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易錯點10 細胞分裂過程中物質或結構變化分析
細胞分裂是高考命題的必考點之一，多數以帶圖的選擇題考查細胞分裂的各時期特點。細胞分裂與遺傳規律、三種可遺傳變異、DNA復制等知識密切聯系，這類試題跨度較大，具有較強的綜合性。而沒有全面且熟練掌握細胞分裂各時期特點，就無法將細胞分裂知識與其他知識進行有效鏈接，在復雜的試題情境中無法將所學知識應用于解題。在復習備考中，需要加強圖文轉換練習，全面且熟練掌握細胞分裂各時期特點，深刻領悟知識之間的內在聯系，達到融會貫通的效果。注意以下細微易錯陷阱，對全面理解細胞分裂等知識有所幫助。
易錯陷阱1：染色體組、同源染色體、染色單體、染色體、DNA數目變化。對有絲分裂和減數分裂各時期特點及染色體組概念理解不透造成誤判，混淆細胞中DNA分子數、核DNA分子數和每條染色體上DNA分子數造成誤判，誤以為X和Y（或Z和W）性染色體沒有染色單體而誤判細胞分裂過程中性染色體數目或性染色單體數。
易錯陷阱2：等位基因分離的時期。誤以為有絲分裂會發生等位基因分離，忽略交叉互換后姐妹染色單體上具有等位基因造成誤判。
易錯陷阱3：細胞分裂異常的結果分析。無法將異常分裂的結果與細胞分裂各時期特點有效對接造成誤判。
易錯陷阱4： DNA復制后帶標記的染色體、染色單體、細胞數。沒有考慮姐妹染色單體分離后隨機移向細胞兩極造成誤判。
易錯陷阱5：細胞分裂圖中三種可遺傳變異的判斷。忽略了有絲分裂不發生基因重組造成誤判。
易錯陷阱6：減數分裂產生配子類型。忽略了“基因型為AaBb的一個個體”還是“基因型為AaBb的一個性原細胞” 造成誤判。
例題1、（2022山東·T8）減數分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯會，則異常聯會的同源染色體可進入 1 個或 2 個子細胞；減數分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為 Aa 的多個精原細胞在減數分裂Ⅰ時，僅 A、a 所在的同源染色體異常聯會且非姐妹染色單體發生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為 Aa 的卵原細胞正常減數分裂形成的卵細胞結合形成受精卵。已知 A、a 位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（ ）
A．6∶9 B．6∶12 C．4∶7 D．5∶9
【解析】基因型為Aa的多個精原細胞在減數分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯會且非姐妹染色單體發生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯會的同源染色體不分離進入1個次級精母細胞，則次級精母細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經減數第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯會的同源染色體分離分別進入2個次級精母細胞，則2個次級精母細胞基因組成均為Aa，經減數第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發生交換，③異常聯會的同源染色體進入1個次級精母細胞，則次級精母細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經減數第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯會的同源染色體進入2個次級精母細胞，則次級精母細胞基因組成為AA或aa，經減數第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細胞結合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種，A項正確，B、C、D項錯誤。
【答案】A
例題2、(2021浙江6月選考·T22)在DNA復制時，5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料，與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色。現將植物根尖放在含有BrdU的培養液中培養，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是(　　)
A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色
B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同
C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4
D.根尖分生區細胞經過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體
【解析】
A、結合題干信息“在DNA復制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈”“DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色”分析，第一個細胞周期，每個DNA分子進行一次復制，復制后兩個子代DNA分布在每條染色體的兩條染色單體中,由于DNA分子的復制是半保留復制，因此所有的染色體中兩條染色單體均呈深藍色，A項正確；
B、第二個細胞周期是在第一個細胞周期完成的基礎上進行的，由于DNA分子的半保留復制，由一個DNA分子復制得到的兩個子代DNA分子中，其中一個子代DNA中只有一條鏈含有BrdU，另一個子代DNA的兩條鏈均含有BrdU，從而使復制后的染色體的一條染色單體呈深藍色，另一條呈淺藍色，B項正確；
