資源簡介

2.3 伴性遺傳
【新知導學】
人類紅紅綠色盲
1.伴性遺傳
（1）概念
位于 上的基因控制生物的性狀在遺傳上總是和 相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。
（2）常見實例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的 等。
2.人類紅綠色盲
（1）致病基因及其位置
①顯隱性： 基因。
②位置：位于 上， 上沒有等位基因。
（2）人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
（3）人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
①方式一
由圖可知：兒子的色盲基因只能來自 。
②方式二
由圖可知：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。
③方式三
由圖可知：女兒患色盲， 一定患色盲。
④方式四
由圖可知：父親正常， 一定正常；母親患色盲， 一定患色盲。
（4）遺傳特點
①患者中男性遠多于女性。
②男性患者的基因只能從 那里傳來，以后只能傳給 。
抗維生素D佝僂病
1.基因的位置： 上。
2.患者的基因型
（1）女性： 和 。
（2）男性： 。
（注：抗VD佝僂病基因用D/d）
3.遺傳特點
（1）女性患者 男性患者；
（2）具有 ；
（3）男患者的 一定患病。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導 。
2.伴性遺傳理論還可以指導育種工作。
（1）雞的性別決定
性別 性染色體類型 性染色體組成
雌性 異型 ZW
雄性 ZZ
（2）根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性
【問題思考】
1.某系譜圖表現為女患者的父親和兒子均患病，小李同學認為該系譜圖所表示的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。你是否同意小李的說法？說出你的理由。
2.已知某遺傳病的控制基因A、a在X染色體上，如何用調查法判斷基因A、a控制疾病的顯隱性關系？請寫出實驗的基本思路。
答案
1.不同意。若基因位于常染色體上，也可能出現題述表現。
2.分別統計發病率。若男性患病率高于女性，則該病為隱性遺傳病；若女性患病率高于男性，則該病為顯性遺傳病。
【成果檢測】
1.下列有關人類性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（ ）
A.人類性別決定方式為XY型
B.女兒的X染色體全部來自于父親
C.性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳
D.人類的紅綠色盲為伴性遺傳病
2.性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳，下列敘述正確的是（ ）
A.1條性染色體上只有1個基因
B.性染色體上的基因都與性別決定有關
C.X染色體上基因控制的性狀，其遺傳與性別無關
D.Y染色體上基因控制的性狀，其遺傳與性別有關
3.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（ ）
A.蘆花雌雞×蘆花雄雞 B.非蘆花雌雞×蘆花雄雞
C.蘆花雌雞×非蘆花雄雞 D.非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞
4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ）
A.男患者與女患者結婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚，其兒子正常，女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
5.下列有關性別決定和伴性遺傳說法正確的有幾項（ ）
①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有關
②若X染色體上有雄配子致死基因b，則不會有XbXb的個體
③人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相關基因
④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的
⑤基因位于XY的同源區段，則性狀表現與性別無關
A.2項 B.3項 C.4項 D.5項
6.家蠶的性別決定為ZW型，體細胞中有54條常染色體，蠶繭的顏色由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的基因控制，黃色基因A對白色基因a為顯性，但當顯性基因B存在時，會抑制基因A的表達而使蠶繭為白色，而b基因不會抑制基因A的表達。家蠶的皮膚正常與皮膚透明由位于Z染色體上的一對等位基因控制，皮膚正常D對皮膚透明d為顯性。下列相關敘述正確的是（ ）
A.測定家蠶的基因組序列時需測28條染色體
B.基因型為AaBb的雌雄家蠶相互交配，后代蠶繭的顏色及比例是白繭：黃繭=3：1
C.基因型為AaBbZDZd和AaBBZDW的個體交配，后代中的基因型有12種
D.若在幼齡階段區分雌雄個體，應選擇雜交的親本為皮膚正常雌蠶和皮膚透明雄蠶
答案以及解析
1.答案：B
解析：人類的性別決定類型為XY型，其X、Y染色體為一對特殊的同源染色體，形態、大小不同，一個來自于父方，一個來自于母方，決定人類的性別。人類性別決定方式為XY型，A正確；女兒的2條X染色體有一條來自父方，一條來自母方，B錯誤；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，C正確；人類的紅綠色盲為伴性遺傳病，D正確。
2.答案：D
解析：A、一條染色體上含有多個基因，A錯誤； B、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都與性別決定有關，B錯誤； C、X染色體上基因控制的性狀，其遺傳與性別有關，C錯誤； D、Y染色體上基因控制的性狀，其遺傳與性別有關，D正確。
故選：D。
3.答案：C
解析：A、蘆花雌雞和蘆花雄雞雜交后，雄雞和雌雞均出現蘆花，不能從毛色判斷性別，A錯誤；B、非蘆花雌雞（ZbW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，B錯誤；C、蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，C正確；D、非蘆花雌雞（ZbW）和雜合蘆花雄雞（ZBZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄雞和雌雞均出現蘆花，不能從毛色判斷性別，D錯誤。故選：C。
4.答案：D
解析：A、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯誤；
B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯誤；
C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正常或患病，C錯誤；
D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。
故選D。
5.答案：A
解析：①對雌雄異體的生物來說，生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不是都與性別決定有關的，①錯誤；
②若X染色體上有雄配子致死基因b，則不會產生Xb的雄配子，不會有XbXb的個體，②正確；
③人類紅綠色盲基因為隱性基因，位于X染色體上，Y染色體上沒有相關基因，③正確；
④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可以來自母親（XbXb或XBXb），也可以是由父方（XbY）遺傳來的，④錯誤；
⑤基因位于XY的同源區段，則性狀表現與性別也有關，如XbXb和XbYB雜交，子代雌性全為隱性，雄性全為顯性，⑤錯誤。
故選A。
6.答案：D
解析：A、家蠶的性別決定為ZW型，體細胞中有54條常染色體，因此，測定家蠶的基因組序列時需測29條染色體，即27條常染色體和兩條性染色體，A錯誤；
B、基因型為AaBb的雌雄家蠶相互交配，根據基因自由組合定律可知，后代結繭情況及比例是9A_B_白繭、3A_bb黃繭、3aaB_白繭、1aabb白繭，即白繭∶黃繭=13∶3，B錯誤；
C、基因型為AaBbZDZd和AaBBZDW的個體交配，后代中的基因型有3×2×4=24種，C錯誤；
D、若在幼齡階段能區分雌雄個體，應選擇雜交的親本為皮膚透明的雄蠶（ZdZd）和皮膚正常雌蠶（ZDW），二者之間產生的后代的基因型和表型為ZdW（皮膚透明）、ZDZd（皮膚正常），D正確。
故選D。
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