資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
高三生物二輪復習專題突破
專題四 遺傳的基本規律、伴性遺傳與人類遺傳病
&核心知識梳理
INCLUDEPICTURE"X150.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X150.tif" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"掃易錯.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\掃易錯.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.下列是關于孟德爾定律的相關敘述，請判斷正誤：
(1)最能說明基因分離定律實質的是測交后代表型的比例為1∶1。(×)
(2)選取具有兩對相對性狀的純合親本雜交，F2群體中重組類型占3/8。(×)
(3)在一對等位基因中，只要有一個顯性基因，就足以使它所控制的性狀得以完全地表現。(×)
(4)ABO血型的遺傳遵循基因的自由組合定律。(×)
2.下列是關于伴性遺傳的相關敘述，請判斷正誤：
(1)血友病中XhY的個體血液中凝血因子正常，抗維生素D佝僂病中XAY的個體會對鈣、磷的吸收不良，造成血磷下降。(×)
(2)男性的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體。(×)
(3)A/a僅位于X染色體上時，種群最多有5種基因型和6種雜交組合。(√)
(4)性染色體組成為XX和ZZ的個體，性別表現為雌性。(×)
(5)性染色體上的基因都與性別決定有關。(×)
(6)A/a位于XY染色體同源區段時，子代的性狀表現與性別沒有關聯。(×)
3.下列是關于人類遺傳病的相關敘述，請判斷正誤：
(1)每一種單基因遺傳病的發病率都很低，多屬罕見病。(√)
(2)糖原沉積病Ⅰ型屬于常染色體隱性遺傳病，可能會出現父母均不患病但孩子患病的情況。(√)
(3)外耳道多毛癥屬于Y連鎖遺傳病，傳男不傳女。(√)
(4)抗維生素D佝僂病、紅綠色盲、白化病、蠶豆病、甲型血友病和乙型血友病都屬于X連鎖遺傳病。(×)
(5)多基因遺傳病在患者后代中的發病率一般在1/4與1/2之間。(×)
(6)特納綜合征患者細胞中多了一條21號染色體，克蘭費爾特綜合征患者體內多了一條X染色體。(×)
(7)近親中具有相同隱性致病基因的可能性較大，因此近親結婚所生子代發生隱性遺傳病的概率提高。(√)
(8)調查遺傳病發病率要在患者家系中調查。(×)
INCLUDEPICTURE"悟真題.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\悟真題.tif" \* MERGEFORMATINET
1.(2022·浙江6月選考，9)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是(　　)
A.讓該紫莖番茄自交 B.與綠莖番茄雜交
C.與純合紫莖番茄雜交 D.與雜合紫莖番茄雜交
答案　C
解析　無論該紫莖番茄是否為純合子，與純合紫莖番茄雜交后代均為紫莖，C所述方法不可行。
2.(2022·浙江1月選考，23)果蠅(2n＝8)雜交實驗中，F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本(P)雄果蠅的概率是(　　)
A. B.
C. D.
答案　B
解析　Y染色體只能來自雄果蠅。除此之外，F1雄果蠅的配子傳遞3條染色體給F2，這3條染色體來自親本的概率是(1/2)3，B正確。
3.(2022·浙江6月選考，25)下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。
INCLUDEPICTURE"22GS11.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\22GS11.TIF" \* MERGEFORMATINET
下列敘述正確的是(　　)
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個
C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6
D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208
答案　C
解析　Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據Ⅱ1和Ⅱ2患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；Ⅰ1不患甲病，其基因型為Aa，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2＝1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是AA或Aa，甲病在人群中的發病率為1/625，即aa＝1/625，則a＝1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8＝1/416，D錯誤。
微專題1　孟德爾定律及其應用
INCLUDEPICTURE"核心要點.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\核心要點.tif" \* MERGEFORMATINET
1.遺傳定律核心概念及其內在關系整合
INCLUDEPICTURE"X151.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X151.TIF" \* MERGEFORMATINET
2.孟德爾遺傳規律發現過程的“假說—演繹法”
INCLUDEPICTURE"X152.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X152.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　假說—演繹法貫穿于整個遺傳學模塊，包括遺傳規律與基因在染色體上的發現，DNA雙螺旋結構模型的構建與DNA復制方式的發現，遺傳密碼的破譯等。
3.分離定律的異常情況
INCLUDEPICTURE"x153.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\x153.tif" \* MERGEFORMATINET
4.從一對等位基因的分離到n對等位基因的自由組合
n對等位基因A/a、B/b、C/c…完全顯性且獨立遺傳時，存在如下關系：
INCLUDEPICTURE"X154.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X154.TIF" \* MERGEFORMATINET
反過來，若某個體(F1)自交，后代出現了和為4n的分離比，則可以說明以下問題：
INCLUDEPICTURE"X155.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X155.TIF" \* MERGEFORMATINET
5.9∶3∶3∶1與1∶1∶1∶1的常見變形
INCLUDEPICTURE"X156.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X156.TIF" \* MERGEFORMATINET
6.從自由組合到不完全連鎖
INCLUDEPICTURE"X157.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X157.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　AaBb測交后代比例若為1∶1∶1∶1，則說明A/a與B/b獨立遺傳；若為1∶1，則說明A/a與B/b完全連鎖(不發生交叉互換)；若為“多∶多∶少∶少”，則說明A/a與B/b不完全連鎖(存在交叉互換)。
7.致死現象的兩種思維模型
(控制兩對相對性狀的兩對等位基因A/a和B/b均為完全顯性且獨立遺傳)
(1)利用“手槍模型”解決合子致死問題
INCLUDEPICTURE"X159.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X159.TIF" \* MERGEFORMATINET
各種情形合子致死時YyRr自交后代分離比
單對基因致死 YY合子致死 6∶2∶3∶1
yy合子致死 9∶3
Yy合子致死 3∶1∶3∶1
兩對基因致死 YYRR合子致死 8∶3∶3∶1
yyrr合子致死 3∶1∶1
(2)利用“金魚模型”解決配子致死問題
INCLUDEPICTURE"X158.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X158.TIF" \* MERGEFORMATINET
各種情形配子致死時AaBb自交后代分離比
單性配子致死 AB配子致死 5∶3∶3∶1
Ab或aB配子致死 7∶3∶1∶1
ab配子致死 4∶1∶1
兩性配子致死 AB配子致死 2∶3∶3∶1
Ab或aB配子致死 5∶3∶1
ab配子致死 7∶1∶1
考向1　考查分離定律及其拓展
1.(2020·浙江1月選考，18)若馬的毛色受常染色體上一對等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，F1均為淡棕色馬，F1隨機交配，F2中棕色馬∶淡棕色馬∶白色馬＝1∶2∶1。下列敘述正確的是(　　)
A.馬的毛色性狀中，棕色對白色為完全顯性
B.F2中出現棕色、淡棕色和白色是基因重組的結果
C.F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8
D.F2中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表型的比例相同
答案　D
解析　由題干表型可知，棕色對白色為不完全顯性，A錯誤；基因重組需涉及2對及以上等位基因，而題干中毛色性狀僅受一對等位基因控制，因此F2出現3種表型是等位基因分離的結果，B錯誤；F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占比例為3/16，C錯誤；F2中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表型的比例均為1∶1，D正確。
考向2　考查自由組合定律及其應用
2.(2020·浙江7月選考，18)若某哺乳動物毛發顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發形狀由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是(　　)
A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表型
B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表型
C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表型
D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表型
答案　B
解析　若De對Df共顯性，則Ded×Dfd子代有4種表型；若H對h完全顯性，則Hh×Hh子代有2種表型；兩對相對性狀組合，則F1有8種表型，A錯誤；若De對Df共顯性，則Ded×Dfd子代有4種表型；若H對h不完全顯性，則Hh×Hh子代有3種表型；兩對相對性狀組合，則F1有12種表型，B正確；若De對Df不完全顯性，則Ded×Dfd子代有4種表型；若H對h完全顯性，則Hh×Hh子代有2種表型；兩對相對性狀組合，則F1有8種表型，C錯誤；若De對Df完全顯性，則Ded×Dfd子代有3種表型；若H對h不完全顯性，則Hh×Hh子代有3種表型；兩對相對性狀組合，則F1有9種表型，D錯誤。
3.(2020·浙江7月選考，23)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交，F1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結果見下表：
雜交編號 雜交組合 子代表型(株數)
