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第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)知識點
知識點一：孟德爾的豌豆雜交實驗（一）
1.豌豆用作遺傳實驗材料的優(yōu)點
(1)豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉的植物，自花傳粉、閉花受粉避免了外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下一般都是純種。
（2）豌豆不同品種間具有易于區(qū)分的、能穩(wěn)定遺傳（純合子）的相對性狀。
（3）豌豆花大，便于去雄和人工授粉。
（4）豌豆生長周期短,易于栽培。
（5）后代數(shù)量多,數(shù)學(xué)統(tǒng)計分析結(jié)果更可靠。
2.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀 。
3.人工異花傳粉的過程
a．去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊。
b．套袋，套上紙袋，以免外來花粉干擾。
c．采集花粉。
d．傳粉，將采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的雌蕊柱頭上。
e．套袋，再套上紙袋，防止外來花粉干擾。
兩朵花之間的傳粉過程叫作異花傳粉。不同植株的花進行異花傳粉時供應(yīng)花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本。
4.雜交實驗：
（1）孟德爾用高莖豌豆與矮莖豌豆作親本進行雜交。無論用高莖豌豆作母本(正交)，還是作父本(反交)，雜交后產(chǎn)生的第一代總是高莖的。用F1 自交，結(jié)果在F2植株中，不僅有高莖，還有矮莖的，數(shù)量比接近3：1。
（2）孟德爾把 F1 中顯現(xiàn)出來的性狀，叫作顯性性狀，如高莖；未顯現(xiàn)出來的性狀，叫作隱性性狀，如矮莖。
（3）雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。
5.對分離現(xiàn)象的解釋
（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。這些因子就像一個個獨立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞中消失。每個因子決定一種特定的性狀，其中決定顯性性狀的為顯性遺傳因子 ，用大寫字母(如 D )來表示；決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫字母(如 d )來表示。
（2）在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對存在的。例如，純種高莖豌豆的體細(xì)胞中有成對的遺傳因子DD，純種矮莖豌豆的體細(xì)胞中有成對的遺傳因子dd。像這樣，遺傳因子組成相同的個體叫作純合子。因為F1自交的后代中出現(xiàn)了隱性性狀，所以在F1的體細(xì)胞中必然含有隱性遺傳因子；而F1表現(xiàn)的是顯性性狀，因此F1的體細(xì)胞中的遺傳因子應(yīng)該是Dd。像這樣，遺傳因子組成不同的個體叫作雜合子。
（3）生物體在形成生殖細(xì)胞----配子時，成對的遺傳因子分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子的一個。F1高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生兩種雌配子即含D、d的配子，兩種雄配子，雌配子中：D：d=1：1，雄配子中：D：d=1：1，（數(shù)量上雌配子遠(yuǎn)多于雄配子）
（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。例如，含遺傳因子D的雌配子，既可以與含遺傳因子D的雄配子結(jié)合，又可以與含遺傳因子d的雄配子結(jié)合。
6.對分離現(xiàn)象解釋的驗證
（1）方法：孟德爾巧設(shè)計了測交實驗對分離現(xiàn)象的解釋進行驗證，讓 F1與隱性純合子雜交。
（2）目的： ①測定F1產(chǎn)生配子的種類及比例。
②測定F1產(chǎn)生配子時遺傳因子（基因）的行為。
③ 測定F1的遺傳因子組成（基因型）。
（3）結(jié)果：測交后代中Dd:dd=1：1，顯性：隱性=1：1。
7.分離定律
（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
（2）適用范圍：
①進行有性生殖的真核生物，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳；②一對相對性狀的遺傳。
8.孟德爾的研究方法：假說一演繹法
在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗。如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說是錯誤的。
9.【實驗】性狀分離比的模擬實驗原理
（1）甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官。
（2）甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子。
（3）用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結(jié)合。
10.顯性、隱性性狀的判斷
(1)根據(jù)概念判斷顯隱性
→甲性狀→
(2)根據(jù)子代表型判斷顯隱性
(3)設(shè)計雜交實驗判斷顯隱性
(4)根據(jù)遺傳系譜圖判斷顯隱性
11.Aa連續(xù)自交：
①不淘汰相關(guān)基因型
a.雜合子(Aa)連續(xù)自交，第n代的比例情況如下表所示：
Fn 雜合子 純合子 顯性純合子 隱性純合子 顯性性狀個體 隱性性狀個體
所占比例 1－ － － ＋ －
b.根據(jù)上表比例，純合子、雜合子所占比例的坐標(biāo)曲線圖為：
由該曲線得到的啟示：在育種過程中，選育符合人們要求的個體(顯性)，可進行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用。
②逐代淘汰隱性性狀個體
雜合子(Aa)連續(xù)自交且逐代淘汰隱性性狀個體，自交n代后，顯性性狀個體中，純合子比例為 ，雜合子比例為 。
12.表型、基因型、環(huán)境之間的關(guān)系
表型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。表型相同，基因型不一定相同，AA 、Aa基因型不相同， 表型一般（不一定）相同，表型還受環(huán)境影響。
13.六種雜交組合
親本組合 子代
基因型 表型及比例
AA × AA AA 全顯
AA × Aa AA、Aa 全顯
AA × aa Aa 全顯
Aa × Aa 1AA:2Aa:1aa 3顯性:1隱性
Aa × aa 1Aa:1aa 1顯性:1隱性
aa × aa aa 隱性
14.子代表型比在解題中的應(yīng)用
（1）后代分離比為3:1,雙親都為雜合子。
（2）后代分離比為1:1,為測交類型，雙親一方為雜合子，另一方為隱性純合子。
（3）后代全為顯性，親代至少一方為顯性純合子。
（4）后代全為隱性，親代雙方都為隱性純合子。
知識點二：孟德爾豌豆雜交實驗（二）
1.兩對相對性狀的雜交實驗
（1）實驗過程
P 黃色圓粒 X 綠色皺粒
F1 黃色圓粒
自 交
F2 黃色圓粒 黃色皺粒 綠色圓粒 綠色皺粒
比例： 9 ： 3 ： 3 ： 1
不論正交、反交，F(xiàn)1（子一代）都表現(xiàn)黃色圓粒。
②F1自交，F(xiàn)2（子二代）性狀間自由組合，有4種表現(xiàn)型：黃圓（雙顯）：黃皺（一顯一隱）：綠圓（一隱一顯）：綠皺（雙隱）=9:3:3:1.其中親本類型（黃圓、綠圓）占10/16，重組類型（黃皺、綠圓）占6/16。
③F2中，黃色：綠色=3:1，圓粒：皺粒=3:1，說明每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律。
2.對自由組合現(xiàn)象的解釋
(1)豌豆的粒形和粒色分別受兩對遺傳因子控制(粒形:R和r；粒色：Y和y)，顯性基因?qū)﹄[性基因有掩蓋作用。
(2)兩親本的遺傳因子組成為YYRR、yyrr，分別產(chǎn)生YR和yr各一種配子，F(xiàn)1的遺傳因子組成為YyRr，表現(xiàn)為黃色圓粒。
(3)雜交產(chǎn)生的F1的遺傳因子組成是YyRr，在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。結(jié)果：F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種，即YR、Yr、yR、yr，且它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1。
(4)受精時，F(xiàn)1的各種雌雄配子結(jié)合機會隨機。因此有16種結(jié)合方式，產(chǎn)生9種遺傳因子組合。F1自交，F(xiàn)2遺傳因子組成形式（基因型）有9種：純合子占4/16，單雜合子占8/16，雙雜合子占4/16，表現(xiàn)型有4種，比例為9:3:3:1，雙顯性占9/16，單顯性占6/16。雙隱性占1/16，親本型占10/16。重組型占6/16（若親本為YYrr x yyRR，則親本型占6/16，重組型占10/16）
3.對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證
(1)方法:測交，即讓 F1YyRr與隱形純合子yyrr雜交。
(2)預(yù)測結(jié)果：測交后代有4種性狀，比例為1：1：1：1。
(3)實驗結(jié)果：測交后代有四種性狀，比例為1：1：1：1，符合預(yù)期設(shè)想
4.自由組合定律
(1)發(fā)生時間：形成配子時；
(2)遺傳因子間的關(guān)系：控制兩對性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；
(3)實質(zhì)：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
