資源簡介

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解析高考生物新情境
以“人類斑禿病”為切入點，破解“從性遺傳”系列問題
“核心價值”命題“金線”(為什么考) “知能素養”命題“銀線”(考什么)
(1)在高考遺傳題中，常出現一類“怪題”，不是伴性遺傳，但與性別相關聯——從性遺傳。控制從性遺傳的基因位于常染色體上，表型受個體性別影響。 (2)本課題由生活中常見的“人類斑禿病”這一問題切入，旨在突破遺傳規律中的“從性遺傳”這一難題。本課題活動，有利于培樹“生命觀念”“社會責任”等學科核心素養。 (1)借助“人類斑禿”，探究、串聯與之相關的知識點。 (2)讓考生認知從性遺傳的特點、規律，開闊視野，構建破解“從性遺傳”類題目的思維模型。 (3)培養知識遷移、發散思維和解答實際新情境問題的能力。
探究路徑(一)　人類斑禿的表現、遺傳特點
[見識新情境]
人類遺傳性斑禿，也稱禿頂，是指成年以后老年之前，頭發逐漸脫落，表現為以頭頂為中心向周圍擴展的進行性、彌漫性、對稱性脫發。可能與患者的遺傳因素或內分泌因素有關，常有家族史，呈常染色體顯性遺傳，為從性遺傳。
男性患人類遺傳性斑禿的個體數顯著多于女性，女性病例僅表現為頭發稀疏、極少全禿。男性雜合子(Aa)會出現早禿，而女性雜合子(Aa)不出現早禿，只有純合子(AA)才出現早禿。這種性別差異可能是由于性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現，而女性純合子才得以表現，即女性外顯率低于男性。
[追根于教材]
1．人類遺傳性斑禿在男女中的不同表現與雄激素的水平有關，雄激素通過________方式進入靶細胞；據材料推測：雄激素進入靶細胞后作用于受體，抑制________(填“禿頂”或“非禿頂”)基因的表達。
提示：自由擴散　 非禿頂
2．人類遺傳性斑禿屬于__________(填“單基因”“多基因”或“染色體異?！?遺傳病，其遺傳______(填“符合”或“不符合”)基因的分離定律。
提示：單基因　符合
3．男性雜合子(Aa)與女性雜合子(Aa)婚配，理論上，其后代表型為禿頂∶非禿頂＝______。
提示：1∶1
4．假如禿頂男性與禿頂女性結婚，________(填“會”或“不會”)生育出非禿頂的孩子。
提示：會
5．一位禿頂、色覺正常女性(其母親是紅綠色盲攜帶者)，與一位禿頂(Aa)、色覺正常男性婚配，他們生育一個禿頂、患紅綠色盲男孩的概率是________。
提示：1/8
探究路徑(二)　其他從性遺傳的實例
[見識新情境]
從性遺傳現象在人群中非常普遍，除了人類遺傳性斑禿，還有遺傳性草酸尿石癥、先天性幽門狹窄、痛風、食指長短遺傳等；也有些從性遺傳病表現為女多于男，如甲狀腺功能亢進癥、遺傳性腎炎、色素失調癥等。
食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)，屬于從性遺傳。此等位基因的表達受性激素影響，TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性。
在動物中，從性遺傳也很常見，如在某種牛中，基因型為AA的個體體色是紅褐色，aa的個體是紅色，基因型為Aa的個體中雄牛是紅褐色、雌牛為紅色；某種綿羊有角和無角這對由常染色體控制的相對性狀中，基因型為NN的個體表現為有角，nn的個體表現為無角，基因型為Nn的個體中公羊有角、母羊無角。
[追根于教材]
1．若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為______。
提示：1/4
2．一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色的小牛，這頭小牛的性別、基因型為____________。
提示：雌性、Aa
3．若多對雜合子公羊與雜合子母羊交配，理論上，子一代群體中母羊的表型及其比例為____________；公羊的表型及其比例為____________________。(只考慮有角和無角這一相對性狀)
提示：有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1
【歸納建?！?br/>1．正確理解從性遺傳的含義
