資源簡介 第五章 第1節 降低化學反應活化能的酶(一)1. 細胞代謝:(1)定義:細胞中進行的所有化學反應的統稱,細胞代謝離不開酶的催化。(2)主要場所:細胞質(3)控制中心:細胞核2. 活化能:分子從常態轉變為容易發生化學反應的活躍狀態所需要的能量。圖示活化能大?。孩伲劲冢劲?br/>③=①-②⑤=①-④③<⑤【圖解】圖中①表示:常態時,化學反應所需的活化能;②表示:有無機催化劑催化時,化學反應所需的活化能;④表示:有酶催化時,化學反應所需的活化能。綜上,可知:催化劑可以加快反應進行的本質是:催化劑能夠降低化學反應的活化能。圖中③表示:無機催化劑所降低的活化能;⑤表示:酶所降低的活化能。綜上,又可知:相比無機催化劑,酶具有高效性的原因:酶能夠顯著降低化學反應的活化能。【補充】加熱可以加快反應進行的本質:加熱為化學反應提供能量。(不是降低活化能?。。?br/>3. 酶:(1)定義:活細胞產生的具有催化作用的有機物。(2)本質:絕大多數是蛋白質,少數是RNA(3)功能:催化作用(4)特性:①高效性;②專一性;③作用條件溫和(5)來源:活細胞都能產生酶(不包括哺乳動物成熟紅細胞),酶也可在細胞外發揮作用(6)作用原理:顯著降低化學反應的活化能(7)合成原料:氨基酸 或 核糖核苷酸(8)合成場所:核糖體 或 細胞核【注意】① 不是所有的活細胞都能產生酶,如:哺乳動物成熟紅細胞(無細胞核與細胞器);② 能水解胃蛋白酶的酶是蛋白酶,能水解脂肪酶的酶也是蛋白酶,原因:胃蛋白酶和脂肪酶的化學本質都是蛋白質(絕大多數酶都是蛋白質,尤其高中階段涉及和考查的)。4. 【科學史】關于酶本質的探索:【補充】(1)表示酶的高效性的曲線:酶只能縮短達到化學平衡所需要的時間,不能改變化學反應的平衡點,因此,酶不能改變最終生成物的量。(2)酶具有高效性的意義:① 保證了細胞內化學反應的順利進行 ;② 保證了細胞內能量供應的穩定。(3)表示酶的專一性的曲線:酶具有專一性,酶B不能催化A的反應A:酶B:被催化的底物E、F:B分解后的產物C、D:不能被該酶催化的其他物質或不能催化B分解的其他酶(4)酶具有專一性的意義:保證了細胞代謝能夠有條不紊地進行。5. 酶活性:通常以酶促反應速率的大小來表示酶活性的高低,即酶促反應速率越快,代表酶活性越高。(1)溫度對酶活性的影響:(曲線僅有一個零點)低溫抑制酶活性(調溫后酶活性可恢復)高溫下酶失活(調溫后酶活性也不再恢復)高溫下酶失活的根本原因:酶的空間結構被破壞該酶的最適溫度:B點對應溫度(此溫度下酶活性最高)(2)pH對酶活性的影響:(曲線有兩個零點)過酸、過堿條件下酶失活(調pH后酶活性也不再恢復)根本原因:酶的空間結構被破壞該酶的最適pH:B點對應pH(此pH下酶活性最高)6. 影響酶促反應速率的因素:(1)溫度:通過影響酶活性,進而影響反應速率。 (相關曲線如上所示)(2)pH:通過影響酶活性,進而影響反應速率。 (相關曲線如上所示)(3)底物濃度:直接影響反應速率。在一定范圍內(P點之前),酶促反應速率隨底物濃度的增加而升高;超過一定范圍(P點之后),由于酶濃度的限制,反應速率不再升高。(4)酶濃度:直接影響反應速率。在一定范圍內(Q點之前),酶促反應速率隨酶濃度的增加而升高;超過一定范圍(Q點之后),由于底物濃度的限制,反應速率不再升高。【補充】① 酶制劑的保存:適于在零上低溫(0 ~4℃)條件下保存。② 人體胃蛋白酶的最適pH=1.5,若將其pH從10.0調至1.5,此時胃蛋白酶始終失活,其活性(酶促反應速率)不再改變。