Ⅰ F1×甲 有(199)，無(602)
Ⅱ F1×乙 有(101)，無(699)
Ⅲ F1×丙 無(795)
注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R
用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為(　　)
A.21/32 B.9/16
C.3/8 D.3/4
答案　A
解析　甲、乙、丙為穩定遺傳突變體，即為純合子，由雜交Ⅰ：AaBbCc×甲→無∶有≈3∶1，可知甲的基因型為AAbbcc或aaBBcc，由雜交Ⅱ：AaBbCc×乙→無∶有≈7∶1，可知乙的基因型為aabbcc，由雜交Ⅲ：AaBbCc×丙→無，可知丙中一定有CC，甲、乙、丙之間互相雜交，F1均無成分R，符合題意。假設甲的基因型為AAbbcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為(1－1/2×1/4)×3/4＝21/32；假設甲的基因型為aaBBcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為3/4×(1－1/2×1/4)＝21/32，A正確。
考向3　考查基因工程與自由組合定律的綜合
4.(2021·浙江6月選考，28)利用轉基因技術，將抗除草劑基因轉入純合不抗除草劑水稻(2n)(甲)，獲得轉基因植株若干。從轉基因后代中選育出純合矮稈抗除草劑水稻(乙)和純合高稈抗除草劑水稻(丙)。用甲、乙、丙進行雜交，F2結果如下表。轉基因過程中，可發生基因突變，外源基因可插入到不同的染色體上。高稈(矮稈)基因和抗除草劑基因獨立遺傳，高稈和矮稈由等位基因A(a)控制。有抗除草劑基因用B＋表示、無抗除草劑基因用B－表示。
雜交組合 F2的表型及數量/株
矮稈抗除草劑除草劑 矮稈不抗除草劑 高稈抗除草劑 高稈不抗除草劑
甲×乙 513 167 0 0
甲×丙 109 37 313 104
乙×丙 178 12 537 36
回答下列問題：
(1)矮稈對高稈為________性狀，甲×乙得到的F1產生________種配子。
(2)為了分析抗除草劑基因在水稻乙、丙葉片中的表達情況，分別提取乙、丙葉片中的RNA并分離出________，逆轉錄后進行PCR擴增。為了除去提取RNA中出現的DNA污染，可采用的方法是_____________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)乙×丙的F2中，形成抗除草劑與不抗除草劑表型比例的原因是______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(4)甲與丙雜交得到F1，F1再與甲雜交，利用獲得的材料進行后續育種。寫出F1與甲雜交的遺傳圖解。
答案　(1)隱性　2　(2)mRNA　用DNA酶處理提取的RNA
(3)乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律
(4)
INCLUDEPICTURE"X161.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X161.tif" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)由題干知純合矮稈抗除草劑水稻(乙)基因型為aaB＋B＋，純合高稈抗除草劑水稻(丙)基因型為AAB＋B＋。結合題干，分析表格可知甲基因型是aaB－B－，第二三組實驗中，F2中高稈∶矮稈≈3∶1，可以判斷矮稈為隱性。甲乙雜交，F1為aaB＋B－，可產生兩種配子。
(2)逆轉錄是以mRNA為模板獲得DNA的過程。為了除去提取RNA中出現的DNA污染，可使用DNA酶催化水解DNA。
(3)乙×丙的F2中，形成抗除草劑與不抗除草劑表型比例約為15∶1，符合兩對等位基因自由組合的情況。由于轉基因過程中，外源基因可插入到不同的染色體上，因此乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律。
(4)甲×丙所得F1基因型為AaB＋B－(高稈抗除草劑)，其和甲aaB－B－(矮稈不抗除草劑)雜交，遺傳圖解見答案。
考向1　考查孟德爾雜交實驗的過程及其拓展
1. (2023·紹興市診斷)玉米的高莖和矮莖為一對相對性狀，受一對等位基因控制。現以自然狀態下生長的玉米為實驗材料進行遺傳實驗。下列敘述錯誤的是(　　)
A.取兩株高莖玉米相互雜交，子代中未出現矮莖玉米，則親代兩株高莖玉米基因型相同
B.取一株高莖玉米與一株矮莖玉米雜交，子代中高莖∶矮莖＝1∶1，則親子代高莖玉米基因型相同
C.取一株高莖玉米與多株矮莖玉米雜交，子代中高莖∶矮莖＝1∶1, 則親子代高莖玉米基因型相同
D.取多株高莖玉米與多株矮莖玉米雜交，子代中高莖玉米數量明顯多于矮莖玉米，則親代高莖玉米基因型不完全相同
答案　A
解析　由于顯隱性不知道，所以取兩株高莖玉米相互雜交，子代中未出現矮莖玉米，則親本基因型可能為AA×AA或AA×Aa或aa×aa，即親代兩株高莖玉米基因型不一定相同，A錯誤；取一株高莖玉米與一株矮莖玉米雜交，子代中高莖∶矮莖＝1∶1，則親本基因型應為Aa×aa，子代基因型為Aa、aa，所以親子代高莖玉米基因型相同，B正確；取一株高莖玉米與多株矮莖玉米雜交，子代中高莖∶矮莖＝1∶1，說明高莖為顯性性狀，親本基因型為Aa×aa(多株)，子代高莖玉米的基因型為Aa，即親子代高莖玉米基因型相同，C正確；取多株高莖玉米與多株矮莖玉米雜交，若子代中高莖玉米數量明顯多于矮莖玉米，則說明高莖為顯性性狀，親代多株高莖玉米的基因型可能為AA和Aa，D正確。
考向2　考查分離定律與自由組合定律及其拓展
2.(2023·諸暨診斷)玉米因含支鏈淀粉多而具有黏性(由基因W控制)的籽粒和花粉遇碘不變藍；含直鏈淀粉多而沒有黏性(由基因w控制)的籽粒和花粉遇碘變藍色。W對w完全顯性。把WW和ww雜交得到的種子播種，先后獲取F1植株的花粉和所結的籽粒，分別滴加碘液觀察統計，結果應為(　　)
A.花粉、籽粒各變藍
B.花粉、籽粒全部變藍
C.花粉變藍、籽粒變藍
D.花粉變藍、籽粒變藍
答案　D
解析　WW和ww雜交，F1的基因型為Ww，其能產生W和w兩者比例相等的配子，其中W遇碘不變藍色，w遇碘變藍色，即產生的花粉遇碘不變藍色，變藍色。F1的基因型為Ww，其自交后代的基因型及比例為WW∶Ww∶ww＝1∶2∶1，其中WW和Ww遇碘不變藍色，ww遇碘變藍色，即所結的籽粒遇碘不變藍色，變藍色。故選D。
3.(2023·柯橋區適應性考試)某二倍體植物，其葉片細胞中存在X蛋白時葉緣表現為非鋸齒狀，反之表現為鋸齒狀。X蛋白的合成受兩對獨立遺傳的基因(A和a、T和t)控制。現將兩鋸齒狀親本植株雜交得F1，F1自交獲得F2，F2中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3，下列敘述正確的是(　　)
A.兩親本的基因型分別是AATT、aatt或aaTT、AAtt
B.推斷基因A的存在可抑制基因T的表達
C.雜交獲得的F1和F2群體中，T的基因頻率相同均為1/2
D.葉緣鋸齒狀植株中不可能同時存在A和T基因的mRNA
答案　C
解析　據題意知，兩親本葉緣為鋸齒狀，且F1的基因型為AaTt，由以上分析可推得，親本基因型分別是AATT、aatt，A錯誤；由分析可知，可能基因A的存在抑制基因T的表達，也可能基因T的存在抑制基因A的表達，B錯誤；由分析可知，F1的基因型為AaTt，T的基因頻率為1/2，F1自交得F2，T基因頻率不變，C正確；由分析可知，基因型為A_T_的個體葉緣為鋸齒狀，即葉片中X蛋白不能正常合成，可能是由于A和T其中一個基因的表達產物抑制了另一個基因的轉錄或翻譯過程，若是影響翻譯過程，則可能同時存在A和T基因的mRNA，D錯誤。
4.(2023·衢州高三質檢)某種成熟沙梨(雌雄同花)果皮顏色由兩對基因控制。a基因控制果皮呈綠色，A基因控制呈褐色，而B基因只對基因型Aa個體有一定抑制作用而呈黃色。果皮表型除受上述基因控制外同時還受環境的影響。現進行雜交實驗如表所示：
組別 親代 F1表型 F1自交所得F2表型及比例
一 綠色×褐色 全為黃色 褐色∶黃色∶綠色＝6∶6∶4
二 全為褐色 褐色∶黃色∶綠色＝10∶2∶4
(1)沙梨分生組織細胞中的A基因所在的DNA由甲乙兩條鏈構成，經分裂間期復制后，在后期該DNA分子甲、乙兩鏈分布于______(填“同一條”或“不同的”)染色體上。
(2)第一組F1的基因型為________，根據分析控制梨果皮顏色遺傳的兩對等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。若F2中褐色和綠色交配，后代中綠色個體所占的比例為________。
(3)研究者認為第二組F1全為褐色可能是環境因素導致，不是引種后某個基因突變所致。若是某個基因突變，F1的基因型為________________，F2子代表型情況為______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
請用遺傳圖解寫出推斷過程。
答案　(1)不同的　(2)AaBb　遵循　1/6　(3)AABb或Aabb　無黃色產生(F2表型全為褐色或褐色∶綠色＝3∶1)
INCLUDEPICTURE"X161A.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X161A.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)植物的分生組織能進行有絲分裂，DNA具有半保留復制的特點；沙梨分生組織細胞中的A基因所在的DNA由甲、乙兩條鏈構成，經分裂間期復制后，形成的兩個雙鏈DNA(分別含有該DNA甲、乙兩鏈)分別位于一條染色體的兩條染色單體中，有絲分裂后期著絲粒分裂，一對姐妹染色單體形成兩條獨立的染色體，因此在后期該DNA甲、乙兩鏈分布于不同的染色體上。(2)根據題意可知，若不考慮環境條件對表型的影響，則種群中AAB_、A_bb的果皮為褐色，AaB_的果皮為黃色，aa_ _的果皮為綠色。分析表中數據可知，第一組F2表型及比例為褐色∶黃色∶綠色＝6∶6∶4，為9∶3∶3∶1的變形，故F1的基因型為AaBb，且控制梨果皮顏色遺傳的兩對等位基因遵循自由組合定律。F2中褐色(1AAbb∶2Aabb∶1AABB∶2AABb)和綠色(aa_ _)交配，后代中綠色(aa_ _)個體所占的比例為1/6×1＝1/6。(3)分析表中數據可知，第二組F2表型及比例為褐色∶黃色∶綠色＝10∶2∶4，也是9∶3∶3∶1的變形，故F1的基因型應為AaBb，但其表型卻為褐色而不是黃色。研究者認為第二組F1全為褐色可能是環境因素導致，不是引種后某個基因突變所致。若是某個基因突變，則F1基因型為AABb(a突變為A)或Aabb(B突變為b)，F2子代表型情況為無黃色產生(F2表型全為褐色或褐色∶綠色＝3∶1)。其遺傳圖解見答案。
考向3　借助致死現象，考查科學思維
5.(2023·Z20二聯)已知小麥的耐鹽對不耐鹽為顯性，多粒對少粒為顯性，分別由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某種基因的花粉50%致死，現有一顆表現為耐鹽多粒的小麥，以其為父本進行測交，測交后代F1的4種表型為耐鹽多粒∶耐鹽少粒∶不耐鹽多粒∶不耐鹽少粒＝2∶1∶2∶1。下列敘述錯誤的是(　　)
A.這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律
B.取F1的耐鹽多粒小麥和耐鹽少粒小麥各一株雜交，后代不耐鹽多粒占或
C.若以該植株為母本進行測交，后代上述4種表型比例為1∶1∶1∶1
D.若該植株進行自交，后代上述4種表型比例為15∶3∶5∶1
答案　B
解析　一顆表現為耐鹽多粒的小麥，以其為父本進行測交，測交后代F1的4種表型為耐鹽多粒∶耐鹽少粒∶不耐鹽多粒∶不耐鹽少粒＝2∶1∶2∶1，據此可知，父本的基因型為AaBb，母本的基因型為aabb，而F1多粒∶少粒＝2∶1，可推出含b基因的花粉50%致死，且兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；若耐鹽多粒小麥AaBb做母本，耐鹽少粒小麥Aabb做父本，由于含b基因的花粉50%致死，則后代不耐鹽多粒(aaBb)占 ，若耐鹽多粒小麥AaBb做父本，耐鹽少粒小麥Aabb做母本，則后代不耐鹽多粒(aaBb)占，因此取F1的耐鹽多粒小麥和耐鹽少粒小麥各一株雜交，后代不耐鹽多粒占或，B錯誤；以該植株為母本AaBb進行測交，按自由組合定律計算，后代上述4種表型比例為1∶1∶1∶1，C正確；若該植株AaBb進行自交，母本產生4種類型的配子AB、Ab、aB、ab，父本產生4種類型的配子AB、Ab、aB、ab，則后代上述4種表型比例為15∶3∶5∶1，D正確。