從性遺傳 又稱性控遺傳，是指控制性狀的基因位于常染色體上，相同基因型在不同的性別中表現不同表型的現象
原因分析 可能是受到體內性激素和酶等因素的影響，基因在不同性別中表達不同，雖然遺傳性狀與性別有關，但不是伴性遺傳
與伴性遺傳的區別 控制從性遺傳的基因位于常染色體上，控制伴性遺傳的基因位于性染色體上
2.解答從性遺傳類題目的突破口
(依據題意，列表突破，示例如下)
基因型 顯性純合子 雜合子 隱性純合子
雄性表型 顯性性狀 顯性性狀 隱性性狀
雌性表型 顯性性狀 隱性性狀 隱性性狀
提醒：從性遺傳的最大特點是在不同性別中純合子表型相同、雜合子表型不同。
【類題訓練】
1．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，屬于從性遺傳。下列雜交組合中，可以從其子代表型判斷出性別的是(　 )
A．♀Yy×♂yy B．♀yy×♂YY
C．♀yy×♂yy D．♀Yy×♂Yy
解析：選B　依據題意，列表如下：
基因型 YY Yy yy
雄性 黃色 黃色 白色
雌性 白色 白色 白色
分析選項，♀Yy×♂yy→雌雄都有白色；♀yy×♂YY→雌性白色，雄性黃色；♀yy×♂yy→雌雄都是白色； ♀Yy×♂Yy→雌雄都有白色，故選B。
2．已知綿羊角的表型與基因型的關系如下表，下列說法正確的是(　 )
基因型 HH Hh hh
公羊 有角 有角 無角
母羊 有角 無角 無角
A.若雙親無角，則子代全部無角
B．若雙親有角，則子代全部有角
C．若雙親基因型都為Hh，則子代有角和無角的數量比為1∶1
D．綿羊角的性狀遺傳不遵循基因分離定律
解析：選C　依據題意可知，綿羊角的遺傳屬于從性遺傳。若雙親無角(♀Hh×♂hh)，子代中公羊可能有角(Hh)，A錯誤；若雙親有角(♀HH×♂Hh)，子代中母羊可能無角(Hh)，B錯誤；若雙親基因型都為Hh，則子代有角和無角的數量比為[1/4(HH)＋1/4(Hh)]∶[1/4(hh)＋1/4(Hh)]＝1∶1，C正確；綿羊角的性狀遺傳遵循基因分離定律，D錯誤。
3．人類的紅綠色盲基因(b)位于X染色體上、禿頂基因位于常染色體上，結合下表信息可預測圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中，不可能的是(　 )
基因型 AA Aa aa
男性 禿頂 禿頂 非禿頂
女性 禿頂 非禿頂 非禿頂
A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4
B．非禿頂色盲女兒的概率為1/4
C．禿頂色盲兒子的概率為1/8
D．禿頂色盲女兒的概率為0
解析：選A　依據圖表中信息分析可知，Ⅰ-1的基因型為AAXBX－，Ⅰ-2和Ⅱ-4的基因型都為aaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb。Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，A錯誤；非禿頂色盲女兒的概率為1×1/4＝1/4，B正確；禿頂色盲兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確；禿頂色盲女兒的概率為0×1/4＝0，D正確。
4．已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性；黃色毛(C)對白色毛(c)為顯性，但是雌性個體無論基因型如何，均表現為白色毛，屬于從性遺傳。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。請回答：
(1)如果想依據子代的表型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是______(填序號)。
①aacc×AACC　　　　　?、贏ACc×aacc
③AaCC×aaCc ④AACc×aaCc
(2)如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本、子代個體的基因型分別是____________；再生出一只白色雄性個體的概率是____________________。
