資源簡介

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高考生物二輪復習專題突破
考點二　可遺傳變異與育種
1．突破生物變異的4大問題
2．“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體
3．界定“三倍體”與“三體”
4．幾種常考類型產生配子種類及比例
5．育種方式及原理辨析
(1)誘變育種原理
(2)單倍體育種與雜交育種的關系
(3)多倍體育種的原理分析
6．準確選取育種方案
(1)關注“三最”定方向
①最簡便——側重于技術操作，雜交育種操作最簡便。
②最快——側重于育種時間，單倍體育種可明顯縮短育種年限。
③最準確——側重于目標精準度，基因工程育種可“定向”改變生物性狀。
(2)依據目標選方案
育種目標 育種方案
集中雙親優良性狀 單倍體育種(明顯縮短育種年限)
雜交育種(耗時較長，但簡便易行)
對原品系實施“定向”改變 基因工程及植物細胞工程(植物體細胞雜交)育種
讓原品系產生新性狀(無中生有) 誘變育種(可提高變異頻率，期望獲得理想性狀)
使原品系營養器官“增大”或“加強” 多倍體育種
7.圖解細胞癌變的原理和特征
1．(2020·江蘇，9)某膜蛋白基因在其編碼區的5′端含有重復序列，下列敘述正確的是(　　)
A. CTCTT重復次數改變不會引起基因突變
B．CTCTT重復次數增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例
C．若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變
D．CTCTT重復次數越多，該基因編碼的蛋白質相對分子質量越大
2．(2019·江蘇，18)人鐮狀細胞貧血是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變為GUG，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．該突變改變了DNA堿基對內的氫鍵數
B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結構的改變
C．在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂
D．該病不屬于染色體異常遺傳病
3．(2020·江蘇，8)下列敘述與染色體變異無關的是(　　)
A. 通過孕婦產前篩查，可降低21三體綜合征的發病率
B．通過連續自交，可獲得純合基因品系玉米
C．通過植物體細胞雜交，可獲得白菜—甘藍
D．通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥
4．(2019·江蘇，4)下列關于基因突變及其他變異與育種的敘述，正確的是(　　)
A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀改變
B．基因突變使DNA序列發生的變化，都能引起生物性狀改變
C．弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種
D．多倍體植株染色體組數加倍，產生的配子數加倍，有利于育種
5．(2022·山東，5)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY′個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是(　　)
A．所有個體均可由體色判斷性別
B．各代均無基因型為MM的個體
C．雄性個體中XY′所占比例逐代降低
D．雌性個體所占比例逐代降低
6.(2022·廣東，11)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學家構建了三組轉基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表達)，發現這些小鼠隨時間進程體內會出現腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是(　　)
A．原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖
B．三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力
C．兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質
D．兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應
思維延伸——判斷與填充
(1)等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因(經典高考題)(　　)
(2)經X 射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，則通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變(經典高考題)(　　)
