資源簡介

第 2章 第3節 伴性遺傳（第1課時） 學案
學習目標 核心素養
1.說出伴性遺傳的概念。 2.闡述紅綠色盲的傳遞規律及特點。 3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。 4.描述伴性遺傳規律在實踐中的應用。 1．通過分析伴性遺傳現象，認同生命的結構與功能觀。 2．學會構建人類遺傳病的系譜圖。 3．通過對常見遺傳病的學習，了解遺傳病對人類的危害。
基礎知識梳理：（閱讀教材，完成下列填空，在教材相應位置進行標注后，識記相關內容）
一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥
1．伴性遺傳概念： 上的基因控制的性狀遺傳總是和 相關聯的現象叫作伴性遺傳。
2．人類紅綠色盲
(1)色盲基因的位置在 染色體上，Y染色體上沒有其 。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 正常
(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
①方式一 ②方式二
由①分析可知：男孩的色盲基因只能來自 。
由②分析可知：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。
③方式三 ④方式四
由③分析可知：女兒色盲， 一定色盲。
由④分析可知：父親正常， 一定正常；母親色盲， 一定色盲。
(4)色盲的遺傳特點：患者中 性遠多于 性；男性患者的基因只能從 那里傳來，以后只能傳給 。
二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
1.致病基因： 染色體上的顯性基因。
2.抗維生素D佝僂病的基因型和表型
性別 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 正常 患者 正常
3.遺傳特點
①女性患者 男性患者（填“多于”或“少于”）。
②具有世代連續性。
③男性患者的 一定患病。
三、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1．生物的性別決定方式 2.伴性遺傳理論在實踐中的應用
決定方式 雌性 雄性
XY型
ZW型
根據生物性狀判斷生物性別
學習目標一：什么叫伴性遺傳？男性和女性的性染色體分別是什么？思考討論P35 人類紅綠色盲的遺傳分析。
學習目標二：分析人類紅綠色盲的四種主要婚配方式，總結歸納紅綠色盲的遺傳特點。
學習目標三：抗維生素D佝僂病有什么遺傳特點？結合P38第1段，請設計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區分開來。
學習目標四：自學檢測：1到10題為單選題，11到14題為不定項選擇題，選全得5分，選對但不全的3分，每小題5分，共70分
1．一對夫婦生了兩個孩子，其中男孩正常，女孩色盲．則這對夫婦的基因型是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
2．某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是（　）
A.外祖母→母親→男孩 B.祖父→父親→男孩
C.祖母→父親→男孩 D.外祖父→母親→男孩
3．一個患有抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳）的男子與正常女子結婚，為防止生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。你認為有道理的是（ ）
A．不要生育 B．只生男孩 C．只生女孩 D．妊娠期多吃含鈣食品
4．紅綠色盲是伴X染色體的隱性遺傳病，下列敘述正確的是（ ）
A．男性患者的基因型有兩種 B．男性患者的致病基因只能從母親傳來
C．兒子為患者，則母親也一定是患者 D．父親為患者，則女兒也一定是患者
5．下列關于性染色體的敘述，正確的是（ ）
A．男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y染色體上
B．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現伴性遺傳的特點
C．位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現與一定的性別相關聯
D．性染色體只存在于精子和卵細胞中
6．女性攜帶者與男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（ ）
A．XBXB、XBXb B．XBXB、XbXb
C．XBXb、XbXb D．XbXb、XBY
7．一對夫婦，丈夫患有紅綠色盲（XbY），妻子正常（XBXB），則他們生出患紅綠色盲兒子的概率是
A．0 B．1/4
C．1/2 D．1
8．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號的致病基因來自
A．1號 B．2號
C．3號 D．4號
9．人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。不考慮變異，下列有關敘述錯誤的是（ ）
A．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于Ⅱ
B．若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
C．若某病是由位于Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病
D．若某病是由位于Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患者的母親一定患病
10．（不定項選擇）下列關于紅綠色盲的說法不正確的是（ ）
A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區分紅色和綠色
