資源簡(jiǎn)介

新人教生物一輪復(fù)習(xí)學(xué)案
第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
【素養(yǎng)目標(biāo)】　1.對(duì)伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行分析并建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)。(生命觀念)　2.將伴性遺傳規(guī)律及人類遺傳病進(jìn)行比較，培養(yǎng)歸納、比較、推理判斷能力。(科學(xué)思維)　3.人類遺傳病的調(diào)查、基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)。(科學(xué)探究)4.了解人類遺傳病、關(guān)注人體健康。(社會(huì)責(zé)任)
考點(diǎn)一　基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)
1．薩頓的假說(shuō)
2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的“假說(shuō)—演繹”分析
(1)觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了雜交實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)
實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))
實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))
(2)提出問(wèn)題：
(3)提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋
假說(shuō) 假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
實(shí)驗(yàn)一圖解
實(shí)驗(yàn)二圖解
疑惑 上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(4)演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)
摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說(shuō)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。利用上述的假說(shuō)1和假說(shuō)2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。
假說(shuō) 假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
圖解
(5)得出結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。
(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。
(1)薩頓利用假說(shuō)—演繹法推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(　　)
(2)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上(　　)
(3)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組(　　)
(4)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列(　　)
(5)孟德?tīng)柡湍柛际峭ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的(　　)
答案　(1)×　(2)√　(3)×　(4)×　(5)√
[典例剖析]
(2022·江蘇卷，11)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(　　)
A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性
B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上
C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期
D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致
D　[白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌、雄比例為1：1，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交，后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa：XaXa：XAY：XaY＝1：1：1：1)，白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯(cuò)誤。]
【名師點(diǎn)撥】　掌握信息轉(zhuǎn)化能力
信息提取 信息1：F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半
信息2：F1雌蠅與白眼雄蠅回交
信息3：白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體
信息轉(zhuǎn)化 1.紅、白眼基因在X染色體上
2.白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半
3.可能發(fā)生基因突變，無(wú)法顯微觀察
素養(yǎng)考查 生命觀念：結(jié)構(gòu)與功能觀 科學(xué)思維：分析與綜合能力
【角度轉(zhuǎn)換】　提升語(yǔ)言表達(dá)能力
薩頓通過(guò)類比推理法得到的結(jié)論，通常還需要驗(yàn)證，原因是類比推理法得到的結(jié)論不一定正確，所以需要實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
考向一　基因和染色體的關(guān)系
1．(2023·重慶高三檢測(cè))摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖(如下圖所示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．該圖說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列
B．控制白眼、朱紅眼和深紅眼的基因互為等位基因
C．復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)白眼基因一般會(huì)隨染色單體的分開(kāi)而分開(kāi)
D．卵細(xì)胞中可能同時(shí)存在黃身和截翅的基因
B　[該圖顯示果蠅多種基因在一條染色體上，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，A正確；控制白眼、朱紅眼和深紅眼的基因位于同一條染色體上，不是等位基因，B錯(cuò)誤；復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)白眼基因位于姐妹染色單體上，一般會(huì)隨染色單體的分開(kāi)而分開(kāi)，C正確；黃身和截翅位于同一條染色體上，兩者可能同時(shí)出現(xiàn)在卵細(xì)胞中，D正確。]
2．(2023·河南新未來(lái)高三檢測(cè))在薩頓假說(shuō)的基礎(chǔ)上，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究基因的傳遞情況，能夠驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(　　)
A．親本紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅全部為紅眼
B．F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，且白眼全部為雄性
C．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性
D．F1紅眼雌果蠅與F2紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1
C　[親本紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅全部為紅眼，此實(shí)驗(yàn)不是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤； F1紅眼雌雄果蠅交配，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，且白眼全為雄性，可以說(shuō)明果蠅眼色基因的遺傳遵循基因的分離定律，并且與性別相關(guān)，但無(wú)法確定眼色基因僅位于X染色體，或者是X、Y染色體的同源區(qū)段，B錯(cuò)誤；白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性，這是驗(yàn)證基因位于X染色體上的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C正確；F1紅眼雌果蠅與F2紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1，但此實(shí)驗(yàn)不是測(cè)交實(shí)驗(yàn)，不能驗(yàn)證結(jié)論，D錯(cuò)誤。]
考向二　摩爾根實(shí)驗(yàn)拓展辨析
3．(2022·金華二模)“摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)”證實(shí)了遺傳的染色體學(xué)說(shuō)的準(zhǔn)確性。下列敘述正確的是(　　)
A．遺傳的染色體學(xué)說(shuō)指的是染色體行為與基因行為的一致性
B．“摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)”同時(shí)證明了分離定律的正確性
C．真核生物基因的遺傳規(guī)律都可以用染色體學(xué)說(shuō)來(lái)解釋
D．染色體學(xué)說(shuō)不能解釋ABO血型的遺傳規(guī)律
B　[根據(jù)基因的行為和染色體行為的一致性，科學(xué)家提出了細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學(xué)說(shuō)，即遺傳的染色體學(xué)說(shuō)，A錯(cuò)誤；摩爾根對(duì)果蠅伴性遺傳的研究又一次用實(shí)驗(yàn)證實(shí)了孟德?tīng)柖傻恼_性，同時(shí)他也是人類歷史上第一個(gè)將一個(gè)特定基因——白眼基因w定位在一條特定染色體——X染色體上的科學(xué)家，為發(fā)展遺傳的染色體學(xué)說(shuō)作出了卓越的貢獻(xiàn)，B正確；真核生物位于染色體上的基因的遺傳規(guī)律都可以用染色體學(xué)說(shuō)來(lái)解釋，C錯(cuò)誤；控制ABO血型的基因位于染色體上，因而染色體學(xué)說(shuō)能解釋ABO血型的遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。]
4．(2022·婁底高三檢測(cè))摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料證明了白眼性狀是由位于X染色體上的隱性基因控制。摩爾根的合作者布里吉斯發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交所產(chǎn)生的子一代中，在2 000～3 000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅(XaXaY)。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．摩爾根運(yùn)用“類比推理法”證明了控制果蠅眼色的基因在X染色體上
B．果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、后代數(shù)量多、具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀等優(yōu)點(diǎn)
C．正常情況下，白眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅雜交子代的表型與性別相關(guān)聯(lián)
D．白眼雌果蠅(XaXaY)出現(xiàn)的原因是親本雌果蠅減數(shù)分裂Ⅰ異常產(chǎn)生了含XaXa的卵細(xì)胞
B　[摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”證明了控制果蠅眼色的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、后代數(shù)量多、具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀等優(yōu)點(diǎn)，B正確；正常情況下，白眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅雜交子代中，雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼∶白眼＝1∶1，即表型與性別無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；白眼雌果蠅(XaXaY)出現(xiàn)的原因是親本雌果蠅減Ⅰ或減Ⅱ異常，從而產(chǎn)生了含XaXa的卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。]
考點(diǎn)二　伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用
1．性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)
(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW，雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ。XY型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是XX，雄性個(gè)體的性染色體組成是XY。
【注意】　①如下生物無(wú)性染色體
a．所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。
b．雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。
c．雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻等。
②性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。
(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)
①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。
②X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。
③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。
