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生物高考新趨勢分析
新趨勢4　更加注重科學思維能力的考查，突出高考選拔功能
[考情分析]
當前，高考命題已經由“知識立意”轉向“能力立意”，要求考生能理解所學知識與其他相關知識的聯系和區別，并能在較復雜的情境中運用其進行綜合分析、判斷、推理和評價。因而在備考中，應強化實驗觀察、比較歸納、類比推理、構建模型能力及獲取信息能力、綜合分析能力的培養。
1.(2020·江蘇卷，7)有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發現，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是(　　)
A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現性狀分離，說明該品系為雜合子
B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應
C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰
D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系
答案　D
解析　親本為桔紅帶黑斑品系，后代的性狀分離比為桔紅帶黑斑∶野生型＝2∶1，說明親本品系為雜合子，A正確；子代中桔紅帶黑斑個體占2/3，說明子代中無桔紅帶黑斑純合個體，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；由桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應可知，桔紅帶黑斑基因逐漸被淘汰，故在自然選擇作用下桔紅帶黑斑性狀易被淘汰，C正確；桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，無法通過多次回交獲得性狀不再分離的純合桔紅帶黑斑品系，D錯誤。
2.(2021·選擇性考試湖南卷，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　)
A.Ⅱ 1的基因型為XaY
B.Ⅱ 2與正常男性婚后所生后代的患病概率為
C.Ⅰ 1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
答案　C
解析　根據題意可知，女性化患者的基因型應為XaY，題圖中Ⅱ 1為女性化患者，故其基因型為XaY，A正確；Ⅱ 2的基因型為XAXa，她與正常男性(XAY)婚后所生后代患病(XaY)的概率為，B正確；Ⅰ 1的基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則其父親的基因型為XaY，為女性化患者，不可育，不符合題意，故Ⅰ 1的致病基因只能來自其母親，C錯誤；由于女性化患者不育，故人群中基因a的頻率將會越來越低，D正確。
1.(2021·1月八省聯考湖北卷，8)線蟲的npr－1基因編碼一種G蛋白偶聯受體，該基因突變后(突變基因NPR－1)，其編碼的蛋白質第215位氨基酸殘基由纈氨酸變為苯丙氨酸，導致線蟲覓食行為由“獨立覓食”變為“聚集覓食”。覓食行為的改變，在食物匱乏時，使線蟲活動范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對線蟲生存有利。針對以上現象，下列敘述錯誤的是(　　)
A.npr－1基因發生的上述突變屬于堿基替換
B.食物匱乏時，npr－1基因頻率會提高
C.新基因的產生為線蟲的進化提供了原始材料
D.這兩種覓食行為的存在有利于線蟲適應環境
答案　B
解析　由題干可知，該蛋白質中第215位氨基酸發生改變，則為堿基對替換所導致的基因突變，A正確；由題干可知，當食物匱乏時，線蟲活動范圍受限，覓食活動主要為聚集覓食，NPR－1基因頻率會提高，B錯誤；生物進化的原始材料為突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異，C正確；獨立覓食與聚集覓食是線蟲在不同食物條件下對環境的適應，D正確。
2.(2021·華師一附中調研)某種昆蟲的羽色是由復等位基因B(黑色)、b1(褐色)、b2(黃色)控制的，且這些基因位于常染色體上，已知基因B對b1、b2為顯性，b1對b2為顯性?，F讓一只黑色雄性昆蟲與一只雌性昆蟲多次交配，其子代昆蟲的表型中，黑色與褐色之比總是3∶1，則雌性昆蟲的羽色及其基因型最可能為(　　)
A.黑色、Bb1 B.褐色、Bb1
C.黑色、Bb1或Bb2 D.黑色或褐色、Bb1或b1b1
答案　C
解析　一只黑色雄性昆蟲與一只雌性昆蟲多次交配，其子代昆蟲的表型中，黑色與褐色之比總是3∶1，由此可知親本基因型為Bb1×Bb1或Bb1×Bb2，所以只有C項符合題意。
3.(2021·河北正定模擬)中國科學家群體對水稻科研作出了突出貢獻：袁隆平院士被譽為“雜交水稻之父”，朱英國院士為我國雜交水稻研究的先驅，農民胡代書培育出了越年再生稻等。為了體驗科學家的艱辛，進一步了解水稻的遺傳規律，某興趣小組在科研部門的協助下進行相關實驗：取甲(雄蕊異常，雌蕊正常，表現為雄性不育)、乙(可育)兩個品種的水稻進行相關遺傳研究，實驗過程和結果如表所示：
F1 F1個體自交得到的F2
甲與乙雜交 全部可育 一半全部可育
另一半可育株∶雄性不育株＝13∶3
注：水稻雄性育性由等位基因A/a控制，等位基因A對a為顯性；B基因會抑制不育基因的表達，將不育反轉為可育。
請回答下列問題：
(1)控制水稻雄性不育的基因是________；該興趣小組的同學在分析結果后認為，A/a和B/b這兩對等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，其判斷依據是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)F2中出現一半可育、另一半可育株∶雄性不育株＝13∶3，這種差異的原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________；
僅考慮F2中出現雄性不育株的那一半，該部分的可育植株中能穩定遺傳的個體所占比例為___________________________________________________________。
(3)為了確定某雄性不育水稻丙的基因型(已有各種基因型的可育水稻)，請簡要寫出實驗思路和預期實驗結果和結論。
答案　(1)A　F2中一半出現可育株∶雄性不育株＝13∶3，為9∶3∶3∶1的變式
(2)親本基因型為Aabb、aaBB，F1為1/2AaBb、1/2aaBb，aaBb自交后代全部可育，AaBb自交后代出現性狀分離　7/13
(3)實驗思路：取基因型為aabb的可育植株與水稻丙雜交，觀察后代植株的育性。
預期結果和結論：若后代全是雄性不育植株，則丙的基因型是AAbb；若后代出現可育植株和雄性不育植株(且比例為1∶1)，則丙的基因型為Aabb。
解析　(1)分析表格中的實驗結果可知，控制水稻雄性不育的基因是A；表格信息給出“可育株∶雄性不育株＝13∶3”，13∶3是自由組合中9∶3∶3∶1的變式，因此基因A/a和B/b位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)F2出現兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，進一步分析可知，親本甲的基因型為Aabb，乙的基因型為aaBB，F1的基因型為1/2AaBb、1/2aaBb，其中aaBb自交后代全部可育，AaBb自交后代會出現可育株∶雄性不育株＝13∶3。僅考慮F2中出現雄性不育株的那一半，該部分中可育植株的基因型為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb、4/13AaBb自交后代會發生性狀分離，其他均能穩定遺傳，故題述部分的可育植株中能穩定遺傳的個體所占比例為1－6/13＝7/13。(3)水稻雄性不育植株的基因型為A_bb，要確定水稻丙的基因型，可用測交的方法，取基因型為aabb的可育植株與水稻丙雜交，觀察后代植株的育性，若后代全是雄性不育植株，則丙的基因型是AAbb，若后代出現可育植株和雄性不育植株且比例為1∶1，則丙的基因型為Aabb。

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