第五章 第1節 降低化學反應活化能的酶(二)【實驗一】探究H2O2在不同條件下的分解1. 實驗分組及現象:①號試管:常溫 氣泡產生不明顯②號試管:水浴加熱 產生較少氣泡③號試管:FeCl3(無機催化劑) 產生較多氣泡,衛生香復燃④號試管:肝臟研磨液(含H2O2酶) 產生大量氣泡,衛生香復燃劇烈自變量:溫度、催化劑的種類因變量:H2O2的分解速率無關變量:H2O2的濃度和劑量、催化劑的劑量、溫度等等對照組:①號試管實驗組:②③④號試管【注意】對照實驗中,無關變量必須保持相同且適宜!2. 實驗結論:(進行對照的組別不同,則對應得出的實驗結論也不同)①②組:加熱可以促進H2O2分解;①③組:無機催化劑FeCl3可以促進H2O2分解;①④組:過氧化氫酶可以促進H2O2分解;③④組:過氧化氫酶的催化效率比FeCl3高。3. 實驗注意事項:① 選用新鮮豬肝并研磨:新鮮肝臟中含有較多的H2O2酶且活性高,研磨有利于H2O2酶與試管內過H2O2分子充分接觸,加速H2O2的分解。② 因變量觀測指標:氣泡數量、衛生香復燃情況4. 實驗所用科學方法:控制變量和設計對照實驗(1)變量的類型:① 自變量:人為控制的對實驗對象進行處理的因素;② 因變量:隨自變量的變化而變化;③ 無關變量:除自變量外,其余能對實驗結果造成影響的因素。(“控制變量”:即保持無關變量相同且適宜)(2)對照實驗的設計:① 對照組: 未經過處理的一組 (或已知實驗結果的一組)② 實驗組: 經過處理的一組 (或未知實驗結果的一組)【補充】特殊的對照實驗(即對比實驗)也可不設對照組,而是由不同實驗組之間相互形成對照。【實驗二】驗證酶的專一性設計方案【1】 驗證淀粉酶對淀粉和蔗糖的水解作用(酶相同,底物不同)1. 實驗分組及現象、結論:①號試管出現磚紅色沉淀的原因:淀粉酶催化淀粉水解,產生還原糖,與斐林試劑發生反應。②號試管無磚紅色沉淀的原因:淀粉酶不能催化蔗糖的水解,無還原糖生成。2. 實驗注意事項:此實驗不能將“斐林試劑”換為“碘液”進行檢測,原因:碘液只能檢測淀粉有沒有被水解,而蔗糖及蔗糖的水解產物均不會與碘液發生反應,即碘液無法檢測蔗糖是否被分解,故不可用碘液代替斐林試劑進行鑒定。設計方案【2】 驗證淀粉酶和蔗糖酶對淀粉的水解作用(酶不同,底物相同)1. 實驗分組及現象、結論:①號試管出現磚紅色沉淀的原因:淀粉酶催化淀粉水解,產生還原糖,與斐林試劑發生反應。②號試管無磚紅色沉淀的原因:蔗糖酶不能催化淀粉的水解,無還原糖生成。2. 實驗注意事項:此實驗可以將“斐林試劑”換為“碘 液”進行檢測,原因:底物都是淀粉,斐林試劑可以檢測淀粉是否被分解,碘液也可以檢測淀粉是否被分解。第五章 第1節 降低化學反應活化能的酶(二)【實驗三】探究溫度對酶活性的影響1. 實驗分組及現象:第一組藍色較淺的原因:0℃下淀粉酶活性較低,淀粉分解程度較低(但仍被分解),因此遇碘變藍的顏色較淺。第二組不變藍的原因:37℃下淀粉酶活性較高,淀粉被完全分解,因此不會遇碘變藍。第三組藍色較深的原因:100℃下淀粉酶完全失活,淀粉不分解,因此遇碘變藍的顏色很深。2. 實驗結論:酶的催化作用需在適宜的溫度下進行,溫度過低抑制酶的活性,溫度過高酶失活。3. 實驗注意事項:① 實驗材料選擇淀粉酶而不選擇H2O2酶的原因:溫度會影響H2O2自身的分解,從而對實驗結果造成干擾。② 鑒定試劑選擇碘液而不選擇斐林試劑的原因:斐林試劑需水浴加熱,而本實驗中每個組必須嚴格控制溫度。③ 實驗過程中,應先將同組的底物和酶分別置于同一溫度中,再混合二者。