2．伴性遺傳的概念
位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
3．伴Y染色體遺傳和伴X染色體遺傳
類型 伴Y染色體遺傳 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳
基因位置 Y染色體上 X染色體上
舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥 抗維生素D佝僂病
模型圖解
遺傳特點(diǎn) 沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；男性患者多于女性患者；女病，其父其子必病 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；男病，其母其女必病
排除依據(jù) 出現(xiàn)患病女性；患病男性的直系血親中出現(xiàn)正常男性 女病，其父或其子中出現(xiàn)正常 男病，其母或其女中出現(xiàn)正常
4.伴性遺傳的應(yīng)用
(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配實(shí)例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲
抗維生素D佝僂病男性×女性正常 生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常
(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。
①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
②遺傳圖解
③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。
(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(　　)
(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)
(3)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(　　)
(4)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(　　)
(5)XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(　　)
答案　(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×
1．X、Y染色體上基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：
(2)XY同源區(qū)段遺傳(用B/b表示相關(guān)基因)
基因的位置 該區(qū)段存在等位基因且在減數(shù)分裂過(guò)程中可聯(lián)會(huì)
雌性基因型 3種：XBXB、XBXb、XbXb
雄性基因型 4種：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遺傳特點(diǎn) 遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，如以下兩例： ♀XbXb×XbYB♂　♀XbXb×XBYb♂ ↓ 　　　　　　 ↓ ♀XbXb　XbYB♂　♀XBXb　 XbYb♂
2.遺傳系譜圖分析
(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。
②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。
[典例剖析]
(2021·山東卷，6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等
B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6
C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍
D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6
D　[設(shè)控制星眼和圓眼的基因?yàn)锳/a，控制缺刻翅和正常翅的基因?yàn)锽/b。根據(jù)題意星眼果蠅和星眼果蠅雜交的后代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1，說(shuō)明星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，且基因型AA致死。由缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1可知，后代雌性有兩種表型，因此親本雄性的表型必然是隱性性狀，親本雌性必然是雜合子，即親本的基因型為XBXb和XbY，而子代的雄性基因型為XBY和XbY，由于子代雄性只有正常翅，因此基因型XBY致死。由于基因型AA、XBY致死，因此親本星眼缺刻翅雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中星眼正常翅雄果蠅的基因型為AaXbY，F(xiàn)1中星眼缺刻翅果蠅(AaXBXb)所占的比例為2/3×1/3＝2/9，圓眼正常翅果蠅(aaXbXb、aaXbY)所占的比例為1/3×2/3＝2/9，A正確；由于基因型AA致死，因此F1中雌性果蠅中純合子的基因型為aaXbXb，所占比例為1/3×1/2＝1/6，B正確；F1中雄性果蠅存在一半致死，而雌性果蠅無(wú)致死，因此F1中雌性果蠅的數(shù)量是雄性果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，因此缺刻翅的基因頻率為1/5，D錯(cuò)誤。]
【名師點(diǎn)撥】　掌握信息轉(zhuǎn)化能力
信息提取 信息1：星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1
信息2：缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅
信息轉(zhuǎn)化 1.星眼為顯性，顯性純合致死
2.缺刻翅基因在X染色體上，且缺刻翅雄果蠅致死
素養(yǎng)考查 生命觀念：結(jié)構(gòu)與功能觀 科學(xué)思維：分析與綜合能力
D　[設(shè)控制星眼和圓眼的基因?yàn)锳/a，控制缺刻翅和正常翅的基因?yàn)锽/b。根據(jù)題意可知星眼果蠅和星眼果蠅雜交的后代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1，說(shuō)明星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，且基因型AA致死。由缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1可知，后代雌性有兩種表現(xiàn)型(表型)，因此親本雄性的表現(xiàn)型(表型)必然是隱性性狀，親本雌性必然是雜合子，即親本的基因型為XBXb和XbY，而子代的雄性基因型為XBY和XbY，由于子代雄性只有正常翅，因此基因型XBY致死。由于基因型AA、XBY致死，因此親本星眼缺刻翅雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中星眼正常翅雄果蠅的基因型為AaXbY，F(xiàn)1中星眼缺刻翅果蠅(AaXBXb)所占的比例為2/3×1/3＝2/9，圓眼正常翅果蠅(aaXbXb、aaXbY)所占的比例為1/3×2/3＝2/9，A正確；由于基因型AA致死，因此F1中雌性果蠅中純合子的基因型為aaXbXb，所占比例為1/3×1/2＝1/6，B正確；F1中雄性果蠅存在一半致死，而雌性果蠅無(wú)致死，因此F1中雌性果蠅的數(shù)量是雄性果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，因此缺刻翅的基因頻率為1/5，D錯(cuò)誤。]
【角度轉(zhuǎn)換】　提升語(yǔ)言表達(dá)能力
若F1的圓眼正常翅雌蠅與圓眼正常翅雄蠅相互雜交，后代的表型及比例是圓眼正常翅雌∶圓眼正常翅雄＝1∶1，用遺傳圖解可解釋為：
F1　　　aaXbXb　　×　　aaXbY
　圓眼正常翅雌　　　　圓眼正常翅雄
　　　　　　　　↓
F2　　　aaXbXb　　　　　aaXbY
　圓眼正常翅雌　　　　圓眼正常翅雄
比例　　　 1　　 　 ∶　　　1
考向一　伴性遺傳辨析與推導(dǎo)
5．(2022·河北卷，7)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制
B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
D　[分析題意，子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因控制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16 ，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16 ，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY 、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY ，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F1紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6種，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXB Xb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3 × 1/4＋2/3 × 3/4 ×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯(cuò)誤。]
6．(2022·黃岡高三模擬)大麻(2n＝20)是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。大麻纖維是優(yōu)良的紡織原料，雄株纖維優(yōu)于雌株。研究發(fā)現(xiàn)，短日照處理會(huì)使雄性大麻植株雌性化，日間高溫促進(jìn)大麻雄花的發(fā)育。下列敘述正確的是(　　)
A．大麻生殖細(xì)胞的染色體組成為10＋X或10＋Y
B．短日照處理使大麻的性染色體由XY突變?yōu)閄X
C．長(zhǎng)日照、日間高溫處理有利于得到更多的雄株
D．雄株花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理后均為純合雄株
C　[分析題意，大麻是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，則其生殖細(xì)胞的染色體組成是9＋X或9＋Y，A錯(cuò)誤；分析題意可知，短日照處理可以影響大麻植株雌性化，即外界因素會(huì)影響植株表現(xiàn)，但無(wú)法推知其可以改變大麻染色體組成，B錯(cuò)誤；據(jù)題干信息“短日照處理會(huì)使雄性大麻植株雌性化，日間高溫促進(jìn)大麻雄花的發(fā)育”可知，為得到更多的雄株，應(yīng)抑制雌性花的發(fā)育過(guò)程并促進(jìn)雄花發(fā)育，故可采用長(zhǎng)日照、日間高溫處理方式，C正確；雄性大麻的染色體組成可表示為18＋XY，其花藥可表示為9＋X、9＋Y，經(jīng)秋水仙素處理后基因型為18＋XX、18＋YY，其中18＋XX表現(xiàn)為雌株，D錯(cuò)誤。]
考向二　遺傳系譜圖的分析
7．(2022·海南卷，6)假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．Ⅱ 1的母親不一定是患者
B．Ⅱ 3為攜帶者的概率是1/2
C．Ⅲ 2的致病基因來(lái)自Ⅰ 1
D．Ⅲ 3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
A　[設(shè)該遺傳病受等位基因A、a控制，則Ⅱ 1的基因型為XaXa，其母親的基因型可能為XaXa或XA Xa，A正確；因?yàn)棰?2的基因型為XaY，則Ⅱ 3的基因型為XAXa，為攜帶者的概率是100%，B錯(cuò)誤；Ⅲ 2的基因型為XaY，其致病基因來(lái)自Ⅱ 3，Ⅱ 3的致病基因來(lái)自Ⅰ 2，C錯(cuò)誤；Ⅱ 3的基因型為XAXa，Ⅱ 4的基因型為XAY，則Ⅲ 3的基因型為XAXA或XAXa，當(dāng)其基因型為XAXa時(shí)，和正常男性婚配，可能生下基因型為XaY的患病男孩，D錯(cuò)誤。]
8．(2022·濟(jì)南高三檢測(cè))無(wú)脈絡(luò)膜癥患者在兒童期會(huì)出現(xiàn)夜盲癥，隨病情發(fā)展成年時(shí)視覺(jué)喪失，發(fā)病率約為1/50000。患者由于缺乏CHM基因表達(dá)的一種影響細(xì)胞囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致光感受細(xì)胞死亡。下圖是一個(gè)無(wú)脈絡(luò)膜癥家族系譜圖，對(duì)此家系分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．無(wú)脈絡(luò)膜癥是一種伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ 3與表型正常的女性生育患病男孩概率為1/4
C．由于患者光感受細(xì)胞生物膜系統(tǒng)功能紊亂導(dǎo)致細(xì)胞死亡
D．用基因治療的方法治愈的Ⅲ 2，其后代仍有可能患此病
B　[據(jù)圖分析，圖中Ⅱ 1與Ⅱ 2正常，而Ⅲ 2患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，又因?yàn)棰?1正常，不攜帶致病基因，而Ⅱ 2表現(xiàn)正常，卻攜帶致病基因，說(shuō)明該致病基因位于X染色體上，故無(wú)脈絡(luò)膜癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ 3表現(xiàn)正常，基因型為XAY，與表型正常的女性婚配，若該女性不攜帶致病基因，基因型為XAXA，則子代均正常，即生育患病男孩概率為0，B錯(cuò)誤；生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成的，生物膜系統(tǒng)之間可通過(guò)囊泡相互轉(zhuǎn)化，由題意“患者由于缺乏CHM基因表達(dá)的一種影響細(xì)胞囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致光感受細(xì)胞死亡”可知，由于患者光感受細(xì)胞生物膜系統(tǒng)功能紊亂導(dǎo)致細(xì)胞死亡，C正確；基因治療是治療遺傳病的有效手段，用基因治療的方法治愈的Ⅲ 2，若與患病女性婚配，子代仍可能患該病，D正確。]
考向三　伴性遺傳中特殊情況的分析
9．(2022·北京卷，4)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是(　　)
注：O代表少一條性染色體。
A．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性
B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子
C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性
D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