6.(2023·柯橋區適應性考試)果蠅的體色有黃身(A)、灰身(a)之分，翅形有長翅(B)、殘翅(b)之分。現有兩只純合果蠅雜交得F1，F1自由交配得到F2，F2中黃身長翅∶黃身殘翅∶灰身長翅∶灰身殘翅＝7∶1∶3∶1，已知果蠅有一種基因組成的精子不具有受精能力。請回答下列問題：
(1)果蠅體色與翅形的遺傳遵循________定律，親本果蠅的基因型是________。
(2)推斷果蠅不具有受精能力的精子的基因組成是________。為了驗證上述推斷，可以選擇F2中表型為________雄性個體為父本與表型為________的雌性個體進行雜交。請用遺傳圖解表示該雜交過程。
(3)F2黃身長翅果蠅中雙雜合子的比例為________，若讓F2灰身長翅果蠅自由交配，則其子代的表型及比例為________________________________________
_____________________________________________________________________。
答案　(1)基因自由組合　AABB和aabb　(2)Ab　黃身殘翅　灰身殘翅
INCLUDEPICTURE"X162.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X162.TIF" \* MERGEFORMATINET
(3)3/7　灰身長翅∶灰身殘翅＝8∶1
解析　(1)兩只純合果蠅雜交得F1，F1自由交配得到F2，F2中黃身長翅∶黃身殘翅∶灰身長翅∶灰身殘翅＝7∶1∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，且黃身殘翅少2份(1AAbb、1Aabb)，已知果蠅有一種基因組成的精子不具有受精能力，不可能是AB或ab或aB，因此應該是Ab，據此可知，果蠅體色與翅形的遺傳遵循基因自由組合定律。親本果蠅為純合子，F1為AaBb，由于Ab致死，因此不可能是AAbb×aaBB，故親本基因型是AABB和aabb。(2)推斷果蠅不具有受精能力的精子的基因組成是Ab。為了驗證上述推斷，可以選擇F2中表型為黃身殘翅(Aabb)雄性個體為父本與表型為灰身殘翅(aabb)的雌性個體進行雜交。遺傳圖解見答案。
(3)F2黃身長翅果蠅(7A_B_)中雙雜合子(3AaBb)的比例為3/7。若讓F2灰身長翅(1/3aaBB、2/3aaBb)果蠅自由交配，配子比例為aB∶ab＝2∶1，則其子代的表型及比例為灰身長翅(aaB_)∶灰身殘翅(aabb)＝8∶1。
微專題2　伴性遺傳與人類遺傳病
1.染色體組型與性別決定
(1)染色體組型
INCLUDEPICTURE"X163.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X163.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)性染色體決定性別的主要類型
性染色體上的基因并非都決定性別
INCLUDEPICTURE"X164.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X164.TIF" \* MERGEFORMATINET
2.從常染色體到XY的同源區段
INCLUDEPICTURE"X165.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X165.TIF" \* MERGEFORMATINET
3.“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式
INCLUDEPICTURE"X166A.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X166A.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"X166B.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X166B.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　已確定為隱性遺傳時，若題目條件限定“某男患者的父親不攜帶致病基因”，則可確定為伴X染色體隱性遺傳。
4.人類遺傳病與優生
(1)遺傳病的種類、特點及診斷方法
INCLUDEPICTURE"X167.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X167.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險分析
INCLUDEPICTURE"X168.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X168.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　熟悉幾類典型的染色體異常遺傳病
①染色體結構異常遺傳病：貓叫綜合征(5號染色體短臂缺失片段)。
②染色體數目異常遺傳病：克蘭費爾特綜合征(47，XXY)、特納氏綜合征(45，XO)、唐氏綜合征(21 三體綜合征)。
考向1　伴性遺傳的實例分析及遺傳圖解的規范書寫
1.(2022·浙江1月選考，28)果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復多次，結果如下表。
雜交組合
甲 星眼正常翅　正常眼小翅 星眼正常翅　　星眼正常翅
乙 正常眼小翅　星眼正常翅 星眼正常翅　　星眼小翅
丙 正常眼小翅　正常眼正常翅 正常眼正常翅　正常眼小翅
回答下列問題：
(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的________。組合甲中母本的基因型為________。果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本________。
(2)若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占________。果蠅的性染色體數目異常可影響性別，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發現組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產生了不含________的配子。
(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產生F1，F1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占________。
(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。
答案　(1)自由組合定律　AAXBXB　移除
(2)3/16　X染色體
(3)7/10
(4)
INCLUDEPICTURE"X169.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X169.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　由題干得，果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中1對基因位于常染色體上。依據乙、丙F1表型，翅型和性別相關聯，推測正常翅和小翅是伴X遺傳，則正常眼和星眼是常染色體遺傳；依據甲組判斷正常眼和星眼中星眼是顯性性狀，正常翅是顯性性狀。
(1)結合上述分析，綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的自由組合定律。組合甲中母本的基因型為AAXBXB。果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。在成蟲階段不易區分親代和子代個體，雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本移除。
(2)若組合乙F1的雌AaXBXb，雄AaXbY隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占(3/4)×(1/4)＝3/16。果蠅的性染色體數目異常可影響性別，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。組合甲的F1基因型為AaXBXb和AaXBY，若發現組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，則其基因型應為AaXbO，原因是母本產生了不含X染色體的配子，該雄果蠅性染色體組成為XO。
(3)群體中個體均為純合子，設星眼正常翅雌果蠅(AAXBXB)比例為m、雄果蠅(AAXBY)比例為n，則正常眼小翅雌果蠅(aaXbXb)占比(1－m)、雄果蠅(aaXbY)占比(1－n)。
該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產生F1，F1中正常眼小翅雌果蠅(aaXbXb)＝(1－m)×(1－n)×(1/2)＝21/200、星眼小翅雄果蠅(AaXbY)＝(1－m)×n×(1/2)＝49/200，解得m＝3/10，n＝7/10，則親本雄果蠅中星眼正常翅占7/10。
(4)遺傳圖解見答案
考向2　結合“家系圖”考查伴性遺傳及人類遺傳病分析
2.(2020·浙江1月選考，25)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發病率為1/256。
INCLUDEPICTURE"X171.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X171.TIF" \* MERGEFORMATINET
下列敘述正確的是(　　)
A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C.若Ⅲ1與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51
D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17
答案　C
解析　由Ⅱ2與Ⅱ3表現均未患乙病，但Ⅲ3患乙病可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病。由于題干說明其中之一為伴性遺傳病，則甲病為伴性遺傳病，再由Ⅲ3患甲病，但Ⅳ1未患甲病，因此甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；設控制甲病基因為A基因，控制乙病基因為b基因，因此Ⅱ3和Ⅲ6的基因型均為BbXaXa，B錯誤；Ⅲ1的基因型為1/3BBXAXa，2/3BbXAXa，由人群中，bb＝1/256可知，b＝1/16，故正常男性中BBXaY＝15/17，BbXaY＝2/17，逐對計算：下一代bb＝2/3×2/17×1/4＝1/51，B_＝1－1/51＝50/51，XaXa＋XaY＝1/2，因此所生正常孩子的概率為25/51，C正確；Ⅲ3的基因型為bbXAXa，Ⅲ4的基因型為15/17BBXaY、2/17BbXaY，二者再生一個孩子，逐對計算，患甲病概率為1/2，患乙病概率為1/17，同時患兩種病的概率1/34，D錯誤。
3.(2019·4月浙江選考，28)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發病率均為1/625。
INCLUDEPICTURE"X172.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X172.tif" \* MERGEFORMATINET
下列敘述正確的是(　　)
A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39
答案　B