(4)適用范圍：進行有性生殖的真核生物兩對或兩對以上相對性狀的遺傳。
5.孟德爾遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)
（1）約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”命名為基因；提出“表型”和“基因型”：
（2）表現(xiàn)型（表型）指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，
（3）與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做基因型。
（4）控制相對性狀的基因，叫等位基因（如D和d）。
6.孟德爾獲得成功的原因
（1）正確選用實驗材料（豌豆）是成功的首要條件。
（2）在對生物的性狀分析時，首先針對一對相對性狀進行研究，再對兩對或多對性狀進行研究。
（3）對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析。
（4）科學(xué)地設(shè)計了實驗的程序。
7. 自由組合定律的解題方法
“拆分法”求解自由組合定律計算問題
(1)思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運用乘法原理進行組合。
(2)題型示例
①求解配子類型及概率
典例：基因型為AaBbCC的個體
產(chǎn)生配子的種類數(shù) Aa　　　　Bb　　　　CC ↓　　　　↓　　　　 ↓ 2 ×　 2× 　 1＝4(種)
AbC配子的 概率 (A)×(b)×1(C)＝
②求解子代基因型種類及概率
典例：AaBbCc×AabbCC
子代的基因型種類數(shù) 　Aa×Aa　Bb×bb　Cc×CC ↓　　　　↓　　　↓ 3　　×　 2　 ×　2＝12(種)
子代中基因型為AAbbCC的概率 (AA)×(bb)×(CC)＝
子代中純合子和雜 合子概率 純合子概率＝××＝ 雜合子概率＝1－＝
③求解子代表型種類及概率
典例：AaBbCc×AabbCC
子代的表型種類數(shù) 　Aa×Aa　Bb×bb　Cc×CC 　 ↓　 　　↓　　　↓ 　 2　　×　2　　× 1＝4(種)
子代中基因型為 A_B_C_的概率 (A_)×(B_)×1(C_)＝
子代中不同于親本表 型的比例 不同于親本表型的比例＝1－親本表型的比例＝1－[(A_B_C_)＋(A_bbC_)]＝
“逆向組合法”推斷親本的基因型
(1)利用基因式法推測親本的基因型
①根據(jù)親本和子代的表型寫出親本和子代的基因式，如基因式可表示為A_B_、A_bb。
②根據(jù)基因式推出基因型(此方法只適用于親本和子代的表型已知且顯隱性關(guān)系已知時)。
(2)根據(jù)子代表型及比例推測親本的基因型
①方法：將自由組合定律表型的分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再進行逆向組合。
②題型示例(以兩對等位基因為例)
子代表型比例及拆分 親本基因型推斷
9∶3∶3∶1 (3∶1)(3∶1) AaBb×AaBb
1∶1∶1∶1 (1∶1)(1∶1) AaBb×aabb或Aabb×aaBb
3∶3∶1∶1 (3∶1)(1∶1) AaBb×Aabb或AaBb×aaBb
3∶1 (3∶1)×1 Aabb×Aabb、 AaBB×Aa__、 aaBb×aaBb、 AABb×__Bb
若為自交后代，則親本為一純一雜：AaBB、Aabb、aaBb、AABb　
多對基因控制生物性狀的分析
n對等位基因(完全顯性)分別位于n對同源染色體上的遺傳規(guī)律
親本相對性狀的對數(shù) F1配子 F2表型 F2基因型
種類 比例 種類 比例 種類 比例
1 2 (1∶1)1 2 (3∶1)1 3 (1∶2∶1)1
2 22 (1∶1)2 22 (3∶1)2 32 (1∶2∶1)2
n 2n (1∶1)n 2n (3∶1)n 3n (1∶2∶1)n
(1)若F2中顯性性狀的比例為，則該性狀由n對等位基因控制。
(2)若F2中子代性狀分離比之和為4n，則該性狀由n對等位基因控制。
8.異常分離比9:3:3:1變式
異常比 相對于孟徳爾的表現(xiàn)型比 測交后代比
15: 1 (9A B +3A bb+3aaB ）1aabb 3：1
9:7 9A B: (3A bb+3aaB+ laabb) 1：3
13 : 3 (9A_B_+3A_bb+ laabb) :3aaB_或 (9A B+3aaB+ laabb) :3A bb 3：1
12:3:1 (9A_B_+3A_bb) :3aaB_: laabb 或 (9A B+3aaB J :3A bb: laabb 2：1：1
9:6: 1 9A B: (3A bb+3aaB): laabb 1：2：1
9:3:4 9A_B_:3A_bb: (3aaB_+1 aabb)或 9A B: 3aaB: (3A bb+laabb) 1：1：2
第二章基因和染色體的關(guān)系 知識點
知識點一：減數(shù)分裂和受精作用
1.減數(shù)分裂的概念
減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生 成熟生殖細(xì)胞時進行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。
2.減數(shù)分裂各個時期的特點:（設(shè)染色體數(shù)為2N）
（1）減數(shù)第一次分裂（細(xì)胞中有同源染色體）
間期：染色體復(fù)制（完成DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成）。
前期（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生互換，四分體散亂分布。
中期：四分體排列在赤道板兩側(cè)。（赤道板只是一個位置，不是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)）
后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。
末期：細(xì)胞縊裂為兩個子細(xì)胞，子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，不含同源染色體。
（2）減數(shù)第二次分裂（細(xì)胞中無同源染色體）
前期：染色體散亂分布。
中期：染色體著絲粒排列在赤道板上。
后期：染色體著絲粒斷裂，姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍，子染色體移向細(xì)胞兩極。
末期：細(xì)胞縊裂為兩個子細(xì)胞。
3.減數(shù)分裂的幾組重要概念：
（1）同源染色體和非同源染色體
同源染色體：減數(shù)分裂中配對的兩條染色體，形態(tài)、 大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方。
非同源染色體：形態(tài)、大小不相同，且在減數(shù)分裂過程中不配對的染色體。
（2）聯(lián)會和四分體
聯(lián)會：減數(shù)笫一次分裂前期同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。
四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。四分體的個數(shù)等于減數(shù)分裂中配對的同源染色體對數(shù)。
數(shù)量關(guān)系：1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體（含4個DNA分子）。
（3）姐妹染色單體和非姐妹染色單體
姐妹染色單體：同一著絲粒連著的兩條染色單體， 如圖中的a和a'、b和b'、c和c'、d和d'
非姐妹染色単體：不同著絲粒連著的兩條染色單體。包括：同源染色體上的非姐妹染色單體，非同源染色體上的非姐妹染色単體。
（4）互換圖示：
發(fā)生的時期：減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）。
范圍：同源染色體中非姐妹染色單體間交換片段。
交換對象：等位基因（B-b）交換。
結(jié)果及意義：導(dǎo)致非等位基因基因重組，產(chǎn)生多種配子，若不互換只產(chǎn)生AB、ab兩種配子,若互換則可產(chǎn)生 ab和 Ab、aB、AB 四種配子。
4.精子和卵細(xì)胞的形成過程比較
（1）場所不同：人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中的曲細(xì)精管內(nèi)形成的。卵細(xì)胞是在卵巢形成的。
（2）過程：
①1個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精細(xì)胞，變形形成4個精子，1個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1 個卵細(xì)胞和3個極體（最終退化消失），卵細(xì)胞不變形。
②初級精母和次級精母細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級卵母和次級卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂。（注：卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞還能進行有絲分裂產(chǎn)生新的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞）
5.有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較
（1）有絲分裂：染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次，形成2個子細(xì)胞.染色體數(shù)不變，細(xì)胞中有同源染色體， 但不發(fā)生聯(lián)會。
（2）減數(shù)分裂：染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，形成4個子細(xì)胞，染色體數(shù)減半。減I有同源染色體， 前期發(fā)生聯(lián)會，可發(fā)生交叉互換，減II無同源染色體。
6.減數(shù)分裂中染色體、核DNA數(shù)變化圖像