B　[白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯(cuò)誤；由圖可知，XXY的個(gè)體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞，D正確。]
10．(2022·泰安一模)果蠅正常翅(Ct)對(duì)缺刻翅(ct)顯性，紅眼(W)對(duì)白眼(w)顯性，兩對(duì)基因均位于X 染色體的A 片段上。用“＋”表示A 片段存在，“－”表示A 片段缺失，且A 片段缺失的X－Y 個(gè)體表現(xiàn)為缺失純合致死。染色體組成為X＋X－的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X＋Y的白眼正常翅雄果蠅雜交。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．Ct/ct、W/w兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律
B．F1中雄果蠅全是紅眼，白眼全是雌果蠅
C．F1中紅眼正常翅雌果蠅與紅眼缺刻翅雄果蠅的比例為1∶1
D．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼缺刻翅雌果蠅占1/7
D　[Ct/ct、W/w兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上，兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律，A正確；X＋X－與X＋Y雜交，子代基因型為X＋X＋、X＋X－、X＋Y、X－Y，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼，B正確；據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1中紅眼正常翅雌果蠅與紅眼缺刻翅雄果蠅的比例為1∶1，C正確；據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1雌蠅為X＋WctX＋wCt∶X－X＋wCt＝1∶1，雄蠅為X＋WctY∶ X－Y＝1∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2基因型及表現(xiàn)見(jiàn)下表：
♂配子 ♀配子 X＋Wct X＋wCt X－
X＋Wct 紅眼缺刻翅(雌) 紅眼正常翅(雌) 紅眼缺刻翅(雌)
Y 紅眼缺刻翅(雄) 白眼正常翅(雄) (致死)(雄)
其中白眼正常翅雄果蠅占2/7，D錯(cuò)誤。]
考點(diǎn)三　人類遺傳病
1．人類遺傳病
(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
(2)人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)
(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例
遺傳病類型 遺傳特點(diǎn) 舉例
單基 因遺 傳病 常染色體遺傳 顯性 ①男女患病概率相等； ②連續(xù)遺傳 并指、多指、軟骨發(fā)育不全
隱性 ①男女患病概率相等； ②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳 苯丙酮尿癥、白化病、鐮狀細(xì)胞貧血
伴X染色 體遺傳 顯性 ①患者女性多于男性； ②連續(xù)遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病 抗維生素D佝僂病
隱性 ①患者男性多于女性； ②有交叉遺傳現(xiàn)象； ③女患者的父親和兒子一定患病 紅綠色盲、血友病
伴Y染色體遺傳 具有“男性代代傳”的特點(diǎn) 外耳道多毛癥
多基因遺傳病 ①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高 冠心病、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病 往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 21三體綜合征、貓叫綜合征
2.遺傳病的調(diào)查
(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。
(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。
某種遺傳病的發(fā)病率＝×100%。
(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。
3．遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
(4)產(chǎn)前診斷
①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
②基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。
【特別提醒】　開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳病；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因診斷可以檢測(cè)基因異常病。
【拾遺補(bǔ)缺】　源于必修2 P95：基因治療是指用正常基因取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因。
(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來(lái)就有的疾病(　　)
(2)有致病基因的個(gè)體不一定是遺傳病患者(　　)
(3)不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病(　　)
(4)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄(　　)
(5)性染色體異常患者可通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷(　　)
答案　(1)×　(2)√　(3)×　(4)×　(5)×
[典例剖析]
(2020·山東卷，4)人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查
B．提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病
C．孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自脫落后破碎的胎盤(pán)細(xì)胞
D．孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
B　[癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行篩查，A項(xiàng)正確；cfDNA以游離的形式存在于血液中，進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無(wú)法發(fā)揮其功能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；胎盤(pán)細(xì)胞來(lái)自胚胎，其DNA可進(jìn)入孕婦血液中形成cffDNA，可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，C、D項(xiàng)正確。]
【名師點(diǎn)撥】　掌握信息轉(zhuǎn)化能力
信息提取 信息1：正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA
信息2：胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA
信息轉(zhuǎn)化 1.孕婦細(xì)胞的DNA→cfDNA
2.胚胎細(xì)胞的DNA→cffDNA
素養(yǎng)考查 生命觀念：結(jié)構(gòu)與功能觀 科學(xué)思維：邏輯思維能力
【角度轉(zhuǎn)換】　提升語(yǔ)言表達(dá)能力
調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，對(duì)遺傳病類型在選擇上的要求是：調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。
考向一　遺傳系譜圖與特殊圖像的綜合分析
11．(2022·龍巖高三模擬)先天性肌強(qiáng)直病有AD和AR兩種遺傳方式，AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起。下圖是某一先天性肌強(qiáng)直病家系的系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．A1、A、a的顯隱性關(guān)系為A1>A>a，該家系最可能是AD病
B．據(jù)系譜圖可推斷Ⅰ 2號(hào)個(gè)體不可能含有AR病的致病基因
C．若該家系患者為AR病，則控制該病的基因位于常染色體上
D．若父母表型均正常的患者與Ⅲ 5婚配，則子代不一定患病
B　[AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起，因此A1、A、a的顯隱性關(guān)系為A1>A>a，由系譜圖可知，該家族遺傳病表現(xiàn)為代代相傳，最可能是顯性遺傳病，所以最可能是AD病，A正確；假設(shè)AD為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ 2生出的Ⅲ 2一定為患者，與系譜圖不符，則推測(cè)AD為常染色體顯性遺傳病；或者假設(shè)AR病為伴X隱性遺傳病，則Ⅰ 2生出的Ⅱ 3一定正常，與系譜圖不符，因此，推測(cè)AD病和AR病同為常染色體遺傳病。該系譜圖中每代均有患者，無(wú)論是常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，系譜圖都成立，故不能確定該病患病類型是AD型，還是AR型，若為AR病，則Ⅰ 2號(hào)個(gè)體含有AR病的致病基因，B錯(cuò)誤；由題意可知，AR病屬于隱性遺傳病，根據(jù)上述分析可知，AD病的致病基因位于常染色體上，而兩種疾病是由同一基因突變形成的，所以AR病的基因也在常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳，C正確；由于Ⅱ 6表現(xiàn)正常，因此Ⅲ 5是雜合體(A1A)，與一父母表現(xiàn)均正常的患者(父母正常，子代患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，該患者是女性純合體，基因型為aa)婚配，后代基因型為Aa時(shí)不患病，即后代可能不患病，D正確。]
12．(多選)(2022·河北卷，15)囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針(能和特異的核酸序列雜交的DNA片段)：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的有(　　)
A．利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ 2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷
B．乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒(méi)有缺失
C．丙家系Ⅱ 1攜帶兩個(gè)DNA序列相同的CFTR基因
D．如果丙家系Ⅱ 2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為1/3
AB　[基因探針通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與待測(cè)基因結(jié)合，所以利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ 2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，A正確；從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個(gè)體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒(méi)有缺失，B正確；丙家系的Ⅱ 1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說(shuō)明攜帶兩個(gè)DNA序列不同的CFTR基因，一個(gè)是Phe508正常的CFTR基因，另一個(gè)是Phe508缺失的CFTR基因，C錯(cuò)誤；假設(shè)A/a為相關(guān)基因，丙家系的患病原因不是因?yàn)镃FTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失，其父親基因型為Aa，母親基因型為AA，則Ⅱ 2可能的基因型為AA∶Aa＝1∶1，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶(基因型為Aa)的概率為1/2，D錯(cuò)誤。]
【題后延伸】　電泳圖譜原理
電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。
考向二　染色體異常遺傳病分析
13．(2022·龍巖高三模擬)人類Y染色體上SRY基因可控制原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。下圖為一家四口的性染色體組成情況，B、b表示控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因，不考慮基因突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．正常男性體細(xì)胞的染色體組成是44＋XY
B．若SRY基因片段丟失，可能導(dǎo)致甲表現(xiàn)為女性
C．丙異常的原因是甲產(chǎn)生了異常配子
D．丁異常的原因是乙形成配子時(shí)減數(shù)第一次分裂異常
D　[正常男性體細(xì)胞中含44條常染色體和XY兩條性染色體，A正確；由于SRY基因決定睪丸的產(chǎn)生，若基因丟失則不能產(chǎn)生睪丸，可能導(dǎo)致甲表現(xiàn)為女性，B正確；丙的一條X染色體上既有B基因又有SRY基因，可能是甲Y染色體上SRY基因移到X染色體上，產(chǎn)生了X染色體上既有B基因又有SRY基因的異常配子導(dǎo)致的，C正確；丁多一條X染色體，根據(jù)X染色體上的基因可知，乙只能提供含有b基因的X染色體，故丁異常是由于甲減數(shù)第一次分裂時(shí)，XY染色體未分離導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。]
14．(2022·邢臺(tái)高三檢測(cè))“單親二體性”(UPD)是指受精卵的23對(duì)染色體中某一對(duì)的兩條染色體都來(lái)自父親或母親。如下圖為某種UPD的形成過(guò)程示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生異常，可能形成二體卵子
B．“三體胚胎”屬于染色體數(shù)目變異，可能造成流產(chǎn)或胎兒發(fā)育異常
C．若“二體精子”與“單體卵子”結(jié)合，丟失一條染色體后也可能形成UPD
D．若某女性“單親二體性”個(gè)體患有紅綠色盲，則其父親也一定患紅綠色盲
