資源簡介

伴性遺傳（1）
1、敘述伴性遺傳的概念并說出其特點。
2、總結伴性遺傳的特點。
3、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應用。
1、分析伴性遺傳的特點。
2、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應用。
一、 伴性遺傳的概念
1、了解人類遺傳病并作紅綠色盲檢查。
2、什么是伴性遺傳？
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
二、人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）
1、紅綠色盲是被誰發現的，如何發現的？
別人眼中“粉紅色” 的花，在道爾頓和弟弟眼中的時“變色” 花。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他潛心研究，寫了篇論文《有關色覺的離奇事件—附觀察記錄》后人為紀念他，把色盲癥叫道爾頓癥。
2、人類的性染色體為XY型，則♂是XY，♀是XX。Y染色體只有X染色體大小的1/5左右。
3、分析紅綠色盲的遺傳圖解（課本35頁）
圖中“□”代表、“○”代表男女正常 ，■●表示 男女患者 。
以羅馬數字（Ⅰ、Ⅱ等）代表 代數
以阿拉伯數字（1、2等）代表 個體
經分析可知道，紅綠色盲的遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳病。
4、寫出色覺的基因型或表現型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
5、色盲患者婚配方式有幾種，并寫出這些婚配方式并推測后代的患病情況。
男孩的色盲基因只能來自于母親。 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
女兒色盲，父親一定色盲。 父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
6、歸納總結：分析紅綠色盲的遺傳具有什么特點？
①男性患者多于女性患者。②交叉遺傳、隔代遺傳。即男性→女性→男性。
③女患者的父親和兒子一定是患者。
思考：色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現該差異的原因。
答案　女性體細胞內兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。
三、抗維生素Ｄ佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）
1、寫出抗維生素Ｄ佝僂病的基因型和表現型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XDXd XDXD XdXd XDY XdY
表現型 患者 患者（攜帶者） 正常 患者 正常
2、歸納總結：抗維生素D佝僂病具有什么特點？
①女性患者多于男性患者。②代代相傳。③男患者的母親和女兒一定患病。
四、伴性遺傳在實踐中的應用
1、性別決定的方式：
（1）XY型：多數雌雄異體動物或多數雌雄異體得植物。如哺乳動物、大多數昆蟲（如果蠅）等?！崾荴Y ♀是XX
（2）ZW型：屬于這一類的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲（如家蠶）、部分兩棲類、爬行類及某些魚類等。這種決定方式和人類、果蠅正好相反。則♂是 ZZ ，♀是 ZW 。
2、寫出選育雌性非蘆花雞的遺傳圖。
ZBW（蘆花雌雞）×ZbZb（非蘆花雄雞）→ZBZb（非蘆花雄雞）：ZbW（非蘆花雌雞）伴性遺傳（1）
1、敘述伴性遺傳的概念并說出其特點。
2、總結伴性遺傳的特點。
3、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應用。
1、分析伴性遺傳的特點。
2、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應用。
一、 伴性遺傳的概念
1、了解人類遺傳病并作紅綠色盲檢查。
2、什么是伴性遺傳？
決定性狀的基因性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性
二、人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）
1、紅綠色盲是被誰發現的，如何發現的？
別人眼中“粉紅色” 的花，在道爾頓和弟弟眼中的時“ ” 花。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他潛心研究，寫了篇論文《有關色覺的離奇事件—附觀察記錄》后人為紀念他，把色盲癥叫 。
2、人類的性染色體為XY型，則♂是 ，♀是 。Y染色體只有X染色體大小的 左右。
3、分析紅綠色盲的遺傳圖解（課本35頁）
圖中“□”代表、“○”代表 ，■●表示 。
以羅馬數字（Ⅰ、Ⅱ等）代表
以阿拉伯數字（1、2等）代表
經分析可知道，紅綠色盲的遺傳方式： 。
