資源簡介

中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺(tái)
第七單元　生物的變異與進(jìn)化
課前自主預(yù)習(xí)案3　人類遺傳病
素能目標(biāo)★考向?qū)Ш?br/>基礎(chǔ)梳理——系統(tǒng)化
知識(shí)點(diǎn)一　人類遺傳病
1．人類遺傳病
2．遺傳病的檢測和預(yù)防
(1)手段：主要包括________和________等。
(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
(3)產(chǎn)前診斷
（4）基因檢測與基因治療
①基因檢測：通過檢測人體細(xì)胞中的　　　，以了解人體的基因狀況。
②基因治療：是指用正常基因　　　　　患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。
知識(shí)點(diǎn)二　調(diào)查人群中的遺傳病（實(shí)驗(yàn)）
1．實(shí)驗(yàn)原理
（1）人類遺傳病是由　　　　改變而引起的疾病。
（2）遺傳病可以通過　　　　調(diào)查和　　　　調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
2．實(shí)驗(yàn)步驟
基能過關(guān)——問題化
一、判一判（判斷正誤并找到課本原話）
1．人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。（必修2 P92正文）（　　）
2．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病。（必修2 P92正文）（　　）
3．哮喘、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病。（必修2 P92正文）（　　）
4．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高。（必修2 P92正文）（　　）
5．群體中發(fā)病率高的疾病一定是遺傳病。（必修2 P92正文）（　　）
6．21三體綜合征是由第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。（必修2 P93正文）（　　）
7．羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。（必修2 P94正文）（　　）
8．檢測父母是否攜帶致病基因可以預(yù)測后代患該病的概率。（必修2 P95正文）（　　）
9．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行研究。（必修2 P93探究·實(shí)踐）（　　）
10．一般在患者家系中計(jì)算遺傳病的發(fā)病率。（必修2 P93探究·實(shí)踐）（　　）
11．可以在廣大的人群中進(jìn)行遺傳病遺傳方式的研究。（必修2 P93探究·實(shí)踐）（　　）
12．所有的遺傳病在群體中都表現(xiàn)為家族遺傳傾向。（必修2 P93探究·實(shí)踐）（　　）
13．在廣大人群中，紅綠色盲男性發(fā)病率高于女性的發(fā)病率。（必修2 P93探究·實(shí)踐）（　　）
二、連一連
　人類常見遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例
三、議一議
【教材易漏拾遺】
1．[必修2 P92、93正文拓展]遺傳病患者一定攜帶致病基因嗎？
2．[必修2 P93探究·實(shí)踐拓展]是否所有的遺傳病都適合進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查？
3．[教材必修2 P96“拓展應(yīng)用”2題分析]如圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間的關(guān)系。
（1）從圖中你可以得出的結(jié)論是_______________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種常見的染色體病，對患者進(jìn)行染色體檢查，可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。從減數(shù)分裂的角度推測唐氏綜合征形成的原因。患者的　　　　（填“父母”“父親”或“母親”）在減數(shù)分裂　　　　（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅰ或Ⅱ”）過程中出現(xiàn)異常，形成了含　　　　條21號(hào)染色體的配子，再與一個(gè)正常的配子結(jié)合成受精卵，則該受精卵含　　　　條染色體，其中21號(hào)染色體是3條。由這樣的受精卵發(fā)育而成的個(gè)體就是唐氏綜合征患者。
（3）我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病。這樣做的原因是_______________________________________________
________________________________________________________________________。
具有的社會(huì)意義：________________________________________________
________________________________________________________________________。
第七單元　生物的變異與進(jìn)化
課前自主預(yù)習(xí)案3　人類遺傳病
基礎(chǔ)梳理——系統(tǒng)化
【知識(shí)點(diǎn)一】
1．單基因遺傳病　多基因遺傳病　染色體異常遺傳病
2．(1)遺傳咨詢　產(chǎn)前診斷　(2)家族病史　傳遞方式　再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率　終止妊娠　產(chǎn)前診斷　(3)基因檢測　遺傳病　先天性疾病　(4)DNA序列　取代或修補(bǔ)
【知識(shí)點(diǎn)二】
1．(1)遺傳物質(zhì)　(2)社會(huì)　家系
2．目的要求　計(jì)劃　調(diào)查活動(dòng)　調(diào)查結(jié)論　調(diào)查報(bào)告
基能過關(guān)——問題化
一、判一判
1．√　2.×　3.√　4.√　5.×　6.√　7.×　8.√　9.√　10.×　11.×　12.×　13.√
二、連一連
三、議一議
1．提示：不一定。單基因遺傳病和多基因遺傳病都帶有致病基因。染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病，所以染色體異常遺傳病不攜帶致病基因。
2．提示：并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查。遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。
3．提示：(1)隨著母親生育年齡的增大，子女患唐氏綜合征的概率增加；母親超過40歲后生育，子女患唐氏綜合征的概率明顯增加　(2)父母　Ⅰ或Ⅱ　兩　47　(3)避免遺傳病患兒的出生　可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育

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