（1）細(xì)胞中染色體數(shù)、核 DNA 含量變化曲線
①BC段：進行DNA復(fù)制。
②DE（de）段：同源染色體分離，進入兩個子細(xì)胞。
③ff'段：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。
④H（h）點：姐妹染色單體分開后形成的子染色體平均分配到兩個子細(xì)胞。
⑤間期染色體復(fù)制前（AB段和ab段）和減II后、末期（FH段和fh段），染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1:1
⑥間期染色體復(fù)制后、減Ⅰ、減Ⅱ前中期(CF 段和 cf段)，染色體數(shù) : 核 DNA 數(shù)＝1:2 。
(2)每條染色體上DNA含量變化曲線
上圖所示曲線適用于減數(shù)分裂，也適用于有絲分裂，相關(guān)分析如下：
A→B B′→C C→D D→E
特點及其 變化
減數(shù)分裂 對應(yīng)時期 減數(shù)分裂前的間期 減數(shù)分裂Ⅰ全過程和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期 減數(shù)分裂Ⅱ的后期 減數(shù)分裂Ⅱ的末期
有絲分裂 對應(yīng)時期 有絲分裂前的間期 前期和中期　 后期 末期
（3）數(shù)量變化柱狀圖
相關(guān)解讀
①只有染色單體的數(shù)目才可能是0，染色體和核DNA的數(shù)目不可能是0。染色單體會因著絲粒的分裂而消失，所以柱形圖中表示的某結(jié)構(gòu)如出現(xiàn)0，則其一定表示染色單體。
②染色體的數(shù)目不可能超過核DNA分子的數(shù)目。因為核DNA分子未復(fù)制時，其數(shù)目與染色體一樣多，而復(fù)制后，每條染色體上含有2個DNA分子。即核DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)可能為 1∶1 或 2∶1，但不可能是 1∶2。
7. “同源染色體對數(shù)”及“染色體組數(shù)”的變化(以二倍體生物為例)
圖甲中表示有絲分裂的是①，表示減數(shù)分裂的是②。圖乙中表示有絲分裂的是③，表示減數(shù)分裂的是④。
8.【實驗】觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片
材料：雄性生物的生殖器官。
雄性生物的生殖器官中精原細(xì)胞既能進行有絲分裂又能進行減數(shù)分裂，所以觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片染色體數(shù)目有4N（有絲分裂后期，最多）、2N、N（減II前、中期）幾種情況。
9.配子中染色體組合多樣性的原因
（1 ）減I前期：同源染色體中非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換。1個精原細(xì)胞若不發(fā)生互換， 產(chǎn)生4個2種精子（兩兩相同）：若發(fā)生互換，產(chǎn)生4個4種精子。
（2）減I后期：同源雜色體分離，非同源雜色體自由組合。一個基因型為AaBb的個體，能產(chǎn)生AB、Ab、 aB、ab四種配子。（2n種，n表示等位基因?qū)?shù)）
（3）基因型為AaBb的雄性個體產(chǎn)生的精子有4種，精子類型為AB、Ab、 aB、ab，它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成2種精子，精子類型為Ab、 aB或AB、ab。
基因型為AaBb雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞有1種，卵細(xì)胞類型為AB、Ab、 aB、ab，它的一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞，卵細(xì)胞類型為Ab或 aB或AB或ab。
9. 受精作用
（1）概念：精子和卵細(xì)胞 相互識別、融合成為受精卵的過程。識別依賴于膜上的糖蛋白，融合體現(xiàn)了膜的流動性。
（2）過程：精子的頭部進入卵細(xì)胞，尾部留在外面。與此同時，卵細(xì)胞的細(xì)胞膜會發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子進入。精子的頭部進入卵細(xì)胞不久，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起。
（3）結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中一半的染色體來自父方，另一半來自母方。而細(xì)胞質(zhì)(質(zhì) DNA)幾乎全部來自母方 。
（4）意義：保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳特性穩(wěn)定性。
同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
10.有性生殖后代多樣性原因
(1)配子的多樣性：減數(shù)分裂Ⅰ前期非姐妹染色單體之間的互換；減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體之間的自由組合。
(2)受精時精子和卵細(xì)胞的結(jié)合具有隨機性。
11.減數(shù)分裂、受精作用與有絲分裂中染色體數(shù)、核DNA 含量的變化曲線(會分析理解不死記)
（1）有“斜線”的是核DNA含量變化，無“斜線”的是染色體數(shù)變化。
（2）起點與終點相同的是有絲分裂分裂，終點減半的是減數(shù)分裂。
（3）染色體增倍原因是有絲分裂后期或減Ⅱ后期著絲點斷裂，姐妹染色單體分開；但受精作用也會使染色體恢復(fù)倍增。染色體減半是由于同源染色體均分到兩個子細(xì)胞中。
知識點二：基因在染色體上
1.薩頓的假說
（1）實驗發(fā)現(xiàn)：蝗蟲精子與卵細(xì)胞的形成過程中，等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離極為相似；
（2）推論：
基因的行為 染色體的行為
雜交過程中 保持： 完整性和獨立性 也有：相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)
體細(xì)胞中存在形式 成對存在 成對存在
在配子中 只有成對基因中的一個 只有成對染色體中的一條
體細(xì)胞中的來源 成對中的基因一個來自父方 一個來自母方 同源染色體一條來自父方 一條來自母方
形成配子時組合方式 非等位基因：自由組合 非同源染色體自由組合
推測：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系
推論：基因在染色體上
2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)
（1）實驗者：摩爾根。
（2）實驗材料：果蠅。
果蠅特點：相對性狀多而且明顯、易飼養(yǎng)、繁殖快 、染色體少易觀察。
(3)果蠅的染色體組成:
雄果蠅圖A：6條常染色體+XY（異型）或3對常染色體+ XY（異型）
雌果蠅圖B：6條常染色體+XX（同型）或3對常色體+ XX （同型）
（4）研究方法：假說-演繹法
(5)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。
3.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的等位基因 ，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的非等位基因。
（1）基因的分離定律
(1)發(fā)生時間：減數(shù)第一次分裂后期。
(2)描述對象：同源染色體上的等位基因。
(3)實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離。
（2）基因的自由組合定律
(1)發(fā)生時間：減數(shù)第一次分裂后期。
(2)描述對象：非同源染色體上的非等位基因。
(3)實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合。
知識點三：伴性遺傳
1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。
2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：
項 目 女 性 男 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表 型 正常 正常（攜帶） 色盲 正常 色盲
3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化病）的特點有：
①男患者多于女患者。
②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂病）特點：
①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。
男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。
5.伴Y遺傳
①基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。患者患者基因型：XYM。
遺傳特點：患者均為男性，且“父傳子，子傳孫”。
6.性別決定
（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。
注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)， 如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。
（2）雞性別決定的ZW型
雌性：（異型）ZW ， 雄性：（同型） ZZ 。
（3）人類體細(xì)胞及配子中染色體組成
男性：體細(xì)胞：44條常染色體+ XY（異型）或23對常雜色體+ XY （異型）
精子：22條常染色體+X、 22條常染色體+ Y。（2種）
女性：體細(xì)胞：44條常染色體+ XX（同型）或22對常朶色體+ XX（同型）
. 卵細(xì)胞：22條常染色體+X。（1種）
