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【高考一輪學(xué)案】第3章 基因的本質(zhì) 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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【高考一輪學(xué)案】第3章 基因的本質(zhì) 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)
一、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗
1.對遺傳物質(zhì)的早期推測
20世紀(jì)20年代,大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)。20世紀(jì)30年代,人們認(rèn)識到組成DNA的脫氧核苷酸有4種,每一種有一個特定的堿基。這一認(rèn)識本可以使人們意識到DNA的重要性,但是,由于對DNA的結(jié)構(gòu)沒有清晰的了解,認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點仍占主導(dǎo)地位。
2.肺炎鏈球菌的類型
項目 S型細(xì)菌 R型細(xì)菌
菌落 表面光滑 表面粗糙
菌體
有無致病性 有 無
3.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗
實驗過程 結(jié)果分析 結(jié)論
(1)R型活細(xì)菌小鼠不死亡 R型細(xì)菌無致病性 已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子
(2)S型活細(xì)菌小鼠死亡S型活細(xì)菌 S型細(xì)菌有致病性
(3)加熱致死的S型細(xì)菌小鼠不死亡 加熱致死的S型細(xì)菌已失活
小鼠死亡S型活細(xì)菌 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,且性狀可以遺傳
【拓展延伸】 加熱的作用原理
(1)加熱會使蛋白質(zhì)變性失活,這種失活是不可逆的。由于蛋白質(zhì)失活,酶等生命體系失去其相應(yīng)功能,細(xì)菌死亡。
(2)加熱時,DNA的結(jié)構(gòu)也會被破壞,但當(dāng)溫度降低到55 ℃左右時,DNA的結(jié)構(gòu)會恢復(fù),進(jìn)而恢復(fù)活性。
4.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗
(1)實驗過程及結(jié)果
(2)結(jié)論:DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。
(3)減法原理:在對照實驗中,與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素稱為“減法原理”。例如,在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì),從而鑒定出DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。
【特別提醒】 (1)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的實質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,進(jìn)而在R型細(xì)菌中指導(dǎo)合成了S型細(xì)菌的一些物質(zhì),使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。
(2)一般情況下,轉(zhuǎn)化率很低,只有極少數(shù)R型細(xì)菌被S型細(xì)菌的DNA侵入并發(fā)生轉(zhuǎn)化,培養(yǎng)基中(或小鼠體內(nèi))的大量S型細(xì)菌大多是由轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌繁殖而來的。
強(qiáng)化記憶:
請從以下角度來說明肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗與體外轉(zhuǎn)化實驗的關(guān)系:
(1)區(qū)別
項目 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗 體外轉(zhuǎn)化實驗
科學(xué)家 格里菲思 艾弗里及其同事
細(xì)菌培養(yǎng) 小鼠體內(nèi) 體外培養(yǎng)基
實驗構(gòu)思 用加熱致死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實驗來說明確實發(fā)生了轉(zhuǎn)化 在S型細(xì)菌的提取物中,分別去除某種物質(zhì),觀察能否使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化
觀察指標(biāo) 小鼠是否死亡 培養(yǎng)基中菌落類型
實驗結(jié)論 已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子 轉(zhuǎn)化因子是DNA
(2)聯(lián)系
①體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是體外轉(zhuǎn)化實驗的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化實驗則是前者的延伸。
②實驗設(shè)計都遵循對照原則和單一變量原則。
二、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗
1.實驗者:赫爾希和蔡斯。
2.實驗方法:放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。
3.實驗材料:T2噬菌體和大腸桿菌
(1)T2噬菌體的模式圖
(2)T2噬菌體的增殖
①合成T2噬菌體的DNA的模板:進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。
②合成T2噬菌體的DNA的原料:大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。
③合成T2噬菌體的蛋白質(zhì)的原料:大腸桿菌的氨基酸,場所:大腸桿菌的核糖體。
4.實驗過程
(1)標(biāo)記T2噬菌體
(2)侵染細(xì)菌
5.實驗分析
(1)噬菌體侵染細(xì)菌時,DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外。
(2)子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。
6.實驗結(jié)論:DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【特別提醒】 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中應(yīng)注意的問題
(1)病毒營寄生生活,T2噬菌體只能侵染大腸桿菌,而不能侵染其他細(xì)菌。
(2)標(biāo)記噬菌體時應(yīng)先標(biāo)記細(xì)菌,用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌,這樣來標(biāo)記噬菌體。因為噬菌體是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒,必須依賴活細(xì)胞生存。
強(qiáng)化記憶:
1.本實驗采用的是放射性同位素標(biāo)記技術(shù),為什么用32P和35S進(jìn)行標(biāo)記?
提示 P是噬菌體DNA特有的元素,S是噬菌體蛋白質(zhì)特有的元素,用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),可以單獨地觀察它們各自的作用。
2.能否用14C和3H標(biāo)記噬菌體?能否用32P和35S同時標(biāo)記噬菌體?
提示 不能,因為DNA和蛋白質(zhì)都含C和H,因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì);不能,因為若用32P和35S同時標(biāo)記噬菌體,則上清液和沉淀物中均會具有放射性,無法判斷噬菌體遺傳物質(zhì)的成分。
3.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時,發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性,可能是什么原因造成的?
提示 攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。
4.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時,發(fā)現(xiàn)上清液中放射性也較高,可能是什么原因造成的?
提示 (1)保溫時間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中。
(2)保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代,經(jīng)離心后分布于上清液中。
【歸納總結(jié)】 
(1)噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)——“保溫”與“攪拌”
①保溫時間要合適——若保溫時間過短或過長會使32P組的上清液中放射性偏高,原因是部分噬菌體未侵染細(xì)菌或子代噬菌體被釋放出來。
②“攪拌”要充分——如果攪拌不充分,35S組部分噬菌體與大腸桿菌沒有分離,噬菌體與細(xì)菌共存于沉淀物中,這樣會造成沉淀物中放射性偏高。
(2)使用不同元素標(biāo)記后子代放射性有無的判斷
三、生物的遺傳物質(zhì)
1.RNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)
(1)實驗材料:煙草花葉病毒(只含有蛋白質(zhì)和RNA)、煙草。
(2)實驗過程
(3)結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,不是蛋白質(zhì)。
2.DNA是主要的遺傳物質(zhì):絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA。因此,DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
強(qiáng)化記憶:
請總結(jié):探索“遺傳物質(zhì)”的思路和方法,并完成填空:
(1)探究思路:探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)——設(shè)法將物質(zhì)分開,單獨看其作用。
(2)三種方法
必背知識:
1.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論:已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。
2.艾弗里通過對肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗的研究,提出DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。
3.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明:DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。
4.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
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