D　[初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生異常，同源染色體未能分離進(jìn)入同一次級(jí)卵母細(xì)胞后，繼續(xù)分裂可形成二體卵子，A正確；“三體胚胎”的染色體數(shù)目較正常胚胎多出一條，屬于染色體數(shù)目變異，可能造成流產(chǎn)或胎兒發(fā)育異常。例如21三體綜合征，B正確；若“二體精子”與“單體卵子”結(jié)合，則可形成“三體胚胎”，若丟失一條來(lái)自母方的染色體，則可能形成UPD，C正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若該女性“單親二體性”個(gè)體的兩條X染色體均來(lái)自母方(兩個(gè)紅綠色盲基因均來(lái)自母方)，則其父親可能不含有紅綠色盲基因不是色盲患者，D錯(cuò)誤。]
高分突破培優(yōu)(五)　基因在染色體的位置判斷
一、基因位于X染色體上還是常染色體上
果蠅具有繁殖速度快，培養(yǎng)周期短，相對(duì)性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，在遺傳學(xué)研究中是一種理想的實(shí)驗(yàn)材料。現(xiàn)有以下兩只果蠅的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)一：兩只紅眼果蠅雜交，子代果蠅中紅眼∶白眼＝3∶1。
實(shí)驗(yàn)二：一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交，子代紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅＝1∶1∶1∶1。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)從實(shí)驗(yàn)一中可知________為顯性性狀。
(2)為了判斷控制果蠅眼色的基因是位于X染色體上還是常染色體上，有兩種思路：
①在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上，觀察子代______________，如果子代________________，則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。
②從實(shí)驗(yàn)二的子代中選取__________進(jìn)行雜交，如果后代____________________________，則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。
【審題關(guān)鍵】
(1)實(shí)驗(yàn)一中：兩只紅眼果蠅雜交，子代果蠅中紅眼∶白眼＝3∶1，則紅眼對(duì)白眼為顯性。如果基因在X染色體上，則子代中的白眼果蠅全為雄性，如果基因在常染色體上，則子代雌雄果蠅中均有紅眼∶白眼＝3∶1，所以可根據(jù)白眼果蠅的性別來(lái)判斷基因的位置。
(2)實(shí)驗(yàn)二中：若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上(假設(shè)受基因A、a控制)，則子代表型和基因型分別是紅眼雄果蠅(XAY)、白眼雄果蠅(XaY)、紅眼雌果蠅(XAXa)、白眼雌果蠅(XaXa)。從中選取紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代性狀表現(xiàn)會(huì)出現(xiàn)明顯性別差異：子代雌性全為紅眼，雄性全為白眼。
答案　(1)紅眼
(2)①白眼果蠅的性別　白眼果蠅全為雄性
②紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅　雌性全為紅眼，雄性全為白眼
判斷基因位于X染色體還是常染色體上
(1)正交和反交法(未知相對(duì)性狀的顯隱性，且親本均為純合子)
正反交實(shí)驗(yàn)
(2)“隱雌×顯雄”(相對(duì)性狀的顯隱性已知)
(3)調(diào)查法
1．(多選)(2022·衡陽(yáng)一模)科研人員在兩個(gè)不同地區(qū)野生型果蠅(正常眼色)種群中，分別發(fā)現(xiàn)兩只突變型棕眼雌果蠅甲和棕眼雌果蠅乙，研究表明均只有一個(gè)基因突變且突變基因能獨(dú)立控制棕色素的合成而表現(xiàn)棕眼，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。為進(jìn)一步確認(rèn)果蠅甲和果蠅乙的突變是否為同一突變類型，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，據(jù)此分析正確的有(　　)
實(shí)驗(yàn)組別 親本 子代表型及比例
一 甲×純合正常雄果蠅 正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)∶棕眼(♂)≈1∶1∶1∶1
二 實(shí)驗(yàn)一的子代任意棕眼雌、雄果蠅互相交配 正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)∶棕眼(♂)≈1∶2∶1∶2
三 乙×純合正常雄果蠅 正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)≈1∶1∶1
四 實(shí)驗(yàn)三的子代任意棕眼雌×子代雄果蠅 正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)≈1∶1∶1
A．果蠅甲發(fā)生了顯性突變，突變基因位于常染色體上
B．果蠅乙發(fā)生了隱性突變，突變基因位于X染色體上
C．實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中致死的基因型相同
D．讓實(shí)驗(yàn)一中F1代棕眼雄果蠅與實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅雜交，其后代出現(xiàn)棕眼果蠅的概率是2/3
AD　[實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中子代眼色性狀與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明果蠅甲的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)二中F1棕眼雌雄果蠅(BbXaXa×BbXaY)互相交配，后代正常∶棕眼＝1∶2，說(shuō)明顯性純合(BB)致死，即果蠅甲發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)，A正確；分析實(shí)驗(yàn)三可知，突變體乙×純合正常雄果蠅雜交，后代中雌雄個(gè)體比為2∶1，雄性個(gè)體中無(wú)棕眼，說(shuō)明突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)。假設(shè)與突變體甲的表型相關(guān)的基因用A和a表示，若突變體乙發(fā)生了隱性突變，且突變基因位于X染色體上，則突變體乙的基因型為bbXaXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為bbXAY，子代雌蠅(bbXAXa)全為正常眼，雄蠅全為棕眼(bbXaY)，而實(shí)驗(yàn)三結(jié)果是雌性個(gè)體中正常眼∶棕眼＝1∶1，與實(shí)驗(yàn)一信息不符，故屬于顯性突變，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二中顯性基因純合致死，實(shí)驗(yàn)三中雄性突變基因致死，C錯(cuò)誤；綜合上述分析可知，實(shí)驗(yàn)一子代雌果蠅BbXaY與實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅bbXAXa雜交，由于XAY個(gè)體死亡，故后代正常眼基因型為bbXaXa、bbXaY，概率為1/2×2/3＝1/3，故棕眼概率為1－1/3＝2/3，D正確。]
2．(2022·南平高三模擬)某雌雄異株植物(性別決定為XY型)的花色有紫色、紅色和白色三種，該性狀由兩對(duì)基因共同控制，白色素在酶1催化下，會(huì)轉(zhuǎn)化為紅色素，紅色素在酶2催化下會(huì)形成紫色素。已知酶1的合成受基因A/a控制，酶2的合成受基因B/b控制。科研人員用兩株花色相同的植株雜交，F(xiàn)1表型及比例為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4。
(1)親本植株的花色為_(kāi)___________。A基因和B基因的根本區(qū)別是______________________。
(2)關(guān)于兩對(duì)基因的位置，有以下兩種觀點(diǎn)。
①觀點(diǎn)一：兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。若此觀點(diǎn)正確，F(xiàn)1中紅花的基因型為_(kāi)_______________。
②觀點(diǎn)二：一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上(不考慮XY染色體同源區(qū)段)。若此觀點(diǎn)正確，F(xiàn)l紫花中雌雄數(shù)量比例為_(kāi)_______。
(3)熒光原位雜交的方法可以快速準(zhǔn)確判定基因的位置，已知等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為綠色，對(duì)親本雄株四分體時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記后在熒光顯微鏡下觀察，記錄四分體中黃光點(diǎn)的顏色和數(shù)量，若一個(gè)四分體中出現(xiàn)________個(gè)黃色熒光點(diǎn)，另一個(gè)四分體出現(xiàn)________個(gè)綠色熒光點(diǎn)，則說(shuō)明A/a基因位于常染色體，B/b基因位于X染色體(不考慮XY染色體同源區(qū)段)。
答案　(1)紫色(紫花)　基因中的堿基(對(duì))排列順序不同
(2) AAbb、Aabb　2∶1
(3)四　二
解析　(1)根據(jù)題意可知，在植株的代謝途徑中，只有同時(shí)產(chǎn)生酶1和酶2才能使花色為紫色，在F1子代中表型有紫色、紅色、白色，所以親本植株中有能產(chǎn)生酶1和酶2的基因，所以親本花色為紫色。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A基因和B基因的根本區(qū)別是基因中的堿基(對(duì))排列順序不同。
(2)①若觀點(diǎn)一正確：兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。由題意可知，(紫花＋紅花)∶白花＝12∶4，說(shuō)明F1中產(chǎn)生酶1的植株和不產(chǎn)生酶1的植株比例為3∶1，則兩親本均有Aa_ _；紫花∶紅花＝9∶3，說(shuō)明F1中產(chǎn)生酶2的植株和不產(chǎn)生酶2的植株比例為3∶1，則兩親本均有_ _Bb，故親本的基因型均為AaBb。由于該植株表型為紅色，說(shuō)明該植株只能合成酶1，不能合成酶2，故基因型為A_bb，又因親本的基因型為AaBb，所以F1中紅花的基因型為AAbb、Aabb，且比例為1∶2。②若觀點(diǎn)二正確：一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。由題意可知，若A/a位于常染色體上，紫花＋紅花∶白花＝12∶4，說(shuō)明F1中產(chǎn)生酶1的植株和不產(chǎn)生酶1的植株比例為3∶1，則兩親本均有Aa_ _；B/b位于X染色體上，紫花∶紅花＝9∶3，說(shuō)明F1中產(chǎn)生酶2的植株和不產(chǎn)生酶2的植株比例為3∶1，則兩親本為_(kāi) _XBXb和_ _XBY，故親本的基因型為AaXBXb和AaXBY。則親本雜交之后，F(xiàn)1中表型為紫花中的雌雄數(shù)量比為2∶1。反之亦然。
(3)等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為綠色，對(duì)親本雄株四分體時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記后在熒光顯微鏡下觀察，若A/a基因位于常染色體，則四分體中的四條染色單體都被標(biāo)記為黃色，出現(xiàn)四個(gè)黃色熒光點(diǎn)，若B/b基因位于X染色體，由于B/b基因位于XY染色體的非同源區(qū)段，則另一個(gè)四分體只有X染色體的兩條染色單體被染成綠色，只出現(xiàn)兩個(gè)綠色熒光點(diǎn)。
二、基因只位于X染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上
果蠅剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。現(xiàn)有純合剛毛和純合截毛果蠅若干，兩種純合果蠅均有雄有雌。若一只剛毛雌蠅與截毛雄蠅交配，得到的F1雌雄個(gè)體全部為剛毛。F1雌雄交配，F(xiàn)2表型及其比例為雌性剛毛∶雄性剛毛∶雄性截毛為2∶1∶1，則________(填“能”或“不能”)判斷B/b基因只位于X染色體上，還是在X和Y染色體同源區(qū)段上？如果能，請(qǐng)說(shuō)明理由；如果不能，請(qǐng)從題干所給果蠅中選取材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出親本組合方式，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
【審題關(guān)鍵】
(1)若B/b基因只位于X染色體上，則親本剛毛雌蠅(XBXB)與截毛雄蠅(XbY)雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體全部為剛毛(XBXb、XBY)，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中雌性剛毛(XBXB、XBXb)∶雄性剛毛(XBY)∶雄性截毛(XbY)＝2∶1∶1。若B/b基因在X、Y染色體同源區(qū)段上，則親本剛毛雌蠅(XBXB)與截毛雄蠅(XbYb)雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體全部為剛毛(XBXb、XBYb)，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中雌性剛毛(XBXB、XBXb)∶雄性剛毛(XBYb)∶雄性截毛(XbYb)＝2∶1∶1。兩者結(jié)果一致，因此不能判斷B/b基因只位于X染色體上，還是在X、Y染色體同源區(qū)段上。
(2)若B/b基因只位于X染色體上，則截毛雌蠅(XbXb)與純合剛毛雄蠅(XBY)交配，F(xiàn)1中有剛毛雌蠅(XBXb)和截毛雄蠅(XbY)；若B/b基因在X和Y染色體同源區(qū)段上，則截毛雌蠅(XbXb)與純合剛毛雄蠅(XBYB)交配，F(xiàn)1中只有剛毛果蠅(XBXb、XbYB)。
答案　不能　親本組合：截毛雌蠅與純合剛毛雄蠅交配。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若F1中有剛毛雌蠅和截毛雄蠅，則B/b基因只位于X染色體上；若F1只有剛毛果蠅，則B/b基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上。
常用方法：“隱雌×純合的顯雄”(已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上)
隱性雌×純合顯性雄
思路點(diǎn)撥：若Y染色體上含有隱性基因，則其遺傳結(jié)果與伴X染色體遺傳相似，所以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇Y染色體上帶有顯性基因的個(gè)體進(jìn)行雜交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。