注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。
7.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
若要根據(jù)子代性狀就能判斷其性別，則親本組合為:
（1） XY型生物：隱性雌性（性染色體同型）×顯性雄性，
（2）ZW型生物：隱性雄性（性染色體同型）×顯性雌性
實例：根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌、雄雛雞
選擇蘆花(顯性性狀)雌雞和非蘆花(隱性性狀)雄雞雜交。
8.遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法
第一步：判斷是否為伴Y遺傳。
第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。
第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。
隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。
9.兩種遺傳病的概率計算方法
當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，若已知患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，則各種患病情況如下表：
序號 類型 計算公式
① 不患甲病的概率 1－m
② 不患乙病的概率 1－n
③ 只患甲病的概率 m(1－n)
④ 只患乙病的概率 n(1－m)
⑤ 同患兩種病的概率 mn
⑥ 只患一種病的概率 m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)
⑦ 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率
⑧ 不患病概率 (1－m)(1－n)
知識點四：基因位置的判定及相關(guān)實驗設(shè)計突破
1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷
（1）若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：
正反交實驗
（2）若相對性狀的顯隱性是已知的，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法判斷，即：
2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳
適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
（1）基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：
（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
3.基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段
（1）設(shè)計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選F1中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：
（2）結(jié)果推斷
4.依據(jù)調(diào)查結(jié)果，推測基因的位置
第三章 基因的本質(zhì)知識點
知識點一：DNA是主要的遺傳物質(zhì)
一、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗
1.格里菲思實驗(肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗)
(1)兩種肺炎鏈球菌比較
比較 有無莢膜 有無致病性 菌落
S型細(xì)菌 有 有 光滑
R型細(xì)菌 無 無 粗糙
(2)實驗過程及現(xiàn)象
R型活細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡
S型活細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡,小鼠體內(nèi)有分離出S型活細(xì)菌
加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡
將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡，小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌
(3)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種轉(zhuǎn)化因子。
2.艾弗里的實驗(肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗)
（1）實驗過程及現(xiàn)象:
第一組：R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物→培養(yǎng)基含R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。
第二——四組：有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物（加蛋白酶或RNA酶或酯酶）→培養(yǎng)基含R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。
第五組：有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物（加DNA酶）→ 培養(yǎng)基只含 R型細(xì)菌。
實驗結(jié)論: DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)。
科學(xué)方法：自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”
二、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗——蔡斯、赫爾希
T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體。
1.實驗方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)
2.實驗過程：
①標(biāo)記細(xì)菌
大腸桿菌＋含 35S 的培養(yǎng)基→含 35S 的大腸桿菌
大腸桿菌＋含 32P 的培養(yǎng)基→含32P 的大腸桿菌
②標(biāo)記噬菌體
噬菌體＋含 35S 的大腸桿菌→含 35S 的噬菌體
噬菌體＋含 32P 的大腸桿菌→含32P 的噬菌體
③噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時間后攪拌離心，檢測上清液和沉淀物的放射性。
攪拌的目的是：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。
離心的目的是：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。
注：該實驗是自身對照，即試管中上清液和沉淀物放射性高低對照。
（4）實驗結(jié)果：
含35S的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性高，沉淀物放射性低。
含32P的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性低，沉淀物放射性高。
（5）實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。（注意：該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)）
3.噬菌體侵染細(xì)菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析
(1)用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌
(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌
4.某些病毒的RNA是遺傳物質(zhì)（煙草花葉病毒、HIV、新冠病毒）
煙草花葉病毒：無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由RNA和蛋白質(zhì)外殼組成。
5.生物體內(nèi)的核酸種類及遺傳物質(zhì)
知識點二：DNA分子的結(jié)構(gòu)
1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建
（1）構(gòu)建者：沃森和克里克。
（2）構(gòu)建依據(jù)和模型
依據(jù)1： DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的長鏈，這4種脫氧核苷酸分別含有A、T、C、G 四種堿基。
依據(jù)2：據(jù)威爾金斯和其同事富蘭克林的DNA衍射圖譜→沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)。
→模型1：堿基位于螺旋外部的雙螺旋和三螺旋結(jié)構(gòu)模型。
→模型2：磷酸-脫氧核苷酸為骨架安排在螺旋外部，堿基安排在螺旋內(nèi)部的雙鏈螺旋，相同堿基進行配對。
依據(jù)3：査可夫提供信息：腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量，鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量。
→模型3： A與T配對，G與C。配對的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A-T堿基對與G—C堿基對具有相同的形狀和直徑,組成的DNA分子具有些的直徑， 能夠解釋A、T、G、C的數(shù)量關(guān)系，也能解釋DNA 的復(fù)制。
2.DNA分子的結(jié)構(gòu)
（1）組成元素：C、H、O、N、P。