(先保溫,再混合,保證底物和酶是在特定溫度下結合的)【實驗四】探究pH對酶活性的影響1. 實驗分組及現象:第一組衛生香不復燃的原因:過酸條件下H2O2酶失活,H2O2不分解,無O2生成。第二組衛生香迅速復燃的原因:中性條件下H2O2酶活性較高,H2O2被完全分解,產生大量O2。第三組衛生香不復燃的原因:過堿條件下H2O2酶失活,H2O2不分解,無O2生成。2. 實驗結論:酶的催化作用需在適宜的pH下進行,過酸或過堿均會使酶失活。3. 實驗注意事項:① 實驗材料選擇H2O2酶而不選擇淀粉酶的原因:pH會影響淀粉自身的分解,從而對實驗結果造成干擾。② 本實驗也可通過觀察氣泡的產生速率來檢測酶活性。③ 實驗過程中,應先將同組的底物和酶分別置于同一pH中,再混合二者。(先調pH,再混合,保證底物和酶是在特定pH下結合的)第五章 第2節 細胞的能量“貨幣”ATP1. 腺苷三磷酸(ATP):一種高能磷酸化合物,被稱為細胞的能量“貨幣”(1)元素:C、H、O、N、P(2)組成:1 ATP = 1核糖 + 1腺嘌呤 + 3磷酸基團= 1腺苷 + 3磷酸基團(腺苷 = 核糖 + 腺嘌呤)(3)功能:生命活動的直接能源物質(4)結構簡式:A-P~P~P(A表示腺苷,P表示磷酸基團,— 表示普通化學鍵,~ 表示高能磷酸鍵)(5)結構簡圖:(6)特點: ① ATP在細胞中的含量較少,化學性質不穩定;(相鄰的磷酸基團同性相斥,使得高能磷酸鍵不穩定,末端的磷酸基團具有較高的轉移勢能,容易脫離)② ATP水解的過程就是釋放能量的過程。(ATP水解時,末端的高能磷酸鍵斷裂,能量得以釋放)【補充】幾種物質的轉化:【辨析】三種物質的結構簡圖:ATP = 1核糖 + 1腺嘌呤 + 3磷酸基團ADP = 1核糖 + 1腺嘌呤 + 2磷酸基團腺嘌呤核糖核苷酸= 1核糖 + 1腺嘌呤 + 1磷酸基團2. ATP與ADP的相互轉化:(1)反應式:(2)特點:快速時刻發生,并處于動態平衡。(因此,盡管ATP在細胞中的含量很少,也足以為細胞的生命活動提供能量)【注意】此反應不屬于可逆反應,原因:① 反應條件(酶)不同;② 反應發生的場所不同;③ 能量的來源和去向不同。【辨析】【補充】(1)能量通過ATP分子在吸能反應和放能反應之間流通:① 吸能反應總是與ATP的水解相聯系,由ATP水解提供能量;② 放能反應總是與ATP的合成相聯系,釋放的能量貯存在ATP中。(2) 細胞中絕大多數需要能量的生命活動都是由ATP直接提供能量的。例:主動運輸、肌肉收縮、大腦思考、螢火蟲發光、電鰩發電3. ATP為主動運輸供能的機制(以Ca2+的運輸為例):① Ca2+激活載體蛋白:Ca2+與載體蛋白(本質是ATP水解酶)結合,激活酶活性;② 載體蛋白磷酸化:在酶的催化下ATP發生水解,末端磷酸基團脫離,與載體蛋白結合;③ Ca2+釋放:載體蛋白空間結構發生改變,將Ca2+釋放到膜外。4. 糖類、脂肪和ATP的聯系:細胞中的糖類和脂肪通過呼吸作用進行分解,釋放大量能量,用于ATP的合成;新合成的ATP又可以水解為ADP,同時釋放能量,用于各種生命活動。(ATP就好比糖類、脂肪與生命活動之間的“貨幣”)【補充】(1)植物細胞合成ATP的細胞器:葉綠體、線粒體動物細胞合成ATP的細胞器:線粒體(2)植物細胞合成ATP的過程:光合作用、呼吸作用動物細胞合成ATP的過程:呼吸作用【總結】 各種能源物質:【辨析】 不同化合物中的“A”:ATP中的A:腺苷DNA中的A:腺嘌呤脫氧核糖核苷酸RNA中的A:腺嘌呤核糖核苷酸核苷酸中的A:腺嘌呤第五章 第3節 細胞呼吸的原理和應用(一)1. 