資源簡介 2.3 伴性遺傳一、自主總結(jié)與梳理(一、二任選一項(xiàng)完成即可)二、復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)(根據(jù)書上的“本節(jié)聚焦”查漏補(bǔ)缺)三、基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)與填空(一) 概念、人類紅綠色盲分析1. 定義:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似,決定它們的基因位于___________上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2. 分析人類紅綠色盲,下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖,據(jù)圖分析:(1)判斷常染色體遺傳or伴性遺傳:①患者都為_____性;②男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后,生下的兒子有一半是患者。結(jié)論:性狀與性別_______(填“有關(guān)”或“無關(guān)”)。(2)如果是伴性遺傳,判斷基因位于X染色體還是Y染色體:(3)判斷顯性遺傳or隱性遺傳:(4)如果用B、b表示一對等位基因,標(biāo)出Ⅰ代、Ⅱ代所有個(gè)體,Ⅲ代 5、6、7、9個(gè)體的基因型3. 運(yùn)用遺傳圖解,分析紅綠色盲的遺傳(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型女性 男性基因型表型(2)嘗試作出所有可能的婚配情況的遺傳圖解,判斷:后代中男性患者多還是女性患者多?(二) 伴性遺傳有什么特點(diǎn)?1. 從上述分析中,你能判斷出伴X隱性遺傳基因,具有怎樣的遺傳特點(diǎn)?2. 請你運(yùn)用恰當(dāng)?shù)姆椒ǎ治霭閄顯性遺傳基因,具有怎樣的遺傳特點(diǎn)?(三) 伴性遺傳的應(yīng)用在實(shí)踐中的應(yīng)用1. 推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。例如,正常女性 (XdXd) 與抗維生素D佝僂病男性患者(XDY)婚配,若生男孩全部正常、生女則全部患病,則可建議該對夫婦生男孩。2. 指導(dǎo)育種。如果用蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配,那么F1中,雄雞都是蘆花雞(ZBZb),雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。這樣,對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開,從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。(四) 性別決定方式,性別遺傳的畸變與外界影響(拓展閱讀)在生物許多成對的染色體中,直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對染色體,稱為性染色體;其余各對染色體則統(tǒng)稱為常染色體。同源染色體一般都是同型的,即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相似;唯有性染色體,往往是異型的。1. 性染色體決定——XY型(雄雜合型)果蠅、鼠、牛、羊等動(dòng)物和人類屬于這一類型。例如,果蠅有4對染色體(2n=8),3對是常染色體,一對是性染色體。雄果蠅除3對常染色體外,有一大一小的一對性染色體,大的稱為Y染色體,小的稱為X染色體,故雄果蠅的染色體組成可表示為:3對+XY。雌果蠅除3對常染色體外,另有一對X染色體,故雌果蠅的染色體組成可表示為:3對+XX。像果蠅這樣,雌性的性染色體同型,而雄性的性染色體異型,則稱為雄雜合型(XY型)。又如,人類有22對常染色體,加一對性染色體。卵細(xì)胞的染色體組成可以表示為_______,精子的染色體組成可以表示為___________________。因此,當(dāng)雌雄配子結(jié)合時(shí),含X的卵細(xì)胞和含X的精子結(jié)合形成的合子(XX),將發(fā)育為雌性;含X的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵(XY),將發(fā)育為雄性。與XY相似的還有XO型。它的雌性的性染色體為XX;雄性的性染色體只有一個(gè)X,而沒有Y,不成對,故稱XO型。蝗蟲、蟋蟀等就屬于這一類型。2. 性染色體決定——ZW型(雌雜合型)家蠶、鳥類(包括雞、鴨等)、蛾類、蝶類等屬于這一類型。該類型與XY型恰恰相反,雌性個(gè)體是異配子性別,即ZW,而雄性個(gè)體是同配子性別,即ZZ。在配子形成時(shí),雌性個(gè)體產(chǎn)生含有Z或W兩種雌配子,而雄性只產(chǎn)生含有Z的一種雄配子。與ZW相似的還有ZO型,鱗翅目昆蟲中的少數(shù)個(gè)體,雄性為ZZ,雌性為ZO。3. 染色體倍數(shù)性決定例如,蜜蜂、螞蟻等由正常受精卵發(fā)育的二倍體(2n)為雌性;而由孤雌生殖(即未受精的卵細(xì)胞)而發(fā)育的單倍體(n)則為雄性。這類生物,雄性個(gè)體分裂得到的雄配子染色體數(shù)仍為n。4. 植物的性別決定植物的幾乎包含了所有可能的性別決定系統(tǒng),如常染色體基因決定型,雄異配型,雌異配型等。以玉米為例,玉米性別由常染色體上的基因決定,隱性突變基因b可使植株沒有雌穗只有雄花序,另一個(gè)隱性突變基因t可使雄花序成為雌花序并能結(jié)實(shí)。因此基因型不同,玉米花序的表現(xiàn)就不同:B_T_ (正常雌性同株) B_tt (頂端和葉腋都生長雌花序)bbT_ (僅有雄花序) bbtt (僅頂端有雌花序)5. 性別決定的畸變。性別決定也有一些畸變現(xiàn)象,通常是由于性染色體的增減,引起性染色體與常染色體之間正常的平衡關(guān)系受到破壞。例如,某些性染色體組成為XXY、XYY、XXX或XO的患者,都有發(fā)育異常、不育等不同程度的病癥。6. 環(huán)境對性別的影響。溫度:爬行動(dòng)物的龜鱉目和鱷目無性染色體,由卵的孵化溫度決定其性別。如烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性,在30~35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。營養(yǎng)條件:某些線蟲營養(yǎng)條件好發(fā)育為雌,差則發(fā)育為雄;雌蜂只有在早期生長發(fā)育中獲得較多蜂王漿才能發(fā)育為能產(chǎn)卵的蜂王,否則不難產(chǎn)卵。激素:雙胎牛中,如果是一雄一雌,由于雄性的睪丸先分化,睪丸產(chǎn)生的雄激素通過絨毛膜血管流向雌性胎牛,使雌性胎牛的外生殖器表現(xiàn)為雄性,但沒有睪丸,失去生殖能力。又如,母雞因患病或創(chuàng)傷,卵巢退化,使精巢發(fā)育,表現(xiàn)出公雞般打鳴的現(xiàn)象,其性染色體(ZW)不變,但產(chǎn)生雄配子。四、伴性遺傳 練習(xí)習(xí)題1. 伴性遺傳的概念:_______上的基因控制的性狀,其遺傳與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( )A.蜜蜂的性別差異,是由于性染色體不同B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.男性產(chǎn)生的含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子3.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述,不正確的是( )A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),人群中男性患者多于女性患者B.紅綠色盲的遺傳不遵循分離定律C.