C、第三個細胞周期是在第二個細胞周期完成的基礎上進行的，第二個細胞周期的分裂后期，著絲粒分裂，染色單體分開形成兩條子染色體，含不同類型DNA的染色體(DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色體復制后，兩條染色單體著色相同；DNA分子只有一條鏈含有BrdU的染色體復制后，兩條染色單體著色不同)隨機移向細胞兩極,子細胞中有0～n個(n為此植物體細胞中的染色體數)DNA分子只有一條鏈含有BrdU的染色體，第二個細胞周期完成后得到的子細胞進入第三個細胞周期，經間期染色體復制后，細胞中染色單體著色不同的染色體有0～n條，C項錯誤；
D、由于DNA的半保留復制,根尖分生區細胞經過若干個細胞周期后，總有部分DNA只有一條鏈含有BrdU，而含有這樣DNA的染色單體呈深藍色，D項正確。
【答案】　C　
1.有絲分裂和減數分裂各時期DNA數目、染色體數、染色單體數變化。
圖1 圖2 圖3 圖4
（1）圖1、圖2可以表示有絲分裂和減數分裂，圖1、圖2中BC段表示DNA復制、染色單體形成，DE表示著絲粒分裂，染色單體消失。圖3表示有絲分裂，圖4表示減數分裂。
（2）由于細胞中DNA分布于細胞核的染色體、葉綠體、線粒體，所以細胞中DNA分子數＞核DNA分子數＞每條染色體上DNA分子數。
（3）核DNA分子數: 有絲分裂因間期DNA復制加倍,因末期細胞一分為二而復原；減數分裂因間期DNA復制加倍,因MⅠ末期細胞一分為二而復原，因MⅡ末期細胞一分為二而減半。
（4）染色體數: 有絲分裂因后期著絲粒分裂導致染色體數目加倍，末期分裂結束，染色體數目復原。減數分裂因MⅠ后期同源染色體分離，末期細胞一分為二而減半，因MⅡ后期著絲粒分裂導致染色體數目暫時加倍，末期細胞一分為二而減半。
（5）染色單體數:間期DNA復制形成染色單體，有絲分裂后期、減數分裂MⅡ后期因著絲粒分裂，染色單體消失。
2. 有絲分裂和減數分裂各時期染色體組、同源染色體數變化。
（1）細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。染色體組數的變化與染色體數目變化同步。
（2）有絲分裂:后期時染色體數目加倍，同源染色體由n對加倍成為2n對，染色體組數2組加倍成為4組，細胞分裂結束子細胞中同源染色體仍為n對，染色體組數2組。
（3）減數分裂:MⅠ后期同源染色體分開，分別進入兩個子細胞，次級性母細胞同源染色體數為0，染色體組數2組減少為1組，但是MⅡ后期著絲粒分裂導致染色體數目暫時加倍，染色體組數暫時由1組加倍成為2組，末期分裂結束，成熟生殖細胞或極體中同源染色體數為0，染色體組數只有1組。
3. 細胞分裂與變異
（1）細胞分裂與基因突變
有絲分裂和減數第一次分裂前的間期，如果DNA分子復制過程中出現差錯,則可能會導致基因突變，姐妹染色單體上含有等位基因，減數分裂發生的這種突變能通過配子傳遞給下一代。
（2）細胞分裂與基因重組(以基因型為AaBb的細胞為例)
在減數第一次分裂四分體時期，可因同源染色體上的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組；或在減數第一次分裂后期，可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現基因重組。
（3）在有絲分裂和減數分裂過程中，由于一些原因會出現染色體結構變異和染色體數目變異(以基因型為AaBb的細胞為例)：
①若形成的子細胞是AAaaBb或Bb，則形成原因是有絲分裂過程中兩條同源染色體的姐妹染色單體形成的子染色體未分開。
②若形成的子細胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成原因是MⅠ中同源染色體未分離，導致等位基因不分離同時進入子細胞。
③若形成的子細胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成原因是MⅡ中姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開，導致相同基因不分離同時進入子細胞。
④若形成的子細胞是ABXY或AbXY或aBXY或abXY，則形成原因是X、Y同源染色體未分離；若形成的子細胞是ABXX或ABYY或AbXX或AbYY或aBXX或abXX或aBYY或abYY，則形成原因是MⅡ中X或Y姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開。
（4）有絲分裂同源染色體不分離，通常不會發生等位基因分離。減數分裂交叉互換或發生基因突變后，姐妹染色單體上具有等位基因，MⅠ、MⅡ都會發生等位基因分離；不發生交叉互換或發生基因突變時，只有MⅠ發生等位基因分離。
4.分析配子產生時應特別注意是“個體”還是“一個性原細胞”。
①1個含n對等位基因的精原細胞,經過減數分裂后,能形成4個精子,2種類型。
②1個含n對等位基因的卵原細胞,經過減數分裂后,能形成1個卵細胞,1種類型。
③1個含n對等位基因(位于n對同源染色體上)的生物體,經過減數分裂能形成2n種精子或卵細胞。
5. 細胞分裂過程中DNA、染色體、染色單體、細胞數標記情況分析
（1）有絲分裂中標記情況分析
①有絲分裂過程一般只研究一條染色體。下圖中一條豎線表示一條DNA鏈，兩條豎線表示含有一個雙鏈DNA的一條染色體或染色單體，豎線上的“-”表示同位素標記，豎線之間的“·”表示著絲粒。下圖母鏈均已被標記，在不含同位素標記的培養液中復制一次標記情況分析如下:
上述細胞轉至不含放射性培養液中再培養一個細胞周期后，標記情況分析如下：
②規律總結:若只復制一次，產生的子染色體都帶有標記；若復制兩次，產生的子染色體只有一半帶有標記。
（2）減數分裂中標記情況分析
①減數分裂一般選取一對同源染色體為研究對象。下圖母鏈均已被標記，過程圖解如圖所示：
②規律總結：由于減數分裂沒有細胞周期，DNA只復制一次，因此產生的子染色體都帶有標記。
（3）若母鏈均已被標記，進行一次有絲分裂或減數分裂，子細胞均含有標記。下圖中由于姐妹染色單體分離后隨機移向細胞兩極，帶標記的細胞數不確定，子細胞中有0～n個帶有標記(n為此植物體細胞中的染色體數)。