細胞呼吸:(1)定義:細胞內的有機物氧化分解,生成CO2或其他產物,釋放能量并生成ATP的過程。(2)分類:① 無氧呼吸:在沒有O2參與的情況下,葡萄糖等有機物經過不完全分解,釋放少量能量,生成少量ATP的過程。② 有氧呼吸:在O2的參與下,通過多種酶的催化作用,把葡萄糖等有機物徹底氧化分解,產生CO2和水,釋放大量能量,生成大量ATP的過程。(3)場所:① 細胞質基質:無氧呼吸(全)有氧呼吸(第一階段)② 線粒體:有氧呼吸(第二、三階段)【補充】 線粒體模式圖:2. 有氧呼吸:(1)第一階段:細胞質基質(2)第二階段 :線粒體基質(3)第三階段:線粒體內膜【總反應式】【注意】葡萄糖只能在細胞質基質中分解,不能進入線粒體分解,原因:① 線粒體膜上沒有運輸葡萄糖的載體,葡萄糖不能進入線粒體;② 線粒體中沒有催化葡萄糖氧化分解的酶。3. 無氧呼吸:(1)第一階段:細胞質基質(2)第二階段:細胞質基質【總反應式】【補充】① 無氧呼吸時產生乳酸的生物:動物、乳酸菌、甜菜塊根、馬鈴薯塊莖等② 無氧呼吸時產生酒精的生物:酵母菌、絕大多數植物細胞【注意】① 有氧呼吸能量去向:葡萄糖分解釋放的能量大部分以熱能形式散失,少部分用于合成ATP;② 無氧呼吸能量去向:只在第一階段釋放少量能量,合成少量ATP,葡萄糖中的能量大部分儲存在酒精或乳酸中。4. 發酵:(1)定義:指酵母菌、乳酸菌等微生物的細胞呼吸。(2)類型:① 酒精發酵:微生物無氧呼吸產生酒精的方式(如:酵母菌)。② 乳酸發酵:微生物無氧呼吸產生乳酸的方式(如:乳酸菌)。【注意】“發酵”是針對微生物的概念,人體肌細胞進行無氧呼吸產生乳酸的過程不屬于乳酸發酵!??!【補充】 細胞呼吸兩種方式的比較:【拓展】 實驗設計——驗證酵母菌有氧呼吸的場所包括細胞質基質和線粒體(1)實驗思路:①將只含有細胞質基質的上清液、只含有細胞器的沉淀物、完整酵母菌培養液分別放入甲、乙、丙三支試管中;②在氧濃度較高的條件下,同時向三支試管中滴入等量等濃度的葡萄糖溶液;③用澄清石灰水對三支試管的產物進行檢測。(2)預期結果及結論:結果:試管丙中產物使澄清石灰水變渾濁,試管甲、乙無明顯現象。結論:說明酵母菌有氧呼吸的場所包括細胞質基質和線粒體。第五章 第3節 細胞呼吸的原理和應用(二)影響呼吸速率的因素1. 內部因素:① 不同生物種類,呼吸速率不同;② 同一生物的不同器官或組織,呼吸速率不同;③ 同一器官不同生長發育階段,呼吸速率不同。2. 外部因素:(1)溫度:通過影響呼吸酶的活性來影響呼吸速率【應用】① 低溫條件下貯存蔬菜、水果;② 大棚蔬菜栽培中,增加晝夜溫差(夜間和陰天適當降溫),有利于減少有機物的消耗;③ 溫水和面發酵更快。(2)pH:通過影響呼吸酶的活性來影響呼吸速率【應用】微生物發酵時需依據微生物的種類調整pH(3)O2濃度:曲線I:氧氣濃度對總呼吸速率的影響(1)氧氣濃度為0時:只進行無氧呼吸;氧氣濃度為0~b時:有氧呼吸 + 無氧呼吸;氧氣濃度≥b時:只進行有氧呼吸。(2)B點:此時,有氧呼吸速率 = 無氧呼吸速率;A點: 總呼吸速率最小值,在其對應的氧氣濃度a下最適合貯存蔬菜水果;C點:無氧呼吸消失點;M點:總呼吸速率最大值,M點之后的限制因素為酶濃度或底物濃度。【應用】① 中耕松土,增強根部的細胞呼吸,有利于植物對礦質元素的吸收;② 在低氧條件下貯存蔬菜水果。(4)CO2濃度:生成物濃度越高,反應速率越慢。