（2）組成單位：脫氧（核糖）核苷酸。
（3）立體結(jié)構(gòu)一規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點：
①DNA是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。
兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律:A一定與T配對；C一定與G配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補配對原則。
3.DNA的結(jié)構(gòu)特點
(1)多樣性：具n個堿基對的DNA有4n種堿基對排列順序。
(2)特異性：每種DNA分子都有其特定的堿基對排列順序。
(3)穩(wěn)定性：如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替連接的順序不變，堿基對構(gòu)成方式不變等。
知識點三：DNA復(fù)制
1.DNA復(fù)制的過程
（1）概念：以親代DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。
（2）時期：在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的 。
注：間期復(fù)制形成的兩個相同的 DNA 分子位于染色體的一對姐妹染色單體上；在有絲分裂后期或減Ⅱ后期著絲粒斷裂時分開，分別隨機進入兩個子細(xì)胞中。
場所：細(xì)胞核(主要)、線粒體、葉綠體。
（3）DNA復(fù)制需要的基本條件：
①模板：DNA兩條鏈 ②酶：解旋酶、DNA聚合酶
③原料：游離的4種脫氧核苷酸 ④能量
（4）特點：①半保留復(fù)制； ②邊解旋邊復(fù)制 。
（5）過程：
解旋：在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，這個過程叫作解旋。
復(fù)制：DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈。
延伸及重新螺旋：隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈不斷延伸，同時，每條新合成的子鏈與對應(yīng)的母鏈盤繞為雙螺旋結(jié)構(gòu)。
結(jié)果：復(fù)制結(jié)束后，一個DNA分子就形成了兩個相同的DNA分子。新復(fù)制的兩個子代DNA分子通過細(xì)胞分裂分配到子細(xì)胞中。
2.DNA復(fù)制的意義
將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
3.準(zhǔn)確復(fù)制的原因
①DNA分子獨特的雙獨特結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板。
②通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤地進行。
4.DNA復(fù)制的有關(guān)計算
DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若將親代DNA分子復(fù)制n代，其結(jié)果分析如下：
(1)子代DNA分子數(shù)為2n，其中：
①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。
②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n－2個。
③含子代鏈的DNA分子數(shù)為2n個。
(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條，其中：
①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。
②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1－2條。
(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)
①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個。
②第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1個。
5.DNA半保留復(fù)制的實驗分析與影響因素
(1)DNA半保留復(fù)制的實驗分析
①實驗方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)。
②實驗原理：含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。
③實驗假設(shè)：DNA以半保留的方式復(fù)制。
④實驗預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。
a.重帶(密度最大)：兩條鏈都為15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA。
b.中帶(密度居中)：一條鏈為14N標(biāo)記，另一條鏈為15N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
c.輕帶(密度最小)：兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
⑤實驗過程：
⑥過程分析：
a.立即取出：提取DNA→離心→全部重帶。
b.繁殖一代后取出：提取DNA→離心→全部中帶。
c.繁殖兩代后取出：提取DNA→離心→輕帶、中帶。
⑦實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留方式進行的。
知識點四：基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
1.一個DNA分子上有多個基因，每個基因都是特定的DNA片段，有著特定的遺傳效應(yīng)。
2.DNA片段中的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性；DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)。基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
有些病毒的遺傳物質(zhì)RNA，對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。
注意：一個DNA分子中由n對堿基組成，則堿基排列順序4n 種，排列遺傳信息的種類最多有4n 種。
第四章基因的表達(dá) 知識點
知識點一：基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
1.DNA和RNA的比較：
項目 DNA RNA
組成元素 C、H、O、N、P
組成單位 脫氧（核糖）核苷酸 核糖核苷酸
五碳糖 脫氧核糖 核糖
含氮堿基 A、T、C、G A、U、C、G
空間結(jié)構(gòu) 規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu) 一般是單鏈
分類 mRNA、tRNA、rRNA
功能 所有細(xì)胞生物和 DNA病毒的遺傳物質(zhì) a.mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板； b.tRNA 能識別 mRNA 上的密碼子并轉(zhuǎn)運特定的氨基酸； c.rRNA與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核糖體； d. 是RNA病毒的遺傳物質(zhì)； f.少數(shù) RNA 具有催化作用
分布 (主要)細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（原核細(xì)胞）、線粒體、葉綠體 主要分布在細(xì)胞質(zhì)中
2.轉(zhuǎn)錄的概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。
（1）場所：主要在細(xì)胞核（還可在線粒體、葉綠體、原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中）
（2）時間：整個生命歷程
（3）基本條件：
①模板：基因的一條鏈 ②原料：4種游離的核糖核苷酸 ③能量 ④酶：RNA聚合酶
（4）配對原則：堿基互補配對原則：A-U、T-A、C-G、G-C
（5）產(chǎn)物： RNA（RNA通過核孔釋放到細(xì)胞質(zhì)）
（6）遺傳信息流動方向：DNA→RNA
（7）特點：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄
3.遺傳信息的翻譯
（1）翻譯的概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的氨基酸 ，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
（2）密碼子：
a.密碼子的概念：mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。
b.密碼子的特點: ①簡并性:一種氨基酸可對應(yīng)一種或多種密碼子；
②通用性:地球上幾乎所有生物都共用一套密碼子。
(3)RNA和反密碼子：
①tRNA：其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基。tRNA中含有氫鍵。
②反密碼子：tRNA上能夠與mRNA上密碼子互補配對的3個堿基。
③決定氨基酸的密碼子有61或62種，所以tRNA有61或62_種，反密碼子也有61或62種。
④一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，但一種氨基酸可由一至多種tRNA攜帶。
4.翻譯
場所：核糖體 （2）時間：整個生命歷程
（3）基本條件：
①模板：mRNA ②原料： 21種氨基酸 ③能量 ④酶：翻譯需要的酶 ⑤轉(zhuǎn)運工具：tRNA
（4）配對方式：mRNA和tRNA配對（A-U,G-C,C-G,U-A ）.