1. （2022浙江卷·T21）某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h 表示染色單體。下列敘述正確的是（ ）
A．圖示細胞為次級卵母細胞，所處時期為前期Ⅱ
B．①與②的分離發生在后期Ⅰ，③與④的分離發生在后期Ⅱ
C．該細胞的染色體數與核 DNA 分子數均為卵細胞的 2 倍
D．a 和 e 同時進入一個卵細胞的概率為 1/16
1.【答案】D
【解析】
A、據圖可知：該時期處于減數分裂前期Ⅰ四分體時期，為初級卵母細胞，A項錯誤；
B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發生在減數分裂后期Ⅰ，B項錯誤；
C、該細胞的染色體數為4，核DNA分子數為8，減數分裂產生的卵細胞的染色體數為2，核DNA 分子數為2，C項錯誤；
D、a 和 e 進入同一個次級卵母細胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級卵母細胞進入同一個卵細胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此 a 和 e 進入同一個卵細胞的概率為1/4×1/4=1/16，D項正確。
2. （2022湖北·T18）為了分析某 21 三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的 21 號染色體上的 A 基因（A1~A4）進行 PCR 擴增，經凝膠電泳后，結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（ ）
A. 考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂 21 號染色體分離異常
B. 考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂 21 號染色體分離異常
C. 不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂 21 號染色體分離異常
D. 不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂 21 號染色體分離異常
2.【答案】D
【解析】從電泳結果可知，患兒的三條21號染色體上的A基因分別是A2、A3、A4，A2、A3來自母親的卵細胞，A4來自父親的精子。即母親的卵原細胞進行減數分裂時發生異常，產生了含有A2、A3基因的卵細胞，父親的卵原細胞進行正常的減數分裂，產生含有A4基因的精子。
A、如果發生交叉互換，21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因，卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常，同源染色體同時分到一個次級卵母細胞，A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞，A項正確；
B、考慮同源染色體交叉互換，21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因，卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的姐妹單染色體分開后可進入同一個卵細胞，B項正確；
C、不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常，含有A2、A3基因的同源染色體同時分到一個次級卵母細胞，A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞，C項正確。
D、不考慮同源染色體交叉互換，卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常，姐妹染色單體不分離，只會產生含有A2 A2、A3 A3的卵細胞。患兒含有三個不同的等位基因，不可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常，D項錯誤。
3.（2022全國乙卷·T1）有絲分裂和減數分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是 Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的 A 和另一條染色單體上的 a 發生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因 A 和 a 進入不同細胞的時期是
A．有絲分裂的后期 B．有絲分裂的末期 C．減數第一次分裂 D．減數第二次分裂
3.【答案】D
【解析】有絲分裂不發生聯會、四分體、交叉互換，A、B項錯誤；在四分體時期一條染色單體上的 A 和另一條染色單體上的 a 發生了互換，則 A 與 a 基因此時位于同一染色體的兩條姐妹染色單體上，姐妹染色單體的分離發生在減數第二次分裂的后期，因此姐妹染色單體分離導致等位基因 A 和 a 進入不同細胞的時期是減數第二次分裂的后期，C項錯誤，D項正確。
1. (2021浙江1月選考·T8)下列關于植物細胞有絲分裂的敘述，正確的是(　　)
A.前期，核DNA已完成復制且染色體數目加倍
B.后期，染色體的著絲粒分布在一個平面上
C.末期，含有細胞壁物質的囊泡聚集成細胞板
D.親代細胞的遺傳物質平均分配到兩個子細胞
1. 【答案】C
【解析】
A、前期，核DNA已完成復制，但著絲粒未分裂，染色體數目未加倍，A項錯誤；
B、中期，染色體的著絲粒分布在細胞中央的一個平面上，B項錯誤；
C、植物細胞有絲分裂末期，含有細胞壁物質的囊泡聚集成細胞板，以后細胞板發展成為新的細胞壁，C項正確；
D、親代細胞的核遺傳物質經過復制后，精確地平均分配到兩個子細胞，D項錯誤。
2. （2022 浙江卷·T8）用同位素示蹤法檢測小鼠雜交瘤細胞是否處于細胞周期的 S 期，放射性同位素最適合標記在（ ）
A．胞嘧啶 B．胸腺嘧啶 C．腺嘌呤 D．鳥嘌呤
2.【答案】B