【應用】較高CO2濃度的條件下貯存蔬菜水果。(5)水含量:自由水含量多,新陳代謝加快,呼吸速率提升;但澆水過多會使植物細胞進行無氧呼吸,產生酒精使根部腐爛,進而降低呼吸速率。【應用】稻田需定期排水,防止水淹后爛根。【補充】① 貯存蔬菜水果的條件:低溫、低氧、高CO2、一定濕度② 貯存種子的條件:低溫、低氧、高CO2、干燥3. 細胞呼吸與生活健康:① 包扎淺傷口選用透氣的創可貼,原因:防止厭氧細菌的滋生② 皮膚破損較深或被銹釘扎傷需及時注射破傷風抗毒血清,原因:破傷風桿菌只能進行無氧呼吸,容易在深傷口內大量繁殖;③ 提倡慢跑等有氧運動:避免肌細胞無氧呼吸產生大量乳酸,使肌肉酸脹。第五章 第3節 細胞呼吸的原理和應用(三)【實驗】探究酵母菌細胞呼吸的方式1. 實驗原理:酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生存,屬于兼性厭氧菌。酵母菌進行有氧呼吸能產生大量的CO2,在進行無氧呼吸時能產生酒精和CO2。2. 實驗分組:有氧呼吸與無氧呼吸的裝置示意圖3. 變量設置:(1)自變量:氧氣的有無(2)因變量:細胞呼吸的產物(3)無關變量:溫度、葡萄糖濃度、酵母菌活性等(保證相同且適宜)4. 產物檢測:(1)檢測CO2的方法:① 澄清石灰水:渾濁程度越高,CO2越多;② 溴麝香草酚藍溶液:藍→綠→黃(變黃用時越短/黃色越深,CO2越多)③ CO2傳感器:讀數(靈敏度更高)(2)檢測酒精的方法:① 酸性重鉻酸鉀(濃硫酸+重鉻酸鉀):橙色→灰綠色② 酒精檢測儀:讀數(靈敏度更高)5. 實驗分析:(1)甲組(有氧呼吸組)中各錐形瓶的作用:① 10% NaOH溶液:除去空氣中的CO2。② A瓶(酵母菌+5%葡萄糖溶液):葡萄糖濃度過低則抑制酵母菌細胞呼吸,濃度過高則使酵母菌失水死亡。③ 澄清石灰水:檢測是否有CO2的產生(也可換為溴麝香草酚藍溶液)。(2) 乙組(無氧呼吸組)中各錐形瓶的作用:① B瓶(酵母菌+5%葡萄糖溶液)應封口放置一段時間后,再連通檢測CO2的裝置,原因:使酵母菌耗盡瓶內的氧氣,保證無氧條件。② 澄清石灰水:檢測是否有CO2的產生(也可換為溴麝香草酚藍溶液)。【補充】① A、B瓶中應加入等量的經過加熱煮沸后冷卻的葡萄糖溶液,原因:加熱煮沸可除去葡萄糖溶液中的氧氣和雜菌,冷卻后再與酵母菌混合可以保證酵母菌的活性。② 若有氧組也產生一定的酒精使酸性重鉻酸鉀變色,可能的原因是:培養瓶中的葡萄糖還未消耗完,與酸性重鉻酸鉀發生反應使其變色。(可將酵母菌的培養時間適當延長,以耗盡溶液中的葡萄糖,避免其對實驗結果的影響)6. 實驗結論:① 酵母菌在有氧和無氧條件下均能進行細胞呼吸;② 在有氧的條件下,酵母菌通過細胞呼吸產生大量的二氧化碳。③ 在無氧的條件下,酵母菌通過細胞呼吸產生少量的二氧化碳和酒精。【注意】此實驗沒有檢測到水的生成,所以實驗結論中不應該提到“水”!7. 對比實驗:(1)定義:設置兩個或兩個以上的實驗組,通過對結果的比較分析,來探究某種因素對實驗對象的影響,是一種特殊的對照實驗。(2)特點:沒有對照組,均為實驗組,實驗組之間相互形成對照。(3)示例:“探究酵母菌細胞呼吸的方式”實驗第五章 第4節 光合作用與能量轉化(一)1. 光合作用:(1)定義:綠色植物通過葉綠體,利用光能,把CO2和H2O轉化成儲存著能量的有機物,并且釋放出氧氣的過程。(2)場所:葉綠體(3)總反應式:(4)能量轉化:光能→ATP和NADPH中活躍的化學能→有機物中穩定的化學能【注意】不是所有生物的光合作用都在葉綠體中進行,如:藍細菌(原核生物,無葉綠體,細胞質基質中含有藻藍素和葉綠素,以及相關的光合酶)。