解析　根據系譜圖可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病(假設用基因A、a表示)，又因為Ⅰ4無乙病基因，所以可判斷乙病是伴Y染色體遺傳病(假設B是致病基因)，Ⅲ4的性染色體組成為XYB，Ⅲ5的性染色體組成為XX，其后代Ⅳ2的性染色體組成為XXYB，則Ⅲ4發生染色體畸變的可能性等于Ⅲ5，A錯誤；Ⅲ4的基因型為aaXYB，因為人群中甲病的發病率為1/625，所以Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX，若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為1/13×1/2＝1/26，只患乙病的概率為25/26×1/2＝25/52，B正確；Ⅱ1親本(Ⅰ1和Ⅰ2)關于甲病的基因型均為Aa，所以Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX，Ⅳ3的基因型為AaXX，所以Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX，所以Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13＋2/3×1/13＝14/39，C錯誤；Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX，人群中正常男性的基因型為12/13AAXYb、1/13AaXYb，二者結婚，所生子女只會患甲病，患病的概率為2/3×1/13×1/4＝1/78，D錯誤。
考向3　借助人類遺傳病及其檢測預防，考查社會責任
4.(真題重組)下列是關于人類遺傳病及其檢測、預防的敘述，請判斷正誤：
(1)血友病是一種常染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者(2021·浙江1月選考，9A)(2016·浙江4月選考，16)(　　)
(2)白化病屬于多基因遺傳病，缺鐵引起的貧血是可以遺傳的(2017·浙江11月選考，5AD)(　　)
(3)人類的外耳道多毛癥患者體細胞中有成對的外耳道多毛癥基因，其產生的精子中均有外耳道多毛癥基因(2016·浙江10月選考，17CD)(　　)
(4)唐氏綜合征患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫(2018·浙江4月選考，15B)(　　)
(5)單基因遺傳病可通過染色體核型分析和羊膜腔穿刺檢查進行診斷，可通過遺傳咨詢進行治療(2018·浙江11月選考，14A)(2019·浙江4月選考，8C)(　　)
(6)單基因遺傳病在青春期的患病率很低，禁止近親結婚是預防該病的唯一措施(2019·浙江4月選考，8AD)(　　)
(7)先天性心臟病屬于多基因遺傳病，受多個基因和環境因素影響(2016·浙江10月選考，21CD)(　　)
(8)“選擇放松”不會造成單基因遺傳病致病基因的基因頻率顯著增加(2017·浙江4月選考，12CD)(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)× (5)×　(6)×　(7)√　(8)√
解析　血友病屬于X連鎖的隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，(1)錯誤；白化病屬于單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳，缺鐵引起的貧血是不會遺傳的，(2)錯誤；人類的外耳道多毛癥屬于Y連鎖遺傳病，在男性體細胞中，Y染色體只有一條，所以體細胞中不會都有成對的外耳道多毛癥基因，只有在細胞分裂過程中DNA復制后才會出現成對的基因，患者含有正常的X染色體和帶有致病基因的Y染色體，所以產生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2，(3)錯誤；唐氏綜合征患者細胞中多了一條21號染色體，(4)錯誤；染色體核型分析和羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷染色體異常遺傳病，遺傳咨詢不屬于遺傳病的治療，(5)錯誤；各種遺傳病在青春期的發病率都很低，禁止近親結婚、產前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預防單基因遺傳病，(6)錯誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，受多個基因和環境因素影響，(7)正確；“選擇放松”不會造成單基因遺傳病致病基因的基因頻率顯著增加，因為該病的致病基因頻率本身很低，而“選擇放松”只是不淘汰該致病基因了，并不會顯著增加，(8)正確。
5.(真題重組)(多選)各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險如圖。下列敘述正確的是(　　)
INCLUDEPICTURE"X173.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X173.TIF" \* MERGEFORMATINET
A.①②③所指的遺傳病在青春期的患病率很低(2016·浙江10月選考，21A)
B.羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷①所指遺傳病(2016·浙江10月選考，21B)
C.②所指遺傳病受多個基因和環境因素影響(2016·浙江10月選考，21C)
D.先天性心臟病屬于③所指遺傳病(2016·浙江10月選考，21D)
E.①所指的遺傳病在胎兒期高發可導致嬰兒存活率下降(2022·浙江1月選考，24A)
F.青春期發病風險低更容易使致病基因在人群中保留(2022·浙江1月選考，24B)
G.圖示表明，早期胎兒不含③所指遺傳病的致病基因(2022·浙江1月選考，24C)
H.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發，隱性遺傳病在成年期高發(2022·浙江1月選考，24D)
答案　ABDF
解析　曲線中，①②③分別指染色體異常遺傳病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，三種遺傳病在青春期的患病率都很低，A正確；羊膜腔穿刺可通過羊水細胞的染色體組成檢查結果來診斷染色體異常遺傳病，B正確；單基因遺傳病受一對等位基因控制，C錯誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，D正確；染色體異常遺傳病在胎兒期高發可導致自發流產而不能出生，E錯誤；青春期發病風險低更容易使致病基因遺傳給后代從而在人群中保留，F正確；圖示表明，早期胎兒含多基因遺傳病的致病基因，只是尚未發病而已，G錯誤；圖示并沒有顯示顯性遺傳病和隱性遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，H錯誤。
考向1　考查人類遺傳病與健康
1.(2022·金麗衢一聯)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　)
A.遺傳病可通過遺傳咨詢進行治療
B.通過染色體檢查，可診斷胎兒是否患苯丙酮尿癥
C.青少年型糖尿病是多基因遺傳病，個體是否患病與環境因素無關
D.在羊膜腔穿刺技術中，若進行染色體分析，離心后需從沉淀物中取羊水細胞培養
答案　D
解析　遺傳咨詢并非遺傳病的治療措施，A錯誤；苯丙酮尿癥并非染色體結構或數目變異引起的，因此不能通過染色體檢查進行診斷，B錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，易受環境因素的影響，C錯誤。
2.(2022·臺州質檢)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　)
A.抗維生素D佝僂病女性患者多于男性，可通過服用少量維生素D達到治療的目的
B.先天性心臟病在新生嬰兒和兒童中存在較高的發病風險，可通過產前診斷進行篩查
C.進食高苯丙氨酸食物易引發苯丙酮尿癥，因而苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病
D.唐氏綜合征是由于21號染色體異常導致，近親結婚是造成其高發的主要因素
答案　B
解析　抗維生素D佝僂病為X連鎖遺傳病，該遺傳病女性患者多于男性，不能通過服用少量維生素D達到治療的目的，A錯誤；先天性心臟病為多基因遺傳病，在群體中發病率較高，產前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，B正確；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，C錯誤；近親結婚是造成隱性遺傳病發病率升高的主要因素，但唐氏綜合征是由于21號染色體異常導致，近親結婚不是導致其高發的主要因素，D錯誤。
考向2　借助遺傳系譜分析與概率計算，考查科學思維
3.(2022·精誠聯盟)下圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，已知在正常女性群體中有1/9的個體為攜帶者。不考慮基因突變和染色體畸變。
INCLUDEPICTURE"X174.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X174.TIF" \* MERGEFORMATINET
下列敘述錯誤的是(　　)
A.Ⅱ4體細胞內最多攜帶2個該病致病基因
B.Ⅰ1和Ⅱ5的基因型相同，Ⅰ2和Ⅱ6的基因型也相同
C.若Ⅱ3攜帶該病基因，則Ⅲ8和一正常女性結婚，生育一個男孩，該男孩患病的概率為1/54
D.若Ⅱ3不攜帶該病基因，則Ⅲ8和一正常女性結婚，生育一個患病男孩的概率為1/72
答案　D
解析　據圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出Ⅲ9患病，符合“無中生有為隱性”說明該病為隱性遺傳病，但無法判斷位于常染色體上還是X染色體上，假定用A、a表示該病的基因。假定基因位于常染色體上，Ⅱ4基因型為Aa，體細胞染色體復制后，細胞中能攜帶兩個致病基因；假定基因位于X染色體上，Ⅱ4基因型為XAXa，體細胞中染色體復制后，細胞中能攜帶兩個致病基因，A正確；假定基因位于常染色體上，Ⅰ1和Ⅱ5都患病，基因型都是aa，Ⅰ2和Ⅱ6都表現正常，但都有一個患病后代，因此基因型都是Aa；假定基因位于X染色體上，Ⅰ1和Ⅱ5都是患病男性，基因型都是XaY，Ⅰ2和Ⅱ6都表現正常，但都有一個患病后代，因此基因型都是XAXa，B正確；若Ⅱ3攜帶該病基因，說明基因位于常染色體上，Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Aa，Ⅲ8基因型為AA、Aa，正常女性基因型為Aa、AA，Ⅲ8和一正常女性結婚，生育一男孩，該男孩患病概率為：Aa×Aa aa＝××＝，C正確；若Ⅱ3不攜帶該病基因，說明基因位于X染色體上，Ⅲ8表現正常，基因型為XAY，正常女性基因型為XAXa、XAXA，Ⅲ8和一正常女性結婚，生育一個患病男孩概率為：XAY×XAXa，即×XaY＝，D錯誤。
4.(2022·湖衢麗質檢)下圖是一個具有兩種單基因遺傳病的家族系譜圖。甲病由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳，圖示家系中沒有發生基因突變。
INCLUDEPICTURE"X175.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X175.TIF" \* MERGEFORMATINET
下列敘述正確的是(　　)
A.若甲病為常染色體遺傳，則Ⅰ1的體細胞中最多含1個甲病致病基因
B.若甲病為伴性遺傳，Ⅱ6與Ⅱ7再生一個正常孩子的概率為1/6
C.Ⅲ10的乙病致病基因來源為Ⅰ2
D.Ⅲ9同時又患克蘭費爾特綜合征，原因是其母親減數分裂異常
答案　B
解析　Ⅱ3和Ⅱ4無甲病，生出Ⅲ9有甲病，因此甲病為隱性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則Ⅰ1的相關基因型為Aa，其體細胞中最多含2個甲病致病基因，A錯誤；若甲病為伴X隱性遺傳病，而有乙病的Ⅰ1和Ⅰ2生出的女兒Ⅱ5無乙病，因此乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ6的基因型為2/3BbXaY、1/3BBXaY，Ⅱ7的基因型為bbXAXa，他們再生一個正常孩子的概率＝(2/3×1/2)×1/2＝1/6，B正確；根據以上分析已知，乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ10的乙病致病基因直接來源于Ⅱ6，間接來自于Ⅰ1或Ⅰ2，C錯誤；若Ⅲ9同時又患克蘭費爾特綜合征，其性染色體組成為XXY，多出的一條X染色體可能來自于父親或母親，即其原因可能是父親或母親減數分裂異常，D錯誤。