4、寫出色覺的基因型或表現型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
5、色盲患者婚配方式有幾種，并寫出這些婚配方式并推測后代的患病情況。
男孩的色盲基因只能來自于 。 男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。
女兒色盲， 一定色盲。 父親正常， 一定正常；母親色盲， 一定色盲。
6、歸納總結：分析紅綠色盲的遺傳具有什么特點？
①男性患者多于女性患者。②交叉遺傳、隔代遺傳。即男性→女性→男性。
③女患者的父親和兒子一定是患者。
思考：色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現該差異的原因。
答案　女性體細胞內兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。
三、抗維生素Ｄ佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）
1、寫出抗維生素Ｄ佝僂病的基因型和表現型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XDXd XDXD XdXd XDY XdY
表現型 患者 患者（攜帶者） 正常 患者 正常
2、歸納總結：抗維生素D佝僂病具有什么特點？
①女性患者多于男性患者。②代代相傳。③男患者的母親和女兒一定患病。
四、伴性遺傳在實踐中的應用
1、性別決定的方式：
（1）XY型：多數雌雄異體動物或多數雌雄異體得植物。如哺乳動物、大多數昆蟲（如果蠅）等?！崾? ♀是
（2）ZW型：屬于這一類的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲（如家蠶）、部分兩棲類、爬行類及某些魚類等。這種決定方式和人類、果蠅正好相反。則♂是 ，♀是 。
2、寫出選育雌性非蘆花雞的遺傳圖。
性狀
比例
性狀
比例
性狀
比例
性狀
比例伴性遺傳（2）
1、回顧伴性遺傳的類型并說出其特點。
2、分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
一、【知識回顧】常見遺傳病的類型及特點
1、常染色體遺傳?。@性、隱性）：與性別無關，發病率在雌雄（男女）性別中無明顯差異。
2、伴性遺傳?。?與性別有關，發病率在雌雄（男女）性別中 有明顯差異 。
①男患者 多于 女患者（多于、少于）
伴X染色體隱性遺傳病 ② 隔代交叉 遺傳
③ 女 患者的 父親、兒子 一定患病
男性正常，___母親、女兒一定正常____
①男患者 少于 女患者（多于、少于）
伴X染色體顯性遺傳病 ② 連續 遺傳
③ 男 患者的 母親、女兒 一定患病
女性正常，____其父親、兒子一定正常______
伴Y染色體遺傳?。夯颊呷?男性 ，且 世代連續遺傳 。
二、根據遺傳系譜圖判斷遺傳方式
第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳病
第二步：判斷顯隱性
雙親正常，子代有患者，為隱性。即：無中生有為隱性。（圖1）
雙親患病，子代有正常，為顯性。即：有中生無為顯性。（圖2）
第三步：確定是否為伴X染色體遺傳病
（1）隱性遺傳病
a、女性患者，其父或子有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色體遺傳病。
b、女性患者，其父和子都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色體遺傳病。
（2）顯性遺傳病
a、男性患者，其母或女有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色體遺傳病。
b、男性患者，其母和女都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色體遺傳病。
若上述方法無法判斷，利用伴性遺傳特點結合假設法，按以下步驟判斷可能是什么遺傳病
a、排除伴Y染色體遺傳后，先看表現型有無明顯性別比例差異
b、無明顯性別比例差異，則最可能為常染色體遺傳（隱性或顯性）
c、有明顯性別比例差異，則初步判斷可能為伴X染色體遺傳，然后利用假設法進一步看是否符合伴X染色體遺傳的特點，符合則最可能為伴X染色體顯性（或隱性）遺傳，如不符合一定為常染色體遺傳。
特別提醒：注意審題：“可能”還是“最可能”
某一遺傳系譜圖最可能是_______遺傳病，答案只有一種。
某一遺傳系譜圖可能是_______遺傳病，答案可能有多種。
三、概率計算
假設，某家族中患有兩種遺傳病，患甲病概率為m，患乙病概率為n，則
1、不患甲病的概率=1－m
2、不患乙病的概率=1－n
3、只患甲病=m－mn
4、只患乙病=n－mn
5、兩病同患=mn
6、不患病=(1－m)(1－n)
7、患病=m＋n－mn或1－不患病概率
8、只患一種病=m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)