【辨析】① 光合作用的實質:生產有機物,儲存能量;② 細胞呼吸的實質:分解有機物,釋放能量。【圖示】 ★★★2. 光反應(光合作用第一階段):(1)條件:光照、光合色素、酶(2)場所:類囊體薄膜(3)過程:① 水的光解與NADPH的合成: H2O → O2 + NADPH② ATP的合成: ADP + Pi + 光能 → ATP(4)最終產物:O2、ATP、NADPH(5)能量轉化:光能→ATP和NADPH中活躍的化學能3. 暗反應(光合作用第二階段):(1)條件:酶 (有光無光都可進行)(2)場所:葉綠體基質(3)過程:① CO2的固定:CO2 + C5 → 2C3② C3的還原: C3 → (CH2O)/ C5(4)最終產物:(CH2O)、ADP、Pi、NADP+(5)能量轉化:ATP和NADPH中活躍的化學能→有機物中穩定的化學能【注意】 光反應與暗反應相互影響,缺一不可:① 光反應為暗反應提供ATP和NADPH,用于C3的還原;② 暗反應為光反應提供ADP、Pi和NADP+,用于ATP和NADPH的合成。【補充】① NADP+:氧化型輔酶ⅡNADPH:還原性輔酶ⅡC5::五碳化合物 (3-磷酸甘油酸)C3:三碳化合物 (核酮糖-1,5-二磷酸)② NADPH的作用:a.活潑的還原劑;b.為暗反應中C3的還原提供能量。③ NADPH和ATP的移動途徑:類囊體薄膜→葉綠體基質ADP、Pi和NADP+的移動途徑:葉綠體基質→類囊體薄膜4. 光合作用的研究歷程(節選重點實驗):(1)希爾反應:1937年,希爾發現,在離體葉綠體的懸浮液(懸浮液中有H2O,沒有CO2)中加入鐵鹽或其他氧化劑,在光照下可以釋放出氧氣。(2)魯賓和卡門:1941年,兩位科學家利用同位素標記法研究光合作用中氧氣的來源,實驗如圖所示,發現甲組釋放的都是O2,乙組釋放的都是18O2,證明光合作用中的氧氣來自水(而非CO2)。(3)卡爾文:20世紀40年代,卡爾文用經過14C標記的14CO2,供小球藻進行光合作用,然后追蹤放射性14C的去向,最終探明了CO2中的碳是如何轉化為有機物中的碳,此過程即為“卡爾文循環”。【分析】 條件驟變時各物質含量的變化:★★★(1)光照強度發生變化:(2)CO2濃度發生變化:第五章 第4節 光合作用與能量轉化(二)影響光合速率的因素1. 內部因素: ①物種 ②葉齡 ③葉面積指數2. 外部因素:(1)光照強度:A點: 無光照,只進行細胞呼吸B點: 呼吸速率=光合速率C點: 光合速率最大值AB段:呼吸速率>光合速率BC段:呼吸速率<光合速率光補償點:指B點對應光照強度光飽和點:指C點對應光照強度C點之后的限制因素:CO2濃度、酶濃度等【注意】縱坐標的“CO2吸收量”指綠色植物從大氣中吸收的CO2量;“CO2釋放量”指綠色植物釋放到大氣中的CO2量。因此,當“CO2吸收量”和“CO2釋放量”相等時,意味著植物細胞呼吸釋放的CO2量剛好可以全部供給光合作用的所需,即此時的呼吸速率與光合速率相等。【應用】① 陰生植物的光補償點和光飽和點比較低,如右圖虛線所示;② 溫室大棚適當提高光照強度可增加光合作用強度;③ 農業生產上溫室大棚一般選用無色透明薄膜覆蓋棚頂;④ 溫室大棚內一般選用紅光或藍紫光作為補充光源。