（5）產(chǎn)物： 蛋白質(zhì)（肽鏈）.
（6）遺傳信息流動方向：mRNA→蛋白質(zhì).
（7）翻譯的過程：
①mRNA進入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合。攜帶甲硫氨酸的tRNA，通過與堿基AUG互補配對，進入位點1。
②攜帶某個氨基酸的tRNA以同樣的方式進入位點2。
③甲硫氨酸與這個氨基酸形成肽鍵，從而轉(zhuǎn)移到位點2的tRNA上。
④核糖體沿著mRNA移動，讀取下一個密碼子。原位點1的tRNA離開核糖體，原位點2的tRNA進入位點1，一個新的攜帶氨基酸的tRNA進入位點2，繼續(xù)肽鏈的合成。
就這樣，隨著核糖體的移動，tRNA以上述方式將攜帶的氨基酸輸送過來，以合成肽鏈。直至核糖體遇到mRNA的終止密碼子，合成才告終止。
特點：
真核生物：先轉(zhuǎn)錄后翻譯.
原核生物：轉(zhuǎn)錄翻譯同時
一條mRNA上可結(jié)合相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成相同肽鏈，提高合成蛋白質(zhì)的速率。
5.中心法則內(nèi)容：
遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（基因表達(dá)）。少數(shù)生物的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向蛋白質(zhì)。
DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③RNA復(fù)制，④翻譯，⑤逆轉(zhuǎn)錄。
分別寫出下列相關(guān)中心法則表達(dá)式
①寫出噬菌體等病毒的中心法則
②寫出煙草花葉病毒等病毒的中心法則
③寫出HIV等病毒的中心法則
④寫出洋蔥表皮細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞方式
DNARNA蛋白質(zhì)。
⑤寫出洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞方式
6.在遺傳信息的流動過程中，DNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物，而ATP為信息的流動提供能量，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。
7.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較(以真核生物為例)
項目 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯
場所 主要在細(xì)胞核 主要在細(xì)胞核 細(xì)胞質(zhì)(核糖體)
模板 DNA的兩條鏈 DNA的一條鏈 mRNA
原料 4種脫氧核苷酸 4種核糖核苷酸 21種氨基酸
配對 原則 T—A、A—T、 G—C、C—G T—A、A—U、 G—C、C—G U—A、A—U、 G—C、C—G
結(jié)果 兩個子代DNA分子　　　 　 mRNA、tRNA、rRNA　　　　 蛋白質(zhì)
信息 傳遞 DNA→DNA DNA→mRNA mRNA→蛋白質(zhì)
意義 傳遞遺傳信息 表達(dá)遺傳信息
知識點二：基因表達(dá)與性狀的關(guān)系
1.基因控制性狀的途徑：
（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。如豌豆的圓粒和皺粒、人類白化病。
（2）基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。如人類囊性纖維病、鐮狀細(xì)胞貧血。
2.基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化
(1)同一生物體中不同類型的細(xì)胞，基因都是相同的，而形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻各不相同。
(2)在不同類型的細(xì)胞中，表達(dá)的基因可以分為兩類：一類是在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因；另一類是某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因。
(3)細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性。基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)。
(4)細(xì)胞分化的表現(xiàn)
①分子水平：mRNA、蛋白質(zhì)種類數(shù)量等不同。
②細(xì)胞器水平：細(xì)胞器種類和數(shù)量有較大差異。
③細(xì)胞水平：細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生改變。
3.表觀遺傳
概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。
4.基因與性狀的關(guān)系
(1)基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，一個性狀可以受到多個基因的影響。
(2)一個基因可以影響多個性狀。
(3)生物體的性狀也不完全是由基因決定，環(huán)境對性狀也有著重要的影響。
(4)基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。
第五章 基因突變及其他變異知識點
知識點一：基因突變和基因重組
1.生物變異的類型
不可遺傳變異：僅由環(huán)境因素引起，遺傳物質(zhì)并未改變 。
可遺傳變異：遺傳物質(zhì)改變引起。有三種：基因突變 、 基因重組和染色體變異。
可遺傳變異一定能遺傳給后代嗎？ 不一定，請說明理由：如果可遺傳變異發(fā)生在體細(xì)胞中，一般就不會遺傳給后代。
2.基因突變的實例
(1)鐮狀細(xì)胞貧血
①癥狀：紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。
②檢測：可用顯微鏡觀察紅細(xì)胞形狀確認(rèn)。正常人紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。
③直接原因：組成血紅蛋白的一個谷氨酸被替換成了纈氨酸，從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變。
根本原因：血紅蛋白基因中一個堿基對發(fā)生替換。
(2)基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。
(3)基因突變對后代的影響：
①基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。
②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物體的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。
3.細(xì)胞的癌變
(1)細(xì)胞癌變的機理
①原癌基因：一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必須的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細(xì)胞癌變。
②抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的的生長和增殖，或者促進細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。
(2)癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的粘著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等。
提示：①原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個基因。
②不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。
③原癌基因和抑癌基因共同對細(xì)胞的生長和增殖起調(diào)節(jié)作用。
④并不是一個基因發(fā)生突變就會引發(fā)細(xì)胞癌變。
4.基因突變的原因
(1)原因：①外因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素 ②內(nèi)因：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤
(2)特點：
①普遍性：在生物界普遍存在，是所有生物可遺傳變異的共同來源。
隨機性：可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上，以及同一DNA 分子的不同部位。
不定向性：一個基因可以發(fā)生不同的突變產(chǎn)生一個以上的等位基因。
④低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。
5.基因突變的意義：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。基因突變是生物變異的根本來源，為生物進化提供了豐富的原材料。
6.常和基因突變聯(lián)系的“熱點”
7.基因重組
（1）概念：生物體有性生殖過程中，控制不同性狀的基因(非等位基因)的重新組合。
（2）時間：有性生殖的減數(shù)分裂過程。
（3）結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型。
（4）類型(自然狀態(tài)下)
①互換型：減數(shù)分裂I前期(四分體時期)，同源染色體上的等位基因可能會隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組。
②自由組合型：減數(shù)分裂I后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(5)意義：是生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因，對生物進化有重要意義。