(3)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，則基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中(經典高考題)(　　)
(4)一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關系如圖。導致該結果最可能的原因是同源染色體非姐妹染色單體發生互換(2020·天津，7)(　　)
(5)高等植物細胞中每個染色體組中都含有常染色體和性染色體(2020·全國Ⅱ，4)(　　)
(6)(2020·全國Ⅲ，32)現有甲、乙兩個普通小麥品種(純合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設計實驗獲得抗病抗倒伏且穩定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路：_______________________________________________________
_______________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
題組一　變異的類型辨析及實驗探究
1．(2022·南京高三檢測)吖啶類染料是一類重要的誘變劑。若這類物質插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對；若在合成的DNA新鏈中誘變劑取代一個堿基，在下一輪復制前該誘變劑丟失，則復制形成的DNA分子中將會減少一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A．基因中發生上述變化可能會使基因在表達時提前或延遲終止
B．上述增加或缺失突變屬于染色體結構變異
C．上述增加或缺失突變一定會導致氨基酸序列發生改變
D．上述增加或缺失突變可能會導致該細胞中基因數目增加或減少
2．如圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成：Ⅰ、Ⅱ表示染色體，A為矮稈基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。下列有關敘述正確的是(　　)
A．乙、丙品系的產生為長期自然選擇的結果
B．在培育乙、丙品系的過程中發生了染色體變異
C．甲和丙雜交所得到的F1自交，減數分裂中無法觀察到四分體
D．三個品系兩兩雜交，子一代都會出現表現三種優良性狀的植株
3．(2022·福建龍巖高三月考)大豆是兩性花、一年生植物(2n＝40)。科研人員用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株單基因突變引起的抗花葉病(簡稱抗病)植株X，其花藥離體培養得到的單倍體植株中，抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色的基因在1號染色體上(BB呈深綠色，Bb呈淺綠色，bb呈黃色且在幼苗階段死亡)。科研人員進行了兩組雜交實驗，結果如下表：
項目 親本 F1表型及比例
實驗一 子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂) 子葉深綠抗病∶子葉淺綠抗病＝1∶1
實驗二 子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂) 子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病＝1∶1∶1∶1
請回答下列問題：
(1)大豆抗花葉病與不抗花葉病由一對等位基因R、r控制，科研人員在進行上述兩組雜交實驗之前就已判斷出抗花葉病基因為________(填“顯性”或“隱性”)基因，其理由是_______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________。
(2)基因R、r__________(填“位于”或“不位于”)1號染色體上，判斷的依據是_______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________。
(3)實驗一F1中的子葉淺綠抗病植株自交，F2成熟植株中子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病∶子葉黃色抗病∶子葉黃色不抗病為______________________________________。若上述實驗中的各代大豆均有留種，欲快速且簡便選育出純合的子葉深綠抗病品種，應選用實驗一中的____________大豆進行自交，所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。
(4)現有一株白花(dd)突變大豆，為研究D/d基因的位置，用該突變株做父本，與不同的三體(2n＋1＝41)紫花純合子雜交，再選擇F1中的三體與突變株回交得到F2，下表為部分研究結果。表中數據說明基因d位于________號染色體上，對D/d基因定位最多用到________種三體純系大豆。
母本 F2表型及數量
白花 紫花
9號三體 21 110
10號三體 115 120
