實驗小組欲用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上
B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區段上
C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上
D．這對基因也有可能只位于Y染色體上
解析：選D　首先明確該實驗的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實驗材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實驗材料并預測實驗結果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應選用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，所以本實驗應選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預測實驗結果時，可以采用假設法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現，所以該對基因不可能只在Y染色體上出現，D錯誤。
13.如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，推測①②兩種情況下該基因分別位于(　　)
A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ 1；Ⅰ
C．Ⅱ 1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ 1；Ⅱ 1
解析：選C　假設相關基因用B、b表示。根據題意分析，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，如果基因在Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XBYB、XBYb、XbYB)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性；雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性。①②兩種情況都可能出現。如果基因在Ⅱ 1上，則雄性的基因型為XBY，則后代中雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的情況。
14．已知果蠅的有眼和無眼是由一對等位基因控制的相對性狀，某小組用一只無眼雌蠅和一只有眼雄蠅雜交，F1的表現型及比例如下表。下列說法錯誤的是(　　)
眼 性別
1/2有眼 1/2雌、1/2雄
1/2無眼 1/2雌、1/2雄
A．根據雜交結果可以判斷控制果蠅有眼/無眼的基因位于常染色體上
B．若控制果蠅有眼/無眼的基因位于常染色體上，根據雜交結果不能判斷有眼/無眼的顯隱性關系
C．若控制果蠅有眼/無眼的基因位于X染色體上，無眼是顯性性狀
D．讓F1中的有眼果蠅相互交配，可以判斷有眼/無眼的顯隱性關系
解析：選A　已知果蠅的有眼和無眼是由一對等位基因(A/a)控制的相對性狀，某小組用一只無眼雌蠅和一只有眼雄蠅雜交，F1中無論雌雄果蠅均表現為有眼∶無眼＝1∶1。若基因位于常染色體上，雜交組合為Aa×aa，可以滿足題意；若基因位于X染色體上，雜交組合為XAXa×XaY，也可以滿足題意，因此控制有眼和無眼相對性狀的等位基因，既可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，A錯誤。若控制果蠅有眼/無眼的基因位于常染色體上，根據雜交結果不能判斷有眼/無眼的顯隱性關系，B正確。若控制果蠅有眼/無眼的基因位于X染色體上，則親代的雜交組合是XAXa×XaY，雌蠅表現為無眼，則無眼是顯性性狀，C正確。若基因位于常染色體上，F1的基因型為Aa和aa，有眼果蠅相互交配，若子代全是有眼，則有眼是隱性性狀；若子代滿足有眼∶無眼＝3∶1，則有眼是顯性性狀。若基因位于X染色體上，F1的基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，有眼果蠅相互交配，若子代全是有眼，則有眼是隱性性狀；若子代滿足有眼∶無眼＝3∶1，則有眼是顯性性狀，因此讓F1中的有眼果蠅相互交配，可以判斷有眼/無眼的顯隱性關系，D正確。
15．(2021·廣州模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(　　)
A．5號的基因型是aaXEXe
B．7號為甲病患者的可能性是1/303
C．4號與2號基因型相同的概率是1/4
D．1號與2號再生一個男孩正常的概率是3/16
解析：選B　根據分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號基因型為AaXEY,2號基因型為AaXEXe，則5號基因型為aaXEXE或aaXEXe，A錯誤；已知男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，根據遺傳平衡定律，圖中3號是Aa的概率＝2Aa÷(2Aa＋AA)＝2a÷(2a＋A)＝2/101，而4號是Aa的概率為2/3，因此7號為甲病患者的可能性＝2/101×2/3×1/4＝1/303，B正確；2號的基因型為AaXEXe,4號的基因型為AaXEXe的概率是2/3×1/2＝1/3，C錯誤；1號基因型為AaXEY,2號基因型為AaXEXe，兩者再生一個男孩正常的概率是3/4×1/2＝3/8，D錯誤。
二、非選擇題
16.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結構如圖(Ⅰ表示同源區段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對相對性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對相對性狀做了實驗，結果如下表。請分析回答下列問題：
雜交組合一 P1紫花(♀)×紅花(♂)→F1：全紫花
雜交組合二 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紫花(♀)∶紅花(♂)→1∶1
雜交組合三 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紅花(♀)∶紫花(♂)→1∶1
(1)根據雜交組合________，可以判斷花色的顯性性狀為________。
(2)僅根據雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區段；僅根據雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區段。
(3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為________________________________________________________________________。
(4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為________，紫花植株中純合子的比例為________。
答案：(1)一　紫色　(2)Ⅰ或Ⅱ?、瘛?3)XAYa、XaYA　(4)3/4　1/3
17．某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示。基因A控制藍色物質的合成，基因B控制黃色物質的合成，aabb個體顯白色，其遺傳機理如圖2所示。圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題：
(1)2號的基因型為________，4號的基因型為________。
(2)3號在與2號交配生出7號時，產生的卵細胞基因型為________，并在圖4的方框中畫出3號減數分裂產生此卵細胞時，減數第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應位置標注相關基因)。
(3)5號為純合子的概率為________；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為________。
解析：(1)由題意可知，綠色基因型應是B_ZA_,2號為雄性個體，在鳥類中雄性個體的性染色體組成為ZZ，因其與3號交配能產下7號白色羽毛的雄性個體(bbZaZa)，說明2號一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號是白色雌性個體，基因型是bbZaW。(2)7號基因型是bbZaZa，故3號產生的卵細胞是bZa,3號基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應是b與a。(3)5號和1號是藍色，2號為綠色，1號和2號的基因型應是bbZAW和BbZAZa。5號是藍色雄性個體bbZAZ－，為純合子的概率是1/2。5號有1/2是bbZAZa,6號是黃色雌性個體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說明雙親都是雜合子，那么6號的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號個體交配生下白色羽毛bbZaZa和bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/2＝1/12。
答案：(1)BbZAZa　bbZaW　(2)bZa　如圖所示　(3)1/2　1/12

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