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3.2.1醇(教案)—2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3

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3.2.1醇(教案)—2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3

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第三章 烴的衍生物
第二節 醇 酚
第1課時 教學設計
教學目標
1、了解醇的典型代表物的組成、結構特點及物理性質。
2、以乙醇為例掌握醇的主要化學性質。
3、了解實驗室制取乙烯的注意事項。
教學重難點
1、重點:醇的典型代表物的組成和結構特點。
2、難點:醇的化學性質。
教學過程
一、導入新課
[師]中國酒文化源遠流長,有很多文人墨客為它寫下了許多優美的詩詞。如“明月幾時有,把酒問青天”“抽刀斷水水更流,舉杯消愁愁更愁”等千古名句。那么酒的主要成分是什么呢?
[學生齊答]乙醇。
[師]像乙醇這種羥基與飽和碳原子相連的化合物叫做醇;羥基與苯環直接相連形成的化合物叫做酚。醇和酚分子結構中都有羥基(—OH),它們在化學性質上有什么共同點和不同點呢?這一講,我們先來了解一下醇的有關知識。
二、講授新課
知識點一 醇的分類、組成與物理性質
[師]醇的種類很多,按羥基數目分為一元醇、二元醇和多元醇,其中飽和一元醇的分子通式為CnH2n+1OH。
[師]請仔細閱讀對比教材表3-2、3-3表格中的數據,你能得出什么結論并作相關解釋?
[學生活動]閱讀教材并思考回答。
[講解]①醇在水中的溶解度隨著分子中碳原子數的增加而降低,原因是極性的—OH在分子中所占的比例逐漸減少。羥基越多,溶解度越大。
②醇的溶解度大于含有相同碳原子數烴類的溶解度,原因是醇分子中的羥基屬于極性基團且能與水形成氫鍵。
①隨分子中碳原子數的增多,熔沸點逐漸升高。
②醇的沸點遠遠高于相對分子質量相近的烴、鹵代烴等的沸點,原因是醇分子之間形成了氫鍵 (醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子中羥基的氫原子間存在著氫鍵)。
[強調]多元醇分子中存在多個羥基,彼此形成分子間氫鍵的概率增加,分子間作用力增強,故碳原子數相同的醇,隨著羥基數的增多,其沸點逐漸升高;此外,與水分子間形成氫鍵的概率也增大,從而使多元醇具有易溶于水的性質。
知識點二 醇的化學性質(以乙醇為例)
[過渡]醇中乙醇較為常見,先以乙醇為例學習醇的性質。
[講解]在醇分子中,氧原子吸引電子的能力比氫原子和碳原子強,O—H鍵和C—O鍵的電子對都向氧原子偏移,因而醇在起反應時,O-H鍵容易斷裂,氫原子可被取代,如乙醇和鈉反應;同樣,C一O鍵也易斷裂,羥基能被脫去或取代,如乙醇的消去反應和取代反應。
[投影]1、置換反應
與活潑金屬(如Na)發生置換反應,2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,反應時乙醇分子斷裂的化學鍵為O—H。
2、取代反應
(1)酯化反應:。
(2)與氫鹵酸反應:,反應時,乙醇分子斷裂的鍵為C—O。
(3)分子間脫水生成醚:乙醇在濃硫酸作用下加熱至140 ℃時,生成乙醚。
[講解]乙醚是一種無色、易揮發的液體,沸點34.5 ℃,有特殊氣味,具有麻醉作用。乙醚微溶于水,易溶于有機溶劑,它本身是一種優良溶劑,能溶解多種有機物。
[師]乙醇在不同的溫度下加熱,反應產物會不一樣,反應類型也不一樣。170℃下加熱發生的就是消去反應。
[思考]什么是消去反應?
[演示實驗]實驗室制取乙烯。
[提問]酒精與濃硫酸體積比為何要為1∶3?
[生]濃硫酸是催化劑和脫水劑,為了保證有足夠的脫水性,硫酸要用98%的濃硫酸,酒精要用無水乙醇,酒精與濃硫酸體積比以1∶3為宜。
[提問]燒瓶中的液體混合物為什么會逐漸變黑?
[生]在加熱的條件下,無水乙醇和濃硫酸除可生成乙烯外,濃硫酸還能將無水乙醇氧化生成碳的單質等,碳的單質使燒瓶內的液體帶上了黑色。
[提問]反應中為什么要強調“加熱,使液體溫度迅速升到170℃”?
[生]因為無水乙醇和濃硫酸混合物在170℃的溫度下主要生成乙烯和水,而在140℃時乙醇將以另一種方式脫水,即分子間脫水,生成乙醚。
[提問]氫氧化鈉溶液是用來除去乙烯氣體中的雜質的,那么在生成的乙烯氣體中會有什么雜質氣體呢?
[生]反應制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等氣體,還有揮發的乙醇。
[講解]乙醇在濃硫酸的作用下,加熱至170℃時生成乙烯,反應方程式為CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O,濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑。反應時乙醇分子斷的鍵是C—H與C—O。
[提問]溴乙烷與乙醇都能發生消去反應,它們有什么異同?
[講解]都是從一個分子內去掉一個小分子,都由單鍵生成雙鍵,反應條件不同,溴乙烷是氫氧化鈉醇溶液,而乙醇是濃硫酸,170℃。
[投影]實驗3-3 在試管中加入酸性重鉻酸鉀溶液,然后滴加乙醇,充分振蕩,觀察實驗現象。
[投影]被強氧化劑氧化:
a.在試管中加入酸性重鉻酸鉀溶液,然后滴加乙醇,充分振蕩,觀察實驗現象。
實驗現象:溶液由橙紅色變為綠色
實驗結論:乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化
氧化過程為:
b.若加入酸性KMnO4溶液
KMnO4(H+):紫色→無色——直接被氧化成乙酸
[講解]有機物分子中失去氫原子或加入氧原子的反應叫氧化反應。如乙醇在氧化劑的作用下失去氫原子轉化為乙醛,乙醛在氧化劑的作用下加入氧原子轉化為乙酸。有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應叫還原反應。如烯烴與H2的加成反應,也屬于還原反應。
[小結]在這一節課,我們通過乙醇一起探究了醇的結構特點和化學性質,從斷成鍵的角度了解了醇發生化學反應的原理,我們應該更加清楚的認識到結構決定性質這樣規律。
板書設計
3.2.1 醇
一、醇的分類、組成與物理性質
1、定義
2、醇的分類與組成
3、醇的物理性質
二、醇的化學性質
1、置換反應
2、取代反應
3、消去反應
4、氧化反應
2

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