(3)如果一只表型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F1表型為雄性3/8黃色棒狀尾、1/8黃色正常尾、3/8白色棒狀尾、1/8白色正常尾；雌性3/4白色棒狀尾、1/4白色正常尾。則兩個親本的基因型組合為__________________(標明親本的雌雄)。
解析：(1)由題意可知，此哺乳動物的毛色性狀與性別有關，雌性個體無論基因型如何，均表現為白色毛。若想依據子代的表型判斷出性別，只要親本雜交后，子代不出現cc，就可以根據毛色作出判斷，即黃色為雄性，白色為雌性，故選①③。(2)由于雌性個體無論基因型如何，均表現為白色毛，所以黃色個體為父本，白色個體為母本，又因子代有一只白色雄性個體(cc)出現，推知父本基因型為Cc，母本基因型為Cc或cc，再生出一只白色雄性個體的概率是 1/8(母本基因型為Cc)或1/4(母本基因型為cc)。(3)由題意可知，棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性；黃色毛(C)對白色毛(c)為顯性，兩對基因均位于常染色體上。F1雌雄個體中棒狀尾∶正常尾均為3∶1，由于雌性個體均表現為白色毛，要依據子代中雄性個體毛色來確定親本的基因型，子代雄性個體黃色毛∶白色毛＝1∶1，由此推出雙親基因型組合為♀Aacc×♂AaCc 。
答案：(1)①③　 (2)Cc、Cc或cc(缺一不可)、cc　　1/8或1/4　(3)♀Aacc×♂AaCc
[應用、創新考法增分訓練]
題組一　縱覽探索歷程，培養科學思維
1．(2022·浙江1月選考)孟德爾雜交實驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花傳粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數是純合子，主要原因是(　 )
A．雜合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突變具有可逆性
C．豌豆的性狀大多數是隱性性狀
D．豌豆連續自交，雜合子比例逐漸減小
解析：選D　自然界中豌豆大多數是純種的原因是豌豆是嚴格的閉花傳粉和自花傳粉，雜合子豌豆連續自交也會純合化。
2．科學的研究方法是取得成功的關鍵。下列關于生物學實驗的方法和技術的敘述正確的是(　 )
A．利用差速離心法可探究DNA復制的方式
B．利用減法原理可研究尖端對胚芽鞘向光生長的影響
C．先根據提出的問題作出合理假設，再用恰當的數學形式對事物的性質進行表達，即可完成數學模型的構建
D．孟德爾提出雜合子測交后代的性狀分離比為1∶1，并通過實際種植豌豆演繹了這一過程
解析：選B　利用密度梯度離心法可探究DNA復制的方式，A錯誤；用錫箔帽和錫箔環分別套在胚芽鞘尖端與尖端下面一段，研究其感光部位，利用的是減法原理，B正確；數學模型的研究步驟：提出問題→作出合理假設→根據實驗數據，用適當的數學形式對事物的性質進行表達→對模型進行檢驗和修正，C錯誤；測交實驗不屬于假說內容，屬于對假說的驗證，D錯誤。
題組二　關注人體健康，體現責任擔當
3．歌舞伎面譜綜合征(KS)是一種以智力障礙、骨骼異常、獨特面部表情為特征的神經發育障礙疾病。研究發現該病由KMT2D或KDM6A基因突變所致，KDM6A的突變形式表示為UTX和UTY。甲、乙兩個家庭父母均為KS，甲家庭的女兒患病，兒子正常，其致病基因位于12號染色體；乙家庭的兩
個女兒均正常，但兒子有病，兒子的致病基因如圖所示，致病基因UTX和UTY的顯隱性效應相同。下列敘述錯誤的是(　 )
A．UTY和UTX基因是等位基因，堿基序列不同
B．甲和乙家庭中KS的致病基因均為顯性基因
C．甲家庭的女兒和正常人婚配，可通過基因檢測確定胎兒是否患該病
D．乙家庭的兒子和正常人婚配，孩子正常的概率是1/3
解析：選D　結合圖示可知，UTY和UTX基因分別位于兩條性染色體的相同位置上，是等位基因，堿基序列不同，A正確；甲和乙家庭中的雙親均患病，卻生出了正常的孩子，據此可說明控制該病的致病基因為顯性，B正確；甲家庭的致病基因位于常染色體上，且致病基因為顯性，其患病的女兒產生的卵細胞可能不含有致病基因，因此其與正常人婚配，可通過基因檢測確定胎兒是否患該病，C正確；致病基因UTX和UTY的顯隱性效應相同，根據乙家庭的兒子的染色體組成可知，其產生的精子均帶有致病基因，且為顯性，因此，其與正常人婚配，孩子正常的概率是0，D錯誤。