知識點二：染色體變異
1.染色體變異概念：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。
2.染色體數(shù)目的變異
(1)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。
(2)二倍體和多倍體
①染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組。
②二倍體概念：體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫作二倍體。
實例：幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物。
③多倍體概念：體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，統(tǒng)稱為多倍體。
實例：在植物中很常見，在動物中極少見。如：三倍體無籽西瓜、四倍體番茄。
香蕉和三倍體無籽西瓜沒有種子的原因：三倍體因為原始生殖細(xì)胞中含有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此不能形成可育的種子。
多倍體植株優(yōu)點：多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。
(3)人工誘導(dǎo)多倍體
①方法：低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。
②秋水仙素處理對象：萌發(fā)的種子或幼苗。
③秋水仙素作用原理：秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
(4)單倍體
①概念：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，叫作單倍體。
②特點：與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。
③應(yīng)用：利用單倍體植株培育新品種。
④優(yōu)點：能明顯縮短育種年限。
3.實驗：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化
（1）原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞，結(jié)果植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。
（2）過程
根尖培養(yǎng)→低溫誘導(dǎo)→卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)→95%的酒精沖洗→制作裝片( 解離→ 漂洗→染色→制片)→觀察(先低后高)。
（3）注意事項
視野中大部分細(xì)胞處于分裂間期，因為細(xì)胞周期中間期持續(xù)時間長分裂期時間短。
觀察不到染色體數(shù)加倍過程，因為細(xì)胞已經(jīng)死亡。
（4）實驗中的試劑及其作用
試劑 使用方法 作用
卡諾氏液 將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1 h 固定細(xì)胞形態(tài)
體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精　　 沖洗用卡諾氏液處理過的根尖 洗去卡諾氏液
與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合，浸泡經(jīng)過固定的根尖 解離根尖細(xì)胞
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸　　 與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合，作為藥液 解離根尖細(xì)胞
清水 浸泡解離后的根尖細(xì)胞約10 min 漂洗根尖，洗去藥液
質(zhì)量濃度為0．01 g/mL的甲紫溶液 把漂洗干凈的根尖放進盛有質(zhì)量濃度為0.01 g/mL的甲紫溶液的玻璃皿中染色 3～5 min 使染色體著色
（5）低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實驗關(guān)鍵
a.選材時應(yīng)選用能進行分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的情況。
b.顯微鏡下觀察到的細(xì)胞是已被鹽酸殺死的細(xì)胞。
b.觀察時不是所有細(xì)胞中染色體數(shù)目均已加倍，只有少部分細(xì)胞實現(xiàn)“染色體數(shù)目加倍”，大部分細(xì)胞仍為二倍體分裂狀況。
d.對染色體進行染色用堿性染料，常見堿性染料包括甲紫溶液、醋酸洋紅液等。
4.染色體組數(shù)目的判定
(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定
細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。
(2)根據(jù)基因型判定
在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。
(3)根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算
染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。
5.染色體的結(jié)構(gòu)變異
(1)類型：
①缺失：染色體的某一片段缺失引起的變異。
②重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。
③易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。
④倒位：染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異。
(2)結(jié)果：使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。
(3)實例：如貓叫綜合征，是由于人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病。
類型 圖像 聯(lián)會異常 實例
缺失 人的5號染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征
重復(fù) 果蠅的棒狀眼
倒位 人類第9號染色體長臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)
易位 人類慢性粒細(xì)胞白血病
6.三種可遺傳變異的比較
（1）基因突變、基因重組：分子水平變化，光學(xué)顯微鏡下無法直接觀察到。
（2）染色體變異：染色體水平變化可用光學(xué)顯微鏡直接觀察到。
7.易位與互換的區(qū)別
項目 染色體易位 互換
圖解
區(qū)別 位置 發(fā)生于非同源染色體之間 發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間
原理 染色體結(jié)構(gòu)變異 基因重組
觀察 可在顯微鏡下觀察到 在光學(xué)顯微鏡下觀察不到
知識點三：人類遺傳病
1.人類常見遺傳病類型
(1)人類遺傳病：通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
(2)類型
①單基因遺傳病：指受一對等位基因控制的遺傳病。如：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。
②多基因遺傳病：指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病。如：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。
③染色體異常遺傳病：指由染色體變異引起的遺傳病。如：唐氏綜合征（又稱21三體綜合征）、貓叫綜合征。
注：攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白血病基因攜帶者(Aa)不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病。
(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查
　　項目 內(nèi)容　　 調(diào)查對象及范圍 注意事項 結(jié)果計算及分析
遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比
遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因的顯隱性及所在的染色體類型
2.遺傳病的檢測和預(yù)防：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
①預(yù)防措施：通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行檢測和預(yù)防。
②產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測等確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。開展產(chǎn)前診斷時，羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳病；B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因檢測可以檢測基因異常病。
③基因檢測：是指通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基本狀況。
④基因治療：指用正常基因取代或修補患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。
第六章 生物的進化 知識點
知識點：生物有共同祖先的證據(jù)
1.達(dá)爾文的生物進化論的主要組成
