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生物冀少八下6.2.3 遺傳病與優生 教學設計
課題 6.2.3 遺傳病與優生 單元 六 學科 生物 年級 八
教材分析 這一節是這章的最后一節，教材通過前五節的介紹，學生對遺傳和變異是生命延續過程中普遍存在的現象及遺傳信息的傳遞、表達和改變則是遺傳和變異的實質有了一定的了解。并認識生物的遺傳和變異的實質及規律，總是從性狀的遺傳和變異現象開始的。在此基礎上，特意將與現實生活有著密切關系的本節放在最后，是對新課程目標中情感態度與價值觀培養目標的全方位體現，因此，本節內容在全章占有十分重要的地位。
學習 目標 探究實踐：說出遺傳病的特征和危害；識別近親、直系血親和旁系血親關系；說出近親結婚的危害；認同優生優育。 科學思維：培養學生應用學過的知識分析有關健康問題的能力，通過對遺傳病和人類健康的學習，認識禁止近親結婚的原因。 態度責任：通過了解遺傳病的特征和危害知識，關注人類遺傳病的預防。 生命觀念：減少遺傳病的發病率，培養學生珍愛生命的情感和懷有感恩的心。
重點 1.遺傳病的危害與預防。 2.近親結婚及其危害原因。
難點 1.遺傳病的危害與預防。 2.近親結婚及其危害原因。
教學過程
教學環節 教師活動 學生活動 設計意圖
導入新課 名人近親婚配的悲劇！ 達爾文與表妹愛瑪生育六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。 摩爾根與表妹瑪麗生育三個子女，兩個女兒莫名其妙癡呆，兒子智障。 發生在這些大科學家身上的這些悲劇是怎么回事？ 分析問題 導入新課，引發探究興趣
講授新課 一、遺傳病 1.血友病與肺炎的致病因素 (1)血友病及其發病原因和特點舉例 ①患有血友病的人，其血液中缺少一種凝血因子，因此受傷時血液凝結得很慢，容易造成失血過多而危及生命。 ②血友病發病特點舉例 19世紀，歐洲一些國家的皇室中流行著一種神秘的疾病，當時被人們尊稱為“皇家病”，后來得知是血友病。 英國維多利亞女王是該家族中的第一個血友病基因攜帶者。由于她的祖輩中無人患過此病，可以推測她的致病基因是由突變產生的。維多利亞女王的1個兒子和3個外孫都患有血友病，維多利亞女王本人及她的2個女兒和4個外孫女都是該病基因的攜帶者。歐洲皇族之間的聯姻，使血友病基因通過女王的后代傳到俄國、西班牙等一些皇族，產生了眾多血友病患者和該致病基因的攜帶者。這樣血友病就在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來。 拓展 血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終生具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。 通過上述資料我們可以初步得出，血友病能一代代傳下去，由此可以推斷，這是一種遺傳病。 (2)肺炎的發病原因及其特點 肺炎是由病原體感染引起的一種傳染病，這種病的傳染性雖然很強，但是不能遺傳。 2.遺傳病 (1)概念 遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，這種病能一代代遺傳下去影響人類健康而且很難治愈。 (2)類型 常見的遺傳病分為染色體遺傳病和基因遺傳病。 ①染色體遺傳病：由染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病，叫作染色體遺傳病。唐氏綜合征(21三體綜合征)就是由多了一條21號染色體引起的染色體遺傳病；如果5號染色體的短臂缺失，那么就會導致貓叫綜合征。 視頻：貓叫綜合征、脆性X綜合征 ②基因遺傳病：由致病基因引起的遺傳病叫作基因遺傳病。 有些遺傳病是由致病基因引起的，致病基因有顯性和隱性之分。顯性遺傳病往往在婚配或生育前就可察覺，而隱性遺傳病的情況比較復雜。當致病基因組成為aa(設A表示顯性正常基因，a表示隱性致病基因)時，表現為患病，這樣婚配或生育前也可察覺。但是，如果父母的基因組成都是Aa，表現正常，卻攜帶隱性致病基因a，婚配或生育前一般是不易發現的，但其后代攜帶該致病基因的可能性很大。 按致病基因的顯隱性，可分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。如白化癥、色盲、血友病等是隱性遺傳病，多指、結腸息肉等是顯性遺傳病。 拓展 多基因遺傳病 多基因遺傳病是指遺傳信息通過兩對或兩對以上的致病基因的累積效應所導致的遺傳病。其遺傳效應較多地受環境因素的影響。 (3)特點 ①遺傳病在患者家族中的發病率比一般人群高。有些遺傳病患者的父母很可能是正常的，但是父母的生殖細胞中的遺傳物質發生了異常變化，因而可能使后代一生下來就患遺傳病，如果這些患者生兒育女，那么這些遺傳病就會傳給后代。 ②有些遺傳病必須到一定年齡或受到某種因素的誘發后才能表現出來。 二、優生 1.分析近親結婚的危害 表兄妹結婚所生育后代的發病率與正常婚配所生育后代的發病率比較見下表。 遺傳病名稱非近親結婚后代的發病率表兄妹結婚后代的發病率表兄妹結婚后代的發病率是非近親結婚后代的發病率的倍數白化癥1:400001:300013.33全色盲1:730001:410017.80小頭畸形1:770001:420018.33黑朦性白癡1:3100001:860036.05