4．腎上腺腦白質營養不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)。少數女性雜合子會患病，這與女性體內兩條X染色體中的一條會隨機失活有關。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段進行PCR，產物經酶切后的電泳結果如圖2所示(A基因含一個限制酶切位點，a基因新增了一個酶切位點)。下列敘述錯誤的是(　 )
A．Ⅱ 2個體的基因型是XAXa
B．Ⅱ 3患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活
C．若Ⅱ 1和一個基因型與Ⅱ 4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為0
D．a基因新增的酶切位點位于310 bpDNA片段中
解析：選C　由題干信息可知，腎上腺腦白質營養不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ 4的基因型為 XAXA。Ⅰ 1、Ⅱ 2、Ⅱ 3都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ 1、Ⅱ 2、Ⅱ 3的基因型均為XAXa，A正確；據分析可知，Ⅱ 3的基因型是XAXa，其父親Ⅰ 2基因型為XAY，故其XA來自父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ 3依然表現為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達，B正確；Ⅱ 1的基因型為XaY，和一個與Ⅱ 4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，C錯誤；新增的酶切位點位于310 bpDNA片段中，D正確。
題組三　引入科普情境，增長知識見識
5．果蠅的直毛與分叉毛由一對等位基因B、b控制，現讓一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅雜交，F1中雌雄個體數相等，且直毛∶分叉毛＝1∶1。欲選F1中直毛果蠅單獨飼養，統計F2中果蠅的表型(不考慮突變)。下列敘述正確的是(　 )
A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性
B．若F2雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，則B、b一定位于X染色體上
C．若F1無子代，則B、b位于X染色體上且直毛為隱性性狀
D．若F2只在雄果蠅中出現分叉毛，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性
解析：選A　若B、b位于常染色體上且直毛為隱性，則親本組合是Bb×bb，F1是Bb、bb，讓F1中的直毛自交，即bb自交，子代不會出現性狀分離，全為直毛，與題意相符，A正確。若F2雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，說明發生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關，故B、b一定位于常染色體上，B錯誤。若B、b位于X染色體上且直毛為隱性性狀，則親本基因型為XbXb×XBY，F1基因型為XBXb、XbY，其中直毛果蠅均表現為雄性，單獨飼養無子代；若B、b位于X、Y染色體的同源區段且直毛為隱性性狀，則親本基因型為XbXb×XBYb，F1直毛果蠅均為XbYb，都是雄性，單獨飼養也無子代，C錯誤。若B、b位于X、Y染色體的同源區段且直毛為顯性性狀，則親本基因型為XBXb×XbYb，F1中直毛果蠅基因型為XBXb、XBYb，F1單獨飼養，F2中的分叉毛為XbYb，即只在雄果蠅中出現分叉毛，D錯誤。
6．果蠅的灰身對黑身為顯性，由位于常染色體(Ⅱ號)上的基因B、b控制。研究人員在某次雜交實驗過程中，發現有灰身、黑身、深黑身三種表型，因此他們推測可能還有另一對基因(用D、d表示)與該性狀的表現有關，為探究該對基因的位置及其與體色性狀的關系，研究人員作出了如下假設：