(1)共同由來學(xué)說：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的。
(2)自然選擇學(xué)說：揭示了生物進化的機制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。
2.生物有共同祖先的證據(jù)
(1)地層中陳列的證據(jù)——化石
①概念：通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。
②作用：是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)。
(2)當(dāng)今生物體上進化的印跡——其他方面的證據(jù)
①比較解剖學(xué)證據(jù)：蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢、人的上肢都有一些共同特點。
②胚胎學(xué)證據(jù)：人和其他脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。
③細(xì)胞和分子水平的證據(jù)
a．細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)等。
b．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點，又存在差異性。
知識點二： 自然選擇與適應(yīng)的形成
1.適應(yīng)的普遍性和相對性
(1)適應(yīng)的含義：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。
(2)適應(yīng)的特點：普遍性和相對性。
提示：適應(yīng)的相對性的三點警示
a.生物適應(yīng)環(huán)境是暫時性的，因為環(huán)境是不斷變化的。
b.生物保護性適應(yīng)是不完善的，因為適應(yīng)的產(chǎn)生是自然選擇的結(jié)果，自然選擇是一個漫長的過程。
c.生物的適應(yīng)依賴于環(huán)境，有些生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)完全取決于環(huán)境的差異。　
2.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果
(1)拉馬克的進化學(xué)說內(nèi)容
①當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進化而來，各種生物的適應(yīng)性特征并不是自古以來就是如此的，而是在進化過程中逐漸形成的。
②適應(yīng)的形成是都是由于用盡廢退和獲得性遺傳。
③拉馬克的進化學(xué)說的意義：徹底否定了物種不變論。
(2)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說
①達(dá)爾文提出的自然選擇學(xué)說對生物的進化和適應(yīng)的形成作出了合理解釋。他認(rèn)為適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。
②自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容：
a.過度繁殖：選擇的基礎(chǔ)
b.生存斗爭：生物進化的動力和選擇手段
c.遺傳和變異：生物進化的內(nèi)因
d.適者生存：自然選擇的結(jié)果
(3)自然選擇學(xué)說的貢獻(xiàn)：使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，步入了科學(xué)的軌道。揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同的祖先，而生物的多樣性和適應(yīng)性是進化的結(jié)果。
4.自然選擇學(xué)說的不足：對于遺傳和變異的認(rèn)識還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。
知識點三：種群基因組成的變化與物種的形成
1.種群基因組成的變化
（1）種群和種群基因庫
①種群的概念：生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體的集合叫做種群。
②基因庫的概念：一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。
③基因頻率的概念：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫做基因頻率。
④基因頻率與基因型頻率
項目 基因頻率 基因型頻率
公式 某基因頻率＝該基因的數(shù)目÷該基因與其等位基因的總數(shù)×100% 某基因型頻率＝該基因型的個體數(shù)÷總個體數(shù)×100%
外延 生物進化的實質(zhì)是指種群基因頻率的改變 基因型頻率改變，基因頻率不一定改變
⑤基因頻率、基因型頻率的相關(guān)計算
⑥利用遺傳平衡定律計算基因型頻率
在一個有性生殖的自然種群中，若滿足以下5個條件。 則各等位基因的頻率和基因型頻率在一代一代的遺傳中是穩(wěn)定不變的。這5個條件是：種群足夠大，種群中個體間隨機交配，沒有突変發(fā)生，沒有新基因加入，沒有自然選擇。
設(shè)A基因頻率為p, a基因頻率為q,則AA基因型頻率為p2，aa基因型頻率為q2, Aa基因型頻率為2pq. 即（p+q)2=p2+2pq+q2= 1
（2）種群基因頻率的變化
①基因突變產(chǎn)生新的等位基因，這就可以使種群基因頻率發(fā)生變化。
②可遺傳的變異提供了生物進化的原材料。
③可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異。其中，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。基因突變產(chǎn)生的新的等位基因，通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。
（3）自交和自由交配時基因(型)頻率的變化
①某種群的所有個體自交，若沒有進行選擇，則自交后代的基因頻率不變，基因型頻率會改變，并且雜合子的基因型頻率降低，純合子的基因型頻率升高。
②某種群的所有個體自由交配，若沒有基因突變且各種基因型的個體生活能力相同，則后代的基因頻率不變。后代的基因型頻率是否改變有以下兩種情況：如果沒有達(dá)到遺傳平衡，則后代的基因型頻率會改變并達(dá)到遺傳平衡；如果已達(dá)到遺傳平衡，則后代的基因型頻率不會改變。　
（3）自然選擇對種群基因頻率變化的影響
在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。
2.隔離在物種形成中的作用
（1）物種的概念：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。
（2）隔離及其在物種形成中的作用
①隔離的類型：地理隔離和生殖隔離。
②生殖隔離：不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代。
③地理隔離：同種生物由于地理障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。
④隔離:不同群體間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。
⑤新物種形成的標(biāo)志：產(chǎn)生了生殖隔離。
⑥新物種形成的過程：同一物種→地理隔離→自然選擇→生殖隔離→不同物種
⑦隔離是物種形成的必要條件。
（3）地理隔離與生殖隔離的比較
項目 地理隔離 生殖隔離
概念 同種生物由于地理障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象 不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代
特點 自然條件下不進行基因交流 種群間不進行基因交流
聯(lián)系 ①地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變階段； ②一般經(jīng)過長期的地理隔離，然后形成生殖隔離，也可能不經(jīng)過地理隔離直接形成生殖隔離，如多倍體的產(chǎn)生；③只有地理隔離不一定形成生殖隔離，但能產(chǎn)生亞種，如東北虎和華南虎； ④生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限
3.物種形成與生物進化的比較
比較內(nèi)容 物種形成 生物進化
標(biāo)志 出現(xiàn)生殖隔離 基因頻率改變
變化后生物與原生物的關(guān)系 屬于不同物種 可能屬于同一物種
二者關(guān)系 ①生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種改變可大可小，不一定會突破物種的界限，即生物進化不一定導(dǎo)致新物種的形成，進化是量變，物種形成是質(zhì)變；②新物種的形成是長期進化的結(jié)果
知識點四： 協(xié)同進化與生物多樣性的形成
1.協(xié)同進化
①概念：不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。
②關(guān)于捕食者在進化中的作用，美國生物學(xué)家斯坦利提出“收割理論”：捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或者幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加物種多樣性。
2.生物多樣性的形成
①生物多樣性的層次：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。
②研究生物進化歷程的主要依據(jù)：化石。
3.生物進化理論在發(fā)展
①現(xiàn)代生物進化理論的核心：自然選擇學(xué)說。
②現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程；生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。
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