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高考生物考前知識(shí)完善
六、遺傳規(guī)律與伴性遺傳
一、孟德?tīng)柖?br/>1．一對(duì)相對(duì)性狀的兩雜合子雜交，后代產(chǎn)生隱性純合子的原因是基因分離。
2．高莖(Dd)豌豆產(chǎn)生的雄配子與雌配子的比例遠(yuǎn)大于1，不管是雄配子還是雌配子中D與d配子比為1∶1。
3．兩朵花之間的傳粉過(guò)程叫做異花傳粉。孟德?tīng)栐谧鲭s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。然后，套上紙袋。待雌蕊成熟時(shí)，釆集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋。
4．在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。
5．孟德?tīng)栍脺y(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其“分離假說(shuō)”是正確的。
6．孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋?zhuān)笕税阉鼩w納為孟德?tīng)柕谝欢桑址Q(chēng)分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
7．自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
二、減數(shù)分裂和受精作用
1．在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
2．若某雌性動(dòng)物減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞均等分裂，則該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞最終去向是退化消失。
3．對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。
三、基因在染色體上
1．若已知某染色體為X染色體，書(shū)寫(xiě)該染色體上的相關(guān)基因的基因型時(shí)，必須要帶上X染色體，如BbXaXa。
2．薩頓的推理，也是類(lèi)比推理。他將看不見(jiàn)的基因與看得見(jiàn)的染色體的行為進(jìn)行類(lèi)比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說(shuō)。類(lèi)比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀(guān)察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。
3．果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，10 多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。
4．摩爾根把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X 染色體聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上(假說(shuō)—演繹法)。
5．摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。
四、伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病
1．高等植物產(chǎn)生的種子，種皮和果皮是由當(dāng)代母方基因決定的，種子中的胚是下一代，由父方和母方共同決定，種皮和果皮的性狀遺傳屬于細(xì)胞核遺傳。
2．某男子體細(xì)胞內(nèi)來(lái)自其祖父的染色體數(shù)至少有1條(Y染色體)(來(lái)自其祖父的22條常染色體在其父親的精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)與來(lái)自祖母的22條常染色體隨機(jī)組合，以致該男子體細(xì)胞常染色體來(lái)自祖父的范圍是0～22條)。
3．男性的X染色體上的基因(如紅綠色盲基因)只能來(lái)自其母親，以后只能傳給其女兒。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。
4．雞的性別決定方式是ZW型，若要在幼年就根據(jù)某伴Z遺傳的性狀識(shí)別雌雄，雜交的親本可以是隱性的雄性和顯性的雌性。
5．位于性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳。
6．抗維生素D 佝僂病就是一種顯性伴性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制，當(dāng)女性的基因型為 XDXD、XDXd 時(shí)， 都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD 相似。
7．人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。
8．通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
9．禁止近親結(jié)婚可顯著降低隱性遺傳病的發(fā)病率。

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