考向3　考查常染色體遺傳與伴性遺傳綜合
5.(2022·余慈聯考)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法正確的是(　　)
A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量為2∶1
B.雌果蠅中純合子所占比例為1/4
C.雄果蠅數量是雌果蠅的二倍
D.缺刻翅基因的基因頻率為1/5
答案　D
解析　果蠅星眼、圓眼由常染染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，屬于測交，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1，則星眼性狀為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設相關基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀，且缺刻翅基因純合致死，假設相關基因用B、b表示，則親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅(只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為×＝)與圓眼正常翅果蠅(×＝aaXbXb，×＝aaXbY)的數量相等，A錯誤；雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為×＝，B錯誤；由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數量是雄果蠅的2倍，C錯誤；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1÷(2＋2＋1)＝，D正確。
6.(2023·臺州質檢)某種昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與紫紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制。為研究其遺傳機制，選取一對正常翅紫紅眼的雌雄個體進行雜交，得到的F1如下表所示。
正常翅紅眼 正常翅紫紅眼 殘翅紅眼 殘翅紫紅眼
F1 雌性個體 0 1/2 0 1/6
雄性個體 1/12 1/12 1/12 1/12
(1)根據雜交結果可判斷B/b基因位于________染色體上，且具有相同的________________。
(2)親本雄性個體的基因型為________，親本雌性個體可以產生________種配子，F1雄性個體中正常翅與殘翅比例不為3∶1的原因是________________________。
(3)若用F1中正常翅紫紅眼雌性個體與正常翅紅眼雄性個體進行隨機交配，F2中雄性個體的表型及比例為正常翅紫紅眼∶正常翅紅眼∶殘翅紫紅眼∶殘翅紅眼＝________，F2中正常翅紅眼雌性純合個體占________。
(4)請寫出F2中正常翅紫紅眼雄性個體進行測交的遺傳圖解。
答案　(1)X　基因座位
(2)AaXBY　4　基因型為AY的雄配子致死
(3)6∶2∶3∶1　1/18
(4)遺傳圖解
INCLUDEPICTURE"X176.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X176.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　正常翅紫紅眼的雌雄個體進行雜交，得到了紅眼的性狀，故紫紅眼為顯性性狀，而只有父本只能提供一個XB基因時，F1中雌性才能沒有紅眼，故控制眼色的基因位于X染色體上，而且紅眼基因是隱性基因。F1中雌性正常翅∶殘翅＝3∶1，雄性正常翅∶殘翅＝1∶1，故正常翅與殘翅的基因位于常染色體上，而且正常翅為顯性。
基因座位指一個特定基因在染色體上的位置，雙親的基因型是AaXBXb和AaXBY。
(1)根據雜交結果可判斷出控制翅型的基因B/b基因位于X染色體上，且具有相同的基因座位。
(2)親本雄性個體的基因型為AaXBY。親本雌性個體AaXBXb可以產生4種配子，分別是AXB、aXb、AXb、aXB。假設不存在配子致死，則雌性中正常翅紫紅眼∶殘翅紫紅眼＝3∶1，雄性中正常翅紅眼∶正常翅紫紅眼∶殘翅紅眼∶殘翅紫紅眼＝3∶3∶1∶1，由圖可知，雌性中正常翅紫紅眼∶殘翅紫紅眼＝3∶1，雄性中正常翅紅眼∶正常翅紫紅眼∶殘翅紅眼∶殘翅紫紅眼＝1∶1∶1∶1。說明雄果蠅產生的部分含Y的配子致死，同時由于正常翅∶殘翅由3∶1變成1∶1，說明含A的配子致死，故推測AY的配子致死。
(3)若用F1中正常翅紫紅眼雌性個體A_XBX－(1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb)與正常翅紅眼雄性個體AaXbY進行隨機交配，F1正常翅紫紅眼雌性個體中AA∶Aa＝1∶2，所以產生的雌配子A∶a＝2∶1，F1正常翅紫紅眼雌性個體中XBXB∶XBXb＝1∶1，所以產生的雌配子XB∶Xb＝3∶1，所以產生的雌配子種類以及比例是AXB∶AXb∶aXB：aXb＝6∶2∶3∶1，F1中正常翅紅眼雄性個體AaXbY產生的雄配子種類以及比例是AXb∶aXb∶aY＝1∶1∶1。隨機交配之后得到F2中雄性個體的表型及比例為正常翅紫紅眼∶正常翅紅眼∶殘翅紫紅眼∶殘翅紅眼＝6∶2∶3∶1。F2中正常翅紅眼雌性純合個體AAXbXb占2/12×1/3＝1/18。
(4)F2中正常翅紫紅眼雄性個體AaXBY測交的遺傳圖解見答案。
INCLUDEPICTURE"突破選考必考點-01教師.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\突破選考必考點-01教師.TIF" \* MERGEFORMATINET
許多同學在遇到遺傳大題時，①不能快速準確判斷出是否是伴性遺傳及親本基因型；②不能迅速找到實驗設計中相關的親本組合。
INCLUDEPICTURE"解題建模A.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\解題建模A.TIF" \* MERGEFORMATINET
等位基因位于X染色體(默認不考慮XY同源區段)上時，有且僅有兩種雜交組合的后代性狀表現出與性別相關聯，即下列模型一和模型三：
INCLUDEPICTURE"X177.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X177.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　①模型一和模型三均可用來判定相關基因僅位于X染色體上還是常染色體上；②模型三可用于滿足子代雌雄性狀互異的實踐要求；③模型二經常在考題中出現，但是個“騙子模型”，無法判定基因位于常染色體上，還是X染色體上，亦或XY同源區段上。
【例1】　(2021·1月浙江選考，24)小家鼠的某1個基因發生突變，正常尾變成彎曲尾。現有一系列雜交試驗，結果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為(　　)
雜交組合 P F1
雌 雄 雌 雄
① 彎曲尾 正常尾 1/2彎曲尾，1/2正常尾 1/2彎曲尾，1/2正常尾
② 彎曲尾 彎曲尾 全部彎曲尾 1/2彎曲尾，1/2正常尾
③ 彎曲尾1/5正常尾 正常尾 4/5彎曲尾，4/5彎曲尾， 1/5正常尾
注：F1中雌雄個體數相同。
A.4/7 B.5/9
C.5/18 D.10/19
答案　B
解析　由第②組結果可知，彎曲尾為顯性，且相關基因在X染色體上，設相關基因為A、a，則第①組為XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，第②組為XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，第③組彎曲尾雌性與正常尾雄性(XaY)雜交，后代雌、雄個體中均出現彎曲尾、正常尾，由于親本雄性正常尾產生的精子類型及比例為Xa∶Y＝1∶1，可推得親本雌性彎曲尾產生的卵子類型及比例為XA∶Xa＝4∶1，所以第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配時，產生的雄配子有XA、Xa、Y，產生的雌配子有XA、Xa，雌、雄配子隨機結合所得F2雌性個體為×＝XAXA，×＋×＝XAXa，×＝XaXa，其中彎曲尾個體有XAXA、XAXa，雜合子所占比例為。
【例2】　已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。
(1)根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現為截毛，雌性全部表現為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________；第二代雜交親本中，雄性的基因
型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是________，剛毛雌蠅的基因型是________。
(2)根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現為截毛，雄性全部表現為剛毛，應如何進行實驗？(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可)
答案　(1)XbYb　XBXB　XBYb　XbXb　XbYb　XBXb
(2)
INCLUDEPICTURE"X178.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X178.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)要求F2雌雄互異且雌性全為顯性、雄性全為隱性，根據模型三可知第二代雜交親本的基因型應為XbXb×XBYb，其后代基因型為XBXb和XbYb；XbXb供選材料中已給出，只需利用供選材料雜交得到XBYb即可；很容易看出利用供選材料XBXB與XbYb作為第一代雜交親本，即可選出XBYb。
(2)要求F2雌雄互異且雌性全為隱性、雄性全為顯性，根據模型三在XY同源區段中的變形可知，第二代雜交親本的基因型應為XbXb×XbYB；XbXb供選材料中已給出，只需利用供選材料雜交得到XbYB即可；很容易看出利用供選材料XbXb與XBYB作為第一代雜交親本，即可選出XbYB。
◎歸納提升：三大模型在XY同源區段中的變形
INCLUDEPICTURE"X179.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X179.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　①模型一和模型三均可用來判定相關基因僅位于X染色體上還是位于XY染色體同源區段；②模型三不僅子代雌雄性狀互異，且親子代完全相同，可以滿足特殊的實踐要求；③模型二仍舊是個“騙子模型”。
【例3】　(2018·全國卷Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：
(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________；理論上，F1個體的基因型和表型為________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。
(2)為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表型、基因型。
答案　(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2
(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)
預期結果：子代雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正常眼(ZAZa)
