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2.3伴性遺傳(教案)-2022-2023學年高一生物人教版(2019)必修二

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2.3伴性遺傳(教案)-2022-2023學年高一生物人教版(2019)必修二

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人教版(2019)必修二 遺傳與進化 第2章 基因和染色體的關系
第3節 伴性遺傳
一、教學目標的確定
課程標準與本節對應的“內容要求”是:“概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯”,確定本節的教學目標如下。
1.組織學生課外開展人類紅綠色盲的調查活動,歸納紅綠色盲的遺傳特點。
2.比較多種伴性遺傳的圖解,歸納伴性遺傳的特點。
3.培運用伴性遺傳規律,提出相關的優生建議。
二、教學重難點
教學重點
伴性遺傳的特點。
教學難點
運用伴性遺傳理論分析解決實踐中的相關問題。
三、教學設計思路
首先以本節的“問題探討”中紅綠色盲、抗維生素D佝僂病這兩種遺傳病切入,為講解伴性遺傳做鋪墊。接下來通過兩種病的實例,根據兩種遺傳病的講解伴性遺傳有什么特點,講解伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病的特點。最后聯合實際,講解伴性遺傳理論在實踐中的應用。
四、教學步驟
1.新課導入
教師活動:用課件展示幾張紅綠色盲的檢查圖,問同學們這里面畫的是什么?
教師活動:據調查,在紅綠色盲患者中,男性患者遠遠多于女性患者;再用課件展示抗維生素D佝僂病的患者照片,但這種病的患者是女性多于男性,提出以下問題:
1.為什么這兩種遺傳病在遺傳上總是與性別有關?
2.為什么這兩種遺傳病與性別相關的表現不同?
教師活動:講解以上問題,講解要點為:
(1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯。
(2)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上,但紅綠色盲基因為隱性抗維生素D佝僂病基因為顯性,因此,這兩種遺傳病與性別關聯的表現不同。
教師活動:聯想上節課摩爾根證明基因在染色體上的實驗過程中,F2白眼果蠅都是雄性,從而引導學生作出控制紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上的假說,從而引出伴性遺傳的概念。
2.新課講授
一、人類紅紅綠色盲
教師活動:將一張道爾頓的圖片呈現給學生們看,問是否認識這個人,然后由老師講解道爾頓發現紅綠色盲的故事,從而引出紅綠色盲病。
教師活動:展示人類X、Y染色體的掃描電鏡圖片。
教師活動:講解人的性別是由性染色體決定的,女性的一對性染色體是同型的,用XX表示;男性的一對性染色體是異性的,由XY表示。所以,如果某一種遺傳病是伴性遺傳的,那么它有幾種可能?
學生回答:思考后回答:伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴Y染色體遺傳病。
教師活動:利用課件展示教材P35思考討論中的圖,邊展示邊講述人類紅綠色盲的遺傳方式。
教師活動:講解性染色體上的基因寫法與常染色體上的基因不同,不僅要寫出基因,還要表明位于的染色體。色盲基因就需要寫成Xb。引導學生總結下表:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
教師活動:引導學生觀看課本,思考討論中的問題。
教師活動:講解以上問題:講解要點為:
(1)紅綠色盲基因位于X染色體上。
(2)紅綠色盲基因是隱性基因。
(3)Ⅰ1:XbY;Ⅰ2:XBXB或XBXb ;
Ⅱ1:XBXb ;Ⅱ2:XBY;Ⅱ3:XBXb ;Ⅱ4:XBY;Ⅱ5:XBXb;Ⅱ6:XBY;
Ⅲ5:XBY;Ⅲ6:XbY;Ⅲ7:XbY;Ⅲ9:XBXB或XBXb 。
教師活動:引導學生說出幾種婚配方式,并進行講解。
教師活動:講解:(1)色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結婚
在他們的后代中,兒子的色覺都正常,女兒都是紅綠色盲基因的攜帶者。
結論:父親的紅綠色盲基因傳女不傳男
(2)紅綠色盲基因的女性攜帶者和一個正常的男性結婚
在他們的后代中,兒子:1/2正常,1/2紅綠色盲,女兒則都不是紅綠色盲,但是有1/2是紅綠色盲基因的攜帶者。
結論:兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得
(3)女性紅綠色盲患者和正常男性結婚
后代中兒子全部是色盲,女兒是攜帶者
(4)女性紅綠色盲攜帶者和男性患者結婚
后代中:兒子:1/2正常 1/2 紅綠色盲 女兒:1/2是色盲,有1/2攜帶者
結論:兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得,女兒的紅綠色盲基因父母雙方各提供1/2。
教師活動:講解課本P36討論中的問題:
(1)子女的基因型和表型共有4種,即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男常)、XbY(男性色盲),且概率都是四分之一。
(2)利用課件展示。
教師活動:通過上面講解,我們知道紅綠色盲是伴X隱形遺傳病,那么伴X隱形遺傳病的特點是什么?
教師活動:講解紅綠色盲的遺傳特點,從而引出伴X隱形遺傳病的特點:(1)男性患者的基因只能從母親那里傳來,也只能以后只能傳遞給女兒;
(2)男性患者多于女性患者。
二、抗維生素D佝僂病
教師活動:引導學生閱讀課本P37,了解抗維生素D佝僂病的遺傳特點,并要求學生完成抗維生素D佝僂病的遺傳圖解。
教師活動:與學生共同總結出其遺傳特點如下(也即伴染色體的顯形遺傳規律)
①女性患者多于男性;
②具有世代連續的現象;
③男患者的母親和女兒一定是患者。
教師活動:補充伴Y遺傳病的特征。
三、伴性遺傳在實踐中的應用
教師活動:指導學生閱讀P37,了解伴性遺傳在生活實踐中的作用。
教師活動:提出以下問題引導學生思考:
(1)性別決定的方式有哪幾種?
(2)如果家里養了蘆花雞,怎樣才能多養母雞,多得雞蛋?
(3)有一對新婚夫婦,妻子是血友病患者。假如你是一名醫生,你將建議他們生男孩還是生女孩?一對表現型正常的夫婦卻生了一個色盲男孩。則他們再生一個色盲男孩的幾率是多少?再生一個男孩是色盲的幾率又是多少?
教師活動:講解以上問題,并針對本節課知識進行總結。
五、板書設計
第二章 第3節 伴性遺傳
一、人類紅綠色盲
人類紅綠色盲的發現
人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點
二、抗維生素D佝僂病
抗維生素D佝僂病的遺傳特點
三、伴性遺傳理論在實踐中的應用
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