【解析】細胞周期的分裂間期中 S 期是 DNA 復制期，主要是遺傳物質（DNA）的復制，該過程需要 4 種游離的脫氧核苷酸作為原料，與 RNA 相比，DNA 特有的堿基是胸腺嘧啶，故用放射性同位素標記的胸腺嘧啶最適合檢測小鼠雜交瘤細胞是否處于細胞周期的 S 期，ACD項錯誤，B項正確。
3. BrdU能代替胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中。若用姬姆薩染料染色，在染色單體中，DNA只有一條單鏈摻有BrdU則著色深，DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養液中培養一段時間，取出根尖并用姬姆薩染料染色，用顯微鏡觀察每條染色體的染色單體的顏色差異。下列相關敘述，不正確的是(　　)
A．在第一個分裂周期中，每條染色體的染色單體間均無顏色差異
B．在第二個分裂周期的前期，每條染色體中有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU
C．在第三個分裂周期的中期，細胞中有1/4染色體的染色單體間出現顏色差異
D．此實驗可用于驗證DNA的復制方式為半保留復制
3.【答案】　C
【解析】根據DNA半保留復制的特點可知，在第一次復制之后，每個DNA分子的雙鏈中均為1條鏈含有BrdU，一條鏈不含有BrdU，所以每條染色體的染色單體都著色深；在第二次復制后，最初不含BrdU的鏈存在于其中1個DNA分子中，而另1個DNA分子的雙鏈都含有BrdU，即一條染色體所含2條染色單體的4條脫氧核苷酸鏈中，會有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU；第二個分裂周期結束后，染色體隨機進入子細胞，故第三個分裂周期的中期細胞中染色單體間出現顏色差異的染色體比例無法確定；此實驗可以反過來用于驗證DNA的復制方式為半保留復制。
A、在第一次復制之后，每個DNA分子的雙鏈中均為1條鏈含有BrdU，一條鏈不含有BrdU，所以每條染色體的染色單體都著色深，A項正確；
B、在第二次復制后，前期的每條染色體中一個染色單體上的DNA分子含有一條最初不含BrdU的鏈，而另一個染色單體上的DNA分子的雙鏈都含有BrdU，即一條染色體所含2條染色單體的4條脫氧核苷酸鏈中，會有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU，B項正確；
C、第二個分裂周期結束后，每條染色體中的染色單體隨機移向細胞兩級，有標記和沒有標記的染色體隨機進入子細胞，故第三個分裂周期的中期細胞中染色單體間出現顏色差異的染色體比例無法確定，C項錯誤；
D、此實驗可以反過來用于驗證DNA的復制方式為半保留復制，D項正確。
4.(2020山東卷·T6)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是(　　)
A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構
B.其子細胞中染色體的數目不會發生改變
C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段
D.若該細胞基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞
4.【答案】C
A、據題可知,著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,故可在分裂后期觀察到此結構,A項正確；
B、“染色體橋”在兩著絲點間任一位置斷裂形成的兩條子染色體移到細胞兩極，子細胞染色體數目不變，B項正確；
C、“染色體橋”是由姐妹染色單體相連造成的，斷裂后的染色體上不可能連接非同源染色體片段(不考慮其他變異),所以子細胞中的染色體上不會連接非同源染色體片段， C項錯誤；
D、若細胞基因型是Aa,細胞分裂中基因A所在染色體正常,基因a所在染色體形成“染色體橋”,由于“染色體橋”可在兩著絲點間任一位置斷裂,斷裂后形成的某一條異常染色體可能含有基因aa,則可能會形成基因型為Aaa的子細胞，D項正確。
5.(2020浙江7月選考·T8)高等動物胚胎干細胞分裂過程中,發生在同一時期的是(　　)
A.核糖體的增生和環溝的形成 B.染色體的出現和紡錘體的出現
C.染色單體的形成和著絲粒的分裂 D.中心體的復制和染色體組數的加倍
5.【答案】　B　
【解析】
A、核糖體的增生和環溝的形成分別發生在間期和后期，A項錯誤；
B、染色體和紡錘體的出現均發生在前期，B項正確；
C、染色單體的形成和著絲粒(點)的分裂分別發生在間期和后期，C項錯誤；
D、中心體的復制和染色體組數的加倍分別發生在間期和后期，D項錯誤。
6.如果將果蠅精巢中某個細胞的一條染色體的DNA進行標記，然后該細胞進行了某種分裂，形成的子細胞中有的無放射性，則該細胞進行的分裂方式及分裂過程中發生的變化是(假設染色體發生了正常的平均分配) (　　)
A．有絲分裂，在分裂間期發生了基因突變
B．有絲分裂，在細胞分裂前期由細胞兩極發出星射線形成紡錘體
C．減數分裂，在減數第一次分裂后期發生了同源染色體分離
D．減數分裂，在減數第一次分裂后期發生了著絲點的分裂
6.【答案】C
【解析】
A、B、果蠅精巢中的細胞為精原細胞，精原細胞既能進行有絲分裂，又能進行減數分裂。DNA是半保留復制的，所以無論是有絲分裂還是減數分裂，間期完成染色體復制后，該染色體的兩條姐妹染色單體上均會出現放射性標記，在有絲分裂后期，由于著絲點的分裂，兩條染色單體平均分配，因此形成的子細胞中均會出現放射性標記，故該細胞進行的分裂方式不可能為有絲分裂，A項、B項錯誤；
C、在減數第一次分裂后期發生了同源染色體的分離，因此具有放射性的染色體將被分配到其中一個次級精母細胞中，而另一個次級精母細胞中的染色體不含放射性，故減數分裂形成的子細胞中有的有放射性，有的不含放射性，C項正確；
D、減數分裂過程中，著絲點的分裂發生在減數第二次分裂后期，D項錯誤。
7.如圖表示基因型為AAXBY的某動物的一個正在分裂的細胞，圖中所示為染色體（用數字表示）及所帶部分基因（用字母表示）情況，相關敘述正確的是（ ）