解析　(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產生的F1的基因型及表型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2 ZAW(表現為正常眼)和1/2 ZaW(表現為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個體表現為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產生子代的表型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。
◎歸納提升：三大模型在ZW型性別決定中的變形
INCLUDEPICTURE"X180A.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X180A.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"X180B.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X180B.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　①模型一和模型三均可用來判定相關基因僅位于Z染色體上還是常染色體上；②模型三可用于滿足子代雌雄性狀互異的實踐要求；③模型二依舊是個“騙子模型”。
INCLUDEPICTURE"精準訓練.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\精準訓練.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.(2020·全國卷Ⅰ，5)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據此無法判斷的是(　　)
A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀
B.親代雌蠅是雜合子還是純合子
C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上
D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在
答案　C
解析　親代全為長翅，后代出現了截翅，可推出長翅為顯性性狀，A不符合題意；不管控制長翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子，B不符合題意；不管該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，后代性狀表現都可能出現題述比例，故無法判斷該等位基因的位置，C符合題意；雌蠅的性染色體組成是XX，該等位基因不管位于常染色體上還是X染色體上，在雌性個體中都是成對存在的，D不符合題意。
2.(2019·4月浙江選考，31)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：
雜交組合 P F1(單位：只)
♀ ♂ ♀ ♂
甲 野生型 野生型 402(野生型) 198(野生型) 201(朱紅眼)
乙 野生型 朱紅眼 302(野生型)99(棕眼) 300(野生型) 101(棕眼)
丙 野生型 野生型 299(野生型)101(棕眼) 150(野生型)50(棕眼) 149(朱紅眼)49(白眼)
回答下列問題：
(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為________，判斷的依據是_____________________________________________________________________。
(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為________和________，F1中出現白眼雄性個體的原因是_________________________________________________________。
(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。
答案　(1)伴X染色體遺傳　雜交組合甲的親本均為野生型，F1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現了朱紅眼
(2)BbXAXa　BbXAY　兩對基因均為隱性時表現為白色
(3)如圖
INCLUDEPICTURE"X182.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X182.tif" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)因為雜交組合甲的親本均為野生型，F1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現了朱紅眼，故可判斷控制野生型和朱紅眼的基因在X染色體上且野生型為顯性性狀，即野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體遺傳。(2)A、a和B、b兩對基因分別位于兩對同源染色體上，A、a在X染色體上，所以B、b位于常染色體上，且根據雜交組合丙可推出棕眼為隱性性狀。雜交組合丙中子代雌性個體野生型∶棕眼＝3∶1，故僅考慮B、b基因，雙親的基因型均為Bb，根據丙的后代中雌性個體沒有朱紅眼，雄性個體中出現了朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，故雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，其中F1中白眼個體的基因型是bbXaY。(3)雜交組合丙中白眼雄性的基因型為bbXaY，雜交組合乙中后代野生型∶棕眼＝3∶1，故僅考慮B、b基因，雙親的基因型均為Bb，親本雄性的基因型為BbXaY，因后代中雌性沒有白眼，所以野生型雌性親本的基因型為BbXAXA，遺傳圖解見參考答案。INCLUDEPICTURE"痛擊選考丟分點-02教師.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\痛擊選考丟分點-02教師.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"考頻分析.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\考頻分析.TIF" \* MERGEFORMATINET
①2016·浙江10月選考，31；②2017·浙江11月選考，31；③2019·浙江4月選考，31；④2020·浙江1月選考，28；⑤2020·浙江7月選考，28；⑥2021·浙江1月選考，28；⑦2021·浙江6月選考，28；⑧2022·浙江1月選考，28。
INCLUDEPICTURE"答案解構.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\答案解構.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"X184.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X184.TIF" \* MERGEFORMATINET
2021年浙江6月選考28題參考答案
遺傳圖解的書寫要點：①親本和子代的基因型；②親本和子代的表型；③子代的分離比；④親本和子代的符號、雜交符號、箭頭。
INCLUDEPICTURE"提醒.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\提醒.TIF" \* MERGEFORMATINET 　①僅有一代雜交時，需要先寫出親本產生的配子，然后利用“十字交叉法”或“棋盤法”寫出子代；②如果是兩代及以上雜交時，可以不寫配子。
INCLUDEPICTURE"精準訓練.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\精準訓練.tif" \* MERGEFORMATINET
1.(2022·6月浙江選考，28)某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗。
回答下列問題：
(1)基因測序結果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發生________導致。
(2)研究體色遺傳機制的雜交實驗，結果如表所示：
表1
雜交組合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅰ 黑體 黃體 黃體 黃體 3黃體∶1黑體 3黃體∶1黑體
Ⅱ 灰體 黑體 灰體 灰體 3灰體∶1黑體 3灰體∶1黑體
Ⅲ 灰體 黃體 灰體 灰體 3灰體∶1黃體 3灰體∶1黃體
注：表1中親代所有個體均為圓翅純合子。
根據實驗結果推測，控制體色的基因A1(黑體)、A2(灰體)和A3(黃體)的顯隱性關系為________(顯性對隱性用“>”表示)，體色基因的遺傳遵循________定律。
(3)研究體色與翅形遺傳關系的雜交實驗，結果如表2所示：
表2
雜交組合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅳ 灰體圓翅 黑體鋸翅 灰體圓翅 灰體圓翅 6灰體圓翅∶2黑體圓翅 3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅
Ⅴ 黑體鋸翅 灰體圓翅 灰體圓翅 灰體鋸翅 3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅 3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅
根據實驗結果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是________，判斷的依據是________。
(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表型有________種，其中所占比例為2/9的表型有哪幾種？________。
(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。
答案　(1)替換　(2)A2>A3>A1　分離　(3)伴X染色體隱性遺傳　雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅　(4)6　灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲　(5)遺傳圖解如下：
INCLUDEPICTURE"+1.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\+1.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)由題干信息可知，突變的基因“與野生型對應的基因相比長度相等”，基因突變有堿基對的插入、缺失和替換三種類型，突變后基因長度相等，可判定是堿基對的替換導致。
(2)由雜交組合Ⅰ可知，黃體(A3)對黑體(A1)為顯性；由雜交組合Ⅱ可知，灰體(A2)對黑體(A1)為顯性；由雜交組合Ⅲ可知，灰體(A2)對黃體(A3)為顯性，所以三者的顯隱性關系為灰體對黑體和黃體為顯性，黃體對黑體為顯性，即A2＞A3＞A1，由題意可知三個體色基因為復等位基因，根據等位基因概念“位于同源染色體上控制相對性狀的基因”可知，體色基因遵循基因分離定律。
(3)分析雜交組合V，母本為鋸翅，父本為圓翅，F1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關聯，可知控制鋸翅的基因是隱性基因，并且在X染色體上，所以鋸翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。