(2) CO2濃度:A點:只進行細胞呼吸C點:光合速率=呼吸速率D點:光合速率最大值AC段:呼吸速率>光合速率CD段:呼吸速率<光合速率CO2補償點:指C點對應CO2濃度CO2飽和點:指D點對應CO2濃度D點之后的限制因素:光照強度、酶濃度等【補充】① 總光合速率(真光合速率):指單位時間內植物總共吸收的C02量(包括植物從大氣中吸收的C02量和從自身細胞呼吸得到的C02量)。② 凈光合速率:指單位時間內,植物從大氣中吸收的C02量。【計算】總光合速率(真光合速率)= 凈光合速率 + 呼吸速率(該曲線中,OA段的絕對值即為該植物的呼吸速率)【應用】① 合理密植;② 增施有機肥;(土壤微生物可將有機肥中的有機物分解為CO2和無機營養,從而提供給植物)③ 溫室栽培農作物可以投放干冰或使用CO2發生器。【例題】下圖是在一定的CO2濃度和溫度下,某陽生植物CO2的吸收量和光照強度的關系曲線,據圖回答:(1)該植物的呼吸速率為每小時釋放CO2 5 mg/dm2。(2)b點表示光合速率與呼吸作用速率相等?! ?br/>(3)若該植物葉面積為10dm2,在光照強度為25Klx條件下光照1小時,則植物光合作用固定CO2 250 mg。【解析】由曲線可知,該植物呼吸速率為5,光照強度為25時,凈光合速率=20因此,光照強度為25時的總光合速率=5+20=25/dm2則葉面積為10dm2時,光合作用總共固定CO2:250mg(3)溫度:通過影響光合酶的活性來影響光合速率。【應用】① 適時播種;② 溫室栽培時,白天適當提高溫度,提高凈光合速率,夜間適當降溫,降低呼吸速率,降低有機物的消耗,保證植物有機物的積累。(4)水分:① 水是植物光合作用的原料之一;② 缺水時葉片部分氣孔關閉,導致CO2吸收量減少,從而減弱植物的光合作用。【補充1】 光合作用與細胞呼吸的細胞示意圖:呼吸速率>光合速率 呼吸速率<光合速率 呼吸速率=光合速率【技巧】 哪種細胞器正在與外界發生氣體交換,其對應的生理過程的速率一定更大!只進行呼吸作用,無光合作用【補充2】 CO2濃度與時間關系的模型(1)開放環境中CO2濃度與時間關系的模型:oc段:呼吸速率>光合速率ce段:呼吸速率<光合速率eg段:呼吸速率>光合速率c點:呼吸速率=光合速率e點:呼吸速率=光合速率① d點光合速率減小的原因:中午溫度過高,植物部分氣孔關閉,CO2吸收量減少所致。② 植物一天中有機物積累量最多的時刻: e點對應時刻(e點之前光合>呼吸,e點之后光合<呼吸,因此e點有機物積累量最大)(2) 密閉容器中CO2濃度與時間關系的模型:AD段:容器內CO2濃度持續上升,說明呼吸速率>光合速率DH段:容器內CO2濃度持續下降,說明呼吸速率<光合速率HI段:容器內CO2濃度持續上升,說明呼吸速率>光合速率D點:呼吸速率=光合速率H點:呼吸速率=光合速率① 圖示植物一天結束時有機物正積累,原因:與A點相比,I點容器內CO2濃度更低,意味著植物凈吸收CO2進行光合作用,制造有機物。第五章 第4節 光合作用與能量轉化(三)【實驗】綠葉中色素的提取和分離1. 實驗原理:(1)色素的提?。?br/>① 試劑:無水乙醇(或95%乙醇+無水碳酸鈉)② 原理:色素不溶于水,易溶于有機溶劑無水乙醇(2)色素的分離:① 方法:紙層析法② 試劑:層析液(多種有機溶劑按一定配比混合而成)③ 原理:不同的色素在層析液中的溶解度不同,溶解度越高的色素隨層析液在濾紙上的擴散速度就越快,反之則慢。2. 實驗現象:濾紙條上的色素帶依次為“胡 黃a b”(從上往下)溶解度最大:胡蘿卜素溶解度最小:葉綠素b含量最多:葉綠素a含量最少:胡蘿卜素相鄰最近:葉綠素a、葉綠素b相鄰最遠:胡蘿卜素、葉黃素3. 