3．(多選)(2022·棗莊高三檢測(cè))已知控制某相對(duì)性狀的等位基因A/a位于性染色體上且雌雄均有顯性和隱性個(gè)體。為探究A/a的具體位置，科研小組選用一只隱性性狀的雌性個(gè)體與一只顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，欲根據(jù)子代的表型與性別的關(guān)系判斷基因A/a在性染色體上的位置。下列說(shuō)法正確的有(　　)
A．根據(jù)雌雄均有顯性和隱性個(gè)體可判斷出基因A/a不位于Y染色體上
B．若子代雌性均為顯性、雄性均為隱性，則基因A/a只位于X染色體上
C．若子代雌性均為隱性、雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段
D．若子代雌性和雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段
ACD　[雌性個(gè)體有顯性和隱性個(gè)體，由于雌性個(gè)體沒(méi)有Y染色體，則基因A/a不位于Y染色體上，A正確；用假說(shuō)演繹法分析：若基因A/a只位于XY的同源區(qū)段，題中XaXa×XAYa雜交，子代基因型是XAXa、XaYa，表型是雌性均為顯性、雄性均為隱性，與題干不符，B錯(cuò)誤；若基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，題中可能是XaXa×XAYA、XaXa×XAYa、XaXa×XaYA，子代表型依次是雌性和雄性均為顯性，雌性均為顯性、雄性均為隱性，雌性均為隱性、雄性均為顯性，C、D正確。]
4．(2023·德州高三模擬)野生型果蠅為灰體，常見(jiàn)的隱性突變體有黃體(aa)、黑體(bb)和黑檀體(ee)，其中基因e位于Ⅱ號(hào)染色體上。科研人員利用野生型、黃體A、黑體B及黑檀體C四種純合果蠅品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)(雜交過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生突變)：
實(shí)驗(yàn)一：野生型(♂)與黃體(♀)雜交，F(xiàn)1中黃體(♂)∶野生型(♀)＝1∶1；
實(shí)驗(yàn)二：野生型與黑體雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中野生型∶黑體＝3∶1；
實(shí)驗(yàn)三：黑檀體與黑體雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中野生型∶黑體∶黑檀體＝3∶1∶1。
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知，基因a位于__________染色體上；實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果__________(填“能”或“不能”)說(shuō)明基因a和基因b位于兩對(duì)同源染色體上。
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)三可知，基因b和基因e位于__________對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)三中F2的表型只有三種，其原因可能是__________________________________________________________。
(3)研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的黑檀體隱性突變體M，突變性狀由基因br控制。為確定基因br與基因e是否為同一基因突變，以及如果基因br與基因e不是同一基因突變，兩突變基因是位于同源染色體上還是位于非同源染色體上，請(qǐng)利用野生型、突變體M和黑檀體C設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論__________________________________________________________(不考慮染色體互換)。
(4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)基因br與基因e是由同一基因突變而來(lái)，為進(jìn)一步探究基因br與基因e的區(qū)別，科研人員根據(jù)基因e設(shè)計(jì)了引物1、引物2、引物3和引物4(如圖1所示)，并選用了不同的引物組合分別對(duì)基因e和基因br進(jìn)行PCR后電泳，結(jié)果如圖2所示。
因引物具有序列特異性，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的結(jié)論是________________________________。
答案　(1)X　不能　(2)兩　基因型eebb或eeXbY的果蠅會(huì)出現(xiàn)致死現(xiàn)象　(3)實(shí)驗(yàn)思路：利用突變體M和黑檀體C果蠅雜交得F1，F(xiàn)1的雌雄果蠅相互交配，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F1全為黑檀體，則基因br與基因e為同一基因突變；若F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型與黑檀體比例為9∶7，基因br與基因e不是同一基因突變，且兩突變基因位于非同源染色體上；若F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型與黑檀體比例為1∶1，則基因br與基因e不是同一基因突變，且兩突變基因位于同源染色體上
(4)基因br與基因e相比少了區(qū)段2
解析　(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果可知，控制該性狀的基因在向后代傳遞的過(guò)程中與性別相關(guān)聯(lián)，再結(jié)合親子代的表型可知，該性狀的基因a位于X染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果分析可知，該性狀的基因b可能位于常染色體上，如親代的基因型分別為野生型BB、黑體bb，也可能位于X染色體上，如親代基因型分別為野生型XBXB、黑體XbY，也符合實(shí)驗(yàn)中子代的結(jié)果，因此不能說(shuō)明基因a和基因b位于兩對(duì)同源染色體上。
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)三：黑檀體與黑體雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中野生型∶黑體∶黑檀體＝3∶1∶1，則親代的基因型分別為黑檀體BBee、黑體bbEE，則F1基因型為BbEe，表型全為野生型，若基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F1相互交配，F(xiàn)2中有9B_E_、3B_ee、3bbE_、1bbee，由于F2中只有三種表型，因此基因型為bbee的個(gè)體純合致死，因此F2中有9B_E_野生型、3B_ee黑檀體、3bbE_黑體，即性狀分離比為野生型∶黑體∶黑檀體＝3∶1∶1。若e基因位于Ⅱ號(hào)染色體(常染色體)，b基因位于X染色體，eeXbY致死，則F2中有9E_XB_野生型、3eeXB_黑檀體、3E_Xb_黑體，也符合題意。
(3)根據(jù)題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是為了確定新的黑檀體隱性突變體M的基因br與基因e是否為同一基因突變，以及如果基因br與基因e不是同一基因突變，兩突變基因是位于同源染色體上還是位于非同源染色體上。根據(jù)題目中所給的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路為：利用突變體M和黑檀體C果蠅雜交得F1，F(xiàn)1的雌雄果蠅相互交配，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。若基因br與基因e為同一基因突變，則突變體M和黑檀體C果蠅雜交得F1全為黑檀體；若基因br與基因e不是同一基因突變，且兩突變基因位于非同源染色體上，則遵循自由組合定律，那么F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型與黑檀體比例為9∶7；若基因br與基因e不是同一基因突變，且兩突變基因位于同源染色體上，則屬于基因連鎖，按照分離定律進(jìn)行分析，則F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型與黑檀體比例為1∶1。
(4)根據(jù)題意，基因br與基因e是由同一基因突變而來(lái)，為進(jìn)一步探究基因br與基因e的區(qū)別，選用了不同的引物組合分別對(duì)基因e和基因br進(jìn)行PCR后電泳，根據(jù)圖1和圖2所示的結(jié)果可以看出，基因br只有利用引物1－4出現(xiàn)擴(kuò)增產(chǎn)物，而利用引物1－3和引物2－4擴(kuò)增的結(jié)果沒(méi)有產(chǎn)物出現(xiàn)，說(shuō)明基因br與基因e相比少了區(qū)段2。
三、基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上
小鼠的毛色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體上(Ⅰ區(qū)段為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y染色體的特有區(qū)段)。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系，一個(gè)種群雌雄鼠均為灰色，另一個(gè)種群雌雄鼠均為黑色，某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)根據(jù)種群中小鼠的表型，該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段上，原因是________________________。
(2)該小組欲通過(guò)一次雜交確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段，可選擇________________雜交，觀察后代的表型及比例。
(3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交)，確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體上。
實(shí)驗(yàn)步驟：
①黑色雌鼠與純合灰色雄鼠雜交；
②__________________________；
③統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例。
結(jié)果分析：
①若后代的表型及比例為_(kāi)_______________，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段上；
②若后代的表型及比例為_(kāi)_______________，則B、b基因位于常染色體上。
【審題關(guān)鍵】
(1)因種群中雌雄鼠均有灰色和黑色，與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)，故可認(rèn)為控制該性狀的基因不位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)段上。
(2)黑色雌鼠與純合灰色雄鼠雜交，如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個(gè)體，則說(shuō)明B、b基因位于Ⅱ1區(qū)段上，如果子代雌雄個(gè)體均為灰色，則說(shuō)明B、b基因位于Ⅰ區(qū)段上。
(3)若選擇黑色雌鼠與純合灰色雄鼠雜交獲得F1，不管B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體上，F(xiàn)1均表現(xiàn)灰色，則還需測(cè)定F1個(gè)體的基因型，才能確定B、b基因的位置。故選F1中的灰色雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交，如果后代中雌性個(gè)體均為黑色，雄性個(gè)體均為灰色，則B、b基因位于Ⅰ區(qū)段上，即XbYB×XbXb→XbXb和XbYB；如果后代中雌雄個(gè)體均出現(xiàn)灰色∶黑色＝1∶1，且與性別無(wú)關(guān)，則B、b基因位于常染色體上，即Bb×bb→Bb和bb，表型與性別無(wú)關(guān)。
答案　(1)兩種群中雌雄鼠均有灰色和黑色，不隨雄性遺傳　(2)黑色雌鼠與純合灰色雄鼠　(3)實(shí)驗(yàn)步驟：②選F1中的灰色雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交　結(jié)果分析：①雌性均為黑色，雄性均為灰色
②灰色∶黑色＝1∶1，且與性別無(wú)關(guān)
(1)在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：
(2)在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過(guò)觀察F2的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷：
5．(2022·莆田三模)果蠅體表硬而長(zhǎng)的毛稱為剛毛，剛毛變短成為截剛毛，正常剛毛與截剛毛受等位基因B/b控制。現(xiàn)有一只雜合正常剛毛雌果蠅與一只截剛毛雄果蠅雜交，所得F1雌雄果蠅中均有正常剛毛果蠅和截剛毛果蠅，且比例為1∶1.該對(duì)等位基因在染色體上的位置不確定，分析回答下列問(wèn)題：
(1)在果蠅中，____________為顯性性狀。
(2)若F1中隱性基因b的頻率為2/3，則等位基因B/b位于________染色體上。若F2中顯性基因B的頻率為1/4，則F1自由交配所得的F2中截剛毛雄果蠅所占的比例為_(kāi)___________。
(3)選擇F1中正常剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，通過(guò)觀察子代中雌雄果蠅的剛毛性狀，________(填“能”或“不能”)判斷出等位基因B/b位于常染色體還是X染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上，原因是__________________________________________________________。
答案　(1)正常剛毛
(2)X　3/8或9/32
(3)不能　若子代中，雌雄果蠅中均有正常剛毛果蠅和截剛毛果蠅，且比例為1∶1，則基因位于常染色體上；若子代中，雌果蠅全部表現(xiàn)為正常剛毛、雄果蠅全部表現(xiàn)為截剛毛，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
解析　(1)由于雜合果蠅表型是正常剛毛，所以正常剛毛為顯性性狀。
(2)若基因在常染色體上，Bb×bb→Bb∶bb＝1∶1，子代中b的基因頻率為3/4，所以若F1中隱性基因b的頻率為2/3，則等位基因B/b位于X染色體上。若F2中顯性基因B的頻率為1/4，則基因在X、Y染色體同源區(qū)域上，則F2中Xb的基因頻率＝1－1/4＝3/4，所以F2中截剛毛雄果蠅所占的比例為3/4×1/2＝3/8；若基因在常染色體上，自由交配不改變基因頻率，所以F1產(chǎn)生的配子B的基因頻率＝1/4，b的基因頻率＝3/4，F(xiàn)1自由交配所得的F2中截剛毛雄果蠅所占的比例為3/4×3/4×1/2＝9/32。