【例題1】為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了下列有關白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：
(1)寫出下列個體可能的基因型：
Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ；Ⅲ10 AAXBY或AaXbY 。
(2)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 5/12 ；同時患兩種遺傳病的概率是 1/12 。
(3)若Ⅲ7與Ⅲ9結婚，生育的子女同時患兩種病的概率是 1/24
【例題2】如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖（Ⅱ—1不攜帶致病基因），請回答：
（1）甲病的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳 ；
乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳 。
（2）若Ⅲ—1與Ⅲ—5結婚，生患病男孩的概率是1/8 。
（3）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚，生兩病兼發孩子的概率是1/12 。
（4）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚，后代中只患甲病的概率是 7/12 。伴性遺傳（2）
1、回顧伴性遺傳的類型并說出其特點。
2、分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
一、【知識回顧】常見遺傳病的類型及特點
1、常染色體遺傳病（顯性、隱性）：與性別無關，發病率在雌雄（男女）性別中 。
2、伴性遺傳?。?與性別有關，發病率在雌雄（男女）性別中 。
①男患者 女患者（多于、少于）
伴X染色體隱性遺傳病 ② 遺傳
③ 患者的 一定患病
男性正常，__ __
①男患者 女患者（多于、少于）
伴X染色體顯性遺傳病 ② 遺傳
③ 患者的 一定患病
女性正常，____ __
伴Y染色體遺傳?。夯颊呷? ，且 。
二、根據遺傳系譜圖判斷遺傳方式
第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳病
第二步：判斷顯隱性
雙親正常，子代有患者，為 性。即：無中生有為隱性。
雙親患病，子代有正常，為 性。即：有中生無為顯性。
第三步：確定是否為伴X染色體遺傳病
（1）隱性遺傳病
a、女性患者，其父或子有正常， （一定、可能）是 染色體遺傳病。
b、女性患者，其父和子都患病， （一定、可能）是 染色體遺傳病。
（2）顯性遺傳病
a、男性患者，其母或女有正常， （一定、可能）是 染色體遺傳病。
b、男性患者，其母和女都患病， （一定、可能）是 染色體遺傳病。
若上述方法無法判斷，利用伴性遺傳特點結合假設法，按以下步驟判斷可能是什么遺傳病
a、排除伴Y染色體遺傳后，先看表現型有無明顯性別比例差異
b、無明顯性別比例差異，則最可能為常染色體遺傳（隱性或顯性）
c、有明顯性別比例差異，則初步判斷可能為伴X染色體遺傳，然后利用假設法進一步看是否符合伴X染色體遺傳的特點，符合則最可能為伴X染色體顯性（或隱性）遺傳，如不符合一定為常染色體遺傳。
特別提醒：注意審題：“可能”還是“最可能”
某一遺傳系譜圖最可能是_______遺傳病，答案只有一種。
某一遺傳系譜圖可能是_______遺傳病，答案可能有多種。
三、概率計算
假設，某家族中患有兩種遺傳病，患甲病概率為m，患乙病概率為n，則
1、不患甲病的概率=
2、不患乙病的概率=
3、只患甲病=
4、只患乙病=
5、兩病同患=
6、不患病=
7、患病=
8、只患一種病=
【例題1】為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了下列有關白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：
(1)寫出下列個體可能的基因型：
Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
(2)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ；同時患兩種遺傳病的概率是 。
(3)若Ⅲ7與Ⅲ9結婚，生育的子女同時患兩種病的概率是
【例題2】如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖（Ⅱ—1不攜帶致病基因），請回答：
（1）甲病的遺傳方式是 ；
乙病的遺傳方式是 。
（2）若Ⅲ—1與Ⅲ—5結婚，生患病男孩的概率是 。
（3）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚，生兩病兼發孩子的概率是 。
（4）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚，后代中只患甲病的概率是 。

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