假設一：D、d基因位于Ⅱ號以外的常染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現為深黑身。
假設二：D、d基因位于X染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現為深黑身。
請回答下列問題：
(1)用純合的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，得到的F1全部為灰身，讓F1的雌雄個體自由交配，F2中有深黑身個體出現。
若假設一成立，則F2個體應出現的性狀表現情況為____________________________，其中深黑身個體的基因型為______________________。
若假設二成立，則F2個體應出現的性狀表現情況為_____________________________，其中深黑身個體的基因型為________________。
(2)實驗結果支持假設二，研究人員想利用F2中的果蠅進行一次雜交實驗，使子代雌雄果蠅中均同時具有以上三種體色的表型，則能夠滿足研究人員要求的雌雄果蠅的基因型組合有________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)為了進一步研究需要，研究人員欲以F2中的個體為材料，從中篩選出基因型為BbXdY的果蠅個體，請你設計一個雜交實驗進行篩選，寫出實驗思路和結論。________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)如果假設一成立，則親本基因型是BBdd和bbDD，F1基因型是BbDd，F2出現9∶3∶3∶1的性狀分離比，根據分析，灰身(9B_D_＋3B_dd)∶黑身(3bbD_)∶深黑身(1bbdd)＝12∶3∶1，深黑身基因型是bbdd；如果假設二成立，則親本基因型是BBXdY和bbXDXD，F1的基因型是BbXDXd和BbXDY，則F1隨機交配，用棋盤法表示交配結果：
雌性中灰身∶黑身＝3∶1，雄性中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，深黑身的基因型是bbXdY。(2)如果子代雌雄果蠅中均同時具有以上三種體色的表型，則雌雄果蠅均應含有b和d，且不應同時沒有B，可能的基因型組合是BbXDXd和BbXdY，BbXDXd和bbXdY，bbXDXd和BbXdY。(3)要以F2為材料篩選出BbXdY(灰身雄)的果蠅個體，灰身雄果蠅的基因型有BBXDY、BbXDY、BBXdY和BbXdY，可以選擇多對灰身雄果蠅和黑身雌果蠅(bbXDXD、bbXDXd)雜交，統計每對雜交組合的子代表型；如果某一對雜交組合中出現了深黑身(bbXdXd)的雌果蠅，則該雜交組合的雄性親代為所需個體(BbXdY)。
答案：(1)灰身∶黑身∶深黑身＝12∶3∶1　bbdd　雌性中灰身∶黑身＝3∶1，雄性中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1　bbXdY　(2) BbXDXd和BbXdY，BbXDXd和bbXdY，bbXDXd和BbXdY　(3)選擇多對灰身雄果蠅和黑身雌果蠅雜交，統計每對雜交組合的子代表型；如果某一對雜交組合中出現了深黑身的雌果蠅，則該雜交組合的雄性親代為所需個體
題組四　關注生產生活，分析解決問題
7．(2022·南昌三模)金魚是由野生鯽魚馴化而來，現將紫色金魚雌雄交配，子代均為紫色。將紫色金魚與灰色野生純合鯽魚作正、反交，F1均為灰色。將F1與親代紫色金魚測交，產生的子代中灰色魚3 000尾，紫色魚200尾。若將F1雌雄交配產生F2，下列敘述正確的是(　 )
A．金魚體色受獨立遺傳的2對等位基因控制
B．F1雌、雄個體各產生8種配子
C．F1與親代紫色金魚測交，產生的灰色子代中純合子占1/5
D．F1雌雄交配產生的F2中灰色純合子有15種基因型
解析：選D　分析題意可知，F1與紫色金魚測交，子代中灰色魚3 000尾，紫色魚200尾，灰色∶紫色＝15∶1，說明F1含有四對等位基因(AaBbCcDd)，則F1雌、雄個體各產生2×2×2×2＝16種配子，A、B錯誤；F1(AaBbCcDd)與紫色金魚(aabbccdd)測交，后代中只有aabbccdd為純合子，表現為紫色，灰色子代中均為雜合子，C錯誤；F1(AaBbCcDd)能產生16種雌、雄配子，由于只有相同基因型的雌雄配子結合才能形成純合子，因此雌雄交配產生的F2中純合子為16種，其中aabbccdd為紫色，所以F2中灰色純合子有15種基因型，D正確。