實驗注意事項:① 研磨時必須加入SiO2和CaCO3:二氧化硅有助于充分研磨,碳酸鈣可保護色素不被破壞(主要保護葉綠素,因為葉綠素易分解);② 使用單層尼龍布進行過濾:濾紙或紗布都會吸收色素,尼龍布不會③ 存放色素濾液的試管口需用棉塞塞嚴:防止無水乙醇揮發和色素氧化④ 制備濾紙條需剪去兩角:減少邊緣效應,使層析液同時到達濾液細線⑤ 濾液細線要細、直、齊:防止色素帶重疊⑥ 濾液細線稍干后重復畫一到兩次:積累更多色素⑦ 層析液不可觸及濾液細線:防止色素直接溶解于層析液中無法分離⑧ 層析裝置必須密封:防止層析液揮發4. 可能出現的情況及原因:(1)收集到的濾液顏色過淺:① 研磨時未加入SiO2或CaCO3;② 所用葉片不新鮮,色素含量少。(2)濾紙條上無色素帶:誤用蒸餾水作提取液或層析液。(3)濾紙條上缺少呈綠色的色素帶:① 所用葉片發黃;② 研磨時未加入CaCO3,葉綠素被破壞。(4)濾紙條上色素帶重疊:濾液細線未做到細、直、齊,使色素擴散不一致。【補充】 使用圓形濾紙片進行紙層析法分離色素的裝置:① 操作:在培養皿中裝入層析液,并在a處滴加色素濾液。(層析液會隨棉線逐漸擴散至a處,色素隨之往圓形濾紙片邊緣擴散,在層析液中溶解度越高的色素隨層析液擴散越快)② 現象:會出現四個同心圓的色素帶,從外往里依次為:胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素b【注意】 不可將色素濾液滴加在b處,即“層析液不可觸及濾液細線”,為防止色素直接溶解于層析液中無法分離。5. 綠葉中的色素:共4種,可分為兩大類(1)類胡蘿卜素(1/4):胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)(2) 葉綠素(3/4):葉綠素a(藍綠色)、葉綠素b(黃綠色)6. 光合作用所利用的光都是可見光,這些光由光合色素進行捕獲。其中,葉綠素主要吸收藍紫光和紅光,類胡蘿卜素主要吸收藍紫光。實線A表示:葉綠素(在藍紫光和紅光區域都出現吸收峰)虛線B表示:類胡蘿卜素(只在藍紫光區域出現吸收峰)藍紫光 紅光【補充1】 影響葉綠素合成的因素:(1)光照:葉綠素的合成需要光照。(2)溫度:溫度可影響與葉綠素合成有關的酶的活性,進而影響葉綠素的合成;另外,低溫時葉綠素分子易被破壞,所以秋天葉片變黃。(3)礦質元素:葉綠素中含有Mg等礦質元素,若缺乏將導致葉綠素無法合成。【補充2】 生活實際與應用:① 葉片一般是綠色:葉綠素含量豐富,更多反射綠光② 秋天葉片轉黃:低溫下葉綠素分解,類胡蘿卜素的顏色得以顯現③ 秋天楓葉變紅:葉綠體中葉綠素分解,而液泡中花青素含量豐富④ 溫室大棚采用無色或白色薄膜覆蓋:保證光合作用吸收各種色光⑤ 溫室大棚采用紅色或藍紫色照明燈:保證色素對紅光和藍紫光的充分吸收7. 葉綠體的結構:① 外膜和內膜;② 基質:存在光合酶(基質中大多為水,色素不溶于水,所以基質中無色素)③ 基粒:由多個類囊體堆疊形成,類囊體薄膜上附著有光合色素和光合酶(因此吸收光能的具體部位是類囊體薄膜)【注意】葉綠體中廣闊膜面積的意義:既擴展了受光率,又可附著更多的色素和酶。8. 有關葉綠體功能的實驗:1880年,恩格爾曼(1)實驗示意圖:(2)實驗結論:① 光合作用需要在光照條件下進行;② 光合作用的場所是葉綠體;③ 光合作用會產生O2。 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