(3)選擇F1中正常剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，通過(guò)觀察子代中雌雄果蠅的剛毛性狀，不能判斷出等位基因B/b在染色體上的位置，若基因位于常染色體上，子代會(huì)出現(xiàn)雌雄果蠅中均有正常剛毛果蠅和截剛毛果蠅，且比例為1∶1；若基因位于X染色體上或位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，子代中雌果蠅全部表現(xiàn)為正常剛毛、雄果蠅全部表現(xiàn)為截剛毛。
6．(2022·菏澤二模)某科研小組以果蠅為材料進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)。
(1)果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因E、e和F、f控制。科研人員用一對(duì)灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的雄性個(gè)體表現(xiàn)為灰身剛毛∶灰身截毛∶黑身剛毛∶黑身截毛＝3∶3∶1∶1，雌性個(gè)體表現(xiàn)為灰身剛毛∶灰身截毛∶黑身剛毛∶黑身截毛＝5∶0∶2∶0。分析可知，灰身的遺傳方式是________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析存在不吻合的情況，原因可能是基因型為_(kāi)_________________的受精卵不能正常發(fā)育成活。若假設(shè)成立，F(xiàn)1中基因e的頻率為_(kāi)_____(用分?jǐn)?shù)表示)。
(2)現(xiàn)有果蠅的三個(gè)純合品系：品系①含有A、B基因，品系②含A、b基因，品系③含a、B基因。關(guān)于這兩對(duì)基因在染色體上的分布有以下三種假設(shè)，假設(shè)一：兩對(duì)基因都位于常染色體上；假設(shè)二：有一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上；假設(shè)三：兩對(duì)基因都位于X染色體上。已知Y染色體上不存在相關(guān)基因。請(qǐng)以上述品系為材料，選擇兩個(gè)品系設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，探究上述哪一種假設(shè)成立。
簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路：__________________________，根據(jù)子一代的情況作出判斷。
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若________________________，則假設(shè)一成立；若____________________，則假設(shè)二成立；若__________________________，則假設(shè)三成立。
答案　(1)常染色體顯性遺傳　EEXFXF或EEXFXf　8/15
(2)選擇②、③進(jìn)行正、反交　兩對(duì)性狀的正、反交結(jié)果相同　有一對(duì)性狀的正反交結(jié)果相同，另一對(duì)不同　兩對(duì)性狀的正反交結(jié)果均不同
解析　(1)由分析可知，灰身的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，親本的基因型為EeXFXf和EeXFY，正常情況下二者雜交產(chǎn)生的后代中雌蠅的基因型為1EEXFXF、1EEXFXf、2EeXFXF、2EeXFXf、1eeXFXF、1eeXFXf，即F1雌性全部為剛毛，灰身∶黑身＝6∶2，但實(shí)際上是5∶2，說(shuō)明存在致死的現(xiàn)象，原因可能是基因型為EEXFXF或EEXFXf的受精卵不能正常發(fā)育成活。若假設(shè)成立，F(xiàn)1中雄性個(gè)體中關(guān)于體色的基因型及其比例為1/4EE、1/2Ee、1/4ee，雌性個(gè)體中關(guān)于體色的基因型及其比例為1/8EE、4/8Ee、2/8ee，則F1群體中關(guān)于體色的基因型及其比例為3/15EE、8/15Ee、4/15ee，即F1中基因e的頻率為4/15＋1/2×8/15＝8/15。
(2)現(xiàn)有果蠅的三個(gè)純合品系：品系①含有A、B基因，品系②含A、b基因，品系③含a、B基因。關(guān)于這兩對(duì)基因在染色體上的分布有以下三種假設(shè)，假設(shè)一：兩對(duì)基因都位于常染色體上；假設(shè)二：有一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上；假設(shè)三：兩對(duì)基因都位于X染色體上。已知Y染色體上不存在相關(guān)基因。為了確定相關(guān)基因所處的位置，需要選擇親本存在兩對(duì)等位基因的進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，因此需要選擇品系②、③進(jìn)行雜交，由于需要判斷是否位于性染色體上，因此需要選擇這兩個(gè)品系進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)觀察子代的表型確定基因的位置，因此實(shí)驗(yàn)思路為：選擇②、③進(jìn)行正、反交，然后觀察后代的性狀表現(xiàn)。若后代的性狀表現(xiàn)為兩對(duì)性狀的正、反交結(jié)果均相同，則相關(guān)基因均位于常染色體上，因?yàn)槌Ｈ旧w上的基因決定的性狀與性別無(wú)關(guān)，則假設(shè)一成立；若后代的性狀表現(xiàn)為有一對(duì)性狀的正反交結(jié)果相同，另一對(duì)不同，則有一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上，即假設(shè)二成立；若后代的性狀表現(xiàn)為兩對(duì)性狀的正反交結(jié)果均不同，則兩對(duì)基因都位于X染色體上，即假設(shè)三成立。
四、利用數(shù)據(jù)信息判斷基因在染色體上的位置
某雌雄異株植物(XY型性別決定)，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是(　　)
雜交組合 親代表型 子代表型及株數(shù)
父本 母本 雌株 雄株
1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122
2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80
3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127
A．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型的比為3∶1
B．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，則后代窄葉植株占
C．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系
D．根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上
【審題關(guān)鍵】
(1)第1組實(shí)驗(yàn)，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，可知闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀。子代雌雄株的葉形闊葉和窄葉數(shù)目不均等；而第3組實(shí)驗(yàn)所得子代中雌株均為闊葉，雄株均為窄葉，出現(xiàn)了性別差異，由第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可推知闊葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀與性別有關(guān)，且相關(guān)基因位于X染色體上。
(2)假設(shè)葉形基因?yàn)锳、a。第1組實(shí)驗(yàn)中，由子代雄株有闊葉又有窄葉，可推知母本基因型為XAXa，又因父本闊葉基因型為XAY，則子代雌株的基因型為XAXA、XAXa。若子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株所占比例為×＝。
(3)由于第2組雜交組合的親本有闊葉和窄葉，子代也有闊葉和窄葉，所以僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。在第2組中因子代雄株有闊葉又有窄葉，則親本雌株基因型為XAXa，其與XaY雜交所得子代中的闊葉雌株與闊葉雄株的基因型分別為XAXa和XAY，二者雜交所得子代中基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。
答案　A
數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置
除了雜交實(shí)驗(yàn)方法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。
7．(2022·濟(jì)南高三檢測(cè))果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼。現(xiàn)有甲(黑體)、乙(殘翅)、丙(白眼雄果蠅)三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱性突變基因在染色體上的位置如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，無(wú)法驗(yàn)證基因的自由組合定律
B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上
C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有6種
D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上
D　[將甲bbVGVG、乙BBvgvg雜交得F1(BbVGvg)，兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，無(wú)法驗(yàn)證基因的自由組合定律，A正確；為驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，可用乙(XWXW)、丙(XwY)雜交得F1(XWXw、XWY)，F(xiàn)1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼，即可得證，B正確；將甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)雜交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY)，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體(B－)紅眼(X)的基因型有2×3＝6種，C正確；將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因不一定位于常染色體上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全為顯性性狀，但基因位于X染色體，D錯(cuò)誤。]
8．(2022·衡水高三檢測(cè))某雌雄異株植物顯性基因A、B、C同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紫花，其余情況都開(kāi)白花。一株純合紫花雌株與隱性純合白花雄株雜交得到F1，據(jù)此回答下列問(wèn)題：
(1)若三對(duì)等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，則F1雌雄株隨機(jī)傳粉得到的F2中紫花植株與白花植株的比例為_(kāi)_________。
(2)若三對(duì)基因均位于常染色體上，已知F1產(chǎn)生的配子如下表所示，則三對(duì)基因的分布情況是_________________________________________，且________(填“發(fā)生”或“未發(fā)生”)過(guò)互換，據(jù)此分析F1測(cè)交子代的表型及比例為_(kāi)_______________。
配子 ABC AbC aBC abC ABc Abc aBc abc
占比 21% 4% 4% 21% 21% 4% 4% 21%
(3)若三對(duì)基因中有一對(duì)位于X染色體上，另外兩對(duì)基因在常染色體上且獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1雌雄株隨機(jī)傳粉得到的F2中紫花雌株占________，白花植株中純合子占________。
(4)若不考慮互換，也不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，已知至少有一對(duì)基因位于X染色體上，則三對(duì)基因位置關(guān)系為_(kāi)_______________時(shí)，F(xiàn)2中紫花∶白花＝3∶1。
答案　(1)27∶37
(2) A/a、B/b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B連鎖，a和b連鎖，C/c基因位于另一對(duì)同源染色體上　發(fā)生　紫花∶白花＝21∶79
(3) 9/32　10/37
(4)均位于X染色體上
解析　(1)若三對(duì)基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，則F1雌雄株基因型均為AaBbCc，隨機(jī)傳粉得到的F2中紫花植株占3/4×3/4×3/4＝27/64，因此F2中紫花植株與白花植株的比例為27∶37。
(2)若三對(duì)基因均位于常染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子如上表所示，其中AB組合在一起和ab組合在一起所占的比例較大，則三對(duì)基因的分布情況是A/a、B/b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B連鎖，a和b連鎖，C/c基因位于另一對(duì)同源染色體上。由于F1能產(chǎn)生8種配子，因此推測(cè)F1在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生過(guò)交叉互換，由于F1產(chǎn)生ABC配子的概率為21%，因此測(cè)交子代表型及比例為紫花∶白花＝21∶79。
(3)若三對(duì)基因中有一對(duì)位于X染色體上，另外兩對(duì)基因在常染色體上且獨(dú)立遺傳，則親本為AABBXCXC及aabbXcY，F(xiàn)1為AaBbXCXc和AaBbXCY，則F1雌雄株隨機(jī)傳粉得到的F2中紫花雌株占3/4×3/4×1/2＝9/32，白花植株占37/64，其中純合子有AABBXcY、AAbbXCXC、AAbbXcY、AAbbXCY、aabbXCXC、aabbXCY、aaBBXcY、aaBBXCXC、aaBBXCY、aabbXcY，占F2全部植株的10/64，因此白花植株中純合子占10/37。
(4)若不考慮互換，也不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，已知至少有一對(duì)基因位于X染色體上，則三對(duì)基因均位于X染色體上時(shí)，F(xiàn)2中紫花∶白花＝3∶1。
(十六)孤雌生殖
1．概念：也稱單性生殖，即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。孤雌生殖現(xiàn)象是一種普遍存在于一些較原始動(dòng)物種類身上的生殖現(xiàn)象。自然界多數(shù)生物體是二倍體，而動(dòng)物幾乎全部是二倍體。少數(shù)動(dòng)物還有自然存在的單倍體。