男患者的父母可以都正常D.男性患者的基因只能從母親那里傳來,只能傳給女兒4.如圖為某家族的遺傳系譜圖,患者為紅綠色盲,其中7號的致病基因最可能來自( )A.1號B.2號C.3號D.4號5.如圖為某家系有關(guān)人類紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法不正確的是( )A.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育女孩一定不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ-5與紅綠色盲女性婚配,后代一定患病6.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述,正確的是( )A.紅綠色盲患者中男性少于女性B.紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲,則外孫也一定患紅綠色盲D.色覺表現(xiàn)正常的夫婦,子女色覺也一定表現(xiàn)正常7.一對夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是紅綠色盲。請預(yù)測,他們的兒子是紅綠色盲的概率是( )A.1B.1/2C.1/4D.1/88.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,患者因?qū)︹}、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關(guān)該病的推測,合理的是( )A.抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性B.女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病C.男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病D.一對患病夫婦一定不能生下正常子女9.下圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示,圖中陰影表示患者),分析回答下列問題:(1)該家族中4、6、13號個(gè)體的基因型分別為 。(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的 號傳遞來的。(3)據(jù)圖可知,該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________________________________________________________________。10.如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系,其中兩個(gè)家系的7號個(gè)體色盲基因分別來自Ⅰ代中的( )A.甲的2號,乙的2號和4號B.甲的4號,乙的2號和4號C.甲的2號,乙的1號和4號D.甲的4號,乙的1號和4號11.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.在人群中,男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同,某些患者的程度較低C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚,生育一個(gè)患病孩子的概率是1/212.外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述,不正確的是( )A.控制該遺傳病的基因僅位于Y染色體上,X染色體上不存在其等位基因B.產(chǎn)前通過B超檢測,不能檢測出該遺傳病C.女性都不可能患該遺傳病D.男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因13.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是( )A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW14. 判斷正誤(1)性染色體組成為ZW型的生物,W染色體來自父本( )(2)母雞的性染色體組成是ZW( )(3)所有具有性染色體的生物,雄性性染色體組成都為XY型,雌性都為XX型( )15.已知雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配,下列推測錯(cuò)誤的是( )A.F1中的蘆花均為雄性,非蘆花均為雌性B.雄性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z,雌性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有WC.F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2雄性個(gè)體中蘆花∶非蘆花=1∶1D.F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2雌性個(gè)體中蘆花∶非蘆花=1∶116.一對夫婦中,男性色覺正常,女性為色盲基因攜帶者,婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子,產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細(xì)胞和時(shí)期是( )A.卵母細(xì)胞,減數(shù)分裂Ⅰ后期B.精母細(xì)胞,減數(shù)分裂Ⅰ后期C.卵母細(xì)胞,減數(shù)分裂Ⅱ后期D.精母細(xì)胞,減數(shù)分裂Ⅱ后期17.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是( )A.1號個(gè)體的父親一定是色盲患者B.6號個(gè)體的色盲基因來自3號和1號個(gè)體C.1號和4號個(gè)體基因型相同的概率為3/4D.3號和4號個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/218.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病(遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳)。請據(jù)圖回答問題:(1)__________病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在________染色體上,為________性遺傳病。(2)甲病、乙病的遺傳方式,遵循的遺傳規(guī)律是________________。(3)Ⅱ-2的基因型為__________,Ⅲ-4的基因型為________。(4)若Ⅲ-2與該島一個(gè)表型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為________。(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率為________,若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩,同時(shí)患兩種病的概率為________。參考答案1性染色體;性別。2~5CCBC,6~8BCC.9.(1)XbY、XBXb、XBXb或XBXB (2)1 (3)患者中男性遠(yuǎn)多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒10~13BDDD,14.(1)× (2)√ (3)×。15~17BCB18.(1)乙 常 隱 (2)分離和自由組合定律(3)AaXBXb aaXbXb (4)11% (5)1/3 1/3 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