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2.3伴性遺傳(學案)-2022-2023學年高一生物人教版(2019)必修二(有答案)

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2.3伴性遺傳(學案)-2022-2023學年高一生物人教版(2019)必修二(有答案)

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第2章第3節 伴性遺傳
學習目標
1.概述伴性遺傳的特點。
2.總結人類紅綠色盲的遺傳規律。
3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。
一、人類紅綠色盲
基礎梳理
1.伴性遺傳
位于 上的基因,其遺傳總是和 相關聯的現象。
2.染色體組成
常染色體:與性別 ;性染色體:與性別 。
3.人類的染色體組成
(1)染色體組成方式
女性:
男性:22對常染色體+XY。
(2)X、Y染色體的比較
①大小、形態:X染色體和Y染色體的大小、形態不同, Y染色體只有X染色體的 。
②同源區段和非同源區段
a.同源區段:X、Y染色體上均有控制某性狀的基因,如 。
B.非同源區段:X、Y染色體上只有其中一條有控制某性狀的基因,如 。
4.紅綠色盲基因的特點
(1)色盲基因和它的等位基因只存在于 上。
(2)紅綠色盲基因是隱性基因??捎胋來表示,書寫方式為 ,其等位基因表示為XB。
5.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
女性 男性
基因型 XBXB XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
6.紅綠色盲癥的遺傳特點
①男性患者 女性患者。男性只要X染色體攜帶色盲基因就表現出紅綠色盲;而女性只有兩條X染色體都攜帶色盲基因時,才表現為紅綠色盲。
②往往有隔代 現象。男性的色盲基因只能從母親得來,只能傳遞給他的 。
③女性患者的父親和 一定患病。
易錯提示
1.性染色體上的基因都決定生物的性別。( )
2.正常男性的母親和女兒體內一定沒有色盲基因。( )
二、抗維生素D佝僂病
基礎梳理
1.抗維生素D佝僂病基因的特點
(1)由 基因控制;
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)只位于 上,Y染色體上沒有相應的等位基因(D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律)。
2.人類正常和抗維生素D佝僂病的基因型和表現型
女性 男性
基因型 XDXD、XDXd XdY
表現型 正常 患病 正常 患病
3.抗維生素D佝僂病遺傳特點
(1)女性患者 男性患者
(2)具有世代 現象
(3)男性患者的 和 一定患病。
三、伴性遺傳理論在實踐中的應用
基礎梳理
1.不同生物的性別決定方式
類型 XY型 ZW型
性別 雌 雌
性染色體組成 XX XY ZW ZZ
生物類型 人類、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物 家蠶、鳥類、蝶蛾類等
2.伴性遺傳理論在實踐中的應用
(1)在實踐中,利用伴性遺傳規律可以判斷某些 的來源;根據親代的性狀推斷子代的性狀,推算后代的患病概率,便于進行遺傳和優生指導。
(2)依據伴性遺傳規律,可根據性狀判斷后代的性別,指導生產實踐,如( )。
隨堂訓練
1.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為色盲基因的攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中1個正常,2個為色盲基因攜帶者,1個色盲,則他們的性別是( )
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩男兩女 D.三男一女或兩男兩女
2.關于人類紅綠色盲遺傳的敘述中,錯誤的是( )
A.男性發病率高于女性 B.紅綠色盲基因是隱性基因
C.紅綠色盲遺傳與性別有關 D.紅綠色盲男性有兩種基因型
3.蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的,當它的等位基因b純合時,雞表現為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。養雞場為了多養產蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達到這個目的( )
A.蘆花母雞×非蘆花公雞 B.蘆花公雞×非蘆花母雞
C.蘆花母雞×蘆花公雞 D.非蘆花母雞×非蘆花公雞
4.下列哪項不是伴X染色體顯性遺傳病的特點( )
A.患者的雙親中至少有一個是患者 B.患者女性多于男性
C.男性患者的女兒全部患病 D.此病表現為隔代遺傳
5.人類表現伴性遺傳的根本原因在于( )
A.X與Y染色體有些基因不同
B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因
C.性染色體沒有同源染色體
D.基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有等位基因
6.關于色盲的遺傳,不正確的是( )
A.色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B.男性患色盲的幾率大于女性
C.女兒為色盲,母親必為色盲 D.父母正常,可能生出患色盲的兒子
7.下列關于性染色體及伴性遺傳的敘述,錯誤的是( )
A.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯
B.XY型生物體的細胞內都含有兩條異型的性染色體
C.性染色體上的基因不都決定性別
D.X、Y染色體上也存在等位基因
答案解析
1.答案:C
解析:設人類的紅綠色盲基因為a,則母親的基因型為XAXa,父親的基因型為XaY,他們生的子女的基因型可能為:XAXa、XaXa、XAY、XaY,表型分別是女孩攜帶者、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由題意已知這對夫婦生了4個孩子,其中1個正常,2個為色盲基因攜帶者,1個色盲,正常的孩子是男孩,色盲基因攜帶者是女孩,色盲的孩子是男孩或女孩,所以他們生的4個孩子是兩男兩女或三女一男。
2.答案:D
解析:A、人類紅綠色盲遺傳為伴X染色體隱性遺傳病,特點為隔代交叉遺傳,女患者少于男患者,舉例說明:假如色盲的基因頻率Xb=0.07,則XB=0.93,則在男性人群中色盲的患病率是7%,而在女性人群中,患病率是0.07×0.07=0.49%,A正確;
B、紅綠色盲基因是隱性基因,B正確;
C、紅綠色盲遺傳屬于伴性遺傳,與性別有關,C正確;
D、紅綠色盲男性只有一種基因型XbY,D錯誤。
故選D。
3.答案:A
解析:雞的性別決定方式為ZW型,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交,后代中雌性都表現為非蘆花,雄性都表現為蘆花(方便淘汰),故A符合題意。
4.答案:D
5.答案:A
解析:性狀表現與性別相關聯,主要是因為基因的載體(性染色體)不同,其上所攜帶的基因也不同。
6.答案:C
7.答案:B
解析:性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯,A正確;XY型生物體的細胞內可能含有兩條同型的性染色體(XX),也可能含有兩條異型的性染色體(XY),B錯誤;性染色體上的基因不都決定性別,如人類的紅綠色盲基因,C正確;X、Y染色體存在同源區段,所以X、Y染色體上也存在等位基因,D正確。
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