A.該圖可表示有絲分裂前期，2號和4號為兩條非同源染色體
B.若該細胞經有絲分裂至后期時，細胞內含有2個染色體組，DNA分子數大于8
C.若該細胞分裂至減數第一次分裂后期，1個細胞內含有2個染色體組，8條染色單體
D.若該細胞產生了一個AXBY的精細胞，則同時產生的精細胞為AXBY、A、a
7.【答案】C
【解析】
A、該圖可表示有絲分裂前期，2號和4號為同源染色體即一對性染色體，A項錯誤；
B、若該細胞經有絲分裂至后期時，著絲點分裂，染色單體分開形成子染色體，導致染色體數目暫時加倍，所以細胞內含有4個染色體組；由于存在細胞質線粒體DNA，所以DNA分子數大于8，B項錯誤；
C、若該細胞分裂至減數第一次分裂后期，同源染色體分別移向兩極，細胞未分裂，此時1個細胞內含有2個染色體組，4條染色體，8條染色單體，C項正確；
D、若該圖表示基因型AAXBY的精原細胞，已知產生了一個AXBY的精細胞，說明減數第一次分裂X、Y同源染色體未分離，則同時產生的精細胞可能為AXBY、A、a，也可能為aXBY、A、A，D項錯誤。
8.（湖北省部分重點中學2022屆高三4月聯考·T11）右圖是基因型為 AaBB 的某二倍體生物體（2n=4）的一個正在分裂的細胞局部示意圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是
A.該細胞產生的次級卵母細胞的基因型可能為 AABB
B.該時期細胞內有8條染色單體和8 個核 DNA分子
C.若不考慮其他變異，圖示初級卵母細胞能得到2種或4種成熟的生殖細胞
D.若該細胞所有的 B基因在復制前被3H完全標記，則產生的子細胞都含3H
8.【答案】C
【解析】該細胞示意圖部分有2條染色體，4個染色單體；示意圖細胞是基因型為 AaBB 的某二倍體生物體（2n=4）進行減數第一次分裂后期的細胞，同源染色體分離，所以含A、a基因的姐妹染色單體可能是基因突變也可能是交叉互換產生的。
A.若圖示細胞中A基因是由a基因突變產生的，則其產生的次級卵母細胞的基因型可能為 AABB，A項正確；
B. 該細胞圖示部分有4條染色單體和4 個核 DNA分子，移向細胞另一極也有4條染色單體和4 個核 DNA分子，則細胞內有8條染色單體和8 個核 DNA分子，B項正確；
C.一個初級卵母細胞只能產生1個卵細胞和3個極體，若不考慮其他變異，圖示初級卵母細胞能得到1種成熟的生殖細胞（卵細胞），C項錯誤；
D.若該細胞所有的 B基因在復制前被3H完全標記，減數分裂半保留復制一次后，所有B基因均有一條鏈被3H標記，即所有B基因均含3H標記，則產生的子細胞都含3H，D項正確。
9.（2022福建泉州市3月質檢·T8）如圖表示某二倍體生物的精巢內一個細胞部分分裂過程的相關數值（X）變化。圖中CD段發生了同源染色體分離。下列有關敘述正確的是
A.CD段不發生基因突變
B.DE段發生基因重組
C.若X代表染色體組數，則n=2
D.若X代表核DNA數與染色體數的比值，則DE段發生著絲點分裂
9.【答案】D
【解析】
A、基因突變具有隨機性，可以發生在細胞分裂的任何時期，CD段有可能發生基因突變，A項錯誤；
B、基因重組發生在減數第一次分裂的前期的交叉互換或后期非同源染色體的自由組合，CD段發生了同源染色體分離，屬于減數第一次分裂后期，所以基因重組發生在CD段之前或CD段，DE段不發生基因重組，B項錯誤；
C、若X代表染色體組數，且n=2，那么處于減數第一次分裂的后期CD段染色體組數是4組，這與二倍體生物減數分裂過程中染色體組數變化的事實不符，二倍體生物減數第一次分裂后期染色體組數應該是2組，n=1，C項錯誤；
D、若X代表核DNA數與染色體數的比值，則CD段代表減數第一次分裂后期和減數第二次分裂前期和中期，DE段為減數第二次分裂后期，發生著絲點分裂，D項正確。
10.下圖是某二倍體動物的細胞分裂時期與同源染色體對數的關系曲線圖,以下對圖示的理解錯誤的是 (　　)
A.A～E段細胞完成有絲分裂過程
B.F～H段內發生同源染色體的分離
C.B點和H點都發生染色體的著絲點分裂
D.H～I段細胞中有可能含2個染色體組
10.【答案】C
【解析】據圖可知，AF段表示有絲分裂，FH段表示減數第一次分裂，HI段表示減數第二次分裂。
A、圖中C～D段同源染色體數目是體細胞的兩倍，說明著絲粒分裂使染色體數目加倍，染色體數目是體細胞的兩倍只可能發生在有絲分裂過程中，所以A～E段細胞完成了有絲分裂過程，A項正確；
B、同源染色體分離發生在減數第一次分裂，即F～H段，B項正確；
C、G～H表示減數第一次分裂后期和末期，同源染色體分離后平均分配到兩個子細胞，H點未發生著絲點分裂，減數第二次分裂后期著絲粒才分裂，C項錯誤；
D、H～I段表示減數第二次分裂，二倍體動物細胞減數第二次分裂后期著絲粒分裂使染色體數目加倍，細胞中含有2個染色體組，D項正確。
11.（湖北省高中名校聯盟2023屆新高三第一次聯合測評·T19）某雄性哺乳動物的細胞甲在分裂過程中發生了變異,產生的子細胞中部分染色體及基因如圖所示,下列對細胞甲發生的變異類型的推測,不合理的是
A.若圖中染色體為同源染色體，則細胞甲可能在有絲分裂時發生染色體片段的缺失
B.若圖中染色體為同源染色體,則細胞甲可能在減數分裂時同源染色體未正常分離
C.若圖中染色體為非同源染色體,則細胞甲可能在減數分裂時發生染色體的交叉互換
D.若圖中染色體為非同源染色體.則細胞甲可能在有絲分裂時發生了染色體的易位
11.【答案】C
【解析】
A、若圖中染色體為同源染色體，相比于a基因所在染色體，圖中A基因所在染色體較長，則細胞甲可能在有絲分裂時，發生a基因所在染色體片段的缺失，A項正確；
B、若圖中染色體為同源染色體, 細胞甲同時具有等位基因A、a所在的染色體，則可能在減數分裂時同源染色體未正常分離，B項正確；
C、交叉互換是指同源染色體的非姐妹染色體之間互換了片段的現象。若圖中染色體為非同源染色體,則細胞甲不可能發生染色體的交叉互換，C項錯誤；
D、染色體的易位是指染色體的某一個片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異。若圖中染色體為非同源染色體，則細胞甲可能在有絲分裂時發生了染色體的易位，D項正確。