題組二　育種原理辨析及方案設計
4．如圖表示小麥育種的幾種方式，下列有關敘述不正確的是(　　)
A．獲得①和⑥的育種原理是基因重組，②和③的育種原理是染色體變異
B．獲得④和⑤的育種方式是誘變育種，得到的變異個體不全都符合生產需要
C．獲得⑥的育種方式可定向改變生物體的性狀，克服遠緣雜交不親和的障礙
D．秋水仙素作用的時期是有絲分裂后期，結果是細胞中染色體數加倍
5．(2022·山東濰坊高三模擬預測)綠殼雞蛋因顏色特別、蛋黃比例大、蛋白黏稠、營養豐富，深受消費者歡迎。決定綠殼的基因A位于常染色體上，對其他蛋殼顏色基因為完全顯性。矮小基因dw純合較含DW基因的正常成年雞體重輕20～30%，節糧20%左右。某地母雞的品種為產非綠殼蛋的矮小雞，該品種產蛋率很低。現一養殖場欲利用雜種優勢培育高產矮小且產綠殼蛋的雞種，科研人員首先用當地母雞和純合的含綠殼基因的正常公雞培育了基因型為AAZdwZdw的公雞種，育種方案如下：
(1)請用相關最佳基因型在“______________”處補充完善實驗方案。
(2)在育種過程中，需要挑出F2的________(填“公雞”或“母雞”)類型進行必要的基因型檢測，理由是____________________________________________________________________
______________________________________________________________________________。
(3)在上述育種過程中，F1中發現了一只性染色體組成為ZZW的公雞，現預判斷該公雞產生的原因，最簡便的方法是讓其與______________進行雜交，然后統計子代的性狀情況。若________________，則原因為親代母雞減數分裂時ZW染色體未分開；若______________，則原因為親代公雞減數分裂時ZZ染色體未分開。
(4)雞的銀羽基因位于Z染色體上，對金羽為完全顯性，現已知新培育的AAZdwZdw與當地的aaZdwW均為銀羽、金羽兩種顏色。為幫助養殖場進一步降低高產矮小且產綠殼蛋雞種的培育成本，請利用新培育的AAZdwZdw與當地的aaZdwW，基于雞的羽毛顏色設計實驗方案優化雞種的選育過程。用簡要的文字說明：____________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________。
題組三　辨析細胞的癌變
6．結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，如圖是解釋結腸癌發生的簡化模型。結合模型和相關知識，判斷下列說法正確的是(　　)
A．結腸癌的發生是多個基因發生突變導致的
B．結腸癌的發生是三個抑癌基因和原癌基因都突變后才能引起細胞癌變
C．細胞癌變后，酶的活性降低，形態結構發生變化，容易在體內分散和轉移
D．利用基因拼接技術，切除原癌基因和抑癌基因就能有效治療結腸癌
7．(2022·衡陽高三月考)為探討苦參素對肝癌細胞增殖的影響，某科研小組以肝癌細胞為實驗材料進行了相關實驗。結果如下表所示，下列有關敘述中，錯誤的是(　　)
不同處理后苦參素對肝癌細胞增殖的抑制率
組別 48 h 72 h
對照組 0 0
0.5 mg/mL苦參素組 4.31±0.61 6.83±1.30
1 mg/mL苦參素組 11.31±0.81 16.09±2.62
2 mg/mL苦參素組 19.63±0.75 30.93±3.14
4 mg/mL苦參素組 39.73±0.63 58.72±0.72
8 mg/mL苦參素組 83.10±1.14 97.89±0.60
A.肝癌細胞一次增殖過程中，染色體、DNA、中心體均復制一次
B．4 mg/mL的苦參素處理的時間越長，對肝癌細胞增殖的抑制率越高
C．正常肝細胞的原癌基因和抑癌基因突變導致了細胞癌變
D．肝癌細胞易分散和轉移與細胞膜上的糖蛋白、甲胎蛋白等減少有關
考點二　真題研究
1．C　[CTCTT重復次數改變會引起基因中堿基序列的改變，引起基因突變，A錯誤；該基因是雙鏈，嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數，所以CTCTT重復次數增加不會改變該基因中嘧啶堿基的比例，B錯誤；CTCTT重復6次，轉錄后mRNA增加30個堿基，相當于10個密碼子，所以重復序列之后編碼的氨基酸序列不變，C正確；CTCTT重復后可能導致終止密碼子提前出現，肽鏈合成提前結束，D錯誤。]
2．A　[鐮狀細胞貧血是由于血紅蛋白基因中T—A堿基對被替換成A—T堿基對，故氫鍵數目不變，A錯誤；血紅蛋白基因中堿基的替換造成基因結構改變，進而導致血紅蛋白結構異常，B正確；患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮狀細胞貧血屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。]
3．B　[21三體綜合征是由于多了1條21號染色體引起的，A正確；連續自交獲得純合基因品系玉米，染色體沒有變化，B錯誤；白菜—甘藍體細胞中含有兩個物種的染色體，染色體組加倍，C正確；普通小麥是六倍體，黑麥是二倍體，小黑麥是八倍體，染色體組增加，D正確。]