B．Y 染色體短小，因缺少與 X 染色體同源區段而缺乏紅綠色盲基因
C．由于紅綠色盲基因位于 X 染色體上，所以不存在等位基因
D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 0
學習目標五：11．（不定項選擇）血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（ ）
A．Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者 B．Ⅰ－2是血友病基因攜帶者
C．Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者 D．Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者
12．（不定項選擇）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是（ ）
A．男性患者與女性患者婚配，其女兒均正常
B．男性患者與正常女性婚配，其女兒均患病
C．女性患者與正常男性婚配，其女兒都正常，兒子都患病
D．患者的正常子女不攜帶該致病基因
13．（不定項選擇）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。下列三個遺傳系譜圖中，可能是紅綠色盲的是（ ）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
14．（不定項選擇）決定果蠅眼色的基因位于 X 染色體上，其中 W 基因控制紅色性狀，w 基因控制白色性狀，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中可能出現的是（ ）
A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅
請將選擇題答案填寫到下面表格中：
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
題號 11 12 13 14
答案
學習目標六：15．（30分）下圖是某家族血友病遺傳系譜圖（此性狀由一對等位基因B、b控制），Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請據圖回答：
(1)血友病是一種受________染色體（填“常”或“X”）上的______（填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病。
(2)Ⅱ5的基因型是______，若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個孩子，患血友病的概率為________。
(3)若Ⅲ7與一正常男性婚配，則兩人生一個正常孩子的概率為________。
(4)伴性遺傳是指控制性狀的基因位于________上，所以性狀的遺傳總是和性別相關聯。
16．（附加題）根據圖所示人類紅綠色盲遺傳系譜圖，分析回答下列問題。
(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為_________________________遺傳病，此類遺傳病的遺傳特點之一是女性患者的____________一定患病。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：1為_____，2為_____（用B、b表示）。
(3)若1與2再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_____，是色盲女孩的概率為_____。
第 2章 第3節 伴性遺傳（第1課時）參考答案
知識梳理：
一、1、性染色體 性別 2、(1)X 等位基因 (2) 色盲 色盲
(3) ①XBXB XBXb XBY ②XbY XBXb XBY 母親 女兒 兒子 ③XBXb XbXb XBY XbY ④XBY 父親 女兒 兒子 (4) 男 女 母 女兒
二、1、X 2、患者 3、①多于 ③母親和女兒
三、1、 XX XY ZW ZZ 2、ZbW ZBZb 雌性 雄性
自學檢測：1．D 【詳解】男孩正常，基因型為XBY，女孩色盲，基因型是XbXb。男孩的X染色體來自母親，則母親一定含有XB，女孩的兩個X染色體均為Xb，其中一個來自母親，另一個來自父親，則父親的基因型為XbY，母親的基因型為XBXb。
2．A 【詳解】已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親（而與父親無關，父親提供的是Y）。由于母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給母親的一定是XB，則母親的色盲基因Xb肯定來自于外祖母（XBXb），A正確。
3．B 【詳解】患抗維生素D佝僂病的男子，致病基因在X染色體上，給女兒的是X染色體，致病基因會隨X染色體傳給女兒，給兒子的是Y染色體，因此不會傳給兒子，B正確；ACD錯誤．
4．B 【詳解】伴X隱性遺傳，男性有兩種基因型，一種基因型表現正常，另一種患病，A項不正確；男性患者的致病基因位于X染色體上，只能通過卵細胞來自于母親，B項正確；母親攜帶致病基因，但可能是攜帶者，不患病，C項錯誤；父親是患者，致病基因傳遞給女兒，而女兒的另一個的基因可能是來自母親的正常的顯性基因，雜合子不患病，D項錯誤
5．C 【詳解】A、如果在人群中男性患病多于女性的隱性遺傳病，應最可能是伴X隱性遺傳，故A錯誤。B、位于性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律，故B錯誤。C、位于X或Y染色體上的基因，其控制的相應性狀一定與性別相關聯，故C正確。D、性染色體在體細胞中也有，故D錯誤。故選C。
6．C 【詳解】女性攜帶者是XBXb，男性色盲基因型是XbY，所生女孩的基因型是XX，所以女孩的基因型XBXb或XbXb，故C正確，A、B、D錯誤。