12．（2021海南卷·T12）雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，為XO型。關于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數分裂的過程，下列敘述錯誤的是（ ）
A．處于減數第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體
B．減數第一次分裂產生的細胞含有的性染色體數為1條或0條
C．處于減數第二次分裂后期的細胞有兩種基因型
D．該蝗蟲可產生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR
12.【答案】C
【解析】
A、結合題意可知，雄性蝗蟲體內只有一條X染色體，減數第一次分離后期同源染色體分離，此時雄性蝗蟲細胞中僅有一條X染色體，A項正確；
B、減數第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經減數第一次分裂得到的兩個次級精母細胞只有1個含有X染色體，即減數第一次分裂產生的細胞含有的性染色體數為1條或0條，B項正確；
C、該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細胞在減數第二次后期可得到2個次級精母細胞，兩種基因型，但該個體有多個精原細胞，在減數第二次分裂后期的細胞有四種基因型，C項錯誤；
D、該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個體產生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D項正確。易錯點10 細胞分裂過程中物質或結構變化分析
細胞分裂是高考命題的必考點之一，多數以帶圖的選擇題考查細胞分裂的各時期特點。細胞分裂與遺傳規律、三種可遺傳變異、DNA復制等知識密切聯系，這類試題跨度較大，具有較強的綜合性。而沒有全面且熟練掌握細胞分裂各時期特點，就無法將細胞分裂知識與其他知識進行有效鏈接，在復雜的試題情境中無法將所學知識應用于解題。在復習備考中，需要加強圖文轉換練習，全面且熟練掌握細胞分裂各時期特點，深刻領悟知識之間的內在聯系，達到融會貫通的效果。注意以下細微易錯陷阱，對全面理解細胞分裂等知識有所幫助。
易錯陷阱1：染色體組、同源染色體、染色單體、染色體、DNA數目變化。對有絲分裂和減數分裂各時期特點及染色體組概念理解不透造成誤判，混淆細胞中DNA分子數、核DNA分子數和每條染色體上DNA分子數造成誤判，誤以為X和Y（或Z和W）性染色體沒有染色單體而誤判細胞分裂過程中性染色體數目或性染色單體數。
易錯陷阱2：等位基因分離的時期。誤以為有絲分裂會發生等位基因分離，忽略交叉互換后姐妹染色單體上具有等位基因造成誤判。
易錯陷阱3：細胞分裂異常的結果分析。無法將異常分裂的結果與細胞分裂各時期特點有效對接造成誤判。
易錯陷阱4： DNA復制后帶標記的染色體、染色單體、細胞數。沒有考慮姐妹染色單體分離后隨機移向細胞兩極造成誤判。
易錯陷阱5：細胞分裂圖中三種可遺傳變異的判斷。忽略了有絲分裂不發生基因重組造成誤判。
易錯陷阱6：減數分裂產生配子類型。忽略了“基因型為AaBb的一個個體”還是“基因型為AaBb的一個性原細胞” 造成誤判。
例題1、（2022山東·T8）減數分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯會，則異常聯會的同源染色體可進入 1 個或 2 個子細胞；減數分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為 Aa 的多個精原細胞在減數分裂Ⅰ時，僅 A、a 所在的同源染色體異常聯會且非姐妹染色單體發生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為 Aa 的卵原細胞正常減數分裂形成的卵細胞結合形成受精卵。已知 A、a 位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（ ）
A．6∶9 B．6∶12 C．4∶7 D．5∶9
例題2、(2021浙江6月選考·T22)在DNA復制時，5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料，與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色。現將植物根尖放在含有BrdU的培養液中培養，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是(　　)
A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色
B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同
C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4
D.根尖分生區細胞經過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體
1.有絲分裂和減數分裂各時期DNA數目、染色體數、染色單體數變化。
圖1 圖2 圖3 圖4
（1）圖1、圖2可以表示有絲分裂和減數分裂，圖1、圖2中BC段表示DNA復制、染色單體形成，DE表示著絲粒分裂，染色單體消失。圖3表示有絲分裂，圖4表示減數分裂。
（2）由于細胞中DNA分布于細胞核的染色體、葉綠體、線粒體，所以細胞中DNA分子數＞核DNA分子數＞每條染色體上DNA分子數。
（3）核DNA分子數: 有絲分裂因間期DNA復制加倍,因末期細胞一分為二而復原；減數分裂因間期DNA復制加倍,因MⅠ末期細胞一分為二而復原，因MⅡ末期細胞一分為二而減半。
（4）染色體數: 有絲分裂因后期著絲粒分裂導致染色體數目加倍，末期分裂結束，染色體數目復原。減數分裂因MⅠ后期同源染色體分離，末期細胞一分為二而減半，因MⅡ后期著絲粒分裂導致染色體數目暫時加倍，末期細胞一分為二而減半。