(4)表1中親代所有個體均為圓翅純合子，雜交組合Ⅲ的親本為灰體(基因型A2A2)和黃體(基因型A3A3)，F1的灰體基因型為A2A3，雌雄個體相互交配，子代基因型是A2A2(灰體)∶A2A3(灰體)∶A3A3(黃體)＝1∶2∶1，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲基因型為1/3A2A2XBY和2/3A2A3XBY；雜交組合Ⅴ中，只看體色這對相對性狀，親本為A1A1×A2A2，F1基因型為A1A2，雌雄個體相互交配，F2基因型為A1A1(黑體)∶A1A2(灰體)∶A2A2(灰體)＝1∶2∶1；只看雜交組合Ⅴ中關于翅型的性狀，親本為XbXb×XBY，F1基因型為XBXb，XbY，F1雌雄個體相互交配，F2的圓翅雌蟲的基因型為XBXb，所以雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲基因型為1/3A2A2XBXb，2/3A1A2XBXb。控制體色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體，符合自由組合定律，可先按分離定律分別計算，再相乘，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲和雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲隨機交配，只看體色，1/3A2A2、2/3A2A3和1/3A2A2、2/3A1A2隨機交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型為4/9A2A2(灰體)、2/9A2A3(灰體)、2/9A1A2(灰體)、1/9A1A3(黃體)，可以出現灰體(占8/9)和黃體(占1/9)2種體色；只看翅型，XBY與XBXb雜交，子代基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圓翅1種表型，雄性有圓翅和鋸翅2種表型，所以子代的表型共有2×3＝6(種)。根據前面所計算的子代表型，2/9＝8/9(灰體)×1/4(圓翅雄蟲或鋸翅雄蟲)，故所占比例為2/9的表型有灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲。
(5)黑體鋸翅雌蟲的基因型為A1A1XbXb，由(4)解析可知，雜交組合ⅢF1的灰體雄蟲基因型為A2A3，所以灰體圓翅雄蟲的基因型為A2A3XBY，二者雜交的遺傳圖解如下：
INCLUDEPICTURE"+1.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\+1.TIF" \* MERGEFORMATINET
2.(2020·浙江1月選考，28)已知某二倍體雌雄同株(正常株)植物，基因t純合導致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因(A、a)控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進行雜交實驗，其F1全為寬葉正常株。F1自交產生F2，F2的表型及數量：寬葉雌株749株，窄葉雌株251株、寬葉正常株2 250株、窄葉正常株753株。回答下列問題：
(1)與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，不需進行________處理。授粉后需套袋，其目的是_________________________________。
(2)為什么F2會出現上述表型及數量？
______________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代(F3)的表型及比例為______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________，
F3群體隨機授粉，F4中窄葉雌株所占的比例為________。
(4)選擇F2中的植株，設計雜交實驗以驗證F1植株的基因型，用遺傳圖解表示。
答案　(1)人工去雄　防止外來花粉授粉
(2)F1形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
(3)寬葉雌株∶寬葉正常株＝1∶1　3/32
(4)
INCLUDEPICTURE"X188.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X188.TIF" \* MERGEFORMATINET
解析　(1)利用雄性不育株作母本，免去了人工去雄，操作更簡便。授粉后套袋是為了防止外來花粉授粉。(2)由F2植株的表型及比例可知，兩對相對性狀獨立遺傳，因此出現這一現象的原因為：F1形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)根據F2植株的表型及比例，寬葉雌株(A_tt)∶窄葉雌株(aatt)∶寬葉正常株(A_T_)∶窄葉正常株(aaT_)≈3∶1∶9∶3可知，F1的基因型為AaTt，F2中純合寬葉雌株(AAtt)與雜合窄葉正常株(aaTt)雜交，其子代(F3)的表型及比例為寬葉雌株∶寬葉正常株＝1∶1。F3群體(1/2雌株Aatt、1/2正常株AaTt)隨機授粉，雌配子中at占1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8，雄配子中at占1/4，因此F4中窄葉雌株所占的比例為3/32。(4)驗證F1植株的基因型可用測交。
INCLUDEPICTURE"痛擊選考丟分點-03教師.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\痛擊選考丟分點-03教師.TIF" \* MERGEFORMATINET
　　　　　　　　　　　　　　
INCLUDEPICTURE"考頻分析.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\考頻分析.TIF" \* MERGEFORMATINET
①2017·新課標Ⅱ卷，32；②2020·廣東卷，28
INCLUDEPICTURE"答案解構.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\答案解構.tif" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"X190.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X190.TIF" \* MERGEFORMATINET
2020年浙江1月選考25題題圖
遺傳系譜的繪制要點：①代時(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…)；②個體編號(1、2、3…)；③個體的表型；④個體之間的關系(配偶、親子、兄弟姐妹)；⑤圖例。
名師提醒：配偶關系用“—”表示，親子關系用“|”表示，兄弟姐妹關系用“ INCLUDEPICTURE"X191.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X191.TIF" \* MERGEFORMATINET ”表示。
INCLUDEPICTURE"精準訓練.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\精準訓練.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.(2017·全國課標卷Ⅱ，32節選)人血友病是伴X隱性遺傳病，現有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題：
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。
(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。
答案　(1)如圖
INCLUDEPICTURE"X192a.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X192a.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)　
解析　(1)根據題干信息可繪制系譜圖見答案。
(2)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，相關基因用H、h表示，則Ⅲ－1的基因型為XhY，由此可推知Ⅰ－2和Ⅱ－2(大女兒)的基因型均為XHXh，則小女兒(Ⅱ－3)的基因型及概率為XHXh、XHXH，其丈夫的基因型為XHY，他們生出血友病男孩的概率為×＝。假如這兩個女兒基因型相同，則小女兒的基因型為XHXh，其所生后代的基因型及比例為XHXh∶XHXH∶XhY∶XHY＝1∶1∶1∶1，可見其生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。
2.亨廷頓舞蹈病是單基因顯性遺傳病。現有一位該病男患者與一位不患該病的女子結婚，婚后生下三個孩子(均為單胎生)，其中大女兒和大兒子患該病，小女兒不患該病。大女兒和大兒子均與不患該病的異性結婚，大女兒生下了一位不患該病的男孩。大兒子的妻子已懷孕(單胎)。
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請在下面的方框中畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員享廷頓舞蹈病的患病情況。
(2)該病________(填“是”或“不是”)伴X顯性遺傳病，判斷依據是________________________。
(3)大兒子及其妻子生下不患該病的女兒的概率是________，大兒子的妻子在孕期可通過進行________(答產前診斷的方式)，以確定其未出生的孩子是否患該病。
(4)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統方法。在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時也可能得不到確切結論，因為系譜法是在表型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中________________________較少(答出一點)。因此，有時為了確定某一種單基因遺傳病的遺傳方式，還需要________________________________________。
答案　(1)
INCLUDEPICTURE"X193.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X193.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)不是　第Ⅰ代的男患者生下了不患該病的女兒，則不符合伴X顯性遺傳病的特點(或第Ⅱ代的男患者的母親是不患該病的，說明其不符合伴X顯性遺傳病的特點)
(3)1/4　基因檢測
(4)世代數或后代個數　得到多個具有某種遺傳病家系的系譜圖，并進行合并分析
解析　(1)表示一個家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬數字代表代(如Ⅰ、Ⅱ等)，以阿拉伯數字表示個體(如1、2等)，深顏色表示患者，據題意分析畫出該家系圖譜為：
INCLUDEPICTURE"X193.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X193.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)若為伴X顯性遺傳病，則男患者的X染色體從母親傳遞而來，將來只能傳遞給女兒，即伴X顯性遺傳病的特點是男患者的母親及其女兒均為患者，而該家系中，第Ⅰ代的男患者的小女兒不是該病的患者，且第Ⅱ代的男患者的母親也不是該病的患者，所以該病不符合伴X顯性遺傳病的特點，不是伴X顯性遺傳病，而是常染色體顯性遺傳病。
(3)因為該病為常染色體顯性遺傳病，假設控制該病的相關基因為A、a，則大兒子母親的基因型為aa，而大兒子患該病，其基因型為Aa，大兒子的妻子基因型為aa，故二者生下一位不患該病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4。該病是單基因顯性遺傳病，所以可以通過基因檢測的方式鑒定大兒子未出生的孩子是否患該病。