2．孤雌生殖方式
(1)均等分裂型孤雌生殖：即卵原細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中卵細(xì)胞獨(dú)立發(fā)育為后代個(gè)體的現(xiàn)象。(后代為單倍體)
(2)卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中卵細(xì)胞與任意極體隨機(jī)結(jié)合，形成“極體－卵細(xì)胞－受精卵”，并由此細(xì)胞發(fā)育成后代個(gè)體的現(xiàn)象
(3)分裂核融合型孤雌生殖：卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分裂，但不進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，最終形成了1個(gè)極體和一個(gè)“雙套卵”，由于它攜帶有母體的全套遺傳物質(zhì)，自然可以獨(dú)立地發(fā)育為后代個(gè)體。
3．孤雌生殖的意義
生物生存策略的妥協(xié)，生物能保持基因的延續(xù)。
[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
1．(2022·丹東二模)火雞有時(shí)能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。這有三個(gè)可能的機(jī)制：①卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)隨機(jī)結(jié)合形成合子。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)(　　)
A．①雌∶雄＝1∶1②雌∶雄＝2∶1③全雌性
B．①全雌性②全雄性③雌∶雄＝4∶1
C．①全雌性②雌∶雄＝2∶1③全雄性
D．①全雄性②全雌性③雌∶雄＝4∶1
B　[在進(jìn)行孤雌生殖時(shí)，①若卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同，則卵細(xì)胞的性染色體組成分為ZW，所產(chǎn)生的子代全為雌性；②卵細(xì)胞與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精，則所產(chǎn)生的子代性染色體組成及其比例是ZZ∶WW＝1∶1，因性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活，所以子代全為雄性；③卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)隨機(jī)結(jié)合形成合子，則所產(chǎn)生的子代性染色體組成及其比例是ZW∶ZZ∶WW＝4∶1∶1，因性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活，所以子代的性別比例為雌∶雄＝4∶1。綜上分析，A、C、D錯(cuò)誤，B正確。]
2．(2022·淄博二模)家蠶的性別決定方式為ZW型，通常進(jìn)行兩性生殖(精卵結(jié)合)，也可進(jìn)行孤雄生殖(由卵細(xì)胞發(fā)育成個(gè)體)。孤雌生殖的結(jié)果有生雌和生雄兩種，過(guò)程如下圖，已知染色體為WW的個(gè)體不能存活。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
生雌：處女蠶的卵巢卵細(xì)胞發(fā)育為雌蠶
生雄：處女蠶的卵巢卵細(xì)胞發(fā)育為雄蠶
A．熱水處理導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體未分離
B．熱水處理不影響減數(shù)第二次分裂過(guò)程中性染色體的分離
C．孤雌生雄過(guò)程中減數(shù)第一次分裂時(shí)性染色體分離異常
D．孤雌生雄后，子代患Z染色體隱性病的概率增加
C　[若熱水處理導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體未分離，會(huì)得到ZW的卵細(xì)胞，由這樣的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的為雌蠶，A正確；若熱水處理影響減數(shù)第二次分裂過(guò)程中性染色體分離，會(huì)得到ZZ或WW的卵細(xì)胞，WW不能存活，ZZ為雄性，不會(huì)發(fā)育為雌蠶，故熱水處理不影響減數(shù)第二次分裂過(guò)程中性染色體分離，B正確；若孤雌生雄過(guò)程中減數(shù)第一次分裂時(shí)性染色體分離異常，會(huì)產(chǎn)生ZW的卵細(xì)胞，發(fā)育為雌蠶，不會(huì)得到雄蠶，C錯(cuò)誤；孤雌生雄(ZZ)后，不含W染色體，子代患Z染色體隱性病的概率增加，D正確。]
1．(2022·北京卷，5)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)；雄蜂是單倍體，由未受精的卵發(fā)育而來(lái)。由此不能得出(　　)
A．雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體
B．雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半
C．蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合
D．蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同
B　[雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成的，是單倍體，因此雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，A正確；雄蜂精子中染色體數(shù)目與其體細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，B錯(cuò)誤；蜂王是由受精卵經(jīng)過(guò)分裂、分化產(chǎn)生的，其體細(xì)胞中存在同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合，C正確；蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同，蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有關(guān)，而果蠅的性別與性染色體有關(guān)，D正確。]
2．(2022·山東卷，5)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY′個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如下圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別
B．各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體
C．雄性個(gè)體中XY′所占比例逐代降低
D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低
D　[含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、MsO(O表示沒(méi)有性染色體)、Xm、mO，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY′(XXMsm)、1/3XY′(XMsm)，雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開(kāi)考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/4O，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4XO；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmXO致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY′(XXMsm)、1/7XY′(XMsm)，即雄性個(gè)體中XY′所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。]
3．(2022·廣東卷，16)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4
C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2
D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視
C　[該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。]
4．(多選)(2022·湖南卷，15)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型(表型)及比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身截翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型(表型)中不可能出現(xiàn)(　　)
A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性
C．長(zhǎng)翅全為雌性 D．截翅全為白眼
AC　[若控制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫(xiě)為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY 、XaY，即可出現(xiàn)黑身雌性，A符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫(xiě)為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫(xiě)為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性，C符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫(xiě)為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意。]
5．(2022·海南卷，18)家蠶是二倍體生物(2n＝56)，雌、雄個(gè)體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見(jiàn)下表。據(jù)此回答下列問(wèn)題。
突變體表型 基因 基因所在染色體
第二隱性灰卵 a 12號(hào)
第二多星紋 b 12號(hào)
抗?jié)夂瞬?d 15號(hào)
幼蠶巧克力色 e Z
(1)幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)___________。
(2)表中所列的基因，不能與b基因進(jìn)行自由組合的是__________。
(3)正常情況下，雌家蠶的1個(gè)染色體組含有________條染色體，雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞含有________條W染色體。
(4)幼蠶不抗?jié)夂瞬?D)對(duì)抗?jié)夂瞬?d)為顯性，黑色(E)對(duì)巧克力色(e)為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲(chóng)后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲(chóng)交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是________________________________________________________________________。
(5)家蠶的成蟲(chóng)稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無(wú)鱗毛這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體若干只，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，并判斷有鱗毛和無(wú)鱗毛的顯隱性。要求簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
答案　(1)伴性遺傳
(2)a基因
(3)28　0或2
(4)DdZEZE
(5)實(shí)驗(yàn)思路：分別選擇多組純合的有鱗毛與無(wú)鱗毛家蠶蛾進(jìn)行正交和反交，觀察子代性狀。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正交與反交后代均表現(xiàn)一種性狀，則控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因位于常染色體上，子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。若正交(反交)實(shí)驗(yàn)后代均為一種性狀，而反交(正交)實(shí)驗(yàn)后代中雌性均為一種性狀，雄性均為另一種性狀，則控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因位于Z染色體上，反交(正交)子代雄性表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。
解析　(1)由性染色體上的基因控制的性狀，遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳。
(2)位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才遵循自由組合定律，a基因與b基因均位于12號(hào)染色體上，二者不能自由組合。
(3)由于家蠶是二倍體生物，體細(xì)胞含有56條染色體，因此正常情況下，雌家蠶的1個(gè)染色體組含有28條染色體。雌家蠶的性染色體組成為ZW，減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體分離，產(chǎn)生性染色體組成為Z或W的細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，細(xì)胞中含有0或2條W染色體。
(4)單獨(dú)分析控制抗?jié)夂瞬∨c不抗?jié)夂瞬⌒誀畹幕虻倪z傳，不抗?jié)夂瞬⌒坌杂仔Q(D_)飼養(yǎng)至成蟲(chóng)與基因型為dd的雌蠶成蟲(chóng)交配，產(chǎn)生的F1幼蠶不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，為測(cè)交，則該不抗?jié)夂瞬⌒坌杂仔Q的基因型為Dd；單獨(dú)分析控制體色的基因的遺傳，黑色雄性幼蠶(ZEZ－)飼養(yǎng)至成蟲(chóng)與基因型為ZeW的雌蠶成蟲(chóng)交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，則該雄性幼蠶的基因型為ZEZE。綜上所述，該雄性幼蠶的基因型為DdZEZE。
(5)由于家蠶蛾有鱗毛和無(wú)鱗毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則可用正交和反交的方法判斷基因是位于常染色體上還是Z染色體上，根據(jù)F1的性狀判斷有鱗毛和無(wú)鱗毛的顯隱性。