（5）染色單體數:間期DNA復制形成染色單體，有絲分裂后期、減數分裂MⅡ后期因著絲粒分裂，染色單體消失。
2. 有絲分裂和減數分裂各時期染色體組、同源染色體數變化。
（1）細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。染色體組數的變化與染色體數目變化同步。
（2）有絲分裂:后期時染色體數目加倍，同源染色體由n對加倍成為2n對，染色體組數2組加倍成為4組，細胞分裂結束子細胞中同源染色體仍為n對，染色體組數2組。
（3）減數分裂:MⅠ后期同源染色體分開，分別進入兩個子細胞，次級性母細胞同源染色體數為0，染色體組數2組減少為1組，但是MⅡ后期著絲粒分裂導致染色體數目暫時加倍，染色體組數暫時由1組加倍成為2組，末期分裂結束，成熟生殖細胞或極體中同源染色體數為0，染色體組數只有1組。
3. 細胞分裂與變異
（1）細胞分裂與基因突變
有絲分裂和減數第一次分裂前的間期，如果DNA分子復制過程中出現差錯,則可能會導致基因突變，姐妹染色單體上含有等位基因，減數分裂發生的這種突變能通過配子傳遞給下一代。
（2）細胞分裂與基因重組(以基因型為AaBb的細胞為例)
在減數第一次分裂四分體時期，可因同源染色體上的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組；或在減數第一次分裂后期，可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現基因重組。
（3）在有絲分裂和減數分裂過程中，由于一些原因會出現染色體結構變異和染色體數目變異(以基因型為AaBb的細胞為例)：
①若形成的子細胞是AAaaBb或Bb，則形成原因是有絲分裂過程中兩條同源染色體的姐妹染色單體形成的子染色體未分開。
②若形成的子細胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成原因是MⅠ中同源染色體未分離，導致等位基因不分離同時進入子細胞。
③若形成的子細胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成原因是MⅡ中姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開，導致相同基因不分離同時進入子細胞。
④若形成的子細胞是ABXY或AbXY或aBXY或abXY，則形成原因是X、Y同源染色體未分離；若形成的子細胞是ABXX或ABYY或AbXX或AbYY或aBXX或abXX或aBYY或abYY，則形成原因是MⅡ中X或Y姐妹染色單體分離形成的子染色體未分開。
（4）有絲分裂同源染色體不分離，通常不會發生等位基因分離。減數分裂交叉互換或發生基因突變后，姐妹染色單體上具有等位基因，MⅠ、MⅡ都會發生等位基因分離；不發生交叉互換或發生基因突變時，只有MⅠ發生等位基因分離。
4.分析配子產生時應特別注意是“個體”還是“一個性原細胞”。
①1個含n對等位基因的精原細胞,經過減數分裂后,能形成4個精子,2種類型。
②1個含n對等位基因的卵原細胞,經過減數分裂后,能形成1個卵細胞,1種類型。
③1個含n對等位基因(位于n對同源染色體上)的生物體,經過減數分裂能形成2n種精子或卵細胞。
5. 細胞分裂過程中DNA、染色體、染色單體、細胞數標記情況分析
（1）有絲分裂中標記情況分析
①有絲分裂過程一般只研究一條染色體。下圖中一條豎線表示一條DNA鏈，兩條豎線表示含有一個雙鏈DNA的一條染色體或染色單體，豎線上的“-”表示同位素標記，豎線之間的“·”表示著絲粒。下圖母鏈均已被標記，在不含同位素標記的培養液中復制一次標記情況分析如下:
上述細胞轉至不含放射性培養液中再培養一個細胞周期后，標記情況分析如下：
②規律總結:若只復制一次，產生的子染色體都帶有標記；若復制兩次，產生的子染色體只有一半帶有標記。
（2）減數分裂中標記情況分析
①減數分裂一般選取一對同源染色體為研究對象。下圖母鏈均已被標記，過程圖解如圖所示：
②規律總結：由于減數分裂沒有細胞周期，DNA只復制一次，因此產生的子染色體都帶有標記。
（3）若母鏈均已被標記，進行一次有絲分裂或減數分裂，子細胞均含有標記。下圖中由于姐妹染色單體分離后隨機移向細胞兩極，帶標記的細胞數不確定，子細胞中有0～n個帶有標記(n為此植物體細胞中的染色體數)。
1. （2022浙江卷·T21）某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h 表示染色單體。下列敘述正確的是（ ）
A．圖示細胞為次級卵母細胞，所處時期為前期Ⅱ
B．①與②的分離發生在后期Ⅰ，③與④的分離發生在后期Ⅱ
C．該細胞的染色體數與核 DNA 分子數均為卵細胞的 2 倍
D．a 和 e 同時進入一個卵細胞的概率為 1/16
2. （2022湖北·T18）為了分析某 21 三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的 21 號染色體上的 A 基因（A1~A4）進行 PCR 擴增，經凝膠電泳后，結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（ ）
A. 考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂 21 號染色體分離異常
B. 考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂 21 號染色體分離異常
C. 不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂 21 號染色體分離異常
D. 不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂 21 號染色體分離異常
3.（2022全國乙卷·T1）有絲分裂和減數分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是 Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的 A 和另一條染色單體上的 a 發生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因 A 和 a 進入不同細胞的時期是