(4)系譜法是在表型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中世代數、后代個體數較少，因此，有時為了確定某一種單基因遺傳病的遺傳方式，還需要得到多個具有某種遺傳病家系的系譜圖，并進行合并分析。
INCLUDEPICTURE"突破選考必考點-02教師.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\突破選考必考點-02教師.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"痛點剖析.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\痛點剖析.TIF" \* MERGEFORMATINET
許多同學遇到此類問題時，①由于缺乏歸納梳理而感到束手無策，②雖然思路清楚但不知如何進行表達。
INCLUDEPICTURE"解題建模A.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\解題建模A.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.驗證遺傳兩大定律的三種常用方法
INCLUDEPICTURE"X195.tif" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X195.tif" \* MERGEFORMATINET
2.性狀顯隱性的判斷
INCLUDEPICTURE"X196.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X196.TIF" \* MERGEFORMATINET
3.基因位置的判斷
(1)判斷基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上(不考慮XY同源區段)
INCLUDEPICTURE"X197.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X197.TIF" \* MERGEFORMATINET
(2)判斷基因位于常染色體、X染色體非同源區段還是XY同源區段(親代雄性個體均為純合子)
INCLUDEPICTURE"X198.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X198.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"答題模板.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\答題模板.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"X199.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X199.TIF" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE"精準訓練.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\精準訓練.TIF" \* MERGEFORMATINET
1.(2019·全國卷Ⅲ，32)玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規律的實驗材料。玉米籽粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，受一對等位基因控制。回答下列問題：
(1)在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現的性狀是________。
(2)現有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米籽粒和一些凹陷的玉米籽粒，若要用這兩種玉米籽粒為材料驗證分離定律，寫出兩種驗證思路及預期結果。
答案　(1)顯性性狀
(2)思路及預期結果
①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。
②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。
③讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。
④讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現兩種性狀，且表現為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。(任答兩種即可)
解析　(1)在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現為顯性性狀。(2)欲驗證基因的分離定律，可采用自交法和測交法。根據題意，現有在自然條件下獲得的具有一對相對性狀的玉米籽粒若干，其顯隱性未知，若要用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律，可讓兩種性狀的玉米分別自交，若某些親本自交后，子代出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律；若子代沒有出現3∶1的性狀分離比，說明親本均為純合子，在子代中選擇兩種性狀的玉米雜交得F1，F1自交得F2，若F2出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。也可讓兩種性狀的玉米雜交，若F1只表現一種性狀，說明親本均為純合子，讓F1自交得F2，若F2出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律；若F1表現兩種性狀，且表現為1∶1的性狀分離比，說明該親本分別為雜合子和隱性純合子，則可驗證分離定律。
2.(2022·杭州質檢)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因A、a控制，正常毛與短毛由另一對等位基因B、b控制，兩對基因獨立遺傳且有一對位于X染色體上。一群有眼正常毛雌蠅與一群有眼正常毛雄蠅交配，F1的表型及比例如下表。
有眼正常毛 有眼短毛 無眼正常毛 無眼短毛
F1雄蠅 2 2 1 1
F1雌蠅 4 0 2 0
回答下列問題：
(1)無眼對有眼為________性，控制有眼與無眼的A(a)基因位于________染色體上。
(2)親本雌蠅的基因型為________。讓F1自由交配，F2的基因型共有________種。F2出現的各種表型中比例最少的是(有無眼、正常毛與短毛、性別均考慮在內)________，其比例為________。
(3)摩爾根的果蠅眼色雜交實驗首次將白眼基因定位到了X染色體上。有人認為控制果蠅眼色的基因可能不是僅位于X染色體上，而是位于X、Y染色體的同源區段。已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，請利用純合的紅眼雄蠅、白眼雄蠅、白眼雌蠅、紅眼雌蠅，設計一個一代雜交實驗，判斷眼色基因的基因座位。
雜交實驗方案：________________________________________________________。
預期結果及結論：
①________________________，則眼色基因位于X、Y染色體的同源區段。
②________________________，則眼色基因僅位于X染色體上。
答案　(1)隱　常　(2)AaXBXb　　10　　無眼短毛雌蠅　1/32
(3)雜交實驗方案：選擇純合的紅眼雄蠅和白眼雌蠅進行雜交得到F1，統計F1的表型及比例(答案合理即可，如統計F1雄蠅的表型及比例)
預期結果及結論：
①若F1全為紅眼(或F1雌雄表型相同)
②若F1雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼(或F1雌雄表型不同)
解析　(1)根據題意可知，有眼與無眼由一對等位基因A、a控制，正常毛與短毛由另一對等位基因B、b控制，兩對基因獨立遺傳且有一對位于X染色體上。有眼正常毛雌蠅與有眼正常毛雄蠅交配，F1代果蠅中無論雌雄均有有眼和無眼，且比例均為2∶1，則該比例為3∶1的變形，說明有眼對無眼為顯性，且存在顯性純合致死現象，控制該對性狀的基因位于常染色體上，那么親代果蠅在該性狀上的基因型均為Aa；F1的子代果蠅中雄果蠅中既有正常毛又有短毛，而雌果蠅中只有正常毛，說明控制該對性狀的基因位于X染色體上，且親代雌蠅正常毛為雜合子，則基因型為XBXb，親代雄果蠅的基因型為XBY。
(2)根據以上分析可知，親本雌蠅的基因型為AaXBXb，親本雄蠅的基因型為AaXBY；兩對性狀分開考慮，則F1有眼與無眼方面的基因型為2/3Aa和1/3aa，那么產生的配子為1/3A和2/3a；正常毛與短毛方面的基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY和1/4XbY，那么產生的雌配子為3/4XB、1/4Xb，產生雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y，那么F1自由交配，有眼與無眼方面F2的基因型有1/9AA、4/9Aa、4/9aa，由于AA致死，因此F2的基因型為1/2Aa、1/2aa；正常毛與短毛方面F2的基因型有3/16XBXB、4/16XBXb、1/16XbXb、6/16XBY、2/16XbY。因此F2的基因型共有2×5＝10種。F2出現的各種表型中比例最少的是無眼短毛雌果蠅(aaXbXb)，比例均為1/2×1/16＝1/32。
(3)判斷基因位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區段，通常選擇模型三隱雌顯雄雜交法，那么根據題意，則選擇純合的紅眼雄蠅和白眼雌蠅交配，假設用基因R、r表示控制該性狀的基因，若該性狀的基因僅位于X染色體上，則親代果蠅的基因型分別為紅眼雄蠅XRY、白眼雌蠅XrXr，子代雌果蠅均為紅眼XRXr，雄果蠅均為白眼XrY；若該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區段，則親代果蠅的基因型分別為紅眼雄蠅XRYR、白眼雌蠅XrXr，子代雌果蠅均為紅眼XRXr，雄果蠅也均為紅眼XrYR。因此統計F1的表型及比例即可確定基因的位置。
3.果蠅的黑身和灰身、剛毛和截毛分別由基因A(a)、B(b)控制，其中一對位于性染色體上，性染色體如圖所示。一只黑身截毛雌蠅與一只灰身剛毛雄蠅交配，F1均為灰身剛毛。回答下列問題：
INCLUDEPICTURE"X202.TIF" INCLUDEPICTURE "F:\\劉雪英 2022\\課件\\二輪\\2023版 創新設計 高分突破 學生用書 生物\\X202.TIF" \* MERGEFORMATINET
(1)根據題干信息能否判斷控制哪種性狀的基因位于性染色體上？________(填“能”或“不能”)，為什么？_________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)若F1相互交配得F2，F2中雌雄蠅都既有灰身又有黑身，雌蠅既有剛毛又有截毛，雄蠅均為剛毛，則黑身剛毛雄蠅的基因型是________，讓F2中灰身剛毛雌、雄蠅相互交配，產生F3中雄蠅有________種基因型，F3中灰身剛毛雌蠅的比例為________。
(3)發現野生型果蠅群體中存在另一對位于X染色體上的性狀，正常眼對小眼為顯性，為確定其控制基因的具體位置，可用________(填雜交方案)的方法，若子代出現________個體，則此對基因位于X染色體的Ⅱ2區段上。
答案　(1)不能　F1中兩對性狀均與性別無直接關聯
(2)aaXBYB或aaXbYB　6　1/3
(3)正反交　小眼雄蠅
解析　(1)由題干信息“一只黑身截毛雌蠅與一只灰身剛毛雄蠅交配，F1均為灰身剛毛”可知，F1中兩對性狀均與性別無直接關聯，因而無法判斷控制哪種性狀的基因位于性染色體上。(2)由題意可知，F1相互交配得F2，F2中雌蠅既有剛毛又有截毛，而雄蠅均為剛毛，表明控制剛毛、截毛這對性狀的基因位于性染色體上；F2中雌雄蠅都既有灰身又有黑身，表明控制該對性狀的基因位于常染色體上。根據題意可以判斷出親代黑身截毛雌蠅的基因型為aaXbXb，灰身剛毛雄蠅的基因型為AAXBYB，F1中雌蠅的基因型為AaXBXb，雄蠅的基因型為AaXbYB，F2中黑身剛毛雄蠅的基因型為aaX

展開更多......

收起↑