4．C　[基因重組是在有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，可能會導致生物性狀改變，A錯誤；因為密碼子的簡并以及基因的顯隱性等，所以基因突變不一定導致生物性狀發生改變，B錯誤；弱小且高度不育的單倍體植株經加倍處理后，其染色體數目加倍而成為可育的植株，可用于育種，C正確；多倍體植株染色體組數加倍，可能影響配子的形成，不利于育種，D錯誤。]
5．D　[含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；含有Ms基因的個體表現為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；親本雌性個體產生的配子基因型為mX，雄性親本產生的配子基因型為XMs、MsO、Xm、mO，由于子一代中只含一條X染色體的雌性個體胚胎致死，則后代中雄性個體為1/3XXY′(XXMsm)、1/3XY′(XMsm)，雌性個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，若只考慮性染色體，子一代雄性個體產生的配子種類及比例為3/4X、1/4O，雌性個體產生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4XO；若只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmXO致死，XXmm表現為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY′(XXMsm)、1/7XY′(XMsm)，即雄性個體中XY′所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變為3/7，逐代升高，C正確，D錯誤。]
6．D　[原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，A錯誤；腫瘤細胞可無限增殖，B錯誤；原癌基因的正常表達對于細胞正常的生長和分裂是必需的，原癌基因Myc和Ras在人體細胞內編碼功能正常的蛋白質，C錯誤；據圖分析，同時轉入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉入Myc或Ras的小鼠，說明兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應，D正確。]
思維延伸
(1)√　(2)√　(3)×　(4)√　(5)×　(6)甲、乙兩個品種雜交，F1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發生性狀分離的植株
題組集訓
1．A　[基因中發生基因突變可能會導致終止密碼子提前或延后出現，從而會使基因在表達時提前或延遲終止，A正確；圖中堿基的增添或缺失，屬于基因突變，B錯誤；上述增加或缺失突變不一定會導致氨基酸發生改變，C錯誤；基因突變是指DNA分子中發生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，因而不會導致基因的數目和位置發生改變，D錯誤。]
2．B　[由于乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經多代選育而來，這是人工選擇的結果，A錯誤；培育乙、丙品系的過程中，從圖中可以看出丙品系發生了染色體的結構變異，B正確；甲和丙雜交得到的F1中有同源染色體，減數分裂時能觀察到四分體，C錯誤；三個品系兩兩雜交，由于形成配子過程中，同源染色體分離，雌雄配子隨機結合，子一代不全表現三種優良性狀的植株，D錯誤。]
3．(1)顯性　抗病植株X經花藥離體培養得到的單倍體植株中抗病植株占50%，說明抗病植株X為雜合子，雜合子表現出的性狀為顯性性狀(答出“抗病植株X經花藥離體培養得到的單倍體植株中抗病植株占50%”即可)　(2)不位于　實驗二中F1的性狀分離比為1∶1∶1∶1(兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律)　(3)3∶1∶6∶2∶0∶0　父本
(4)9　19
解析　(1)抗花葉病植株X經花藥離體培養得到的單倍體植株中，抗花葉病植株占50%，說明抗花葉病植株X為雜合子，雜合子表現出的性狀為顯性性狀，因此可說明抗花葉病基因為顯性基因。(2)實驗二中子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂)，子一代中子葉深綠∶子葉淺綠＝1∶1，抗病∶不抗病＝1∶1，兩對基因綜合考慮，子代中子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病＝(1∶1)×(1∶1)＝1∶1∶1∶1，說明兩對基因遵循自由組合定律，因此兩對基因位于兩對同源染色體上，即基因R、r不位于1號染色體上。(3)根據上述分析可知，抗花葉病基因為顯性基因，BB呈深綠色，Bb呈淺綠色，因此根據實驗一子一代中子葉深綠抗病∶子葉淺綠抗病＝1∶1，可知實驗一的親本基因型分別為BBrr(♀)、BbRR(♂)，F1中的子葉淺綠抗病植株基因型為BbRr，其自交后代中bb在幼苗階段死亡，因此子代BB∶Bb∶bb＝1∶2∶0，R－∶rr＝3∶1，兩對基因綜合考慮，F2成熟植株中子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病∶子葉黃色抗病∶子葉黃色不抗病為＝3∶1∶6∶2 ∶0∶0。