第47頁“討論” 提示：根據遺傳學的研究，每個人可能攜帶5~6個不同的隱性致病基因。血緣關系越近，相同的基因越多。如果近親結婚，那么兩個相同的隱性致病基因相遇的機會增大，隱性遺傳病的發病率就會比非近親結婚高出幾倍、幾十倍甚至上百倍，并且近親結婚所生嬰兒的死亡率是非近親結婚所生嬰兒死亡率的3倍。 2.禁止近親結婚 (1)我國法律的規定 我國法律規定：直系血親和三代以內旁系血親禁止結婚。 ①直系血親是指有直接血緣關系的親屬。從自己往上數的親生父母、祖父母、外祖父母等均為長輩直系血親；從自己往下數的親生子女、孫子女、外孫子女均為晚輩直系血親。 ②旁系血親是指直系血親以外的血親。兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等這些平輩、長輩、晚輩都是旁系血親。 三代以內直系和旁系血親圖示： 視頻：近親結婚的危害 (2)禁止近親結婚的原因 根據遺傳學的研究，每個人可能攜帶5~6個不同的隱性致病基因，近親結婚會使得兩個相同的隱性致病基因相遇的機會增大，這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機會也就大大增加，并且所生嬰兒的死亡率比較高。因此，禁止近親結婚是預防遺傳病發生的最簡單、最有效的方法。 根據書中材料分析血友病及其發病原因和特點 分析肺炎的發病原因及其特點 知道什么是遺傳病 知道什么是染色體遺傳病 知道什么是基因遺傳病 明確顯性遺傳病和隱性遺傳病 了解多基因遺傳病 知道遺傳病特點 根據數據填寫表格，分析禁止近親結婚原因 完成討論 了解我們婚姻法關于近親的規定 知道什么真系血親和旁系血親 明確禁止近親結婚的原因 引導分析血友病及其發病原因和特點 對比血友病和肺炎 介紹遺傳病 介紹染色體遺傳病 介紹基因遺傳病 通過遺傳圖解介紹顯性遺傳病和隱性遺傳病 拓展介紹多基因遺傳病 介紹遺傳病特點 引導根據數據填寫表格，分析禁止近親結婚原因 引導完成討論 介紹婚姻法關于近親的規定 介紹真系血親和旁系血親 介紹禁止近親結婚的原因
課堂練習 1.(2021 四川眉山)我國法律規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。禁止近親結婚的目的是( B ) A.根除遺傳病的發生 B.降低遺傳病的發病率 C.讓隱性致病基因消失 D.防止致病基因傳給后代 2.(甘肅天水)下列選項中，都屬于遺傳病的是( C ) A.血友病、貧血、侏儒癥 B.色盲、齲齒病、壞血病 C.白化癥、血友病、色盲 D.壞血病、氣管炎、向僂病 3.(四川樂山)下列疾病中，不屬于遺傳病的是( D ) A.紅綠色盲 B.白化癥 C.苯丙酮尿癥 D.肺結核 4.(湖北仙桃)禁止近親結婚，有益于家庭幸福，民族興旺。對此理解正確的是( C ) A.如果某小孩患有隱性遺傳病，那么他的父母親一定是近親關系 B.如果一對近親夫婦表現正常，那么他們的孩子不可能患遺傳病。 C.攜帶某隱性致病基因的近親結婚，他們的孩子患該病的概率增加 D.若一家族有過某隱性遺傳病，則其后代攜帶該致病基因的概率小 5.遺傳病不僅會給家庭造成極大不幸，還會降低整個社會的人口素質。 下列措施中，哪一項不是為了預防遺傳病( D ) A．進行婚前檢查 B．開展遺傳咨詢 C．禁止近親結婚 D．加強體育鍛煉 6.下列關于遺傳病的說法，正確的是( A ) ①由遺傳物質的改變引起 ②變異一定會導致遺傳病的出現 ③近親結婚增加發病率 ④遺傳病都是由隱性基因控制的 ⑤色盲屬于遺傳病 A.①③⑤ B.②④⑤ C.①②③④ D.②③④⑤ 進行本節相關習題訓練 鞏固應用本節所學知識
課堂小結 1.遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，這種病能一代代遺傳下去，影響人類健康而且很難治愈。 2.由染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病叫作染色體遺傳病。 3.由致病基因引起的遺傳病叫基因遺傳病。按致病基因的顯隱性，可分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。 4.直系血親和三代以內旁系血親都屬于近親。我國法律規定：直系血親和三代以內旁系血親禁止結婚。 談本節學習到的主要知識內容 歸納總結本節知識
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21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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