A．有絲分裂的后期 B．有絲分裂的末期 C．減數第一次分裂 D．減數第二次分裂
1. (2021浙江1月選考·T8)下列關于植物細胞有絲分裂的敘述，正確的是(　　)
A.前期，核DNA已完成復制且染色體數目加倍
B.后期，染色體的著絲粒分布在一個平面上
C.末期，含有細胞壁物質的囊泡聚集成細胞板
D.親代細胞的遺傳物質平均分配到兩個子細胞
2. （2022 浙江卷·T8）用同位素示蹤法檢測小鼠雜交瘤細胞是否處于細胞周期的 S 期，放射性同位素最適合標記在（ ）
A．胞嘧啶 B．胸腺嘧啶 C．腺嘌呤 D．鳥嘌呤
3. BrdU能代替胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中。若用姬姆薩染料染色，在染色單體中，DNA只有一條單鏈摻有BrdU則著色深，DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養液中培養一段時間，取出根尖并用姬姆薩染料染色，用顯微鏡觀察每條染色體的染色單體的顏色差異。下列相關敘述，不正確的是(　　)
A．在第一個分裂周期中，每條染色體的染色單體間均無顏色差異
B．在第二個分裂周期的前期，每條染色體中有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU
C．在第三個分裂周期的中期，細胞中有1/4染色體的染色單體間出現顏色差異
D．此實驗可用于驗證DNA的復制方式為半保留復制
4.(2020山東卷·T6)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是(　　)
A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構
B.其子細胞中染色體的數目不會發生改變
C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段
D.若該細胞基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞
5.(2020浙江7月選考·T8)高等動物胚胎干細胞分裂過程中,發生在同一時期的是(　　)
A.核糖體的增生和環溝的形成 B.染色體的出現和紡錘體的出現
C.染色單體的形成和著絲粒的分裂 D.中心體的復制和染色體組數的加倍
6.如果將果蠅精巢中某個細胞的一條染色體的DNA進行標記，然后該細胞進行了某種分裂，形成的子細胞中有的無放射性，則該細胞進行的分裂方式及分裂過程中發生的變化是(假設染色體發生了正常的平均分配) (　　)
A．有絲分裂，在分裂間期發生了基因突變
B．有絲分裂，在細胞分裂前期由細胞兩極發出星射線形成紡錘體
C．減數分裂，在減數第一次分裂后期發生了同源染色體分離
D．減數分裂，在減數第一次分裂后期發生了著絲點的分裂
7.如圖表示基因型為AAXBY的某動物的一個正在分裂的細胞，圖中所示為染色體（用數字表示）及所帶部分基因（用字母表示）情況，相關敘述正確的是（ ）
A.該圖可表示有絲分裂前期，2號和4號為兩條非同源染色體
B.若該細胞經有絲分裂至后期時，細胞內含有2個染色體組，DNA分子數大于8
C.若該細胞分裂至減數第一次分裂后期，1個細胞內含有2個染色體組，8條染色單體
D.若該細胞產生了一個AXBY的精細胞，則同時產生的精細胞為AXBY、A、a
8.（湖北省部分重點中學2022屆高三4月聯考·T11）右圖是基因型為 AaBB 的某二倍體生物體（2n=4）的一個正在分裂的細胞局部示意圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是
A.該細胞產生的次級卵母細胞的基因型可能為 AABB
B.該時期細胞內有8條染色單體和8 個核 DNA分子
C.若不考慮其他變異，圖示初級卵母細胞能得到2種或4種成熟的生殖細胞
D.若該細胞所有的 B基因在復制前被3H完全標記，則產生的子細胞都含3H
9.（2022福建泉州市3月質檢·T8）如圖表示某二倍體生物的精巢內一個細胞部分分裂過程的相關數值（X）變化。圖中CD段發生了同源染色體分離。下列有關敘述正確的是
A.CD段不發生基因突變
B.DE段發生基因重組
C.若X代表染色體組數，則n=2
D.若X代表核DNA數與染色體數的比值，則DE段發生著絲點分裂
10.下圖是某二倍體動物的細胞分裂時期與同源染色體對數的關系曲線圖,以下對圖示的理解錯誤的是 (　　)
A.A～E段細胞完成有絲分裂過程
B.F～H段內發生同源染色體的分離
C.B點和H點都發生染色體的著絲點分裂
D.H～I段細胞中有可能含2個染色體組
11.（湖北省高中名校聯盟2023屆新高三第一次聯合測評·T19）某雄性哺乳動物的細胞甲在分裂過程中發生了變異,產生的子細胞中部分染色體及基因如圖所示,下列對細胞甲發生的變異類型的推測,不合理的是
A.若圖中染色體為同源染色體，則細胞甲可能在有絲分裂時發生染色體片段的缺失
B.若圖中染色體為同源染色體,則細胞甲可能在減數分裂時同源染色體未正常分離
C.若圖中染色體為非同源染色體,則細胞甲可能在減數分裂時發生染色體的交叉互換
D.若圖中染色體為非同源染色體.則細胞甲可能在有絲分裂時發生了染色體的易位
12．（2021海南卷·T12）雌性蝗蟲體細胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細胞僅有一條性染色體，為XO型。關于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細胞進行減數分裂的過程，下列敘述錯誤的是（ ）
A．處于減數第一次分裂后期的細胞僅有一條性染色體
B．減數第一次分裂產生的細胞含有的性染色體數為1條或0條
C．處于減數第二次分裂后期的細胞有兩種基因型
D．該蝗蟲可產生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR

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