欲快速且簡便選育出純合的子葉深綠抗病(BBRR)品種，可選擇實驗一的父本(BbRR)自交，由于RR自交的后代不會出現雜合子，而Bb自交的后代中只有BB為深綠個體，因此自交后代所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。(4)若基因d不在三體上，則該白花(dd)突變體與紫花純合子(DD)的三體雜交，子代基因型為Dd，選擇F1中的三體(Dd)與突變株(dd)回交得到F2，后代Dd∶dd＝1∶1，與10號三體的雜交結果相同，說明d基因不在10號染色體上；若基因d在三體上，則該白花(dd)突變體與紫花純合子(DDD)的三體雜交，子代基因型為DDd(三體植株)、Dd(正常株)，選擇F1中的三體(DDd)與突變株(dd)回交得到F2，由于DDd產生的配子種類和比例為DD∶d∶Dd∶D＝1∶1∶2∶2，后代DDd∶dd∶Ddd∶Dd＝1∶1∶2∶2，紫花∶白花＝5∶1，與9號三體的雜交結果相同，說明d基因在9號染色體上。根據不同的三體(2n＋1＝41)可知，正常植株的染色體條數為2n＝40，因此三體的類型為20種，而對d基因定位19種大豆三體純系就可以，如果19種大豆三體純系雜交的后代都沒有出現5∶1，則D/d就位于第20種三體上，所以對d基因定位最多用到19種大豆三體純系。
4．D　[獲得①和⑥的育種方式分別是雜交育種和基因工程育種，其原理都是基因重組；②和③的育種方式分別是單倍體育種和多倍體育種，其原理都是染色體變異，A正確；獲得④和⑤的育種方式是誘變育種，由于基因突變是不定向的，所以得到的變異個體不全都符合農業生產需要，B正確；獲得⑥的育種方式是基因工程育種，可根據人們的意愿定向改變生物體的性狀，克服遠緣雜交不親和的障礙，C正確；秋水仙素作用的時期是有絲分裂前期，抑制細胞紡錘體的形成，結果是細胞中染色體數加倍，D錯誤。]
5．(1)AaZdwZdw AaZdwW　(2)公雞　母雞可通過所產蛋殼的顏色和矮小性狀直接進行挑選，而公雞不產蛋，基因型Aa與aa表型一樣，需要通過基因型檢測和矮小性狀進行挑選　
(3)多只正常母雞　子代出現矮小雞　子代全為正常雞　(4)從新培育的AAZdwZdw中選育金羽的，讓其與當地銀羽的aaZdwW雜交，直接挑選出子代的金羽雞進行養殖即可
解析　(1)某地母雞的品種為產非綠殼蛋的矮小雞，根據題中信息可知，基因型為aaZdwW，首先用產非綠殼蛋的矮小雞aaZdwW和純合的含綠殼基因的正常公雞AAZDWZDW雜交得F1，取F1中的AaZDWZdw與aaZdwW回交，F2雄性中有AaZDWZdw、AaZdwZdw、aaZDWZdw、aaZdwZdw，雌性有AaZdwW、AaZDWW、aaZdwW、aaZDWW，F3中要培育AAZdwZdw，所以應選用雄性AaZdwZdw和雌性AaZdwW的個體進行雜交。(2)母雞可通過所產蛋殼的顏色和矮小性狀直接進行挑選，而公雞不產蛋，基因型Aa與aa表型一樣，需要通過基因型檢測和矮小性狀進行挑選，所以需要挑出F2的公雞類型進行必要的基因型檢測。(3)根據以上分析可知，親本是aaZdwW和AAZDWZDW，在上述育種過程中，F1中發現了一只性染色體組成為ZZW的公雞，基因型可能是ZDWZDWW，ZDWZdwW，現預判斷該公雞產生原因，最簡便的方法是讓其與多只正常母雞ZDWW進行雜交，然后統計子代的性狀情況。若子代出現矮小雞，說明這只公雞基因型是ZDWZdwW，則原因為親代母雞減數分裂時ZW染色體未分開；若子代全為正常雞，說明這只公雞基因型是ZDWZDWW，則原因為親代公雞減數分裂時ZZ染色體未分開。(4)從新培育的AAZdwZdw中選育金羽的，讓其與當地銀羽的aaZdwW雜交，雞的銀羽基因位于Z染色體上，對金羽為完全顯性，所以親本銀羽aaZdwW，產生的含顯性銀羽基因的Z染色體的配子肯定傳給后代的雄性，含W的配子傳給后代雌性，而AAZdwZdw是金羽的，Z上只含隱性基因，所以后代中所有的雄性都是銀羽的，雌性都是金羽的，所以直接挑選出子代的金羽雞進行養殖即可。
6．A　[由題圖可知，結腸癌的發生是由于致癌因子誘導多個基因發生突變導致的，A正確；癌變的發生并不是單一基因突變的結果，而是一系列的原癌基因與抑癌基因突變逐漸積累的結果，因此結腸癌的發生不一定是三個抑癌基因和原癌基因都突變后引起的，B錯誤；細胞癌變后，酶的活性變強，代謝加快，形態結構發生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞之間的黏著性顯著降低，癌細胞容易在體內分散和轉移，C錯誤；原癌基因和抑癌基因都是細胞內正常基因，不能切除，D錯誤。]
7．D　[肝癌細胞進行有絲分裂，一次增殖過程中，染色體、DNA、中心體均復制一次，A正確；據圖可知，肝癌細胞增殖的抑制率與苦參素的濃度和處理時間有關，較高濃度的苦參素處理的時間越長，對肝癌細胞增殖的抑制率越高，B正確；肝癌細胞細胞膜上的糖蛋白減少，細胞的黏著性降低，肝癌細胞易在體內分散和轉移，在癌變過程中，甲胎蛋白會增加，D錯誤。]

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