資源簡介

第二章 基因和染色體的關(guān)系
第三節(jié) 伴性遺傳
【學習目標】
1.總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
【基礎(chǔ)梳理】
一、人類紅綠色盲
1.伴性遺傳
（1）概念：位于性染色體上的基因控制生物的性狀在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
（2）常見實例： 、 和 等。
2.人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是 的，用 表示；男性的一對性染色體是 的，用 表示。
人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個基因，染色體只有X染色體大小的 左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上 相應(yīng)的等位基因。
3.人類紅綠色盲
（1）致病基因及其位置
①顯隱性： 基因。
②位置：位于X染色體上， 染色體上沒有等位基因。
（2）人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
（3）遺傳特點
（1）男性患者人數(shù) 女性患者。
（2）男性色盲的基因只能從母親那里傳來，且只能遺傳給 。
二、抗維生素D佝僂病
1.基因位置：位于 染色體上。
2.遺傳特點
（1）女性患者人數(shù) 男性。
（2）男性患者與正常女性婚配的后代中， 都是患者， 正常。
三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用
1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導 。
2.伴性遺傳還可以指導育種工作。
（1）雞的性別決定
性別 性染色體類型 性染色體組成
雌性 異型 ZW
雄性 同型 ZZ
（2）對早期的雛雞就可以根據(jù) 的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
【課堂練習】
1.下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是（ ）
A.各種生物的細胞中都含有性染色體
B.ZW型性別決定的生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體
C.X和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的
D.男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒
2.已知生物的性別決定：家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，則隱性致死基因（伴Z或伴X染色體遺傳）對于性別比例的影響是（ ）
A.家蠶中雄、雌比例上升，人類中男、女比例下降
B.家蠶中雄、雌比例上升，人類中男、女比例上升
C.家蠶中雄、雌比例下降，人類中男、女比例下降
D.家蠶中雄、雌比例下降，人類中男、女比例上升
3.某種遺傳病受一對等位基因控制，請據(jù)圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是（ ）
A.伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ1為純合子 B.伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4為雜合子
C.常染色體隱性遺傳，Ⅱ4為純合子 D.常染色體隱性遺傳，Ⅱ1為雜合子
4.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是（ ）
A.紅綠色盲患者中男性多于女性
B.紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲
C.如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲
D.色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常
5.抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個顯性基因（D）控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是（ ）
A.該病的女性患者多于男性患者 B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一對患該病的夫婦不可能產(chǎn)下一正常孩子 D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子
6.人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（a）是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子結(jié)婚，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是____________。這對夫婦生出的男孩是藍眼紅綠色盲的概率是_____________________。
【答案以及解析】
1.答案：D
解析：由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物（如水稻）無性染色體，A錯誤；ZW型性別決定的生物，其雌性的體細胞中含有兩條異型的性染色體（用Z和W表示），而雄性的體細胞中含有兩條同型的性染色體（均用Z表示），B錯誤；X和Y是一對同源染色體，但它們的大小不同，有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，含有的基因不都是成對的，如人類紅綠色盲的基因只位于X染色體上，Y染色體上不含有其等位基因，C錯誤；男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒，Y染色體上的基因只能遺傳給他的兒子，D正確。
2.答案：A
解析：由于存在隱性致死基因（如a），ZW型性別決定的生物中，致死個體有ZaZa、ZaW，雄性個體中ZaZa由于需要同時具有兩個a基因，因此致死概率較低，而雌性個體ZaW致死概率相對較高，因此家蠶中雄、雌比例上升；相反，由于存在隱性致死基因（如a），XY型性別決定的生物中，致死個體有XaXa、XaY，雌性個體中XaXa由于需要同時具有兩個a基因，因此致死概率較低，而雄性個體XaY致死概率相對較高，因此人類中男、女比例下降。綜上分析，A正確。
3.答案：D
解析：分析題中系譜圖可知，題圖中Ⅱ3和Ⅱ4均表現(xiàn)正常，但其女兒Ⅲ2患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，A、B錯誤；根據(jù)上述分析可知，I2的基因型為aa，則Ⅱ1的基因型一定為Aa，即一定是雜合子，D正確；由于Ⅲ2患病（基因型一定是aa），故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是雜合子，C錯誤。
4.答案：A
解析：紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來源于母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶有致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯誤；色覺表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導致兒子患病，子女色覺不一定表現(xiàn)正常，D錯誤。
5.答案：C
解析：抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正確。男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父或外祖母，B正確。患該病夫婦的基因型有兩種情況：①XDXD×XDY，產(chǎn)下的孩子全是患者；②XDXd×XDY，產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4，C錯誤。男性患者（XDY）能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確。
6.答案：1/8；1/4
解析：由題意可知，藍眼色覺正常的女子（母親）的基因型為aaXBXb，褐眼色覺正常的男子（父親）的基因型為AaXBY，所生藍眼紅綠色盲男孩的基因型為aaXbY。這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率為1/2（aa）×1/2（XbY）×1/2=1/8。這對夫婦生出的男孩是藍眼紅綠色盲的概率為1/2（aa）×1/2（XbY）=1/4。
2

展開更多......

收起↑