8．(2022·南京模擬)致死現象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F有兩對自由組合關系的雜合子個體AaBb自交，子代中出現了特殊的分離比。下列敘述不正確的是(　 )
A．分離比6∶3∶2∶1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死
B．分離比5∶3∶3∶1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死
C．分離比7∶3∶1∶1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死
D．分離比4∶1∶1∶0，可能是ab雄配子完全致死
解析：選B　分離比6∶3∶2∶1，可拆成(2∶1)×(3∶1)，則可能是AA合子致死，若A雄配子50%致死，則親本產生的四種雄配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶2∶2，雌配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，利用棋盤法后得到的分離比是6∶3∶2∶1，A正確。雜合子個體AaBb自交得到的子代的分離比為5∶3∶3∶1，出現這種特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否則親本的雜交組合也不存在，B錯誤。分離比7∶3∶1∶1，少了兩個雙顯，9變成7；少了2個單顯，3變成1，即雜合的單顯致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，死亡的四份個體分別是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，C正確。ab雄配子完全致死，則死亡的四份個體的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則子代的分離比為8∶2∶2∶0＝4∶1∶1∶0，D正確。
9. 菜粉蝶的性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性，眼睛和翅緣的顏色在遺傳上均表現出與性別有關聯的現象。已知菜粉蝶翅緣的顏色受等位基因A和a控制；眼睛的顏色受等位基因B和b控制。為研究其遺傳的規律，進行如下實驗(不考慮Z、W染色體的同源區段)：
回答下列問題：
(1)根據實驗分析，菜粉蝶眼睛顏色的性狀中______為顯性性狀，控制該性狀的基因位于______(填“?！薄癦”或“W”)染色體上。
(2)菜粉蝶翅緣顏色的遺傳，符合_________(填“從性遺傳”或“伴性遺傳”)的特點，闡明作出判斷的理由：_________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)只考慮菜粉蝶翅緣顏色的遺傳，若要能根據子代的翅緣顏色即可判斷其性別，選用的最佳的雜交組合的基因型為__________(用A/a基因表示即可)。
解析：(1)只考慮眼睛顏色性狀時，親本是純合赤眼雌性和純合青眼雄性，F1中雌性均為青眼、雄性均為赤眼，F1雌雄表型不同，F2雌雄個體中青眼和赤眼的比例均為1∶1，結合題干信息，可判斷控制眼色的基因位于Z染色體上且顯性基因B控制赤眼。(2)只考慮翅緣顏色時，親本雜交得到的F1都表現為黑翅緣，故黑翅緣為顯性性狀。
由圖示分析可知，這兩種假設的結果與實際結果不符，故其遺傳不遵循伴性遺傳的規律，因此該基因位于常染色體上。同時分析親本、F1、F2中雌雄個體的翅緣顏色，發現灰翅緣只出現在雄性中，在F2雌性中全為黑翅緣；雄性中黑翅緣∶灰翅緣＝3∶1，即在雄性中基因型為AA、Aa的個體表現為黑翅緣，基因型為aa的個體表現為灰翅緣，所以翅緣顏色的遺傳體現了從性遺傳的特點。(3)只考慮菜粉蝶翅緣顏色的遺傳，由(2)可知，在雌性中基因型為aa的個體表現為黑翅緣，在雄性中基因型為aa的個體表現為灰翅緣。若要根據子代的翅緣顏色判斷性別，應選擇基因型均為aa的雌雄個體進行雜交，這樣才可以保證后代基因型都是aa，從而可根據子代的翅緣顏色判斷性別。