7．A 【詳解】分析題意可知：紅綠色盲的丈夫會產生兩種配子，基因分別為Xb和Y，正常的妻子只產生一種配子，基因為XB，不論如何結合，都不會產生患紅綠色盲的孩子，所以他們生出患紅綠色盲兒子的概率為0，BCD錯誤，A正確。
8．B 【詳解】圖中7號色盲基因來自于他的母親5號，而5號正常，若相關基因用B/b表示，則5號的基因型是XBXb；又1號個體正常，其基因型是XBY，所以其致病基因來自于母親2號，而2號正常，說明2號的基因型為XBXb，即B正確。
9．D 【詳解】A、X、Y染色體非同源區段上的基因在雄性個體中不存在等位基因，II 片段是X和Y染色體的同源區段，存在等位基因，所以若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于II區段，A正確；B、Ⅲ區段是Y染色體特有的區段，X染色體上不含有該基因及其等位基因，因此Y染色體上的該致病基因只傳給子代的男性，所以若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性，B正確；C、若某病是由位于Ⅰ上的顯性基因控制的，那么男患者的致病基因總是傳遞給女兒，則男性患者的女兒一定患病，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，但母親含有兩條X染色體，因此男性患者的母親不一定患病，D錯誤。
10．C 【詳解】A、紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區分紅色和綠色，A正確；B、人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區段而缺乏紅綠色盲基因，B正確；C、紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細胞中不存在等位基因，但在女性細胞中可能存在等位基因，C錯誤；D、男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，D正確。
11．ABD 【詳解】血友病在男性中沒有攜帶者，A正確；血友病病是伴X隱性，3是血友病患者，而父親和母親沒有病，其致病基因來源于其母親2，說明母親是血友病攜帶者，B正確；4是男孩沒有病，不會攜帶血友病基因，C錯誤；5的母親是攜帶者，5有1/2攜帶者的可能性，D正確。
12．BD 【詳解】男患者（XDY）與女患者（XDX-）結婚，其女兒從父親獲得致病基因，一定患病，A錯誤；男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結婚，女兒（XDXd）都患病，B正確；女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能患病和正常，C錯誤；患者的正常子（XdY）女（XdXd）不攜帶該患者傳遞的致病基因（XD），D正確。
13．BD 【詳解】A、分析甲圖：雙親均正常，但有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A不符合題意；B、分析乙圖：雙親均正常，但有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可能為紅綠色盲，B符合題意；C、分析丙圖：根據該系譜圖無法確定其遺傳方式，但女患者的兒子正常，不可能是伴Y遺傳和伴X染色體隱性遺傳，C不符合題意；D、分析丁圖：親代男性患病，子代均正常，可能為伴X隱性遺傳病，若用B、b表示相關基因，則親代男性患病可表示為（XbY），女性可能為（XBXB），符合題圖，D符合題意。
14．ABC 【詳解】紅眼雌果蠅（XWXW或XWXw）與紅眼雄果蠅（XWY）雜交，F1的基因型可能為XWXW（紅眼雌果蠅）：XWXw（紅眼雌果蠅）：XWY（紅眼雄果蠅）：XwY（白眼雄果蠅），即后代的表現型可能是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅，但是不可能出現白眼雌果蠅，D不符合題意。
15．(1)X 隱性 (2)XB Xb 1/4 (3)7/8 (4)性染色體
【分析】根據Ⅱ-5與Ⅱ-6表現正常，但生有患病的兒子，可判斷該病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，所以血友病為伴X隱性遺傳病，男性的致病基因一定傳給女兒，所以Ⅱ-5基因型為XBXb。(1)根據分析可知，血友病是一種受X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。(2)由于Ⅰ-2為血友病患者，所以Ⅱ-5的基因型是XBXb，若Ⅱ-5（XBXb）與Ⅱ-6（XBY）再生一個孩子，患血友病的概率為1/2×1/2＝1/4。(3)Ⅲ-7基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ-7與一正常男性（XBY）婚配，則兩人生一個正常孩子的概率為1-1/2×1/4＝7/8。(4)伴性遺傳是指控制性狀的基因位于性染色體上，所以性狀的遺傳總是和性別相關聯。
16．(1)伴X染色體隱性遺傳 父親和兒子 (2)XBXb XBY (3)1/4 0
【分析】紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病，此類遺傳病的女性患者含有兩個致病基因，其中一個致病基因來自父親，也一定有一個致病基因會傳給兒子，因男性性染色體組成為XY，只要含有色盲基因即為色盲，故此類遺傳病的遺傳特點之一是女性患者的父親和兒子一定患病。(2)由于1和2都正常且生了一個患病的兒子（XbY），二者的基因型分別為XBXb、XBY。(3)1與2（XBXb×XBY）再生一個孩子，是色盲男孩XbY的概率為1/4，因為2號（XBY）的X染色體上的B基因會傳給女兒，女兒一定不患色盲。

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