6．(2022·廣東卷，19)《詩(shī)經(jīng)》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫(huà)面，《天工開(kāi)物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國(guó)勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培育蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力。據(jù)此回答下列問(wèn)題：
(1)自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以抗衡抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過(guò)程稱為_(kāi)_________。
(2)家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是________________；若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。
(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色(B)和白色(b)由常染色體上的一對(duì)基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對(duì)雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計(jì)了一個(gè)誘變育種的方案。下圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。
輻射誘變黑殼卵(Bb)
↓
孵化后挑選雌蠶為親本與雄蠶(bb)雜交
↓
產(chǎn)卵(黑殼卵、白殼卵均有)
↓
選留黑殼卵、孵化
↓
統(tǒng)計(jì)雌雄家蠶的數(shù)目
統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與Ⅰ組相近，有兩組(Ⅱ、Ⅲ)的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：
①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于________染色體上。
②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶(bb)雜交，子代中雌蠶的基因型是__________(如存在基因缺失，亦用b表示)。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢(shì)是可在卵期通過(guò)卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。
③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由_________________________________________________________。
答案　(1)協(xié)同進(jìn)化
(2)3/64　50
(3)常　ZbWB　Ⅲ組所得黑殼卵雄蠶為雜合子(基因型為ZBZb)，與白殼卵雌蠶雜交，后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無(wú)法通過(guò)卵殼顏色區(qū)分性別
解析　(1)不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。
(2)由題意可知，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳，即符合自由組合定律，將三對(duì)基因均雜合的親本雜交，可先將三對(duì)基因分別按照分離定律計(jì)算，再將結(jié)果相乘，即F1各對(duì)性狀中，虎斑個(gè)體占3/4，白繭個(gè)體占1/4，抗軟化病個(gè)體占1/4，相乘后F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/4×1/4×1/4＝3/64。若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，子代總產(chǎn)卵數(shù)為8×400＝3 200枚，其中虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶占1/4×1/4×1/4＝1/64，即3 200×1/64＝50只。
(3)分析題意和圖示方案可知，黑卵殼經(jīng)射線照射后，攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上或轉(zhuǎn)移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶(bb)雜交，統(tǒng)計(jì)子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結(jié)合圖示的三組結(jié)果分析，Ⅰ組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1∶1，說(shuō)明該性狀與性別無(wú)關(guān)，即攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了常染色體上；Ⅱ組黑卵殼家蠶全為雌性，說(shuō)明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上；Ⅲ組黑卵殼家蠶全為雄性，說(shuō)明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上。①由以上分析可知，Ⅰ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了常染色體上，即所得雌蠶的B基因位于常染色體上。②由以上分析可知，Ⅱ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上，親本雌蠶的基因型為ZbWB，與白卵殼雄蠶ZbZb雜交，子代雌蠶的基因型為ZbWB(黑卵殼)，雄蠶的基因型為ZbZb(白卵殼)，可以通過(guò)卵殼顏色區(qū)分子代性別。將子代黑卵殼雌蠶繼續(xù)雜交，后代類型保持不變，故這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中。③由以上分析可知，Ⅲ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上，親本雌蠶的基因型為ZBWb，與白卵殼雄蠶ZbZb雜交，子代雌蠶的基因型為ZbWb(白卵殼)，雄蠶的基因型為ZBZb(黑卵殼)。再將黑殼卵雄蠶(ZBZb)與白殼卵雌蠶(ZbWb)雜交，子代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb，其后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無(wú)法通過(guò)卵殼顏色區(qū)分性別，故不能滿足生產(chǎn)需求。
實(shí)驗(yàn)技能(二)　實(shí)驗(yàn)的假設(shè)和結(jié)論
(2017·全國(guó)Ⅲ卷，32)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系①：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題：
(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上②，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上③。
(要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)
________________________________________________________________________。
(2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上④，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證⑤。(要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【審題關(guān)鍵】
信息①：三個(gè)純合品系中，兩兩之間各有兩對(duì)相對(duì)性狀不同，一對(duì)相對(duì)性狀相同。
信息②：三對(duì)等位基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)。
信息③：要求確定三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上，屬于探究性的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果要進(jìn)行討論。結(jié)合信息①判斷，要確定三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上，應(yīng)分別兩兩雜交進(jìn)行，以分別確定每?jī)蓪?duì)等位基因是否位于一對(duì)染色體上。
信息④：伴性遺傳與性別有關(guān)聯(lián)，要驗(yàn)證基因位于X染色體上，通常選擇隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交。兩對(duì)基因需要分別進(jìn)行，也就是選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交。
信息⑤：對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證，這屬于驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，描述的預(yù)期結(jié)果和結(jié)論只有一種。
【參考答案】
(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對(duì)等位基因位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不分別位于三對(duì)染色體上　(2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1中雄性個(gè)體的表型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上
【錯(cuò)解例析】
錯(cuò)例：(1)選擇①×②進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自由交配得到F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)四種表型，比例為9∶3∶3∶1，說(shuō)明A/a和B/b這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。再分別進(jìn)行②×③、①×③雜交，各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表型，且比例為9∶3∶3∶1，說(shuō)明這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上①。
(2)選擇①×②進(jìn)行雜交②，觀察F1雄性個(gè)體的表型。若F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。若F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)相同，則證明這兩對(duì)等位基因不位于X染色體上③。
錯(cuò)因分析：①處：探究性實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果不確定，應(yīng)進(jìn)行討論。
②處：應(yīng)分別進(jìn)行正反交，才符合隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體雜交的設(shè)計(jì)思路。
③處：驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果是確定的，不用進(jìn)行討論。
(1)假設(shè)與結(jié)論
假設(shè)是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論、事實(shí)，對(duì)所研究的對(duì)象設(shè)想出的一種或幾種可能性的答案和解釋。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，則得出與先前的假設(shè)一致的結(jié)論，即假設(shè)成立；反之，假設(shè)不成立。
(2)探究性實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的區(qū)別
比較項(xiàng)目 探究性實(shí)驗(yàn) 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)
概念 指實(shí)驗(yàn)者在不知實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提下，通過(guò)自己進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、探索、分析、研究得出結(jié)論，從而形成科學(xué)概念的一種認(rèn)知活動(dòng) 指實(shí)驗(yàn)者針對(duì)已知的實(shí)驗(yàn)結(jié)果而進(jìn)行的以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果、鞏固和加強(qiáng)有關(guān)知識(shí)內(nèi)容、培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作能力為目的的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?探索研究對(duì)象的未知屬性、特征以及與其他因素的關(guān)系 驗(yàn)證已知對(duì)象的已知屬性、特征以及與其他因素的關(guān)系
實(shí)驗(yàn)假設(shè) 假設(shè)一般采用“如果A，則B”的形式表達(dá)，是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論、事實(shí)，對(duì)所要研究的對(duì)象設(shè)想出一種或幾種可能的答案和解釋 因結(jié)論是已知的，故不存在假設(shè)問(wèn)題
1．(2021·湖北卷，21)能使酶的活性下降或喪失的物質(zhì)稱為酶的抑制劑。酶的抑制劑主要有兩種類型：一類是可逆抑制劑(與酶可逆結(jié)合，酶的活性能恢復(fù))；另一類是不可逆抑制劑(與酶不可逆結(jié)合，酶的活性不能恢復(fù))。已知甲、乙兩種物質(zhì)(能通過(guò)透析袋)對(duì)酶A的活性有抑制作用，為了探究甲、乙兩種物質(zhì)對(duì)酶A的抑制作用類型，提出以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。請(qǐng)完善該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)材料和用具：蒸餾水，酶A溶液，甲物質(zhì)溶液，乙物質(zhì)溶液，透析袋(人工合

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