答案：(1)赤眼　Z　(2)從性遺傳　親本雜交得到的F1都為黑翅緣，故黑翅緣為顯性性狀；若基因A、a位于常染色體上，F1的基因型為Aa，F2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，結合圖示可知基因型為AA、Aa、aa的雌性都為黑翅緣，基因型為AA、Aa的雄性為黑翅緣，基因型為aa的雄性為灰翅緣，與從性遺傳特點相符(或若基因A、a位于Z染色體上，則F1中雌性應全為灰翅緣，雄性應全為黑翅緣；若基因A、a位于W染色體上，則F1中雌性應全為黑翅緣，雄性應全為灰翅緣，這與實際結果不符，合理即可)　(3)aa×aa
10．擬除蟲菊酯是人工合成的神經毒性殺蟲劑，自然狀態下的野生型果蠅對擬除蟲菊酯敏感，無抗性(由D基因控制)，抗性果蠅對擬除蟲菊酯不敏感，有抗性(由D1基因控制)。將無抗性雄蠅和有抗性雌蠅雜交，F1均為有抗性果蠅，F1雌雄果蠅相互交配，F2中有抗性果蠅與無抗性果蠅的比為3∶1。
(1)在分析上述實驗結果后，可確定顯性基因為____________。進一步統計F2雌雄果蠅的性狀及比例，若____________________________________，則可確定抗性基因D1僅位于X染色體上。
(2)現提供有抗性和無抗性的雌雄果蠅若干，欲通過一次雜交證明抗性基因D1僅位于X染色體上，請寫出實驗方案并預測實驗結果：___________________________________
________________________________________________________________________。
(3)某生物興趣小組通過PCR獲取親本果蠅、F1雄果蠅(A)及F2果蠅(B、C)的抗性相關基因并進行電泳，結果如下圖。
①電泳結果支持D1基因僅位于X染色體上，請說明判斷依據：_____________________
________________________________________________________________________。
②果蠅C的性別為___________，果蠅B的基因型為______________。根據電泳結果分析，在D基因突變為D1的過程中最可能發生了堿基對的_________________________________________。
解析：(1)因為無抗性雄蠅和有抗性雌蠅雜交，F1均為有抗性果蠅，又因為F1有抗性雌雄果蠅相互交配，F2中出現無抗性，說明有抗性對無抗性為顯性。若抗性基因D1僅位于X染色體上，則親代基因型為XDY、XD1XD1，雜交產生的F1基因型為XD1Y、XD1XD，雌雄雜交產生的F2基因型為XDY、XD1Y、XD1XD、XD1XD1，比例為1∶1∶1∶1，表型為雌果蠅均有抗性，雄果蠅一半有抗性，一半無抗性。(2)若只通過一次雜交可證明抗性基因D1僅位于X染色體上，則應選擇基因型為XDXD和XD1Y的個體進行雜交，后代雌雄果蠅表型不同，實驗方案為讓無抗性雌蠅與有抗性雄蠅雜交，預期實驗結果為子代雄蠅均為無抗性，雌蠅均為有抗性。(3)①分析電泳結果可知，A和B只有1個條帶，與親本雌蠅基因型相同，均為純合子，C有2個條帶。親本果蠅基因型不同且均為純合子，若D1基因位于常染色體上或X、Y染色體的同源區段，則F1雄果蠅(A)為雜合子，應有2個條帶，與事實不符，因此D1基因僅位于X染色體上，F1雄果蠅(A)只有1個條帶。②果蠅C含有2個條帶，說明為雜合子，而雄性均為純合子，因此C的性別為雌性。果蠅B為純合子，且所含抗性相關基因與親本雌蠅相同，因此B基因型為XD1XD1或XD1Y。根據電泳結果分析，在D基因突變為D1的過程中，條帶變小，說明最可能發生了堿基對的缺失。
答案：(1)D1　雌果蠅均有抗性，雄果蠅一半有抗性，一半無抗性　(2)讓無抗性雌蠅與有抗性雄蠅雜交，子代雄蠅均為無抗性，雌蠅均為有抗性　(3)①親本果蠅基因型不同且均為純合子，若D1基因位于常染色體上或X、Y染色體的同源區段，則F1雄果蠅A為雜合子，應有2個條帶，與事實不符　②雌性　XD1XD1或XD1Y　缺失

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